Всесоюзная

Номер патента: 148951

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гойхман, Лидерман

МПК: G01N 9/06

Метки: веса, выходом, датчик, удельного, электрическим

...через линию б на вторичные электри148951чеокие измерительные, регулирующие или регистрирующие приборы 7,Измерение тока происходит до тех пор, пока усилие, развиваемое узлом обратной связи, не уравновесит подвижную систему.Благодаря компенсационной схеме прибор не зависит от колебаний в широких пределах питающего напряжения, изменения сопротивления электрической линии, разброса и изменения параметров оадиоламп и радиодеталей.На фиг. 2 показана принципиальная электрическая схема датчика удельного веса с токовым электрическим выходом. Датчик воспринимает перемещение 1.1-образной горизонтальной трубки и совместно с генератором высокой частоты на лампе Л преобразует их в изменение силы постоянного тока,Узел обратной связи состоит из...

Номер патента: 852871

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Крупенский

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...в 3%-ной серной кислоте и помещают в реактор емкостью 2 л. Через нагретый до 160 С реактор продувают водяной пар в течение 60 мин. Получают 65,8 г фурфурола, 15 что составляет 18,2% от веса абсолютногосухого сырья, т. е. 84% от теории. П р и м е р 2. 400 г березовых опилоквлажностью 20% смачивают 110 г 0,8%-ного 2 О раствора двуокиси титана в 3%-ной сернойкислоте. Полученный материал помещают в реактор емкостью 2 л, нагревают до 160 С и продувают водяной пар в течение 45 мин.Получают 41,2 г фурфурола, что составляет 12,9% от веса абсолютно сухого сырья, т. е.86% от теории. Сравнительные данные известного ипрвдлагавмого (примвры 1 и 2) способов зо приведены в таблице.852871 Березовые опилки влажностью 200/ еКукурузные кочерыжки...

Номер патента: 433787

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Пудовик, Судакова, Черкасов

МПК: C07F 9/32

Метки: тетраалкиларилтритиопирофосфинатов

...а также в качестве полупродуктов элементоорганического синтеза.Известен способ получения тетраалкил (арил)тритиопирофосфинатов реакцией высокотемпературного диспропорционирования дифенилдитиофосфиновой кислоты.Такой способ характеризуется сравнительно небольшим выходом целевых продуктов (50 - 75% ) и большой продолжительностью протекания процессов.Цель изобретения - упрощение способа и повышение выхода целевого продукта.Предложен способ получения тетраалкил (арил) тритиопирофосфинатов общей фор- мулы где К - алкил илп арил, заключающийся во взаимодействии диалкил (арил) дптиофосфиновых кислот общей формулы К 2 Р(Я) 5 Н с бен. зонитрилом С,НзСХ в соотношении 2: 1.Образовавшийся тетраалкил (арпл) тритиотво предлагаемого способа по....

Номер патента: 518489

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Васильев, Коршунов, Кох, Леонтьев, Мазаев, Шишкова

МПК: C07C 149/06

Метки: алкилмеркаптанов, высших, третичных

...0,8583.П р и м е р 2. В условиях примера 1, применяя в качестве катализатора 20%-ный раствор этилалюминийдихлорида в изооктане (мольное отношение С 7 Н 5 А еСЕ 2.С 12 Н 24 = 0,025:1), получают следующие продукты реакции: 80,74 вес.% трет - ДДМ,18,10 вес.% возвратного олефина, 1,16 вес,% кубового остатка, Выход побочных продуктов синтеза составляет 1,42 вес.%, выход трет - ДЦМ, считая на про 10реагировавший олефин, 98,58 вес.%,П р и м е р 3. В условиях примера 1, применяя в качестве катализатора 22,5 о-ный раствор этилалюминийсесквихлорида в изопентане (мольное отношение ( 2 5)3/2 3/212 24= 0,027: 1),получают 79,66 вес.% трет - ДДМ, 19,21 вес,% воз.вратного олефина, 1,13 вес.% кубового остатка, Выход побочных продуктов составляет 1,40...

Номер патента: 598560

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Андраш, Арнольд, Барна, Дьердь, Ене, Золтан, Йожеф, Корнелия, Мария

МПК: C07D 251/50

Метки: 2-хлор-4-алкиламино, 5триазинов, 6цианоалкиламино-1, замещенных

...1-метилэтил амино) -1,3,5-триазин.18,4 г (0,1 моля) цианурхлорида растворяют в 180 мл ацетона, охлажденного до температуры ниже 5 С. К раствору при охлаждении иперемешивании прибавляют 4,9 г (0,1 моля)цианида натрия и 4,8 г (0,11 моля) хлористогоаммония, растворенных в 28 мл воды. Затемпри перемешивании и охлаждении прибавляют0%-ный водный раствор едкого натра, причем при этом температуру поддерживают 0 - 5 С.Смесь выдерживают при температуре ниже 5 С еще полчаса, после чего перемешивают еще 1 час без охлаждения, В это время контролируют величину рН реакционной смеси, поддерживая ее в интервале 7 - 8 прибавлением 10/0-ного водного раствора едкого натра (для этого необходимо всего 6 - 8 г 10/0-ного раствора едкого натра). Затем к...