Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот с1 с4 из водных растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(1 т) 445645 Союз Советских Социалистимеских Реснубттик(61) Зависимое от ав идете льствав)М. Кл,С 07 с 5 исоединением заявки осудврственнын номнтетСаавта Мнннстров СССРоо делам изобретеннйи открытнй 32) Приоритет -53) Удк 665 МБтоллетень37описания 5,12,74 Опубликованс 05, 1 Дата опубликовани.8) Л.ВЛогав .М,Л,Молочввков, И.В,Лейееврот, А.Н.Тро вмов, В.И.Фкватов й Й.М.Болотай 72) Авторы изобретени градский технологический институт целл бумажной промышленностиИЯ НИЗ т С 1 1Изобретение Относится К спосо бу выделения низкомолекулярных монокарбоновых кисло;,г С 1 - С 4 из вод ных растворов.Известен способ выделения низ комолекулярных монокарбоновых кислот С 1 С 4 из Водных РастВОРОВ пу тем ректификации в присутствии разделяющего агента - толуола.К недостаткам известного способа относятся низкая селективность ( толуол образует азеотропные смеси с водой и кислотами) и большой расход (до 80 Я от веса кислот)взры воопасного и токсичного разделяющего агента.С целью упрощения процесса и повышения его з 44 ективности предлагается использовать в качестве азделяющего агента жирные кислоты 4 - С 1,з или их смеси, пРедпочтительно в количестве 1-25 кг на 1 кг низкомолекулярных кислот.Пример. В кб ректиационвов МОЛЕНПЯРНЫХ МОНОКАРИЗ ВОДНЫХ РАСТВОЮВ колонны (22 т.т. загружают 1 кг смеси высших жирных кислот С 7- Сс нагревают до 160 ОС и на эасстоя нйй 1/4 от куба подают 1 кг/час кис лых сточных вод производства синтетических жирных кислов ОЛВ), содержащих (масс.Я):Муравьиная кислота 8,45 Уксусная кислота 7,05 Пропионовая кислота 1,97 Масляная кислота 0,95.В верхнюю часть колонны непрерывно подают 950 г/час смеси ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С 7 С 9 е ПО догретую до 95-100 ОС. При установившемся режиме темопература жидкости в кубе 17-190 С, а паров вверху колонны 99 С.Из куба непрерывно отбирают П 50 г/час сыеси кислот, содержащих 16 низкомолекулярнйх кислот. Пары води конденсируют в дефлегматоре и конденсат с кислотностью 0,06 (в пересчете на мол.вес 60)445645 ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Составитель ЦдИНцЕВа РедакторТ, ШИРГИНОВЯ ехред Н аСЕНИНВ корректор: С,ЖЛОбИНаТираж ф гЗаказ ЯЬ Подписное Ц.ИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 33035, Раущская наб., 4 Гвеаиоиятие Патента, Москва, Г, Бережковская наб., 24 3отбирают при флегмовом числе О,б,0.1Из долученной смеси кислот на ректи 4 икационной колонне ДО т.т. дериодического действия дри флегмовом числе 1-2 дод вакуумоКЬ 60 мм) отгоняют 17 А г/час детучих кисло следующего состава (масс.Я:Муравьиная кислота 42,20 Уксусная кислота 35,20 Пропионовая кислота 9,76 Масляная кислота 4,66 Вода 0,08 Органические примеси 8,10 Регулируя количество высших жирных кислот, подаваемых в ректиФикационную колонну, можно достичь дочти полного извлечения низяомолекулярных монокарбоновых кислот. Например, когда дри Флегмовом числе равном 1, подают 2; 4; 5 и 25 кг высших жйрных кислот йа 1 кг низко- молекулярных монокарбоновых кислот, дары отходящие из колонны содержат 1,38 0,25, 0,06; и 0,06 Я кислот.Предлагаемый способ особенно удобен для извлечения ыизкомолекулярных карбоновых кислот из кислых сточных вод производства СЕК, так как высшие жирные кислоты являются одним из продуктов этого дроизводства. 1. Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислотС 1-С 4 из водных растворов путемректификации в присутствии разделяющего агента, отличающийся тем,что, с целью упрощения процесса идовйшения его эфФективности, в качестве разделяющего агента йсдользуюрыые кислоты С 4-013 или ихсмеси.2. Способ по д.1, отличающийся тем, что используют 1-25 кгжирных кислот на 1 кг низкомолекулярных кислот,
СмотретьЗаявка
1789012, 25.05.1972
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
КОГАН ЛЕОНИД ВЛАДИМИРОВИЧ, МОЛОЧНИКОВ МИХАИЛ ЛЬВОВИЧ, ДЕЙЗЕНРОТ ИРИНА ВЛАДИМИРОВНА, ТРОФИМОВ АНАТОЛИЙ НИКИФОРОВИЧ, ФИЛАТОВ ВАСИЛИЙ ИВАНОВИЧ, БОЛОТИН ИОСИФ МИРОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 51/44
Метки: водных, выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов
Опубликовано: 05.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-445645-sposob-vydeleniya-nizkomolekulyarnykh-monokarbonovykh-kislot-s1-s4-iz-vodnykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот с1 с4 из водных растворов</a>
Способ получения производных 7 аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты в виде смеси цис и трансизомеров или в виде одного из них
Номер патента: 466662
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/22
Метки: аминодезацетоксицефалоспорановой, виде, кислоты, них, одного, производных, смеси, трансизомеров, цис
...концентрируют досуха в вакууме, растворяют остаточек в 100 мл эфира и 20 м,г воды, декантируют,водный слой, к органическому слою прибавляют 10 я.г воды л 20 мл 1 н. соляной кислоты, перемешивают, декантируют и экстрагируют водные слои 5 10 15 20 25 30 35 40 эфиром. Объединенные эфирные слои сушат над сернок 1 слым натрием, отсасывают, упаривают досуха, растворяют остаток в 100 ял цзопропилового эфира,и 20 лгл метанола, прибавляют 4,5 юг 4 н, раствора пидроокиси лцтия, перемешивают, прибавляют 20 мл воды и декантируют. Метанольно-воьдный слой,падки сляют уксусной кислотой, экстр агир уют эфирный слой метанолом и водой, объсдцпенные метанольно-,водяные слои цодкисляют, удаляют метанол в вакууме, экстрагируют остаток хлороформом, сушат...
Способ обработки маточного раствора, полученного при выделении медицинской аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1823449
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора
...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...
Установка для приготовления песчано-жидких смесей и цементных растворов
Номер патента: 245708
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аронов, Вакуленко, Гриненко, Зайченко, Ифраимов, Нетесова, Осецкий, Плохой
Метки: песчано-жидких, приготовления, растворов, смесей, цементных
...шне 20 ка 4 установлена поворотная заслонка 12, соединенная с поплавковым регулятором уровня.К стенкам и днищу бункера 2 прикрепленыпневмовибраторы И, обеспечивающие надежное поступление сыпучего материала самоте 25 ком в приемник выдающего шнека 4 при открытии одной из заслонок 11.Привод загрузочного и выдающего шнеков,а также привод лопастной мешалки смесителя б осуществляется от гидродвигателя. УпЗО равление работой всех агрегатов установкиосуществляется с единого пульта, размещенного в кабине самоходного шасси.При изготовлении растворов и смесей небольших концентраций жидкость через приемный коллектор 8 попадает в камеру б гидравлического смешения, в которую из бункера 2 шнеком 4 подается сыпучий материал. Количество подаваемого...
Установка для приготовления песчано-жидких смесей и цементных растворов
Номер патента: 265032
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Гриненко
МПК: B28C 5/42
Метки: песчано-жидких, приготовления, растворов, смесей, цементных
...и замкнутой стенкой,по периметру, образующей в пространстве между днищами резервуар для 25 жидкости-носителя, соединенный со смонтированньтм на шасси насосом.На фиг, 1 изображена спиновка, общий вид;,на фиг. 2плане. 0 Установка для приготовления песчано-жидких смесей и цементных растворов включает базовую машину 1 со смонтированньв на ней секционным бункером 2 для сыпучего материала, с размещенными в направляющих трубах загрузочным Л и рабочим 4 шнеками, смесителем б с лопастной мешалкой, камер й гидравлического смешения и поплавковым регулятором уровня смеси, а также приемным коллектором б и раздаточным коллектором 7 с,песковым насосом 8,К секционному бункеру 2 с коническим днищем приварено внешнее дополнительное плоское днище 9 и...
Способ обезвреживания отработанных бентонитовых буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1189866
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Барановский, Левшин, Петросян, Рябченко, Шеметов, Шишов
МПК: C09K 7/00
Метки: бентонитовых, буровых, водной, обезвреживания, основе, отработанных, растворов
...их обезвреживания путем отверждения и последующим захоронением в минеральном грунте., Цель изобретения - снижение загрязняющей способности отработанных бентонитовых буровых растворов.П р и м е р 1. В отработанный бентонитовый буровой раствор (ОБР) плотностью 1,88 10-кг/м, содержащий, мас.7: твердая фаза 63; утяжелитель 44,22; глина 18,78; вода 32,7; нефть 4,3, характеризующийся показателем химического потребления кислорода (ХПК фильтрата бурового раствора), равным 15,51 кг О/м, вводят при постоянном перемешивании смесь окиси магния и насыщенного раствора М 8 С 1 в соотношении 1:10 к массе ОБР при следующем соотношении компонентов насыщенный раствор МС: МяО 1:3. Составитель В. БорискинаРедактор Н.Гунько Техред Т;Дубинчак КорРектоР...
Предыдущий патент: Способ получения карбоновых кислот или их эфиров
Следующий патент: Способ получения 2, 4-дихлор-или 2, 4-дибромнафтостирил уксусных кислот
Случайный патент: Устройство для считывания графической информации