Музычкина

Номер патента: 1310387

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ержанова, Музычкина, Фасман

МПК: C07C 139/00, C07C 143/36

Метки: альфа-сульфокислот, антрахинона, метил-иили, оксипроизводных

...для А С,НзО.,Б,%: С 52,5;Н 2,5, Б 10,0.Вычислено для Б и В С,Нз 01 Б ,7;С 42,0; Н 2,0, Я 16,0,П р и м е р ы 5-7. Навеску хризофанола (2-метил,5-диоксиантрахинон) 2,54 г добавляют к смеси 0,1 гРО в 35 мл 4,5%-ного олеума и нагревают в течение 6 ч (8 или 10 чов тех же условиях) при 80-90 С.Выход суммы сульфокислот меняет ся незначительно; 90,2; 91,6 и 93,87соответственно,Во всех трех опытах получают смесдвух сульфопродуктов: 1-сульфо-метил,5-диоксиантрахинона и 1,8-дисульфо-метил,5-диоксиантрахинона.При 80-90 С в смеси преобладаетдисульфокислота. Так, после проведения реакции в течение 10 ч получают13, 13 г смеси сульфокислот,в составекоторой после разделения оказалось27,37. моно- и 72,77, дисульфокислотыхризофанола...

Номер патента: 704619

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Музычкина, Сейкетова, Чумбалов

МПК: A61K 35/78

Метки: противовоспалительное, противозудное, средство, хризаробин

...или болотно. желтого цвета, без запаха, хорошо растворим в щелочах, бензоле, толуоле, спиртах, ацетоне, хлороформе, диоксане, бензине, керосине, в жирах, маслах и глицерине. примочки на персиковом или других маслах концентрации до 10% и мази на свином и бараньем жирах, на глицерине, ланолине, вазелине.Для применения рекомендуют 2-10%-ные мази (на ланолине) и 1-2%-ные масляные раст. воры 2 раза в день под повязку и ежедневные общие ванны температурой до 40 С. Курс лечения 5-15 дней, его повторяют в случае необходимости после 3-5 дней отдыха. Лече. ние переносится хорошо.Препарат нетоксичен, хорошо всасывается и сохраняет высокую активность в течение 3-4 лет,Препарат быстро снимает зуд, под влиянием лечения хризаробином наступает...

Номер патента: 546604

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Бектыбаева, Музычкина, Назарова, Чумбалов

МПК: C07C 49/75

Метки: 10-антрахинона, 8-диокси-3-метил-2фенилэтин-9, активнось, производные, проявляющие, седативную

...в вакуум-эксикаторе.П р и м е р 2. 1,8-Диокси-фенилэтин,10- антрахинон (1 а),0,8 г активированпой меди, 1 г прокаленного поташа, 3 мл фенилацетилена и 0,3 г З-бром,8-диокси-метил,10-антрахинона в 40 мл ДМФЛ помещают в круглодонную колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником. Реакцию ведут при 160 в 1"С в токе азота в течение 8 час. После охлаждения реакционную смесь фильтруют, фильтрат подкисляют и экстрагируют смесью ацетона с этилацетатом (3:7). Экстракт высушивают и концентрируют. Сухой остаток кристаллизуют из водного этанола. Получают (73%) соединения 1 а, т. пл, 85 С.Найдено, %; С 81,06; Н 4,10.СНО,.Вычислено, %: С 80,81; 3,95.Молекулярный вес, найденный методом криоскопии в бензоле, 350 и 359; вычисленный...

Номер патента: 445640

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Музычкина, Чеснокова, Чумбалов

МПК: C07C 47/56

Метки: оксиантрахинонов, формилзамещенных

...- увеличение выходаформилзамешенных оксиантрахинонов - достигается тем, что оксизамещенный метилантрахинон электрохимически окисляют вприсутствии перекиси водорода при 2075 оС,В процессе реакции перекись водорода,выделяя атомарный кислород, превращается в воду.Поскольку производные антррастворяются в водетпродукт реамере его образования выпадаетчто позволяет упростить процессделения.Использование предлагаемого способаокисления оксизамещенных метилантрахинонов позволяет вести процесс при низкихтемпературах, что способствует селективному образованию формилзамещенных оксиантрахинонов и препятствует, смолообразованию.П р и м е р 1, 20 мг 2-метил,5-диоксиантрахинона (хризофан и 40 мл 1445640 Составитель М Виноградовредакто .Шарганова геед...

Номер патента: 427919

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Музычкина, Назарова, Чумбалов

МПК: C07C 50/20

Метки: 2-метил-4, дивинилового, диоксиантрахипона, эфира

...хлороформе, не растворяется в воде и эфире.П р и ме р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 5,6 г (0,1 моля) КОН в 100 - 150 мл абсолютного эфира и при охлаждении до 0 - 1 С и постоянном перемешивании насыщают ацетиленом в течение 4 час.Затем в течение получаса прикапывают 50 мл бензольного (сухого) раствора 0,7 г (О,0027 моля) 2-метил,5-диоксиантрахинона (хризофановая кислота). Реакционную смесь насыщают ацетиленом до изменения цвета от темно-фиолетового до темно-розового с переходом в зеленоватый цвет при температурах 30 - 90 С в течение 20 - 30 час, После окончания реакции смесь обрабатывают водой, водный слой экстрагируют эфиром (экстракция эфиром позволяет...