Способ получения формилзамещенных оксиантрахинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республикосударствениын иомитеСоаета Министров СССРоо делам изобретенийн открытийта опубликования описания 17.06.7(72) Авторы изобретения Т. К. Чумбалов, Р тчкина и Е,кокова 71) Заявитель Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственн университет им. С, М. Кирова(5 ЕННЫХ ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРЬИЛЗА ОКСИАНТРАХИНОНОВ ет его выде-кс дегид ахинона некции пов осадок,его выил- азол) Изобретение относится к способу получения ароматических альдегидов - производных оксиантрахинонов, которые. могут быть использованы в синтезе красителей и лекарственных препаратов.Известен способ получения формилзаме- щенных антрахинонов при окислении метилантрахинона, например 2-метил-, 1 аминоантрахинона, нитробензолом при нагревании в щелочной среде,Однако известный способ недостаточно селективен. При окислении оксизамещенных мет антрахинонов, например хриэофанола, р а лич мп окнслителями (селенистаа и селеповая кислоты, нитробензол, серный ангидрид в хлорсульфоновой кислоте, хромовая кислота в присутствии смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты) вследствие 20 окисления не только метильной, но и гидроксильной группы образуется много побочных продуктов (кислоты, дихиноны, антрадихиноикарбоновые кислоты и продукты их осмоления), что значительно снижает вы-26 ление.Цель изобретения - увеличение выходаформилзамешенных оксиантрахинонов - достигается тем, что оксизамещенный метилантрахинон электрохимически окисляют вприсутствии перекиси водорода при 2075 оС,В процессе реакции перекись водорода,выделяя атомарный кислород, превращается в воду.Поскольку производные антррастворяются в водетпродукт реамере его образования выпадаетчто позволяет упростить процессделения.Использование предлагаемого способаокисления оксизамещенных метилантрахинонов позволяет вести процесс при низкихтемпературах, что способствует селективному образованию формилзамещенных оксиантрахинонов и препятствует, смолообразованию.П р и м е р 1, 20 мг 2-метил,5-диоксиантрахинона (хризофан и 40 мл 1445640 Составитель М Виноградовредакто .Шарганова геед И.Карандашова ко екто Г. Добовольская Заказ ДЗ4 Изд. ИЯ Тираж 506Подписное ЦИНИПИ Государственного комите 1 а Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва,И 035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 25%-ной перекиси водорода помещают вэлектролизер с платиновым анодом и ни-,келевым катодом, разделенными днафрагмой. Электролизер снабжен рубашкой длятермостатирования. После включения мешалки (700 обlмю) через электролит.пропускают ток, Плотность тока 14, а/дмтемпература смеси 70-75 С,.время реак-ции 8-12 час.1Содержимое анодного пространства, сли-,вают на лед, вьщадающий осадок желтогоцвета отфильтровывают, высушивают икристаллизуют из ацетона. Получают 56 мг (27-32%) 2 формил,5 диоксин.антрахинона, т. пл, 164-165 С,Найдено, %: С 66,75; Н 4,50.Вычислено, %: С 67,16; Н 3,89.УФ-епктрУф-спектр (этанол), нм:3макс226, 254, 286, 369, 434,ИК-спектр гидразона (КВУ ), см1636, 1685, (С=О); 1618, 1575 (С=) Предмет изобретения 1 Ь1, Способ получения формилзамещенных. оксиантрахинонов окислением оксизамещенных метилантрахинонов, например хризофанола, с последующим выделением целевыхпродуктов известными приемами, о т л и,ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увели.чения выхода альдегида, оксизамещенныйметилантрахинон электрохимически окислы,ют в присутствии перекиси водорода при20-75 оС,
СмотретьЗаявка
1746320, 09.02.1972
КАЗАХСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. С. М. КИРОВА
ЧУМБАЛОВ ТАИР КУКАШЕВИЧ, МУЗЫЧКИНА РАИСА АЛЕКСЕЕВНА, ЧЕСНОКОВА ЕЛЕНА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 47/56
Метки: оксиантрахинонов, формилзамещенных
Опубликовано: 05.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-445640-sposob-polucheniya-formilzameshhennykh-oksiantrakhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения формилзамещенных оксиантрахинонов</a>
Способ стабилизации водных растворов перекиси водорода
Номер патента: 1650572
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Видющенко, Ганкин, Голованов, Мищенко, Сарибеков, Смородинский, Шапиро
МПК: C01B 15/037
Метки: водных, водорода, перекиси, растворов, стабилизации
...МОД можно отбелить тем же количеством перекиси водорода с метилсиликатом натрия на одну треть больше ткани, чем в первом случае, уменьшив при этом разрушение целлюлозы или снизить расход комг.гонеггтов на 30,П р и м е о 3. После операции крашения хлопчатобумажных тканей или п.я;,и кубовыми красителями восстановленная (растворимая) форма красителя ца целлюлоэном волокне должна быть переведена путем окисления в нерастворимую форму. Окисление для нормально окисляющихся красителей проводят проточной холодной водой (кислород в воде) или воздухом в мокром виде. Для трудноокисляемых краситей (например кубовый темно- синий О, - К, 23; кубовый бирюзовый 3 и др.) окисление проточной водой длится 1-2 ч, что неприемлгмо в связи с большим расходом...
Изомерные эфиры 1, 2, 4-формилбутанили 1, 3, 4 формилпентандикарбоновых кислот как пластификаторы поливинилхлорида и способ их получения
Номер патента: 732239
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Исмагилов, Куковинец, Одиноков, Осис, Сергеев, Толстиков
МПК: C07C 55/02
Метки: 4-формилбутанили, изомерные, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, формилпентандикарбоновых, эфиры
...кислот(М) 28 6,36; число омыления 392 мгКОН/г.П р и м е р 2. Дибутиловыйэфир смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот. Озонирование н окисление раствора 136 г(0,7 вес,В) двуокиси селена и0,09 г (0,08 вес.Ъ) ацетата марганца согласно примеру 1. Получают246 г (82 вес.Ъ) дибутилового эфира смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот (масля 732239нистая жидкость слабо-желтого цвета), у которой пд 1,4440. ИКспектр (, см ) : 1740 (с.),.1785 (ср.), 2750 (сл.). ПМР-спектрд , м,д. ( Р ,и ), число Н (группа): м 0,75-1,0, 9 Н (ЗСН ); м 1,251,55, 12 Н(б СНг); м 1,954,5,2 Н ( 2 СН) 1 Т 3,34(б), 2 Н (-О-СН );Т 3,91(6), 2 Н (-С,;О-СНг).Йайдено, Ъ : С 64,51, 64,59;Н 0,62, 9,63; ОС,Н 9 47,95, 48,16;М (криоскопия) 315, 318...
Способ получения производных ( )-16-фенокси-9 кетопростатриеновой кислоты или их солей
Номер патента: 1031407
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Альберт, Габриэль, Джон
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 16-фенокси-9, кетопростатриеновой, кислоты, производных, солей
...гипертонии у млекопитающих,кроме того,они обладают активностьюденрессанта центральной нервной системы у млеко,итающих и полезны в качестве седативиых веществ,Соединения общей Формулы 1. являются мощны ингибиторами секреции желудочного сока и индуцирования язвыи чрезвычайно полезны при лечении ипредотвращении образования язвы желудка и язвы двенадцатиперстнойкишки,П р и м е р 1. К раствору 0,5 гметилоэого эфира (М 1-9 ф, 11 Ы, 15 оЬ.кислоты и 0,45 г имидазола в 19 млбезводного диметилформамида при перемешиванин при -25 С, прибавляют 0,5 г Ютрет;бутилдиметилсилилхлорида, Реакционный раствор перемешивают при(-30)- (-20) С в течение 16 ч, прибавляют 250 мл эфира и раствор в эфире промывают двумя порциями воды по 65 50 мл,...
Способ получения пальмитиновой кислоты
Номер патента: 1106045
Опубликовано: 30.08.1994
Авторы: Голованов, Зотова, Сластникова, Трофимов
МПК: A61K 31/20
Метки: кислоты, пальмитиновой
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, включающий ректификацию жирно-кислотных фракций таллового масла, дальнейшее растворение выделенной пальмитиновой кислоты в органическом растворителе и кристаллизацию целевого продукта охлаждением с последующим отделением выпавшего осадка, его промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, растворение выделенной пальмитиновой кислоты проводят в этилацетате, метилацетате и уксусной кислоте, а кристаллизацию целевого продукта осуществляют при температуре 18 - 25oС и скорости охлаждения 5 - 6oС/ч, а промывку при соотношении растворителя и осадка 2 - 3 : 1.
Способ получения газовой смеси изоциановой кислоты и аммиака
Номер патента: 1344242
Опубликовано: 07.10.1987
Метки: аммиака, газовой, изоциановой, кислоты, смеси
...за менее чем 1 с количественно превращается в смесь иэоциановой кислоты и аммиака, Выводимый20 иэ реактора газ содержит 1,96 об.Хизоциановой кислоты. Не обнаруживается никаких отложений вследствие образования циануровой кислоты.П р и м е р 3. В реактор с псев 25 доожиженным слоем аналогично примеру1 через сопло,отстоящее на 600 мм отповерхностей стенок и верхний конецкоторого находится на расстоянии200 мм от поверхности днища, в псевЗ 0 доожиженный слой вводят 10,3 кг распавленной мочевины в час, что соответствует скорости подачи 3 м/с.Мочевина эа менее чем 1 с количественно превращается в смесь изоциановойкислоты с аммиаком, которую непрерыв 35но выводят из верхней части реакто-,ра.Выводимый из реактора газ содер 1жит 0,82...
Предыдущий патент: Способ получения алкилфенолов
Следующий патент: Способ получения дигидро= =ионона
Случайный патент: Смазочно-охлаждающая жидкость для механической обработки металлов