Паулинг

Номер патента: 444360

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Паулинг

МПК: C07C 47/20

Метки: оксосоединений

...карбинола, кототакже новые оксосоединения,П р м м е р 1 Смесь 15,2 г 3- -окси,7-диметил-окта 6-ен-ина (дегидролиналоол), 0,52 г окиси трио-(-триметил-силокси)-ванадия и 750 г жидкого парафина (т, кип, выше 170 С 0,1 мм рт. ст.) перемешивают в безводной атмо сфере при 125 оС. Образующийся цитраль отделяют от непрореагировавшего дегид 1 ролиналоола ректификацией.Степень превращения применяемого дегидролиналоола 1 1,7 г (77%) .Выход цитраля по отношению к прореагировавшему дегидролиналоолу 1 1,25 г (96%) П р и м е р 2. 15,2 г дегидролиналоола, 2 г окиси трис-трифенилсилоксиванадия и 85 мл выскокипяшего парафинового масла ( В = 0,885) пере 20мешивают прй исключении влаги в течении 3 час 30 мин при 140 оС. В реакции обмена участвует 10,5...

Номер патента: 11165

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Паулинг

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, водной, кислоты, концентрирования

...азот.ной к, отгопяеща, оставшаяся же вагретая олесь подаемся из чана в колонну, гдедооредством противлока подогрйъга воздуха иноняври осталыная чзсть азотюй в,При этом пары азотной нислоты, полу-,чаемые Бак ягодкою из чана., так и в полюппе, в смеси с идущим припивогокаммцушм, можно осущать текущею серноюкислотою с цельно по,тучевия азопдой к,любой кепценрвЫ,ии по безведнОгоиепошщрата; серная же кислота после этогоможет вновып"пи в дело для вьюупщванияпаров перегппяаюй азотной яклогы,Вавино также при процессе получения конценшрированпой азощной виолетывоздух или авдифферевшный:газ замепитьполностью, или частью водяным паром,представляющим из себя удобный способсообщения смеси тепла; в иных случаях,оЛпаш, такая замена явлаекя...