Способ получения хлоргидрина стирола

ZIP архив

Текст

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(21) 19171 1) М. Кл. С 07 с 35/00 2) Заявлено 26.0 присоединением аяв ооударотвениыи иомит Совета Министров ССС оо делам изобретенийи открытий 32 приорите 3) УДК 547.431.005.10,74 Бюллетень3 убликова ата опубликован писания 1 7,О 6 72) Авторы изобретения и, М, А. Бутлеровскнй, П. Е. Братчанский, Д. С. Рыкл и Л. М. Турчина 1) Заявитель ВПТБ(54) СПОСОБ 110 ЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРИ 11 А СТАРО применрепарацес од уюшего -дп ме- ельагаеет зан спий и пераоль+ 2 НС С,г 3 Я1 Н Изобретение относится к способу получения хлоргидрина стирола (ХГС),няемого в синтезе лекарственныхтов, например левомицетина.Известен способ получения ХГС гипохло рированием стирола в присутствии разбавленной азотной или уксусной нислогы приОднако известный способ сложен, свяцелым рядом предварительных о сопровождается образованием б 3 ч О +НОСн Г5 я.шого количества кислых сточных вод торые нужно нейтрализовать,С целью упрошения технологии пр са и сокрашения количества сточных предлагается в качестве гипохлорир агента использовать 1,3-дихлор,5 тилгидантоин-дихлорантпн, предпочтит но регенерированный,Г 1 ри взаимодействии с водой предл мый агент гипохлорироеания образу хлорноватистую кислоту:,3При обработке стирола днхлорантййом образуется ХГС: О=С-Ю- С 1СН=СНв +С С=О+ 2 НвО - -еСНИ Н и:бой тор дих ГС отстаивается в виде щий Верхний слабый ый обраб орантин Обра звес еляют и выделяю асла, которо ба ыми сног Проводят опыто днхлорантин. Выход ХГС е р1 и 2порош риб ения изоб 1, Способ получения хлоркарола гипохлорированием стиро,целью упрощенйя технологиисокращения количества сточн( идрина стила и вьщелетными приематем, что, с процесса и ых вод, в канта применя -гидантоин - ича ю- генегиданиМЕти П,р и м е р 1. В трехгорлую колбус мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой загружают720 мл воды, 42 мл концентрированной 35соляной кислоты и 104,14 г стирола,хорошо перемешивают, подогревают до 50-о65 С и в течение 1-1;5 час прибавляютиз капелькой воронки раствор 106,7 г97%-ного дихлорантина в 600 мл дихлор-40этапа, подогревают до 60 оС, выдержива-,ют 3 час при этой температуре, охлаждаютодо 20 С и в делительной воронке отдели-П Рют нижний слой. Водный слой экстра"ируют 3 х 100 мл дцхлорэтана, присоединяют. 45экстракт к нижнему слою и все вместепромывают бх 100 мл воды, промьщныеводы объединяют с основным водным слоем, хлорируют при 0 С и получают 94,5 гдихлорантина (90 г 100%-ного продукта), 60з промытого дихлорэтанового раствора при500-550 мм отгоняют дихлорэтан и полу-чают 15 1,0 г продукта,. содержащего82,7% ХГС. Выход 100%-ного ХГС 79,7%)1 р и м е р 2. Проводят опыт, какв примере 1, загружая вместо техническоодный слой представляет соаствор диметилгидантоина, котывают хлором, и выделяютв виде осадка;

Смотреть

Заявка

1917130, 26.04.1973

КИЕВСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ИМ. ЛОМОНОСОВА

ЦУЦАРИН ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, БУТЛЕРОВСКИЙ МИХАИЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, БРАТЧАНСКИЙ ПЕТР ЕВГЕНЬЕВИЧ, РЫКЛИС ДОРА СЕМЕНОВНА, ТУРЧИНА ЛИНА МЕНДЕЛЕЕВНА

МПК / Метки

МПК: C07C 35/00

Метки: стирола, хлоргидрина

Опубликовано: 05.10.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-445638-sposob-polucheniya-khlorgidrina-stirola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоргидрина стирола</a>

Похожие патенты