C07C 329/00 — Тиоугольные кислоты; их галогенангидриды, эфиры или ангидриды
183744
Номер патента: 183744
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 329/00
Метки: 183744
...амин подв роонатом а олекулярньс целт устой дукта иствию ой срергают монн х кол Известно получение внутрикомплексной соли 2-амнноэтилтритиоугольной кислоты путем взаимодействия эквимолекулярных количеств р-меркантоэтиламина и сероуглерода в водной или водно-спиртовой аммиачной среде,Предложенный способ отличается от известпого тем, что взаимодействию подвергают 2-бромэтиламин и тритиокарбонат аммония в эквимолекулярных количествах. Процесс осуществляот в водно-щелочном растворе, благодаря чему получают устойчивый при длительном хранении продукт с высоким Выходом.Пример. К 4,1 г (0,02 моль) р-бромэтиламина гндробромида в 25 мл ледяной воды добавляют 1,12 г (0,02 моль) КОН в 4 мг воды и к хорошо персмешнваемому раствору добавляют 2,88 г...
Способ получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты
Номер патента: 218181
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Пустошкин, Рачинский, Славачевска
МПК: C07C 329/00
Метки: 2-аминоэтилтритиоугольной, внутренней, кислоты, соли
...внт чи 2-аминоией трптиоодным, отышения стев качестве ленимин. кисл с амо, свого прпв Зависимое от авт. свидетельстваисоединением заявкиСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-АМИНОЭТИЛТРИТИОУ Известны два способа получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты, обладающей ценными фармакологическими свойствами. Первый способ заключается во взаимодействии эквимолекулярных количеслв р-меркаптоэтиламина с сероуглеродом в водно-спиртовой аммиачной среде. Второй основан на реакции тритиокарбоната аммония с р-бромэтиламином.Предложено получать внутреннюю соль 2- аминоэтилтритиоугольной кислоты реакцией этиленимина с кислым тритиокарбонатом аммония.Отличие и преимущества предложенного способа по сравнению с известным (второй способ) заключается в...
219280
Номер патента: 219280
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 329/00, G01N 31/16
Метки: 219280
...0,3360,2 0,6850,6 1,280,8 1,461,2 1,251,5 1,05На основании полученных данных строят график. Определенная графически точка эквивалентности соответствует 0,81 мл титранта. 219280 Найдена концентрация тритиокарбоната нат. рия - 0,00114 мол ьл. Предмет изобретенияСпособ количественного определения тритиокарбонатов щелочных металлов в растворе путем титрования окислителем, отличающийся тем, что, с целью повышения точности опредеТ 0 ления, в качестве окислителя применяют раствор серы в диоксане и конец титрования определяют спектрофотометрически, Составитель С. КотоваРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. К, Малова Корректоры; И. Л. Кириллова и А. П. Татаринцева Заказ 2140/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при...
Способ получения производных
Номер патента: 382279
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 154/00, C07C 329/00, C07C 381/00 ...
Метки: производных
...употребляемы в качестве исходного соединения для получения метил- 1,2-диметил- 4- (2-диэтиламиноэтил) -тиосемикарбазон) -этилидец, - -гидразиндитиокарбоцята, упомянутого выше, получают следующим образом. Раствор 4- (2-дцэтиламиноэтил) -тцосемикарбазида (34,95 г) в нагретом этаноле (180 ял), содеркащем концентрированную хлористоводородную кислоту (15,72 1 л), добавляют к раствору бута 1- .,-:;.;. 4,28 .г . Ьтяцоле (180 1.). После о,яиденя смесь остав,яют стОять прц О.ужаошс 1 темвряд уре втечение 45 1 ин, зятем растворитель удаляют5 при разрежении, Остаток суцят перегонкойязеотропцой смеси с беэолом и церекрцсталлизовывают из этяцоля, ь результате чего получают чцстьш моцохлоргцдрат 2- 4- (2-д,- этиламицоэтил) -....
Способ получения производных имидокарбонатов
Номер патента: 428598
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Ахикиро, Иностранна, Кацутоси, Наганори, Сигео, Сизу, Сумитомо, Тадаси, Такео, Тосиаки, Фоед
МПК: C07C 257/06, C07C 323/27, C07C 329/00 ...
Метки: имидокарбонатов, производных
...соединениями оощей 1 ООРМ ЛЫК 2 Х где К 2 имеет сказанные значения, Х - ятом ГЗЛОНДЯ.Для проведения синтеза к ряствору 1 .110.гч произзодного тиокарбалинового илн днтио. каро ахи(нов 070 эфира В метаноле, этяноле, те. тратидрофуране, диоксане, дитиметнлсульфоксиде илн диметилформамиде добавляют 1 - 2 лгозгя галоидорганичеакого соединения и 1 - 1,5 иго гя основания (гидроокиси щелочсного или щелочноземелыного металла, например МЯОН, КОН, Са (ОН), или алкоголятанапример МЯОСНз, или ХЯОС 2 Нз илп КОСНз) для нейгрализации соляной кислоты, которая образуется во время реакции. Можно сначала добавлять основание к раствору производного карбаминового эфира, а затем добавлять галовдорганическое соединение, или сначала к раствору...
Способ получения диалкилдиксантогенидов
Номер патента: 1565839
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Азизян, Григорьян, Рябой, Тагворян
МПК: B03D 1/02, C07C 329/00
Метки: диалкилдиксантогенидов
...окислителя смесь монобутиловых эфиров лолипропиленгликолей упрощает и удешевляет процесс окисления ксантогената1565839 Процолжение табл. Пример Массовоесоотношение расходовксантоге 50 100 150 ната иОПСБ 25:75 20;80 10;90 35 ЗЗ 20 ч 5 39 чО 37 20 . 20 Т а б л и ц а 2 ПвиМассовое соотношемер ние расходов бу- тилового 50 100 150 ксантогената иОПСБ 90:1 О 80:20 75:25 50:50 25:75 20:80 1 О;90 71 65 80 76 89 81 б 57 (4 36 35 32 15 1558 71 75 /3 32 29 15 3 4 5 б 7 Таблица 3 При- Массовое соотношение расходов оксиловогоксантое мер Таблица 1 40 50 00150 Массовое соотношение расПри- мер ната иОПСБ ходовксантогеГ50100 150 90:10 80 й 20 75:25 50:50 25:75 20:80 10;90 1 2 4 5 б 7 73 87 90 58 41 27 85 96 103 75 52 /,8 28 80 92 96 73 47 45 27 ната иОПСБ...
Изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат в качестве катализатора разложения гидроперекиси кумола
Номер патента: 1567571
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин
МПК: B01J 31/02, C07C 329/00
Метки: гидроперекиси, изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат, катализатора, качестве, кумола, разложения
...) р ь) гидро- моль) сероом перемеши- холодильнииную смесь ь) 1-метокают кипятить ч. Затем ровывают и1567571 ф о р м у л а изобретения Иэопропил-метоксиэтилтритиокарбонат формулы снЗснзс зсн,сн,осн д Сн и в качестве катализатора разложениягидроперекиси кумола, Сюмоль/л Ч моль/л с Тем- Сфпера- моль/лтура,7 у мин Катализатор 8,5101,610 ф 3,210 ф 1,0 10-з 2,01 ОСН,ОСВС,Н,О(СН ) СНЯСЬСН СН,0(ФН 3118 280 60 58 23 15 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 5,0 ф 10-з 5,0 1 О,4 1 О,010 ф 9,5 10 80 ЬО 80 80 80 Составитель Т. ВласоваРедактор И. Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор О. Кравцова Заказ 1300 Тираж 337 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Носква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1578127
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Кулиева, Мусаева, Новоторжина, Фарзалиева
МПК: C07C 329/00, C10M 135/14
Метки: качестве, маслам, окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонат, присадки, противозадирной, смазочным
...60-65 С нагревание по следующей схемекоторый может найти применение в ка честве противозадирной присадки к смазочным маслам.Целью изобретения является изыск ние нового химического соединения, обладающего более высокими противозадирными свойствами к смазочным маслам. с-бензилтритиозаимодейс тви емго эфира (хлорек натом натрия при в течение 5-6 ч СН СН 28 С 8 СНС 6 НаяСЗСНтсбН 5- О 85 СН 2 СН 2 БСБСНСбН 5 СН,СНА 1 СН,СН,С 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИ(71) Институт химииЬН АЗССР(57) Изобретение относится к производным монотиокарбаминовой кислоты,в частности к окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонату, который можетбыть испопьзован в качестве противозадирной присадки к смазочным масламЦель...