Енакаева

Номер патента: 1649711

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Буянов, Елесина, Енакаева, Золотовский, Прокудина, Тарасов, Чесноков

МПК: B01J 21/04, B01J 21/18, B01J 27/138 ...

Метки: винилхлорида, катализатор, приготовления, синтеза

1. Катализатор для синтеза винилхлорида, содержащий хлорид ртути (II) и углеродсодержащий носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и увеличения срока службы катализатора, в качестве углеродсодержащего носителя он содержит мезопористый модифицированный углеродом -оксид алюминия при следующем содержании компонентов, мас.%:Хлорид ртути (II) 5,0 - 10,0Углерод 4,5 - 26,0Указанный -оксид алюминия Остальное2. Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида, включающий пропитку углеродсодержащего носителя раствором хлорида ртути (II) и сушку,...

Номер патента: 1696447

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Данилова, Енакаева, Еремеева, Осипов, Тарасов

МПК: C09J 109/08

Метки: карандаш, клеящий

...позволяет снизить время склеивания до 15 с за счет дополнительного содержания в клеящем карандаше б%-ного водного раствора полиакриламида и 40 - 60%-ного бутадиенстирольного латекса. Клеяший карандаш содержит, мас, %: поливинилпирролидон 1-6, глицерин 2 - 12, стеэриновокислый натрий 7-11, 6 - 10%-ный водный раствор полакриламида 7 - 13, 40-60%-ный бутадиенстирольный латекс 21-39, воду остальное, 1 табл,Р ецептуры клеящего карандаша и время схватываемости приведены в таблице У) Формула изобретения (С" Клеящий карандаш, включающий поливинилпирролидон, глицерин, стеариново- кислый натрий и воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения скорости склеивания, он дополнительно содержит 6 - 10%- ный водный раствор полиэкриламида и О...

Номер патента: 1688107

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Елесина, Енакаева, Тарасов

МПК: F28G 9/00

Метки: аппаратов, отложений, пиролизных, смол, теплообменных

...производства винилиденхлорида следующего состава, мас,0 ь: винилиденхлорид 5,60 - 20,80; цисдихлорэтилен 3,70 - 6,50; 1,1-дихлорэтан 20,0 - 25,40, транс-дихлорэтилен 4,10-5,70;1,2-дихлорэтан 0,10-1,30; трихлорэтилен 33,50 - 44,30; 1,1,2-трихлорэтан 13,90 - 24,50 и 1,1,1,2-тетрахлорэтан 0,01 - 1,00, 1 табл. Осадок на сетке взвешивают с точностью до 0,1 г.Расчет производили по формулеА= Х 100,М 1где М 1 - масса навески осадка, г;М 2 - масса осадка на сетке, г.Для определения растворяющей способности используют хлорорганические отходы процесса получения винилиденхлорида, имеющие следующий состав, мас, (,: Винилиденхлорид 10,3 20,8 8,8 5,6 цис-Дихлорэтилен 3,7 5,1 5,6 6,5 1,1-Дихлорэтан 20,0 21,1 20,1 25,4 транс-Дихлорэтилен 4,1 5,2 4,9...

Номер патента: 1641836

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Енакаева, Решетникова, Тарасов

МПК: C07C 19/05, C07C 21/08, C08J 11/02 ...

Метки: смеси, хлоруглеводородов

...Лихлорэтан 3,1Метахинон 0,2Состав дистиллята, мас.7.:Винилиденхлорид 0,01транс-Дихлорэтилен 4,91,1-Лихлорэтан 23,2цис-Лихлорэтилен 4,6Метилхлороформ 3,1Трихлорэтилен 43,41,1,2 Трихлорэтан 13,61,2 Лихлорэтан 4,41,1, 1,2 Тетрахлорэтан 2,8Выход дистиллята 02,2 мас,7, выход олигомера 17,8 мас.7.П р и"м е р 3. В отличие от примера 1 хлористого алюминия добавляют2 мас,Ж от количества хлорорганических отходов. Время обработки 30 мин,Состав хлорорганических отходов, 55мас.7Винилиденхл орид 8,6транс-Лихлорэтилен 4,71,1 Лихлорэтан . 25,4, цис-Лихлорэтилен1,2 ДихлорэтанТрихлорэтилен1,1,2 Трихлорэтан1,1,1,2 ТетрахлорэтанМетахинон 4,9 0,1 38,8 17,2 0,1 0,2 Состав дистиллята, мас.3: Винилиденхлорид 0,2 1,1 Дихлорэтан 25,3 цис-Лихлорэтилен 4,2...

Номер патента: 1352358

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Енакаева, Кокшаров, Кокшарова, Чурсинова

МПК: G01N 31/16

Метки: трихлорацетальдегида

...50 мВ,П р и м е р 3. Методика аналогична примеру 1, Берут ДМФА и воду в соотношении 1,5:1, масса навески 1,1936,стандартное отклонение 2,38 при п=5.Относительная ошибка 1 Е, Величинавторого скачка потенциала 50 мВ, величина третьего скачка потенциала90 мВ.П р и м е р 4, Методика аналогична примеру 1. Берут ДМФА и воду в соотношении 3:1, масса навески хлораля1,0084 г. Найдено хлораля 78,01 мас.Ж.Относительная ошибка 12,2 Е, Величинавторого скачка потенциала 220 мВ,третьего скачка - 35 мВ,П р и м е р 5. Методика аналогична примеру 1. Берут ДМФА и вода в соотношении 1:1, масса навески хлораля1,1930 г. Найдено хлораля 94,64 мас.%.Относительная ошибка 6,483, Второйскачок потенциала не фиксируется, величина третьего скачка потенциала75...

Номер патента: 1289867

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Александрова, Байбурский, Гохберг, Енакаева, Исаков, Миначев, Ситанов, Тужиков, Шарф, Ьно

МПК: C07C 11/04, C07C 7/148

Метки: газа, пропилена, этиленсодержащего

...мл 1,038 н. Ьп(ВОэ) при 70-80 С 4-5 ч (рН 4,3-4,5), промывают, сушат и ана лиэируют.Получают катализатор ЬпЮН 40 ау со степенью обмена Ма+на Ьэ+ 69 экв. Й на ИН 4 - 22 экв,Х.На этом катализаторе, активированном, как в примере 1, при атмос 1 1289867 2Изобретение относится к области анализам пропилеи в продуктах контакнефтехимии, в частности к способам , тирования отсутствует, что свидетель" очистки этиленсодержащего газа от ствует о 1002-ной степени очистки пипропилена, и может быть использова- рогаза от пропилена. но при очистке сырья в производстве 5 Материальный баланс опыта представ,2-дихлорэтана и других хлороргани- лены в табл. 1. ческих продуктов. П р и м е р 2, 57,44 г смеси окисЦелью изобретения является упро- лов РЗЭ...

Номер патента: 1030406

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бандик, Дубровина, Енакаева

МПК: C11D 3/06

Метки: поверхности, средство, твердой

...средства 23.Недостатком известного средства явЛяется низкая степень очистки твердой поверхности. и каустика, электролцзом очищеннойповаренной соли.Кальций-магниевые шламы получаютна стадии очистки сырого рассолаот Примесей кальция и магния содово.5 щелочным методом.Сырой рассол, подогретый до 6070 С, поступает в осветлитель типа.ЦНИИ ЫПС-З.Химическая очистка рассола осно 10 вана на осаждении солей кальцияраствором кальцинированной, соды," солей магния - щелочью по реакциям:Са + Ба 2 СО СаСОд + 20 аМф + 2 БаОН ЫдОН + 2 Иаф5 Для полноты осащения Реактивы .подают в избытке; улучшение формиро"вания осадков достигается добавением В рассол коагулянта - гидролизованного полиакриламида.Компонейтный состав кальций-маг-ниевых шламов следующий,...

Номер патента: 763424

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Бандик, Дубровина, Енакаева

МПК: C09J 3/14

Метки: клей

...приготовления 15 клея состоит в следующем. В реактор с мешалкой заливают рецептурное количество воды и при врашающейся мешалке небольшими порциями подают карбоксиметилцеллюлозу. Гидролиз ее проводят не менее 4 ч при постоянном перемешиванни и 45-55 чС (до полного растворения карбоксиметилцеллюлозы), Затем подают в нее полиэтиленовые эфиры моно- и диалкилфенолов, высокодисперсную двуокись кремния, каолин и перемешивают 60- 90 мин (до получения однородного раствора). Последней подают поливинилацетатную дисперсию и перемешивают 30- 40 мин после этого клей подают на расфасовочный автомат.Рецептуры клеев и их свойства приведены в таблице.76 3424 1 О м ДС г 1 ФХ, х д Я 6 х ич 2 О6 ХЕО 6 О Х ЬХОл Х НО аО ВОЯХ О х с Е д Г-,(Ч1о%1 1 1ов . а в...

Номер патента: 730599

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бандик, Енакаева, Соломатина

МПК: B29H 19/02

Метки: гуммировки, удаления

...Продолжение табл. 200 83 00 То же Дихлорэтан Набухание и частичное отслаивание 144 96 70 72 75 72 83 72 160 Трихлорэтан Набухание и частичное отслаивание 55 102 Полное отслаиваниегумми ро в ки 70 90 То же 90 90 Таблица 2 емя полного удаления гуммировки, ч аровая фаза дкая фаза Рихлпртач трихлорэтач дихлоп тач,72 93 90 83 100 90 72 90 100 100 Данные по набуханию и растворимос- различных растворителей указаны вти гуммировки (резины) при действии табл.3,Сопоставительные данные по эффективности удаления гуммировки при обработке гуммированных деталей ди 35 Температура, С Набухание и частичное отслаивание Полное отслаиваниегуммировкиТо же и трихлорпроизводными этана в видежидкостей и пара представлены втабл.2.730599 Таблица 3 Р астворим аст...

Номер патента: 691510

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бандик, Баранова, Енакаева, Ситанов

МПК: D06L 1/02

Метки: жиромасляных, загрязнений, состав, текстильных, удаления

...4 - 4,5Уайт-спирит 3,5-.4 н-Бутиловый спирт 4-5П р и м е р. Жиромасляные загрязнения с текстильных материалов уд1 - 6, рецептуры которых прТабл и,0 4 Бутиловый сп При прартныйащий слПодВереВазе оведении испытаний используют станжиромасляный загрязнитель, содередующие компоненты, вес.%: м образо т повыш ря чему е с текс о жиром а, состав ной эф беспечив облада благод ет стопроцентн,5 олнечное маслтенное м даленартноятенмаргар ильных сляного асло масл 4,5 4,5 45 ннов ашинно на, маз о масла,а и т.д. овая .кислота Олени Ланрл Сажа тетьдр углер Состав ьд ов ого и ин9 Ф 02 Формула изобретения еххлористь о 100 Состав для удаленипений с текстильных м1,1,1-трихлорэтана, о ттем, что, с. целью повти действия состава, одержит...

Номер патента: 637416

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Бандик, Дубровина, Енакаева, Сорокопуд, Ходаковская

МПК: C09K 3/10

Метки: замазка

...цинка 4,0 3,0 3,0 Карбоксиметилцеллюлоза0,8 0,85 0,85 1,0 0,85 2 к 0 1,0 2,0 1,0 2,0 Жидкое стекло Дибутилфталат 2,0 2,0 2,0 1,0 ОстальОсталь- ное Осталь- ное Вода Осталь- ное Остальное ное Продолжение табл, 2 35 3 40 Таблица 3 Показатель усадки 345 Известная Предлагаемая16 Протот Зама дивинил 65 метилце(бутадиен: метакриловая кислота) В реактор с мешалкой заливают рецептурное количество воды и при вращающейся мешалке небольшими порциями подают КИЦ. Гидролиэ КИЦ проводят не менее 4 ч при постоянном перемешивании и температуре 45-55 С (до поЛного растворения КИЦ). Раствор КИЦ может храниться до 5 сут.В смеситель подают карбоксиметилцеллюлозу, жидкое стекло, асбест и перемешивают 10-15 мин. Затем подают сухие компоненты (мел, окись...