C07C 79/36 — C07C 79/36

Номер патента: 27050

Опубликовано: 31.07.1932

Автор: Иоффе

МПК: C07C 79/36, C07C 87/52

Метки: парааминодиакиланилинов, полинитробензальдегидов

...выпадает в кристаллическом виде солянокислая соль основания Шиффа, Последняя претерпевает, вступая во взаимодействие с избытком соляной кислоты, расщепление на соль-парааминодиалкиланилина и полинитробензальдегид, Если весь этот процесс растворения основания Шиффа, выпадения его соли и расщепления последней вести в каком.-либо измельчаюшем, истирающем или месящем аппарате, например, в шаро. .вой мельнице, то вследствие выпадения еолн в мелкораздробленном состоянии и постоянном стирании образовавшегося альдегида споверхности основания Шиффа, реакция расщепления идет до конца. Последующая обработка водой, растворяющей соль амина и лишь незначительное количество альдегида, дает возможность достигнуть почти полного разделения конечных...

Номер патента: 108812

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Карпова

МПК: C07C 201/12, C07C 205/46, C07C 79/36 ...

Метки: 4-нафтохинона, 5-нитро-1

...5-нигроамино-нафтола хлорным железом, двухромовокислымц солями ц;ругим окцслителямц,5-нцтро,4-нафтохи ион может найти применение в синтезе красителей в качествс промежуточного продукта.П р и м е р, 1,02 г неочццсцного 5-нитро-амцно-цафтола растворяют црц нагревании в 50 г,г концентрированной соляной кислоты и 100 г,г воды. Горячий раствор фильтруют от нерас гворцмого осадка (0,2 г), и к фильрагу, содери ашему 0,82 г 5-нитро-амцно- нафтола, добавляют при взбалтывании раствор 3 г кристаллического хлорного железа в 1,2 лл концентрированной соляной кислоты и 10 гл воды, Тотчас же выделяется нитронафгохинон в виде мелких красноватых иголочек. Вес осадка 0,58 г. Выход составляет 7 % от теоретического. При пере- крис"а:л 13 ацци из уксусной...

Номер патента: 139318

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07B 41/06, C07C 79/36

Метки: n-нитро-альфа-хлоркоричного, альдегида

...промежуточных продуктов реакци ческого. При этом протекают следующие реаО С=СС 1 - Сн н Н 20 НС 1 Предмет изобретения Способ получения и-нитро-а-хлоркоричного альдегида, о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения синтеза и использования новых видов сырья, димергидрат хлоруксусного альдегида конденсируют с г-нитробензальдегидом в присутствии раствора едкого кали в метиловом спирте. Редактор А. К. Лейкина Техред А. Л. Резник Корректор П А. Евдокимов Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп. Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/бПодп. к пеи. 11.1 Хг Зак. 9807 Типография ЦБТИ Когиитета по делам изобретений и открытий нри Совете...

Номер патента: 172745

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюз, Дыханов, Рощенко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/55, C07C 49/807 ...

Метки: 172745

...на солнечном свету. Выход бензальдегида 70%.5Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве окислителя применяют К-хлорбензолсульфимид или его производные. Таким образом можно получать ароматические альдегиды и жирноароматические кетоны с выходом 86 - 98%.Процесс осуществляют при комнатной температуре в среде галоидалкила.П р и м е р, К расгвору 0,1 г моль бензилового (10,8 г), и-хлорбензилового (14,6 г) или 15 и-нитробензилового (15,3 г) спирта, фенилметилкарбинола (12,2 г), и-хлорфенилметилкарбинола (15,6 г), или и-нитрофенилметилкарбинола (16,7 г) в достаточном количестве, влажного дихлорэтана или четыреххлористого угле рода (350 - 500 мл) прибавляют 0,1 г моль Х-хлорбензолсульфимида (33,2 г) или Х,п, и-...

Номер патента: 295946

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Багдавадзе, Ливчак, Пащенко

МПК: C07C 45/63, C07C 47/04, C07C 79/36 ...

Метки: кран, отопительных, приборов

...с впускной камерой несколькими расположен; ными в одной плоскости клапанами.2. Кран по п. 1, отличающийся тем, что, с целью одновременного открывания одного или нескольких клапанов в одной или одновремен. но в двух камерах, постоянный магнит установлен в корпусе с возможностью пеоемещения над клапанами. Изобретение относится к устройствам, предназначенным для регулирования подачи теплоносителя к отопительным приборам.В основном авт, св.240982 описан кран для отопительных приборов, отличительной особенностью которого является выполнение его с постоянным магнитом, присоединенным одним концом к крышке, а другим воздействующим на клапан, имеющий накладку из магнитного материала, 10Настоящее изобретение усовершенствует изобретение по авт....

Номер патента: 498286

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Буренина, Стрепетов

МПК: C07C 79/36

Метки: 2-(1-оксициклогексил)-2-нитроиндандиона-1

...присоединения через стадию образования оксониевого соединения и промежуточного комплекса, предлагаемый способ получения 2-(1-оксициклогексил)-2-нитроиндандиона - 1,3 заключается в том, что дигидрат 2-нитроиндандиона,3 обрабатывают окисью циклогексена в мольном отношении 1: 3 в среде абсолютного диэтилового эфира при 35 - 40 С с последующим выделением целевого продукта известными прпэмами.Предлагаезтый способ прост в и"полнении и позволяет получать целевой продукт с высоким выходом.П р и м е р. К 7,56 г (0,033 мо гь) дигидрата 2-нитроиндандиона,3, т. пл. 113 в 1 С,в 50,ял абсолютного диэтилового эфира по каплям в течение 1 - 2 час при перемешивании прибавляют 9,8 г (0,1 а 1 о гь) окиси циклогексена, т. кип. 129 - 134 С, в 20 л 1 я...

Номер патента: 408545

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зиятдинов, Каримов, Николаева

МПК: C07C 79/36

Метки: 3-нитропропаналя

...например 2-нитроацетальдегида, и не может быть использован для получения З-нитропропаналя.Предлагается способ получения 3-нитропропаналя, который состоит в том, что 1-хлор- нитро-пропанол подвергают взаимодействию с гидроокисью щелочного металла в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами.В качестве гидроокиси щелочного металла можно применять гидроокись калия.Процесс предпочтительно вести при минус 15 - минус 20 С.П р и м е р. В трехгорлую колбу помещают раствор 65 г 1-хлор-нитро-пропанола в 260 мл диметилового эфира и при минус 15 - минус 20 С присыпают 26 г порошкообразного едкого кали. Через два часа осадок хлористого калия отфильтровывают, эфир испаряюти получают 38 г неочищенного...

Номер патента: 398104

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Осипов

МПК: C07C 79/36

Метки: нитрокарбонильных, соединений

...в паровой фазе и незначительный выход целевого продукта,С целью упрощения процесса и увеличения выхода по предлагаемому способу олефины обрабатывают азотнойкислотой, содержащей 10-20 об, воды,в среде диоксана в присутствии в качестве катализатора солей палладия,например азотнокислого палладия,при 20-150 С, предпочтительно при40 - 80 С,Предлагаемый способ прост вполнении и позволяет получать ц евые продукты с выходом до 80.П р и м е р 1. К приготовленному раствору, состоящему из 50 мл азотной кислоты ( 3 1,34), 200 мл диоксна, 25 мл воды и 5 мл 0,5 М азотнокис 2. К приготовленному створу, состоящему из кислоты ( й 1,51), 100 млводы и 1 мп 0,5 И 0 ) в азотной кислоте70 С прикапывают 3 мл рез 2 час смесь разбавраз и выпавиий твердый ют...

Номер патента: 515442

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Курт, Ханс, Ханс-Хеннинг, Хуго

МПК: C07C 79/36

Метки: нитрокетонов

...снт", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 теплоотвод. Порядок смешения компонентов й играет роли при проведении процесса периодическим способом.Продукт из реакционной массы может быть выделен различными способами: разбавлением водой, перегонкой, экстракцией и т.д, Предварительно отделенный гидрофилат после сушки может быть вновь использован в реакции так же, как и отделен. ные от продукта исходное вещество и раствори гели.Г 1 ри непрерывном способе после отделения осушителя наиболее удобно разбавлять реакционную массу водой, взятой в количестве 0,1 - 100 вес.%, считая на всю массу, .отделенную органе 1 ческую фазу разделять на продукт и растворитель любым известным способом а водный слой, представляющий собой разбавленную азотную кислоту,...

Номер патента: 519409

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Ерашко, Файнзильберг, Шевелев

МПК: C07C 79/36

Метки: динитрокетонов

...15,91. ИК-спектр: 1335, 1580 см -- динитрометиленовая группировка, 1711 см в- С=О. П р и м е р 2, Получение 4,4-динитрогептен-она.А) Конденсация калиевой соли 4,4-динитробутенас оксимом бромацетона. Получение оксима 4,4-динитрогептен-она,10 г (0,0545 моля) калиевой соли 4,4-динитробутенарастворяют в 34 мл диметилформамида, добавляют (при 0 С) 6,7 г (0,044 моля) оксима бромацетона и перемешива 1 от 1 час при 0 С. Смесь выливают в воду, извлекают эфиром. Эфирные вытяжки промывают 2/, -ным раствором Х а ОН (3 МЗО мл), водой и высушивают безводным Мд 804. Эфир удаляют, остаток (при 0 С) извлекают гексаном (ЗХ 50 мл), Образовавшиеся кристаллы отжимают на пористой пластинке, Получают 6,4 г (67%) оксима 4,4-динитрогептен-она. Бесцветные...

Номер патента: 495907

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Ерашко, Файнзильберг, Шевелев

МПК: C07C 79/36

Метки: динитрокетонов, ненасыщенных

...С 39,13; Н 3,28; М 22,82.П р ц и е р 2. Полугение 5,5 динитрогеп.тец. она,495 г (0,0315 моль) натриевой соли 1,1.динит.ропропана растворяют в 25 мл диметилформамида,добавляют при Оо С 2,6 г (0,025 моля) метилхлор.вицилкетоца и перемеиптвают при 0" С 5 час. Послеобработки, описанной в предыдущем примере, по.лучают 2,7 г (53,5 Я) 5,5.динитрогептен З.она 2 ввиде свстложелтого масла со следующилги констан.талщ:и" 1,4787; с 4 1,2; Мй найдено 46,47; МВ выЭчислецо 45,69,Всцлес во толс чецо сразу аналитически чистым,495907 Согтавнтель Е. Успшюва ТехредА. Богдан Корректор П )ельниченкеТираж 575 Подписное Редактор О. ЕмельяноваЗаказ 4564/314 Ш)ИИПИ Государ:гве)пзого комитета Гпвета Министров СССР по делам изобретений н аткрьпнГ 1...

Номер патента: 572199

Опубликовано: 05.09.1977

Автор: Горст

МПК: C07C 79/36

Метки: 2-нитробензальдегида

...г/л) и 1,35 л толуола, размешивают 1 час при 20 10 С, отфильтровывают натриевую соль щавелевойкислоты, дополнительно промывают остаток нафильтре 1,35 л толуола, объединенные толуольныерастворы (от фнльтрата и промывки) сушат без.водным сульфатом натрия, упаривают в вакууме и 25 получают 294,5 г (83%) 2-нитробензилиденхлорица.572199 Составитель А. ЮдиндеваТехред И. Асталош Корректор А. Лакида Редактор Т. Шарганова Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5Заказ 2231/57Для непрерывного получения 2.нитробензили. денхлорида используют две колбы с переливом, снабженные мешалкой, общим объемом 1,05 л. Добавляют по каплям 1692,мл/час...

Номер патента: 620203

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Дерек, Харри

МПК: C07C 79/36

Метки: 2-нитроиндан-13, дионов, производных, солей

...к 50%-ной дисперсии гидрида нвтрия (4,63 г, 0,96 моля КаН) и смеськипятят 4 час с обратным холодильникомна паровой бане, После охлаждения желтое твердое вещество отфильтровывают небольшим количеством холодного атилацетаота. Обработка горячим раствором (80 С)концентрированной соляной кислоты (20 мл)в воде (200 мл) в течение 7 мин далауказанное соединение, т, пл. 159 С (бензол).9 6202торожно добавляют к 50%-ной дисперсиигидрида натрия (11,0 г, 0,228 моля) вминеральном масле и смесь нагревают собратным холодильником 4 час на паровой,бане.Выделившееся после охлаждения твердое желтое вещество отфильтровывают ипромывают небольшим количеством атилацетата. Декарбоксилируют добавлениемэтого твердого вещества к 1 н. солянойкислоте при 80 С в...

Номер патента: 692829

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бутлеровский, Кириенко, Цуцарин, Шевченко

МПК: C07C 79/36

Метки: п-нитроацетиламиноацетофенона

...443вниипи гоосударственного комитета СССРПодписноеЫпо деламизобретений и открь йосква, Ж, Раутаская набса д. 4/5 аказ 1420/48 филиал ППП "Патент" г. Уг. .жгорода ул. Проектная 4а 4при ЗТОм и-Окись нитростирола амини руют, затем ацилируют по аминогруппе , фиды, -часового отстаивани н от смоли окисляют оксигруппраствор фильтфильтруют и выделяют 1-пара.Отличительным признаком способаунитрофенил-ами-аминозтанол(оксиамин)являемся использование после стадииобычным способоОМ.КисЬлотного гидролиза обработки едкойПолучают 29 5- О-3 ,5 г оксиаминаащелочью в водной, водно-спиртовойт.пл. 1 З 3-135 ФС.от теории, считаяВыход 65-67подвергают выпавшую при этом кристаллическую п-,окись нитростирола. Обрар . Огщт проведен вбовкитка щелочью позволяет...

Номер патента: 1135740

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Дзиомко, Иванов, Красавин, Муратова, Романова

МПК: C07C 79/36

Метки: 4-нитробензальдегида

...хромовымангидридом в среде уксусного ангидрида в присутствии концентрированнойсерной кислоты с последующим выделением диацетата и гидролизом его в4-нитробензольдегид, причем послеокисления 4-нитротолуола в реакционную массу добавляют селективныйрастворитель-осадитель - этилацетатили изопропилацетат, нейтрапизуютуксуснокислым натрием, и выпавшийосадок, хромовых солей отфильтроВыва.ют фВ качестве растворителей, обеспечивающих достаточноеразделение целевых органических промежуточныхпродуктов от соединений хрома, наиболее подходящими являются эфирыуксусной кислоты.Использование селективного растворителя-осадителя, например, этилацетата, приводит к достаточно полному отделению органических промежуточных продуктов от соединений хрома,...

Номер патента: 1154896

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ахрем, Кулинкович, Лахвич, Лис, Масалов, Тищенко, Янькова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/395, C07C 79/36 ...

Метки: 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона, качестве, полупродуктов, производные, простагландинов, синтезе

...сушат сульфатом натрия, растворительудаляют в вакууме и остаток перего 20 няют,Пблучают 19,08 г (90 Х) 5-(4-метил-З-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ), т.кип 9597 С/2 мч рт,ст п=1,4617,25 Найдено, Х: С 67,75; Н 10,07,СНР,Вычислено, Х: С 6792, Н 9,91.К суспензии 0,95 .г (0,025 моль)литийалюминийгидрида в 40 мл абсоЗ 0 лютного диоксана добавляют раствор10,6 г (0,05 моль) 5-(4-метнл-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ) в 1 О мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят при перемещивании в течение 15 мин, затем охлаждают, добавляют по каплям раствор 6 млацетона в 50 мл абсолютного эфира.Реакционную массу разлагают добавлением 50 мл 10 Х-ной НС .с перемешива 40 нием при комнатной температуре в течение 30 мин, Органический...

Номер патента: 1330128

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Бухаркина, Дигуров, Ерофеев, Нелюбин, Шелудько

МПК: C07C 79/36

Метки: п-нитроацетофенона

...олово несколько снижает выход иселективность, однако позволяет увеличить их по сравнению с индивидуальным марганцевым катализатором (пример 11), Оптимальная концентарцияацетата олова 1-3 мас,7. от ацетатамарганца (примера 15 и 17).Примеры 1 и 19-22 иллюстрируютвлияние добавок этилбензола (0,52 мас.от и-нитроэтилбензола) на 10 15 20 5 30 35 40 45 процесс окисления. Опыты проводят по методике примера 1. Добавки этилбензола до концентрации 1% в исходной смеси ускоряют реакцию и повьппают выход ацетофенона. Количества этилбензола свьппе 2% не приводят к положительному эффекту, Оптимальная концентрация этилбензола 0,5 мас.7 от п-нитроэтилбензола (приор 19) .Примеры 1 и 23-36 иллюстрируют влияние добавок ацетофенона на процесс окисления...

Номер патента: 982322

Опубликовано: 20.06.2011

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Сидоренко, Титов

МПК: C07C 79/10, C07C 79/36

Метки: 7-тринитрофлуорен, 7-тринитрофлуоренона, качестве, промежуточного, синтезе, соединения, способы

1. 2,4,7-Тринитрофлуорен структурной формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе 2,4,7-тринитрофлуоренона.2. Способ получения 2,4,7-тринитрофлуорена, отличающийся тем, что флуорен обрабатывают концентрированной азотной кислотой при 0-25°С при мольном соотношении флуорен:азотная кислота 1:30-1:50 с последующим выделением целевого продукта известными приемами.3. Способ получения 2,4,7-тринитрофлуоренона из производственного флуорена, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве производного флуорена берут...