C07D 319/16 — с одним шестичленным кольцом
Способ получения эфиров 5
Номер патента: 168719
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Даукшас, Зи, Пипинис, Пуоджюнайте, Скл
МПК: C07D 319/16
Метки: эфиров
...5 сек (при температуре 76 С),П р и м е р 2. Получение 5-(Р-оксиэтокси) -бенздиоксана,4.5 15 г 5-оксибенздиоксана,4 и 5 г едкогонатра растворяют в 60 мл воды, добавляют10 г этиленхлоргидрина, нагоевают в течение1 час на водяной бане, охлаждают до ком.иатной температуры, подкисляют соляной кисО латой и экстрагируют эфиром.При разгонке высушенной эфирной вытяжки получают 14 г (73% от теоретического)продукта с т. кип. 140 в 1"С (2 ллх рт. ст.) ит, пл, 69 - 70 С,5 Полученное вещество обладает интенсивнойфлуоресценцией (максимум интенсивностисвечения равен 415 ммк) и сине-зеленого цвета фосфоресценцией длительностью 12 сек(при температуре 20 С).О П р и м е р 3, Получение 6-(р-оксиэтокси)- бенздиокса на,4,б- (р-Оксиэтокси)...
389659
Номер патента: 389659
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 319/16
Метки: 389659
...п ующего аген нагревании и переводят приемами. щелочного спользоватьрия, едкий иматр, амид калия, амид лития, карбонат калия, третичные амины, такие, как пиримидин или триэтиламин, или избыток производного гомовератрила.В качестве растворителя можно применять толуол, ксилол, диэтиловый эфир, диоксан или жидкий аммиак.Для получения целевого продукта 3,4-этилендиоксифенилацетонитрил нагревают, например, со щелочным конденсирующим агентом, предпочтительно с амидом натрия, в инертном органическом растворителе до выделения аммиака и затем добавляют производное гомовератриламина, или же в кипящую смесь реагентов добавляют конденсирующий агент.Из аддитнвных солей преимущественно получают соли соляной, уксусной, пропионовой, диэтилуксусной,...
Способ получения ы-нитрозо-ы-(р-диалкиламиноэтил) замещенных 6-аминобензодиоксанов-1, 4
Номер патента: 372208
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вильнюсский
МПК: C07C 201/00, C07C 243/06, C07D 319/16, C07D 319/18 ...
Метки: 6-аминобензодиоксанов-1, замещенных, ы-нитрозо-ы-(р-диалкиламиноэтил
...в безводном эфире, а- прибавлением водного раствора аммония (соли Рейнеке) к водному хлоргидрата соединения 1.е р, По описанной методике полусушат бе няют бен получают соединени нием безв вор этого рейнекать рейнеката растворуПрим чают: Методик а.0,02 моль соединения форму- концентрированной соляной кисют 10 мл воды, перемешивают течение 10 мин добавляют раст нитрита натрия в 10 мл,воды. ионную смесь перемешивают й же температуре, прибавляют ор поташа до сильно щелочной рагируют бензолом, экстракт 20 К раствору лы 1 в 15 мл лоты прилива при 10 С и в вор 0,02 моль Затем реакц 1 час при то водный раств реакции, экст Вильнюсский государственн ноэтил) -замещенных б-амив,4, заключающийся в том, лкиламиноэтил)-амино- бентрозируют...
Способ получения 5-( -алкиламиноациламино)-бензодиоксанов-1, 4
Номер патента: 335946
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Даукшас, Мартинкус, Полукордас, Раманаускас
МПК: C07D 319/16
Метки: алкиламиноациламино)-бензодиоксанов-1
...до половины первоначального объема,охлаждают до 20 С и в случае применения вкачестве амина пиперидина или морфолина отфильтровывают продукт (и = 1,2.й В 2 - й (СН) 5, При применении диметил- или/чдизтиламина раствор пропускают через колонку, заполненную 30 г безводной окиси алюминия, затем, в вакууме полностью упаривают растворитель и получаютпродукт 1 (и = 1,2; В - СНз, СзН,).Хлоргидраты соединения 1 получают пропусканием газообразного. хлористого водорода в эфирные (для соединений и = 1,2; В - СНз, С Н,) или толуольные (1; и = 1,2; йВ, = й(СН)растворы оснований 1 и очищают кристал.- лизацией из зтанола. Рейнекаты получают прибавлением водного раствора рейнеката аммония к водному раствору хлоргидрата.В таблице приведены...
Способ получения малата 5-( -изопропиламино-оксипропокси) бензодиоксана1, 4
Номер патента: 255945
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Даукшас, Дембинскене, Полукордас, Репчите
МПК: C07D 319/16
Метки: бензодиоксана1, изопропиламино-оксипропокси, малата
...и на ние действуют яб щим выделением тным способом,5-(у-изопропилдиоксана,4, о т- (,у-эпоксипровергают взаимов автоклаве при полученное при лочной кислотойцелевого проСпосоо иа мино-р-окс личающи покси)-бенз действию с нагревашш этом основа ипропокси) -бен ламина и 1 г во в автоклаве 8 20 С и раствор отгоняют, а оста олучают 80 г о оксипропокодиоксаы (катачас при ют в тоток пере- снования си) - бенпоследую укта извес Данное изобретениел ченпя малата 5- (упропокси) -бензодиоксанайти применение вм ышленности.Предлагаемый спосф, - эпоксипропоксивергают взаимодействв автоклаве при нагрполученное при этомлочной кислотой с поцелевого продукта изОписываемый спосощим образом.100 г 5- (,у-эпоксна 1,4, 60 г изопропилизатор) нагревают150 С,...
Способ получения 6-алкил-7-( -алкиламиноациламино) бензодиоксанов-1, 4
Номер патента: 388551
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Даукшас, Мартинкус, Полукордас, Раманаускас
МПК: C07D 319/16
Метки: 6-алкил-7, алкиламиноациламино, бензодиоксанов-1
...выкод 80%; т.кип. 181-183 С (5 мм рт.ст т.пл. 57-58 С (из 80%-ного этанола).0,4 г моль соответствующего нитрспроизводного.раствсряют в 1000 мл 80%-ного этанола, прибавляют 140 г железного порошка, 10 г медной стружки и при пере мешивании и температуре кипения прибавля ют в течение 3. час 28 мл концентрирова ной соляной кислоты, Перемешивание и кипячение продолжают еше 3 час, гор388551 Т аблица 16-Алкил- ( Ю -хлорациламино)-бензодиоксаны,4 152-153 90 Н 148 149 С Н 88 133-134 4 9 1 71-1 72 Таблица 2 6-Алкил-( (Ю -алкиламиноациламино)-бензодиоксаны,4 64-65 (этанол-вода) М(СН )Я(С Н ) 2 5 103-104 С 2 Н 5 144-145 1,5463 раствор фильтруют от л;елезного шлама,офильтрат охлаждают д. 20 С, подкисляютсоляной кислотой, отгоняют...
Способ получения 5-аминобензодиоксана-1, 4
Номер патента: 456521
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Даукшас, Мартинкус, Римкунайте, Удренайте
МПК: C07D 319/16
Метки: 5-аминобензодиоксана-1
...10 г Э-нитропирокатехина, 3,5 г безводного карбоната натрия и 100 мл этиленгликоля перемешивают 30 мин при 50 С, прибавляют 60 г 1,2- дибромана и перемешивают 5 ч при 135 С, прибавляя в 1 ч по 2 г карбоната натрия. Реакционную смесь охлаждают до 20 С, выливают в 2 л воды, нижний слой отделяют и перегоняют (под конец перегонку осуществляют в вакууме). Выход соединения 9 г (78)т т.кип. 152- 154 С (5 мм рт .ст .); т .пл . 62-62,5 С (из этанола); ЛА, 222, 273, 338 нм,ЭО 6 4,01 т 3,64 т 3,37 (в этаноле).Получено кристаллическое вещество бледно-желтого цвета, нерастворимое456521 формула изобретения 10 Составитель П.Сидякин Техред З.фанта Ректор А.Гриценко Редактор Л.Герасимова Заказ 187/52 Тираж йУ Подписное ЦНИИПИ Государственного...