C07C 67/475 — расщеплением углерод-углеродных связей и перераспределением групп, например диспропорционированием или миграцией групп между различными молекулами

Номер патента: 44549

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Струков, Тихомиров

МПК: C07C 67/475, C07C 69/07

Метки: аллилформиата

...что присутствие в этой реакции 0,1 - 0,15% полухлористой меди,СН, - СНОН - СН 2 . СН, = Решающую роль на повышении выходов играет восстановленная из соли муравьиной кислотой медь в виде чрезвычайно тонкого порошка, доказательством чему служит выделение меди на стенках сосуда.Пример. 300 г 95%-го диформинаглицерина в присутствии 0,5 г полухлористой меди подвергают разложению при температуре 220 - 240 в стеклянной колбе в течение 2 часов. Продукты пиролиза охлаждают длинным холодильником. Получается 195 г погона, в котором содержится по анализу, при пересчете, 545 г аллилового спирта в 1 литре смеси, Выход 10 б,2 г аллилового спирта или и О, А, Тихомирова, заявлено перв,164033).вано 31 октября 1935 года,тализатора, дает возможно...

Номер патента: 1286591

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Вахитова, Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 67/475, C07C 69/63

Метки: 2-хлорэтил, ацетата

...(выход 92 Х), Конверсия исходного диоксолана 977П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 синтез проводят в течение 3 ч.Выделяют 11,1 г (2-хлор)ацетата (выход 917). Конверсия диоксолана 1007П р и м е р 14. Аналогично приамеру 1 реакцию проводят при 140 С.Вьделяют 11,0 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 89/). Конверсия исходного2,2-диметил,3-диоксолана 97 Х.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 145 С.Получают 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927). Конверсия исходногодиоксолана 98 Х,П р и м е р 16, Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 155 С.Вьделяют 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927), Конверсия исходного2,2 - диметил,3-диоксолана 997П р и м е р 17. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 160 С.Вьделяют 11, 1 г...

Номер патента: 1300872

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Сафарова, Шахова

МПК: C07C 67/475, C07C 69/16

Метки: 3-бутандиола, диацетата

Способ получения диацетата 1,3-дибутандиола с использованием ацетолиза органического соединения при повышенной температуре в присутствии кислотных катализаторов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве органического соединения используют 4-метил-1,3-диоксан и процесс ацетолиза ведут при температуре 100 - 110oC в течение 1 - 2 ч при мольном соотношении 4-метил-1,3-диоксан : уксусный ангидрид, равном 1 : 2 - 4, в присутствии 1 - 3 мас.% серной кислоты.