Ф91д энепертов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 383367
Авторы: Дворникова, Платонов, Урасимова, Якобсон
Текст
/2 Зс присоединением заявки(51) М Кл.С 07 с 23/08 С 07 с 17/20 осударственный номнтетВоаета Мнннстроа СССРео делам нзооретеннйк открытей 32) Приорит 3) УИ Опубликован 45.10(т 2) Авторы изобретения В.Е.ПлатонГ.Г.ЯкобсоНовосибирсотцеления и институт органичес СССР химии Сибирског) Заявител ВПТЬ ОЛУЧЕНИ 4) СПОС И ИХ ХВОРПРОИЭВОДНЫХ торированияый и дороетилпиррог смеси получаютклопентена (т.кип,1-хлоогептайтоо 1Изобретение относится к способу получения пергалоидированных циклоолефинов (перфторхлорциклоолефинов), которые могут быть применен в промышленности для производства пластиков, зластомеров, масел, смазок, а такхе использованы в качестве теплоносителей и исходного сырья для синтеза других органических соединений.Известен способ получения перфторциклоолефинов и их хлор- производных фторированием соответствующих перхлор- или фторхлорциклоолефинев еоридами щелочных металлов при 190-200 фС с последующим выделением 71-76 целевого продукта.Однако в процессе ф используют малодеступи гой растворитель - -млидона. ворникова, В.П.Урасимов 06 ЖЮП)ОРЦИКЛООЛ БИНОВ. Лля упрощения процесса предлагается ториравание осуществлятьпри 250450"С в замкнутой системебез использования растворителя.5 Выход целевого продукта при этомне меняется.Пример. 1. Во вращающемсяавтонлаве емкостью 0,2 л нагревают 80 г 1,2-дихлоргексафторцикд лопентеаи ЕОО г фторида калияпри 380 С в течение б час. Изавтоклава отгоняют 60-67 г реакционной смеси содерхащей, поданным ИК и ГХ 80-86 октафторциклопентена, 10-12 М 1-хлоргептафторциклопентена и 2-5% Ь-триторметилгептафторцикдопентена.ыход октафторциклопентена составляет 70- от теоретическирассчитанного.Разгонкой 880590 г октафторциРБС). 130 г33циклопентена(т,кип.Ь 7 б"С) и48 г 1-иоиагориеиилгеприорниклопвнтанат.кип.45-48 С).Пример. 2. О,б г 1 2-,ихлоргексафторциклопентена и 5,8 г фториа алия нагревают в ампуле при60 С в течение,б час,Реакционная смесь 0,4 г), поданнни ГлХ, ссдерлиг И(3 1 хлоргептац 1 торциклопентена"составляет 58-60.Пример 3, О,б г октахлорцикло,пентена и 2,Ь г фторида каиянагревают в ампуле при 4 ЬО С втечение 6 час Реакционная смесь,по данным ИК й Г 3 Х, содепкит ЬО%перфторциклопентена и ЬВ 6 1-хлоргептафторциклопентена.Пример Ф. Во врацающемси автоклаве емкостью 0,2 л нагревают60 г, 1,2-дихлороктафторциклогек=сена и: 186 г фторида цезия при310"С .в течение 4 час. П 1 олучают43-46 г смеси содехащей поИК и Д 98 оциклогеысенаеВыход составляет 83 от:.,.воре=тически рассчитанногоПример б, О.б г 1 2-дихкроктафторциклогексена и 1,5 гфторида евия нямр 2 врюГр та 8 мптвуе при ЖОС в теченйе 4 часПолучают 0,38 г смеси, содерхащей 72;1-хлорнонафторциклогексенаоВыход составляет 58 от теоретически рассчитанногое и Пример 6. О,б г 1,2-дихлороктафторциклогексена и 1,0 г фторида алия нагревают в ампуле при410 С в течение 15 часов.Реакционная смесь (0,26 г), 15 по данным Га, содерхит 831-хлорнонафторциклогекс ена,Выход 1-хлорнонафторциклогексена оставляет 55.юПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯСпособ получения перфторциклоолефинов и их хлорпроизводныхфторированием соответствующихперхлор-или хлорфторциклоолефииовфторидами щелочных металлов споследующим выделением целевого 30 продукта известными приемамио т л и ч а ю щ и И с я тем чтос целью упрощения процесса торировуие осуществляют при 210450 С в 8 амкиутоИ системе.:1 аказ М1 зд, я 65ри раж О Ь Подиисное11 И 11 ИИ 1 осударствеиного комитета Совета Министров СССРио делам изобретений и открытийМосква, 13035. Раушская наб., 41 рслиривтие 1 атеит, Москва, Г.59, Бережковская иаб., 4 24
СмотретьЗаявка
1690983
Новосибирский институт органической химии Сибирского отцелени СССР
ПЛАТОНОВ В. Е, ДВОРНИКОВА К. В, УРАСИМОВА В. П, ЯКОБСОН Г. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 23/08
Опубликовано: 15.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-383367-f91d-ehnepertov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ф91д энепертов</a>
Устройство для нагрева бетонной смеси
Номер патента: 1021745
Опубликовано: 07.06.1983
Авторы: Лысюк, Резничек, Тимофеенко
МПК: E04G 9/10
Метки: бетонной, нагрева, смеси
...в виде жестких 60иинераловатных плит типа ПП. Элементы соединены между собой последовательно в группы посредством коммутирующих кабелей б, подсоединенныхк источнику переменного тока. Тепло 65 вая мощность группы элементов 2 повысоте опалубки является переменной,причем зти мощности относятся междусобой как взаимно-простые числа,т.е. мощность одной группы большеили меньше мощности другой в 1, 3,5 и более раз. Элементы 2 прикреплены на внутренней поверхности опалубки посредством скоб 7 и прижимныхклиньев 8, При мощности каждогоэлемента, равной 400 Вт, и напряжении 70 В группы содержат по три элемента, соединенных последовательнои подключенных к сети переменноготока с напряжением 220 В.Для изготовления опалубки 1 используют...
Устройство для нагрева бетонной смеси
Номер патента: 1058949
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: C04B 41/30
Метки: бетонной, нагрева, смеси
...нулевой провод за счет перекоса фаз из-за неравномерного заполнения желобов бетонной смесью и длительное время нагрева.Цейью изобретения является снижение энер. гоемкости 1 н новь.шение производительности.Указанная цель достигается тем, что устрой ство для нагрева бетонной смеси, содержащее приемный бункер и установленные под ним винтовые транспортеры, каждый желоб которых подключен к одной из фаз электрической цепи, снабжено охватывающей желоба индукци. 25 онной обмоткой, один конец которой подклю. чен к винтам, а другой - к нулевому прово-ду.На фиг 1 изображено устройство для на грева бетонных смесей, вид сверху; на фиг,230 разрез А - А на фиг, 1.Устройство состоит из рамы 1, на ьоторой аиоптированы приемный бунк",р 2, винты 3,...
Способ получения фенолов, замещенных в ядре
Номер патента: 133063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 43/205, C07C 43/225, C07C 43/307
Метки: замещенных, фенолов, ядре
...кт реакции промываот О 4-ным иотвороХаОН (от непрореагировавшего фенола), сушат поташом н перегоня)тв вакууме. Выход чистого этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегпда после разгонок составляет 43,6/о. В действительности же выход ацеталей, получаемы. этим способом, значительно выше, так как в лабораторых услоиях прнеоднократных перегонках происходит разруш:ние ацеталей несимметричного строения. Поэтому вполне целесообразно пользоваться для дальнейших превращений неперегнаццымп, но освобожденнымп от непрореагировавших бромфенолов ацеталями или ж.перегонку их следует проводить в глубоком вакууме Константы полученного этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегида следующи:т, кип. 124 - 125 при 8,цл рт. ст.; и /э - 1,5308; /4 1,3483. Таким жс...
Способ получения азотсодержащей смолы
Номер патента: 144985
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Арнольдов, Белкин, Жмаева, Коваленко, Петров, Ревенская
МПК: C08G 14/073
Метки: азотсодержащей, смолы
...а затем с паром отгоняют легкокипящие продукты реакции.Продукт сливают на железные противни и сушат как указано в примере 1.Температура каплепадения продукта по Уббелоде от 65 до 89.Выход продукта достигает 90% от теории.П р и м е р 3. Получение 2, 4, б-трифениламинометилфено,га безприлгенения катализатора.Исходпыс компоненты берутся в следующих соотношениях; 1 кг фенола, 4 к этилового спирта, 3,35 кг ангидроформальдегндагилина.В аппарат из нержавеющей стали, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают фенол, этиловый спирт и ангидроформальдегиданилин. Смесь нагревают до кипения при постоянном перемешивании и ведут реакцию в течение 8 - 10 час. По окончании процессаиз реакционной массы отгоняют спирт, а затем паром...
Способ получения триалканоламинованадатов
Номер патента: 187792
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Воронков, Котг, Лапсинь
МПК: C07F 9/00
Метки: триалканоламинованадатов
...Х 5,80.П р и м е р 3. В круглодонную колбу, соединенную через водоотделительную ловушку с обратным холодильником, помещают 7,5 г (0,05 моль) триэтаноламина, 4,5 г (0,025 моль) УвОв, 0,1 г порошкообразного КОН и 200 мл бензола. Реакционную смесь кипятят до прекращения выделения воды в ловушке, на что требуется около 4 - 5 час.Твердый осадок (смесь три+этаноламинованадата, непрореагировавшего ЧвО- и продуктов его частичного восстановления) отфильтровывают и перекристаллизовывают из н-бутилового спирта. Выход три+этаноламинованадата 3,42 г (32 о/о от теоретического) . Вещество представляет собой зеленовато-белые кристаллы, разлагающиеся, не плавясь, при 250 - 260 С, очень плохо растворимые в обычных органических растворителях.Найдено,...
Предыдущий патент: Способ переработки твердых продуктов хлорирования тантало ниобиевого сырья
Следующий патент: Устройство для прореживания всходов сельскохозяйственных культур
Случайный патент: Устройство для бурения шпуров