Способ получения ы-нитрозо-ы-(р-диалкиламиноэтил) замещенных 6-аминобензодиоксанов-1, 4
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 372208
Автор: Вильнюсский
Текст
ОПИСАН И И ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 31.Ч.1971 ( 1658740/23-4) М. Кл, С 07 с 8102С 070 1512 ием заявкис присоедин комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министрое СССРиоритет Опубликова 7,447.3 (088.8) 01.Н.1973. Бюллетень1 та опубликования описания 20.Ч.1973 Авторыизобретения К. Даукшас, Г, П. Полукордас, Р. С, Мартин и П, Г. Гайдяли В, Капсукасаа явите ниверситет им ОЛУЧЕНИЯ Я-НИТРОЗО-М-(р-ДИАЛКИЛМЕЩЕННЫХ 6-АМИНОБЕНЗОДИОКСАНОВ,СПОС ИНОЭТИЛ1 х 1-(р-диалкиламннобензодиоксаночто 6-г 1-(р-диазодиоксан,4 никислоты и нитрис последующимта известным спПроцесс можсхемой; к синтезу не опи.1 Х 1-аминозамещенных ю их изиологиче Изобретение относитсясанных в литературе1,4-бензодиоксана, облада щ фской активностью,Известен способ получения б-амино,4.бензодиоксана восстановлением б-нитро,4 бензодиоксана хлористым оловом и солянойкислотой в воде.Предлагается способ получения 1 Х 1-нитрозо 0- э 1: Х СНСНЮКтГ1КОП кнснсн где Й - алкил.1 зводным сульфатом магния, отго зол, остаток перегоняют в вакууме и основание формулы 11, Хлоргидрат я формулы 11 получают пропуска- одного хлористого водорода в растоснования в безводном эфире, а- прибавлением водного раствора аммония (соли Рейнеке) к водному хлоргидрата соединения 1.е р, По описанной методике полусушат бе няют бен получают соединени нием безв вор этого рейнекать рейнеката растворуПрим чают: Методик а.0,02 моль соединения форму- концентрированной соляной кисют 10 мл воды, перемешивают течение 10 мин добавляют раст нитрита натрия в 10 мл,воды. ионную смесь перемешивают й же температуре, прибавляют ор поташа до сильно щелочной рагируют бензолом, экстракт 20 К раствору лы 1 в 15 мл лоты прилива при 10 С и в вор 0,02 моль Затем реакц 1 час при то водный раств реакции, экст Вильнюсский государственн ноэтил) -замещенных б-амив,4, заключающийся в том, лкиламиноэтил)-амино- бентрозируют смесью соляной та натрия в водном растворе выделением целевого продукособом.ет быть отражен следующей372208 Предмет изобретения Составитель А, НестеренкоРедактор 3. Горбунова Техред Л. Грачева Корректор Л. НовожиловА Заказ 1370/15 Изд.310 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 3а) 6-И-Нитрозо - И - (Р-пиперидиноэтил)- амино -бензодиоксан,4 (соединение формулп 1 1, йВ - 11, ,т ), т. кип. 198 в 2 С 2 мм рт. ст и о 1,51742, Х,1 акс 294 нм (1 д е 3,84) в 96%-ном этаноле, Выход 77%. Гидрохлорид, т. пл. 144 - 146 С (из диоксана).б) 6- М-НитрозоХ - (Р-диэтиламиноэтил)- амино -бензодиоксан,4 (соединение фор мулы 11, где й - СгНз), т. кип. 190 - 192 С/2 мм рт. ст и й 1,5604, Х 81 акс 296 нм (11 ге 3,83) в 96/,-ном этаноле. Гидрохлорид гигроскопичен; рейнекат, т, пл. 123 в 1 С, Выход 76/о. Способ получения М-нитрозо-М-(1 з-диалкиламиноэтил) -замещенных 6-аминобензодиоксанов,4, отличающийся тем, что 6- Х- (р-диалкиламиноэтил) -амино - бензодкиоксан - 1,4 ,нитрозируют смесью соляной кислоты и нитрита натрия в водном растворе с последующим выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1658740
Вильнюсский государственный университет имени В. Капсукаса
МПК / Метки
МПК: C07C 201/00, C07C 243/06, C07D 319/16, C07D 319/18
Метки: 6-аминобензодиоксанов-1, замещенных, ы-нитрозо-ы-(р-диалкиламиноэтил
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-372208-sposob-polucheniya-y-nitrozo-y-r-dialkilaminoehtil-zameshhennykh-6-aminobenzodioksanov-1-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы-нитрозо-ы-(р-диалкиламиноэтил) замещенных 6-аминобензодиоксанов-1, 4</a>
Способ получения 4, 5-диамино-1, 2-ксилола
Номер патента: 137923
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бенезовский, Тульчинская
МПК: C07C 85/11, C07C 87/58, C07C 91/42
Метки: 2-ксилола, 5-диамино-1
...г о-ксилидина (азосоставляющая) и12,1 г о-ксилидина (диазосоставляющая) получают 23,55 г (93% от теоретического) 1,3-ди-(3,4-диметилфенил)-триазена с т. пл, 140 - 141 (сразложением); из 12,1 г о-ксилидина (азосоставляющая) и 9,3 г анилина (диазосоставляющая) получают 22,1 г (97,5% от теоретического)1- (3,4-диметилфенил) -3-фенилтриазена с т, пл. 95 - 96 (с разложением 1;и из 12,1 г о-ксилидина (азосоставляющая) и 10,7 г и-толуидина (диазосоставляющая) получают 22,65 г (96,5% от теоретического) 1-(3,4-диметилфенил)-3-(4-толил)-триазена с т. пл. 111 - 112 (с разложением).б) Перегруппировка триазеновК плаву 20 г о-ксилидина, содержацего 1 его хлоргидрата,прибавляют 10 г триазена и перемешивают реакци ю смесь 3 час при35, 3 час при 40 -...
Способ получения производных п-
Номер патента: 382285
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Клод
МПК: C07D 233/02
Метки: производных
...-фенилсульфонил -2-имино-циклопентилимидазолидин, т. пл. 182 - 183 С;43,7 г 1 и- (2-аминоэтил) -фенилсульфонил 1- - 2-имино-циклогептилимидазолидиндигидрохлорида и 21,0 г бензилового сложного эфира дитиоизомасляной кислоты-и- (2-тиоизобутирамидоэтил) - фенилсульфонил - 2-имино- -циклогептилимидазолидин, т. пл. 169 в 1 С. Б. Используемый в качестве исходногопродукта бензиловый сложный эфир дитио 1 О 15 20 25 30 35 40 45 5 О 55 60 изомасляпой кислоты полу;ают следующимобразом,В смесь 6,9 г изооугиронитрила и 13,3 гбензилмеркаптана при температуре - 10 Свводят 3,8 г хлористого водорода; раствор несколько дней отстаивают з холодильнике притемпературе от - 5 до - 10 С до кристаллизации. Полученный гидрохлорид изобутпраминотиобензилового...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 659088
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Энгельберт
МПК: A61K 31/403, C07D 209/94
Метки: гетероциклических, соединений
...метанола в хлороФорме, получая0,9 г очищенного продукта, которыйпереводят в гидрохлорид. ИК-спектрсоли показывает сильное ПоглощениеБН при 3300 см "и поглощение С:й 0при 1725 см 1П р н м е р 85, Гндрсхларид 5-цианс-циклопентклметил,3,8,12 в-тетрагидрсН-За,8-метансдибензо 3,4;6,7 циклогепта 1,2-спиррола.Раствор 20 г оксяма 5-Формил-циклопентилметнл,3,8,12 в-тетрагндрсН-За,8-.метансдибензо 3,4: 6,7циклсгепта 1,2-спиррола в 175 млангидрида уксусной кислоты нагреваютс обратным холодильником в течение1 часа и перемешивают .16 час.йнгидрИр,уксусной кислоты удаляют в вакууме,полученное масло растворяют в хлористом метилене, раствор промывают 0,1 н.раствором гидроокиси натрия, водой инаконец насыщенным раствором соли,Затем сушат, раствсрнтеп....
Способ получения производных 2-оксоиндол-1-карбоксамида
Номер патента: 1445556
Опубликовано: 15.12.1988
Автор: Сол
МПК: C07D 209/34
Метки: 2-оксоиндол-1-карбоксамида, производных
...1,2,3-тиадиаэолилФл, 1,2,5-тиадиазол-ил,или их фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть использованыв медицине, так как обладают противовоспалительными и анальгетическимисвойствами,Целью изобретения является разработка доступного способа получениясоединений формулы , обладающихрядом полезных фармакологическихсвойств.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 5-Хлор-(2-теноил)-2-оксиндол-карбоксамид. Перемешиваемый шлам 21,1 г (0,1 моль) 5-хлор-оксиндол-карбоксамида и 26,9 г (0,22 моль) 4- (М,Б-диметиламино) пиридина в 200 мл И,М -диметилформамида охлаждают до температуры бани со льдом, а затем в шлам по каплям добавляют раствор 16, 1 г (О, 11 моль) 2-теноилхлорида в 50 мл...
Способ количественного определения диазосоединений
Номер патента: 64214
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Грачев
МПК: C07C 245/12
Метки: диазосоединений, количественного
...и64214 Предмет изобретения 1. Способ количественного определения диазосоединений путем сочетания их в уксуснокислом растворе с фенилметилпиразоглонсульфокислотой, взятой в избытке, о тл ич а ю щ и й с я тем, что избыток последней оттитровывают нитритомнатрия и конец титрования определяют по реакции с иодкрахмалом,либо потенциометрически,2. Применение способа по п. 1для количественного определенияазосоставляющих,Отв. редактор Д, А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова.Л 123569 Подписано к печати 13,ЧПг, Тираж 500 экз, Цена 65 к. Зак. 105 Типография Госпланнздата, им. Воровского, г, Калуга оттитровывают изсыток взятой длясочетания фенилметилпиразолонсульфокислоты стандартным раствором нитрата натрия при комнатной температуре.Подобным...
Предыдущий патент: 372207
Следующий патент: 372209
Случайный патент: Устройство для термохимической и биологической обработки кормов