C07C 243/06 — N-нитрозамины

Номер патента: 144174

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Винокурова, Глазунова, Тараненко

МПК: C07C 211/48, C07C 243/06

Метки: n-4-динитрозо-n-метиланилина

...мешалку и при температуре реакционнсй массы - 2 начинают приливать под слой 9 н. этнленгликолевый раствор НС. При этом температура реакционной массы должна быть не выше 10 - 12. После приливания 340 лг,г 9 н. раствора смесь перемешивают еще 30 минут. Внешнее охлаждение снимают и в кристаллизатор приливают воду с температурой 35 - 40, нагревая реакционную массу при перемешивании до 30. Затем снимают обогрев и прекращают переме:пивание, после чего в течение 4 - 4,5 часов происходит вьпадение осад: а и-орого пподукта и-н".тр:зо-Х-метплапилина, с;прсвождаю 1 цсс . зо р,.:с пм процессом и самопроизвольным под.емом темпе 1 гатр 1 до;О".Л" .14417-1 Предмет изобретения Способ получения 1 х 1, 4- динитрозо-М-метиланилина взаимодействием...

Номер патента: 196658

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андре, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 201/16, C07C 243/06

Метки: динитрозотетраминпентаме-тилена, стабилизации

...к влажному (только что выработанному) в процессе сушки, цо прц ус О лавин, чтобы бура це дсгидратировалась, т. е.при температуре, це превышающей 60 С. В случае необходимости к этому составу могут быть добавлены средства против запыления, антистатические средства. П р и м е р 1. ДНТП получают известнымспособом, например нитрозированием тетрамингексаметилена азотистой кислотой цлц смесью щелочного нитрита и сильной кислоты О в водной фазе. Полученный продукт высушивают и промыватот, затем, продолжая сушку, в него вводят мелко измельченную гидратированную буру при температуре, не превышающей 60 С. Буру берут с частицами разме ром менее 80 як. Таким образом проводят четыре операции, в каждой из которых применяют 10, 20, 30 и 40 ч. буры на...

Номер патента: 218193

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алиев, Рафиев, Шахгельдиев

МПК: C07C 243/06, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: n-нитрозоцианэтиламинов, алифатических

...способ получения алифатических Х-нитрозоцианэтил аминов, заключающийся в том, что алифатическне цианэтпламины в минеральных кислотах обрабатыва ют нитритом натрия.П р и м е р. В 3-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, похгецгают 1 лонго цианэтилизопропиламина, 400 г льдаи 145 мл концентрированной соляной кислоты 1 (хгожно применять и 30 о/о-иую Нсз 01).Физико-химические свойств т при темпе лгин, прпта натрия впродолжают еляют, а водензолом, порют прн атмоперегоняют в Нптро в виде 127 С,3 Выход Аналог табл),Х-иитрозоггл зоцианэтг гизопсветло-желтойил; пр 1,4646;2075 ого от теоретично получен мин перегоняюсти при 1250430. жидко С 14 1,20 гческо ы нн озамнны (сх ианэтиламино Вычисленайдено, ";,а1,5290 аг. 1...

Номер патента: 372208

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вильнюсский

МПК: C07C 201/00, C07C 243/06, C07D 319/16 ...

Метки: 6-аминобензодиоксанов-1, замещенных, ы-нитрозо-ы-(р-диалкиламиноэтил

...в безводном эфире, а- прибавлением водного раствора аммония (соли Рейнеке) к водному хлоргидрата соединения 1.е р, По описанной методике полусушат бе няют бен получают соединени нием безв вор этого рейнекать рейнеката растворуПрим чают: Методик а.0,02 моль соединения форму- концентрированной соляной кисют 10 мл воды, перемешивают течение 10 мин добавляют раст нитрита натрия в 10 мл,воды. ионную смесь перемешивают й же температуре, прибавляют ор поташа до сильно щелочной рагируют бензолом, экстракт 20 К раствору лы 1 в 15 мл лоты прилива при 10 С и в вор 0,02 моль Затем реакц 1 час при то водный раств реакции, экст Вильнюсский государственн ноэтил) -замещенных б-амив,4, заключающийся в том, лкиламиноэтил)-амино- бентрозируют...

Номер патента: 421689

Опубликовано: 30.03.1974

Автор: Изо

МПК: C07C 243/06

Метки: бис

...-1 хтрозоахи 32, который представляет интерес как цсходиое всшество для полученэцергоемких цитросоедцпеций и фцзцологцче. скц активных веществ.Известец способ получецця этого сосдцнсця из дикдлиевой соли бис- (2,2-диццтро. этил) -аминя бромировапием соли элементарным бромом, нцтрозировацием бцс- (2-брох- -2,2-дци 3 троэтцл) -дмцд нцтрцтом цдтрця серпой кислоте и обработкой получепог 1 х 1-1 Трозоакица 1 У с толучепием дцкдлиево сглц. пз которой полкс,ецисм серной кслотой получают целевой продукт с выходом 16% ця дикалисвуО соль бцс- (2,2-дцццтроэтцл) -х- -ццтрозодмицд. С цельо упроцгеция процесс выхода по предлагаемому спосо соль бис- (2,2-динТроэт 3 л) -д ную метанолом, оордбатьзаот рия в серпой кислоте. Оптмал цым являются сол...

Номер патента: 1705276

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Гольцов, Жилинская

МПК: C07B 43/02, C07C 243/06

Метки: n-нитрозодифениламина

...качестве спиртаможно испольэовать этанол, Соотношениеспирт:вода меняется от 90;10 до 60:40, Длясоздания кислой среды используют солянуюкислоту концентрации в реакционной смеси2,5 10 - 2,5101 моль/л), Концентрация катализаторасоставляет 1 10 - 5 10 моль/л,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 8 реактор емкостью 500мл, снабженный перемешивающим устройством, помещают раствор 50 г дифениламина в 300 мл этанола и при перемешиваниидобавляют раствор 130 мг пентацианидного комплекса железа (И) МаэГе(СМ)5 М Нэ 3 в 100 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19). При непрерывном перемешивании через раствор пропускают газообразную окись азота со скоростью 4 л/ч. Через 2 ч выпавший М-нитроэодифениламин...