Способ получения ароматических углеводородов

) С 07 С 15/О АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Ои ВТОРСКОМУ СВИ ЬСТВУ 104 вышение нзольнодут кент ором е и том типа птом 2 БГ0 5-3 .дс,6 О 660 С8 -300 ч 1"394979,1986. ванием ро д и гел шепи от 1(57) Из ству ар чдстнос ческихСОБ ПОЛУЧЕНИЯРОДОВ ОГ 1 АТИЧЕ С КИХ уело ви3 Вол 5 юескихи конвь пр:2 до 2:1, Эт с известными по од Сб 7-дромдтч с 36,4 мьс.ь пр дс,т. до 54,5 ма 8 мдс.К. 1 з,п рдвне чить е тносится углевод ете к производродов, в водородовсии 83,2 мверсии 71 1 табл. ер матических к получе ко роматиожет бытЦель С,7 что е ф,8, отншение 5 леводородов и може роматическыть исполь ефтехимическои в промышленности,Цель изобретени лективности процес толуольной фракции зования в качестве дллическои труктурног повышение ана по бензольн а с сп т типа 5 ентдеил прое 16 ч при 540 С,н хлорстоводородпееево,д его в Н-форют и сушат при 110-8 ч, Берут навескустве 1,0 мдс." отиздтора (в расчете атализатора арома на высококремнеза пентасил, содеьта, который перобрабатывают см истогоащего з ации еолита тиксид кобал та есью кислотированием рода и гелСпособ руется следующим лн 1 с примерами. Приме пентасил пров1. Синтез неолита дится из алюмосиликат15 Пт ВЫСУШИе 6-8 ч и После0-120 цеолитют при ного геля в и тетрабутилдмм ОСУДАР."ТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНЬЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ ССОР(56) Патент Великобр,танинкл, Г 07 С 3/00, 1975.Авторское свидетельство1416482, кл. С 07 С 15/02 Изобретение относится к получени исутствии бромистого я. Тнеолита 28 Г. селективности пронеголуольной д рдкции, б актированием этднд с катали вьсококремеземс 1 нцеолиенгасила, например, цеоли, 8, 11, лодифродныл Е оксида кобдльтд, при и объемной скорост этанд Катализатор перед контдкобрдбдтьпздн т смесью кислоия при их обье нем еоотноХмнеск сост ного неолита, мдс. 7 810 94. 1, А 1.0 5 810.А 1 О) = 27,5,Содержание крист по данным рентгенос за 100 Х,Исходнь 5 цеоли каливдюг в течени обрабатывают (,2 ной кислотои для му, затем промывд 120 С в течение 6 Со (Г 10 д) л в колич е общего веса катал на оксид кобальта де и полученным р3,428,29,41 7252,8Отсутствует П р и м е р 4. Условия приготовления катализ атора, последовательность подготовки к контактированию те же, 45 что в примере 1. Температура контактирования 660 С (таблица)П р и м е р 5, Условия приготовления катализатора, последовательность подготовки к кОнтяктированию андло 5( гичны условиям примера 1 за исключением температуры контактирования670 С (таблица).П р и м е р 6. Условия приготовления катализатора, последовательность подготовки к контактированию аналогичны условиям примера 1 за исключением объемной скорости подачи этана, которая составляет 80 ч (таблица),прокаливают 4-6 ч при 540 С. Катализатор загружают в реактор в количестве 1 см и производят обработку смесью кислорода и гелия в соотноше 5 нии 1:1 (по объему) при объемной скорости 500 ч , производят замену на чистый гелий и выдерживают катализатор 1 ч при 550 С. Затем поднимаютотемпературу до 650 С и пропускают этан чистотой 99,9 мас,Х со скоростью 120 ч . Конверсия 71,8 мас.й, выход ароматических углеводородов 54,5 мас. селективность 75,9 мас.Х, выход бензольно-толуольной Фракции 54,5 мас.Х селективность 75,9 мас.7(табл. 1).Материальный баланс процесса следующий.Подано мас,7:Этан 100,0Получено,. мас.7.:МетанЭтанЭтилен/ПропанПропилеиБензол-толуольнаяфракция 54,5П р и м е р 2, Условия приготовления катализатора, последовательность подготовки к контактированию те же, что в примере 1, за исключением температуры контактирования, которая составляет 630 С (таблица).П р и м е р 3. Условия приготовления катализатора, последовательность подготовки к контактированию те же, что в примере 1, за исключением температуры контактирования 40 610 С (таблица) . П р и м е р 7, Условия приготовления катализатора, последовательность его подготовки к контактироваиию аналогичны условиям примера 1. Объемная скорость подачи этана 60 ч (таблица).П р и м е р 8. Условия приготовления катализатора, последовательность его подготовки к контактированию аналогичны условиям примера 1, Объемная скорость подачи этана 300 ч 1 (таблица).П р и м е р 9. Условия приготов- ления катализатора, последовательность подготовки к контактированию аналогичны условиям примера 1. Объемная скорость подачи этана 350 ч (таблица).П р и м е р 10, Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны условиям примера . Соотношение кислорода и гелия в смеси 2:1 (табпица).П р и м е р 11. Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны примеру 1. Соотношение кислорода и гелия в смеси 1: 2 (таблица) .П р и м е р 12. Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны примеру 1. Соотношение кислорода и гелия в смеси 3:1 (таблица).П р и м е р 13. Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны примеру 1. Соотношение кислорода и гелия в смеси 1:3 (таблица),П р и м е р 14, Условия приготовления катализатора, последовательность подготовки и условия контактирования аналогичны примеру 1. Содержание кобальта в катализаторе 0,5 мас.Х (в пересчетена СоО) (таблица).П р и м е р 5, Условия приготовления катализатора, последовательность подготовки и условия контактирования аналогичны примеру 1. Содержание кобальта в катализаторе 3,0 мас,й (в пересчете на СОО) (таблица),П р и м е р 16. Условия приготовления катализатора, последовательность подготовки и условия контактирования аналогичны примеру 1, Содержание кобальта в катализаторе 4,0 мас.Е (в пересчете нд СОО) (таблица) .П р и м е р 21. Условия приготовления катализатора, последовательность подготовки и условия контактирования те же, что и в примере 1, заисключением типа цеолита 2 ЯМ, синтезированного с применением моноэтаноламина (таблица),П р и м е р 22. Условия приготовления катализатора аналогичны примеру 14, тип цеолита 2 БМ, температура контактирования 630 С, объемнаяскорость подачи этана 300 ч . Катализатор обрабатывали перед контактированием воздчхом (таблица),30 35 5 15675П р и м е р 1 1. Условия приготов"ления катализатора, последовательностьподготовки и условия контактирования,аналогичны примеру 1. Содержаниекобальта в катализаторе 0,2 мас.3(в пересчете на СоО) (таблица).П р и м е р 18Условия приготовления катализатора н условия контвктирования аналогичны примеру 1. Соотношение Р и гелия в смеси 1:0 (таблица)П р и м е р 19. Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны примеру 1. Соотношение 0 и гелия в смеси 0:1(таблица),П р и м е р 20. Условия приготовления катализатора, последовательность подготовки и условия контактирования те же, что в примере 1, заисключением типа цеолита 2 ЯМ, синтезированного беэ применения органического катиона (таблица),62 6Использование катализатора, содержащего оксид кЬбвльтв и обработанного смесью кислорода и гелия позволяет увеличивать выход вромвтичес - ких С -углеводородов с 36,4 мас.й при конверсии 83,2 мвс.Х до54,5 мас,3 при конверсии 71,8 мвс.Й. Предлагаемый способ позволяет с высокой селективностью получать бензольно-толуольную фракцию, Высокоселек тивное получение бензольно-толуольной фракции позволяет вести процесс без дополнительного выделения ее из общей смеси ароматических углеводородов,Формула изобретения1, Способ получения ароматических углеводородов путем контактирования этана с катализатором - алюмосиликатным высококремнеэемистым цеолитом типа пентасила, модифицированным соединением металла Ч 111 группы, при 630-660 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения селективности процесса по бензолтолуольной фракции, используют катализатор, модифицированный в качестве соединения металла Ч 111 группы 0,5-3,0 мас,Х оксида кобальта, и каталиэатор перед контактированием обрабатывают смесью кислорода и гелия при их объемном соотношении 1:2-2:1,2, Способ по и, 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что контактирование проводят при объемной скорости подачи этана 80-300 чО и и О и и и и л о О и Ос Т и о с сО о Ос О и о о и о о л и и о сч сч с о и счО О сч сч сч и и л о о и сч и О 1 Ю о и и и сч о и с и л О О о сс и и сч и О сч с л о о о и и О с и М Ф сс с о Ю и и л и о л о о О 1 с о О О Э и и о о и и и О о сч Ю1 и сч и О О о о и сч Ю Т и и е 4 1. О е о ее 1Ое р ц еОка ЕЕЕОКОО ц ееок о еХ е еке ук с а ае ае ссек ц е О с е е о с е е й с о а е К о с 4 43 1 1 Веа а 1 о ее Ф и 1