Патенты с меткой «п-нитробензойной»

Номер патента: 442183

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Головлев, Головлева, Крупянко, Садырина, Скрябин

МПК: C07C 63/06

Метки: кислоты, п-нитробензойной

...культурально= "морфологические признаки. а обычных питательных средах (мясопептонный агар, сусловый агар, минеральная среда с глюкозой) даетколонии красно=розового цвета,гладкие, блестящие, выпуклые, воздушный мицелий не образует,Культура в молодом возрасте палочковиднэя (10 И и более, В процессе роста распадается на короткиешаровидные палочки.Физиолого=биохимические признак. Аэроб, растет при температуре 15-37 оС, оптимум 28-30 о,циапазон рН 5-9, оптимум 6,5-7,5.Ассимилирует без образования кислоты и газа следующие углеводы:глюкозу, сахарозу мальтозу, галактозу, маннит, Йе ассимилйрует 4,лактозу и ксилозу. Ассимилируетуглеводороды с гексана по гептадекан, сквалан, иаооктан. Не ассими-лирует ароматические...

Номер патента: 496266

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Белоглазова, Кирсанов, Шестобитова

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, п-нитробензойной

...ной кислотой выделяют зойную кислоту, отфиль от и фильтру ия сер робен- осадок,одкисл Л ров ываютранить укаь процесс по-дукта дореагентов пугки упрости елевого пр атить расхо ромывают его и вьсу46,9 г (85,5% от теснитробензойной кислото лучаюто) б-, 140 ивают. По ретическог ы с т. пл. сить выхо 5-86% и с) - Изобретение относится к способу полу-чения 1 -нитробензойной кислоты, примемемой в различных отраслях химической и химико-фармацевтической промышленности,Известен способ получения 11 -нитробензойной кислоты, заключаюшийся в том, что Д -нитротолуол подвергают взалодействию с гипрохлоритом натрияи едким натром в присутствии перманганата калия1 при повышенной температуре с последую-1 О шим выделением продукта известными при- , емами....

Номер патента: 1006430

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович

МПК: C07C 103/52

Метки: аминогрупп, блокирования, качестве, кислоты, непрореагировавших, п-нитробензойной, пентафторфениловый, пептидов, реагента, синтезе, твердофазном, эфир

...активных пептидов.Одним из недостатков, этого спосополучения пептидов является неполе протекание реакции образования пептидной связи, вследствие чего образуются пептиды с ошибочной последовательностью, которые трудно отде" лить от конечного целевого продукта. Для того, чтобы снизить вероятность образования ошибочных последовательностей в пептидной цепи, все непрореагировавшие аминогруппы в полимере блокируются обработкой различными ацилирующими реагентами 1.1 1. В качестве блокирующих реагентов используют уксусный ангидрид, 3-нитрофталевый ангидрид, сульфопропионо.вый ангидрид 2, 3 3 и 4 1Общим недостатком указанных блокирующих реагентов является недостаточная эффективность блокирования непрореагировавших аминогрупп и опас ность...

Номер патента: 1421733

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Вишневский, Игнатьева, Ласкин, Лекомцев, Нагродский, Сущев, Удалова

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, непрерывный, п-нитробензойной

...соединений инструментальными методами не обнаружены.Удельная производительность реакторав описанном примере составляет 50625 кг и-НБК с 1 м реакционногообъема,Содержание и-НТ в реакционной массе определяют методом тонкослойной хроматографии.На стартовую линию хроматограммы наносят приготовленный раствор анализируемого продукта, Хроматографируют в подвижной фазе гексан:ацетон щ 2:1. Высушенную хроматограмму проявляют, смачивая раствором двуххлористого г олова, подсушивают и смачивают раствором Да (раствор и-диметиламинобензальдегида в этиловом спирте). На хроматограмме п-НТ обнаруживается пятно, желтого цвета. Для определения содержания и-НТ в реакционной массе пятна, соответствующие п-НТ, сравнивают с пятнами стандартной шкалы с...

Номер патента: 1447811

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, п-нитробензойной, пентафторфенилового, эфира

...1), Выход 0,49 г (62,2%),"аким образом, предлагаемый спооб позволяет повысить выход и упростить процесс :олучения целевогопродуктапературе.Способ получения пентафторфенилового эфира и-нитробензойной кислоты опи"ан в примерах. П р и м е р 1. К раствору 0,842 г(453 ммоль) хлорангидрида п-нитробензойной кислоты в 2 мл хлористого метплена прибавляют 0,0027 г(4,56 ммоль) пентафторфенола кО 36 мл 50%-ного водного растворагидроокиси калия. Реакционную масосу перемешивают 1 ч при 20 С. Органический слой отделяют, водную Фазуэкстрагируют хлористым метиленом3 1,5 мл. Для удаления следов влагиобъединенный органический экстрактФильтруют через бумажный фильтр.Растворитель удаляют в вакууме.Кристаллический осадок сушат в вакуум-эксикаторе над...