C07C 43/178 — с оксигруппами или металл-кислородными группами

Номер патента: 76370

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лагучева, Петров

МПК: C07C 41/03, C07C 43/178

Метки: бета-оксиэтилового, диметилацетиленилкарбинола, эфира

...п.) п ил- тиН -гН СН,Н=С - С- - О - СН, - СН,ОН гО С - ОН Н при 170 5 - 172 давлении Ю = ,4510. МЯ д найвычислено для ыход на вступив- метилацетиленилот теоретически дукт перег при норма = 0,9517; и дено 36,1 С 7 Н 1202 - 3 ший в реак карбинол 7 возможного няетсьном2 оо,. чю 0,5 Предмет изобретения Отв. редактор шин нтскии едактор А. СН,Диметилацетиленилкарбинол готовят по способу Фаворского; окись этилена применяют техническую.Пример. Смешивают 277,2 г диметилацетиленилкарбинола, 48,4 г окиси этилена и 9,5 г диэтилбензиламина. Смесь охлаждают до 0 и вносят в охлажденный автоклав, который затем герметически закрывают и нагревают до 140 - 150, после этого пускают в ход мешалку и ведут конденсацию при указанной температуре в течение 10...

Номер патента: 162152

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 41/01, C07C 43/178

Метки: 162152

...и постепенно прибавляют 71,0 г (0,5 г.моль) йодистого метила, смешанного с 50 мл сухого эфира. Реакционную смесь нагревают до полного растворения магния. В еще неохлаждепный раствор реактива Гриньяра вводят по каплям 26 г (0,2 г. лоль) 2,5-диметокси,5-дигидрофурана.Если после введения примерно половины второго компонента реакция не наступает, колбу осторожно подогревают, По окончании прибавления 2,5-диметокси,5-дигидрофурана реакционную смесь нагревают еще 1 час, охлаждают и добавляют к пей 200 лл воды и 70 мл уксусной кислоты (1: 1), Эфирный слой отделяют от водного и последний два раза экстрагируют 50 мл порциями эфира. Эфирные вытяжки промывают раствором соды и тносульфата натрия и высушивают над сульфатом магния. Эфир отгоняют,...

Номер патента: 186451

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/178

Метки: винилоксиалкоксиалкинолов

...1 еН 2 ю 04.Вычислено %: САналогично полу Предлагалкоксиал1-иловыхкетонамиком амминатрия среакционнпродуктацией.Этот спспособныеганическоПримченному иэтиловогопропина вают принии 5 млляют на сют эфирочают 3,2 гпрореагирэтоксиэто(2 мм), пвычислено 2-этил-(виноксиэтоксиэтокси) - пентин -3- ол, т. кип. 132 С (1 лтлт), пою 1,4728, дз 4 1,0137, МК 67,04; вычислено 67,12. Найдено %: С 64,04; Н 9,09.СтаН,е 04Вычислено %: С 64,43; Н 9,15;2-этил-(виноксиэтокси) - пентин - 3 - от. кип, 100 С (1 лам), пою 1,4708, д 0,9МКр 55,99.С 11 Н 4 в 0 зВычислено 56,04.Пример 2. К 1,2 г натрия в жидком аммиаке прикапывают 8,5 г р-винокси-р-пропиноксидиэтилового эфира 13- (виноксиэтоксиэтокси)-пропинав 15 мл эфира, а затем4 мл ацетальдегида в 10 мл эфира....

Номер патента: 188959

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 41/06, C07C 43/178

Метки: 188959

...аммония, предварительно добавив 0,5 г гцдрохицоца, Органический слой, объединенный с эфирными экстрактами водного слоя, сушат поташом, отгоняют эфир и избыток ацеталя. а остаток фракциоцируют в вакууме, Получают 19,8 г (56,5%, считая на винилэтинилмагнийбромид) Р-гидроксиэтилово= го эфира метилвинилэтицилкарбинола, т. кип. 65 - 67 С (3 лелю рт, ст.), игцо 1,4768; ого Найдено в %:С 67,77; Н 8,63.Вычислено в %: С 67,7; Н 8,55.Г 1 ри стоянии превращается в каучукоподобный полимер, не растворяющийся в большин 5 стве известных растворителей.П р и м е р 2. Получение р-оксипропиловогоэфира метилвинилэтиццлкарбццола,К комплексу Иоццча, приготовленному из12 г магния, 55 г бромистого этила и 43 лтлцицилацетилеца обычным путем в эфире,...

Номер патента: 203664

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Балезина, Власов, Шостаковский

МПК: C07C 41/02, C07C 43/178

Метки: атомакислорода, ацетиленовых, два, молекуле, моновиниловых, содержащих, эфиров

...вмолекуле два атома кислорода, состоит в том, 5что ацетиленид или алкилацетиленид натрияподвергают взаимодействию с окисью этилена и винил-Р-хлорэтнловым эфиром в средежидкого аммиака,П р и м е р 1. Синтез 1-винилокси,2-бутин, 10окси-этапа. К 24 г ацетиленида натрия в400 м,г жидкого аммиака добавляют по каплям 25 л,г окиси этилена. Смесь перемешивают 2 час, затем прикапывают при перемешивании 60 г винил+хлорэтилового эфира в 15100 мл диэтилового эфира. Смесь оставляютна ночь в бане из сухого льда. Затем испаряют большую часть аммиака, добавляют еще200 мл диэтилового эфира и разлагают смесьводой, Органическую часть зкстрагируют 20200 мл эфира, сушат поташом, После удаления эфира при перегонке в вакууме выделяют17,5 г (25%) 1-винилокси,...

Номер патента: 237880

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/08, C07C 43/178

Метки: винил

...о 4С,НО,. 3,32; 63,02; Н 8,55 Вычислено, %: С 63,51П р и м е р 2. Винил-(2-этоксиэтиловый эфир10СН= СНОСНСН 2 ОСНсСН 1 8,91; Мйо 46,37 ксипентин-окси) Н или - СНС ния могут быт ия лаков, кле огически активн чается в том, ч ловые эфиры с ацетилонидо органического где К - СНСН 2 -Такие соедине ны для получен масел и физиол Способ заклю цидилокси) -алки взаимодействию лития в среде например эфира Петиле талли авлят сиэто иваю -1,С 1.П 1. Получение винил-(2-оксипентилового эфираСН СНОСН,СН - СНС = СН.ОНниду натрия, полученному из ического натрия в жидком ам. авляют 14,4 г (0,1 моль) 1-(вии) -,пропилеи,3-оксида в серномперемешивают 2 час. ДобавтН 4 С 1, испаряют аммиак, экстраом и перегоняют. Получают 16,0 г ил- (2-оксипентин-окси)...

Номер патента: 335931

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 43/178

Метки: 335931

...вакуения выхода цел особ получения а церина путем коа с глицератом ссе реакции, в ср и до 80 С с посл вого продукта из д целевого проруженный хлорис т выделяют пере П р ед м ет изобретен лючает использование огнеопасного растворителя и основан на нного сырья. Для увелич предложен сп го эфира гли ристого аллил ным в проце при нагревани лением целе емами, Выхо считая на заг левой продук уме. Способ иск ного и токсич базе отечествеП р и м е р. В четырехгорлую круглодоннуюколбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 138,15 г 5 (1,5 г моль) глицерина, нагревают до 75 -80 С и при размешивании добавляют в четыре приема через каждые полчаса 28,05 г (0,5 г лтоль) едкого кали. После...

Номер патента: 343972

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Пак, Портн

МПК: C07C 41/03, C07C 43/178

Метки: ацетилеповых, д-гликолей, моноэфиров, простых

...окисного цикла в присутствии указанной кислоты протекает селективно у наименее гидрированного атома углерода с образованием только моноэфиров ацетиленовых Р-гликолей с гидроксилом при первичном атоме углерода, Реакция протекает экзотермически. По достижении комнатной температуры реакционную смесь нейтрализуют бикар-. бонатом натрия, отгоняют избыток спирта и П р и м е р. З-Метил-З-метоксинонин-ол.0 К 50 лтл подкисленного (1 капля конц.Н 2504) раствора абсолютного метанола прибавляют по каплям 10 г З-метил,3-эпоксинонина, Реакция сопровождается значительным разогреванием. По достижении ком натной температуры реакционную смесьнейтрализуют бикарбонатом натрия, отгоняют метанол, остаток перегоняют в вакууме и получают 10,1 г...

Номер патента: 384811

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 41/06, C07C 43/178

Метки: высших, моноэфиров

...с КС 1 (50: 2)..При - 10 С в течение 6 час прикапывают 20 смесь 10,2 г (0,06 моль) гексилового кетоэфира, 3,4 г (0,06 моль) пропаргилового спирта и 50 мл абсолютного эфира, перемешивают 6 час при комнатной температуре, разлагают образовавшийся комплекс водой, вод ный слой экстрагируют несколько раз эфиром. Экстракты объединяют, нейтрализуют газообразным СОе, сушат Мд 504, отгоняют эфир и разгоняют в вакууме.Выход 73/о; т. кип. 162 - 164 С/2 мм; а 30 1 4664. У 20 0 9753384811 Предмет изобретения ОК ОНН С - С - С= - С - СН ОН,1СНзСзНп, СшНзь 15 где К - С,Нд,Составитель М. Меркулова Техред Е, Борисова Редактор Л. Давыдова Корректоры А. Дзесова и Н, Прокуратова Заказ 508/1554 Изд. Ме бб 1 Твраж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 391125

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Таджикский

МПК: C07C 43/178

Метки: нибоюз, советских, социалистических

...которое продолжают в 10 течение 30 мик с перемешивацием в течение2 час. Затем, охлаждая смесь до ыинус 12 - минус 15 С, прикапывают 13,3 г (0,1 люль) 3,3-метилэтоксибутан-она в 35 мл эфира в течение 2 час и перемешивают 11 час. После 15 обработки, отгонки растворителя и омыленияацетальцой группы раствором соляной кислоты разгоцкой в вакууме получают 11,8 г (50%) продукта, т. кип. 142 - 144 С/1 мм рт, ст.; и 1,4963,20 Предмет изобретения Способ получения моцоэфиров глицеринов25 диацетцлецового ряда общей формулы 30 гЭе 3Ес - СН. - ; С яНгиВ и В - СНз 1 СЬЯМА( - СНХ ) 35 отличаюиийся тем, что ацетальное производное диацетиленового спирта последовательно 40 обрабатывают реактивом Грицьяра, кетоэфиром, раствором кислоты и выделяют целевой...

Номер патента: 414246

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07C 41/09, C07C 43/178

Метки: 414246

...с выделением целевого продукта известными приемами. Недостатком такого способа является протекание побочных реакций, что связано с образованием в щелочной среде реакционноспособного аниона 2,6-дитрет-бутилфенола.При этом повышение молекулярного веса спирта приводит к заметному снижению выхода целевого эфира. Так, например, 2,б-ди-третбутил-изопропоксиметилфенол образуется с выходом до 45% от теории.С целью увеличения выхода целевого продукта по предлагаемому способу алифатический или циклоалифатический спирт с содержанием углерода 2 - 12 обрабатывают бис,5-дитрет-бутил-оксибензиловым эфиром в присутствии кислотного катализатора, например серной кислоты,Выход целевого продукта 92 - 95% от теои.П р и м е р 1. В реактор, снабженный меша...

Номер патента: 1293167

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гордеев, Евстигнеева, Серебренникова

МПК: C07C 43/178

Метки: цис-1-0-(1-алкенил)-глицерина

...Объединенныйматочник упаривают, а смесь цис-.-транс-изомеров 1-0-(1-гексадецил)-газ-глицерина вьщеляют с помощьюколоночной хроматографии на силикагеле в градиенте растворителей эфир-и.эфир 1:1-эфир - п.эфир 9:1, Разделение цис-транс-изомеров осуществляютс помощью обращеннофазной хроматографии на ТМС-силикагеле в градиенте растворителей метанол-вода 98:2 - метанол-вода-этанол 92;1:7. Продуктыперекристаллиэовывают из эфира. Общий выход смеси иэомеров 0,491 г(д ОН); 3,85 (м., СН 0); 4,75 (мСН., Л 6,1 Гц); 6,26 (д., д СН,Л 11,9 Гц),Найдено, %: С 72,51; Н 12,26,Вычислено, %: С 72,56; Н 12,18.П р и м е р 2. Синтез цис-0- -(1-октадеценил)-гас-глицерина.Амберлист Ав 3 -форме в течение суток выдерживают в эфирном растворе иода. Смолу отделяют,...

Номер патента: 1473285

Опубликовано: 20.01.1996

Авторы: Гвоздецкий, Жихарева, Кочеткова, Нестерова, Прохоров, Сафронов

МПК: C07C 41/00, C07C 43/178

Метки: 2-аллилоксиэтилового, спирта

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛЛИЛОКСИЭТИЛОВОГО СПИРТА путем взаимодействия бромистого аллила и этиленгликоля при нагревании в присутствии конденсирующего агента и выделения дистилляцией, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты 2-аллилоксиэтилового спирта, взаимодействие бромистого аллила и этиленгликоля проводят при молярном соотношении 1 : 8 - 10, в качестве конденсирующего агента используют окислы кальция, цинка или бария с последующим отделением твердого остатка фильтрацией и выделение целевого продукта ведут в присутствии образовавшихся бромидов соответствующих металлов и воды.