C07C 239/10 — с атомами азота оксиаминогрупп, связанными с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов или углеводородных радикалов, замещенных атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Номер патента: 136731

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Авруцкая, Фиошин, Хомяков

МПК: C07C 239/10

Метки: восстановлением, нитроциклогексана, циклогексилгидроксиламина, электрохимическим

...изобретении Хе 6 за 96 г.Известные способы получения циклогексилгидроксиламина электрохимическим восстановлением нитроцнклогексана с проведением процесса в сернокислом растворе не могут обеспечить высокого процента выхода вещества и не позволяют использовать высокую плотность тока.Настоящее предложение устраняет этот недостаток.Изобретение предусматривает проведение процесса в солянокислом растворе, что позволяет повысить выход вещества, работать при более высокои плотности тока и использовать анодный процесс, для получения хлора.При этом Циклогексилгидроксиламнп получают электрохимическим восстановлением нитроцъгкдтогексана, растворенного в метаноле, к которому добавлено 47% соляной кислоты.СПОСОО получения ЦНКЛОГЭКСИЛГНДрОКСИТЭМИНИ...

Номер патента: 210127

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гинсбург, Лебедева

МПК: C07C 239/10

Метки: азота, диалкилокиси, полифторированных, радикалов, типа

...льдом к 5,0но прикапывают 12 г вышии, реакционную смесь наС и продукты реакции эвки, охлажденные смесью твы и ацетона. Закристаллишке смесь продуктов реакцфракционируют. Выделяют 5,9 г Х-трифторметил-Х-хлортетрафторэтилгидроксиламина с т. кип. 87 - 88 С (753 мм рт. ст.), по 1,3159, с 1 го 1,6288,К смеси 10 г перманганата калия и 40 мл ледяной уксусной кислоты, нагретой до 70 С, постепенно добавляют 7,5 г 1 ч-трифтарметил- К-хлортетрафторэтилгидроксиламина. Через 20 мин продукты реакции в вакууме собирают в ловушки, охлаждавмые смесью твердой углекислоты и ацетона,Получают 5,3 гразъедающей каучурают 4,7 г К-трифторэтилокиси азопо 1,5840.Найдено, е/О: С 1Е 56,00, 55,97; С 115,СзХОРтС 1П р и м е р 2. Из 3,5 г трифторхлорэтилена, 3,5 л...

Номер патента: 213890

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Кругликова, Овчинников, Ценюга, Шабурова

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00, C07C 239/10 ...

Метки: фенилгидроксилллшна

...цз баллона, температуре15 25 С в течение 3 час. Мешалка автоклава вращается со скоростью 2800 об/мин.Конвероия нитробснзола 75/с, выход фенилгидрокспламина, считая ца конвертированныйнитробензол, 100% от теоретического коли 20 чества,П редм обре ге 25 Способ по;гидрцроваццек под дав;енпем отличающийся процесса в кач 30 не смешцвающ Фенилгцдроксцламш представляет большой интерес как исходный продукт для получения ряда соединений, в частности, он применяется при синтезе эффективного гербиццда-метурцна (г 1-фенилц-окси-М-метилмочевины),Известно получение фенилгидроксиламцна путем каталитического восстановления ццтробензола в среде органического растворителя, способного растворять выделяющуюся прц реакции воду (напрцмер, метансл, этанол,...

Номер патента: 236451

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухов, Буевич, Жатектн, Перекалин

МПК: C07C 239/10

Метки: 0-р-нитроалкиловых, тринитрометана, эфиров

...с т. плиз этанола).НайденоМ 17,23, 17,29. Примерциклогекссна(0,025 л 2 о 2 ь) наблюдают цной до светло 40,59, 40,55; Н 3,89, 3,94; Данное изобретение относится-р-нитроал 22 ловых эфиров трин 2бщей формулыК Н О-Р-НИТРОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРНИТРОМЕТАНА ческого осадка, фильтрованием которого получают 3,6 г (427 о) ОЗ-нцтро-я-фенцлццклогс- силового эфира трцнцтромстана с т, цл. 116 - 117 С (с разложением цз хлороформа).Найдено оо. С 44,00, 44,22; Н 3,85, 3.81;Х 15,87, 15,67.Вычислено, 2 ос. С 44,07; Н 3,97; Х 15,81.11 К-спетр (в сл 1): 1617, 1 о 97, 1569, 1501,1447, 1373, 1296, 851, 815.О П р ц м с р 2. К 6,6 г (0,05,ио.2 ь) п,(э-дцмстцлстпрола в 20 л 2 эфира нрц охлаждении приливают 9,8 г (0,05 л 2 о.2 ь) тетраццтромегана. Послс 3 час выдержц...

Номер патента: 239349

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гинсбург, Денисов, Костикин, Макаров, Мельникова, Шекотихин, Энглин

МПК: C07C 223/00, C07C 239/10, C07C 239/20 ...

Метки: гексафтордиметилгидроксил-амина, непредельных, пергалоидированных, производных

...кип. 124 в 1 С; с 1 4 1,7543; и о 1,2900;мол. вес. найдено 497,3, вычислено 498.Найдено, %: С 19,00; Г 69,0; М 5,59.СзГезг,О5 Вычислено, %; С 19,27; Г 68,7,5,61,П р и м е р 2. В евакуумированную до остаточного давления 2 - 3 лл рт, ст. металлическую ампулу из стали 1 Х 18 Н 9 Т емкостью 10 250 л.г загружают 10 г (0,05 ло.гь) гексафторбутпнаи 48 г (0,285 лоль) окиси гексафтордиметплазота. Температура реакции 250 С.Реакцию проводят в течение 10 час, Выгружают 23 г (0,137 ло;гь) непрореагпрогзавшей 15 окиси гексафтордпметилазота и 28,8 г сырца,при разгонке которого при нормальном давленгш получают 12,9 г (34,1%) перфтор,3.бпс- (дпметплпгдроксилампно) -бутенат. кпп. 115 в 1"С; с 1 4 1,7694; и о 1,2900;мол. вес найдено 497,7, вычислено 498....

Номер патента: 271527

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Сокольский, Цой, Шмонина

МПК: C07C 239/10

Метки: фенилгидроксиламина

...в первый момент смещается на 100 - 120 мв в анодную сторону, а поглощение третьего моля водорода идет с возрастающей скоростью, причем оно сопровождается дополнительным сдвигом потенциала в анодную сторону. На участке повышенной скорости фенилгидроксил амин восстанавливается до анилина, и сдвиг потенциала катализатора в анодную сторону указывает на отсутствие нитробензола в реакционной смеси и на начало гидрирования фенилгидроксиламина (см, чертеж).На чертеже изображены кинетические и потенциометрические кривые восстановления нитробензола (0,408 г) на скелетном никеле (0,33 г) при 20 С в растворах: 0,01 н, Каа 804 в 50% -ном этаноле (кривая 1) и 0,01 н. Маг 80 в 50%-ном этацоле +0,4 мл анилина (кривая 2).Таким образом, оксимная группа...

Номер патента: 373937

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 239/10, C07C 239/20

Метки: 373937

...остается 1,7 кг оксимного эфира с малым количеством содержания цитрона.д стадия. При обезвоживании к 1,7 кг смеси оксимного эфира и нитрона по каплям добавляют 1,37 кг диметилсульфата, затем нагревают до 100 С, 2 час перемешивают и охлаждают,4 стадия. Сырую четвертичную соль вводят в реакцию с 1,6 кг 10%-ной серной кислотой при 30 - 40 С. Через 2 час водную фазу отделяют, нейтрализуют, а выделившийся диметилгидроксиламин ректифицируют. Выход О,48 кг, т. кип. 40 - 43 СИз органической фазы бензальдегид можно регенерировать дистилляцией,П р и м е р 2. 1 стадия. 1 моль ацетона (58 г) вводят в реакцию с 0,55 моль гидроксиламиносульфата (ХНОН)НЯО 4 в при,сутствии 1,1 моль едкого натра в водном растворе при температуре не более 40...

Номер патента: 412184

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 239/10, C07C 239/20

Метки: 412184

...оставляют на ночь. Выпавший осадокфильтруют, перекристаллизовывают нз ацетона и получают 2,7 г (выход 81,2%) М-этилкарбамоил - К-о-оксиметилфенилгидроксиламина, т. пл. 128 С (из ацетона).Найдено, %: М 13,31, 13,29; С 57,33, 57,13;Н 6,62, 6,79. НСХЫНВ11Он где: Л - алкил х - кисло которые могут биологически а Известен сп И-оксимочевинСО К где; х - Н, С 1,п=1,2,К - низши заключающийся мины подвергаю зоцианатами ил412184 сн,он ИСХАКОн Составитель Т итова ильев Редактор Л. НародЗаказ 1200(орректо ехре еифиц Изд.399сударственного комитепо делам изобретений1 осква, Ж, Раушская Тираж 518а Совета Министи открытийнаб., д. 4/5 ПодписноеСССР ИИПИ ип. Харьк, фил. пред. сПатен К раствору 3,2 г (0,023 М) о-оксиметилфенилгидроксиламина в сухом серном...

Номер патента: 420615

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Всесоюзный, Гитис, Грудцын, Каминска, Каминский, Лакомова, Проектный

МПК: C07C 239/10, C07C 239/16

Метки: 4-динитро-3-амино-к, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, быть, использовано, которое, может, нового, органическом, синтезе, соединения, фенилгидроксиламина12предлагается

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Применение алко гол ята щелочного металла позволяет в мягких условиях провести замещение не только алкоксигруппы, но и атома водорода ароматического кольца в положении 3. Образующийся при этом промежуточньш комплекс 1, имеющий, по-видимому, строение дисоли хинолодинитрокислоты, превращается при действии воды в натриевую соль 2,4-динитро-З-аминоЧ-фенилгидроксиламина 11, из которой при обработке кислотой легко выделяется свободный 2,4-динитро-З- аминоч-фенилгидроксиламин. При замене метоксигруппы в 2,4-динитроанизоле на другие алкилы выход целевого продукта уменьшается в ряду ОСНОС,Н ОСзН 7, О-СзН, и др.П р и м е р. К 1 г...

Номер патента: 689137

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Белгородский, Ефремов, Кролевецкий, Моисеев, Овсянникова, Позднякова, Полуэктов, Поляков, Сире, Филь

МПК: C07C 239/10, C08K 5/32

Метки: диэтилгидроксиламина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА пиролизом окиси триэтиламина, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, последний проводят в присутствии щелочи в количестве 0,01-2% в расчете на исходный оксид триэтиламина.