Цмур

Номер патента: 513031

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Иваник, Цмур

МПК: C07D 209/02

Метки: 1-диалкил-2галоидметил-3а, галоидов, оксипергидроиндолиний

...добавления рас51303 1, Способ .получения 3.,1-дадкЛ-гаЭ 3 лоидметил-За-оксипергидроиндолиний галоидов обшей формулы Я"з, ОН - сн х;,о 2 где Х - галоид;груши йР - остаток дцадкдалина илициклического амина, например пиперидина,о г л и ч а ю ш и й с я тем, чго 1-аллил-диалкиламцноциклогексанольобрабатывасг при охлаждекиц гадогеком в орга"ническол расгвортеле, например в меганоле или чегыреххлорпсгом углероде, с пос дедуюшим выделением целевого продукта.ц ц й с я тем, что процесс ведуг йригем:(и яРедактор 3, Горбу ваЫ Ъ .: . ГЗаказ 2807 Тираж 576 . ПодписноеЕ 1 НИИПИ Государственного комитета Совета Мин с ров СССРпо дедам изобретений и сгкрытй3.3,3035, Москва, Ч 1-35, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина,...

Номер патента: 482450

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Иваник, Цмур

МПК: C07D 27/30

Метки: 1-диалкил-3-метил-3-окси-7, йодидов, йодпергидроиндолиний

...5,08 г (0,02 г моль) иода в 100 мл 55 бсо;поного метанола. Образовавшийся кристаллический родукт фильтрукт, промыва 5 от ацетоном и дважды кристяллпзуют пз смеси метанола и ацетона (1; 1),Выход 8,28 г (94% ) .Т, пл. 148 С (с разложением).Продукт (бесцветные кристаллы), растворим в спирте, воде, слабо - в ацетоне и не- растворив в неполярных растворителях.Найдено, %; С 30,60; Х 3,15; Л,84; Л, Л 57,98. С 55 Нз 5 Х 01,Вычислено, %: С 30,08; К 3,20; Л 29,03;Л, Л 58,06.П р и м е р 2. 1,1-диэтил-З-метил -3-оксииодпергидроиндолиний иодид,К 4,22 г (0,02 г моль) 1-диэтиламиноциклогскссн-плпропаполав 30 мл метанола добавляют 5,08 г (0,02 г моль) иода в00 мл метанола, По примеру 1 получакт бесцветные кристаллы с т. пл. 144 С (с разложением из...

Номер патента: 373270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Маркин, Микитчин, Смоланка, Цмур

МПК: C07C 231/04

Метки: n-3amelueh, амидов, атомов, карбоновых, кислот, моноили, углерода, числом

...2 Э Зава 259 Тра)к 5")1 ):):с) сИИИРИ Кок тета но сиам каобретений и о)(рыт) ара Созеа .):асср)в СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., Л. -5 т ч ео") аскосо т1)а)е5 5)з;атс)ьс)о. )о,)р 1:кк)ОЙ то:)Гк",проппламнна и 42 г кстсна при температуре 135 в 1 С.Получают 95 - 96% дпнзопропнлацетамида - сырца. Для более полной очистки полученный продукт можно подвергать трехкратной перегонке на елочном дефлегматоре высотой в 25 слс прн температуре 195 - 196 С.Выход от взятой фракции составляет 81 - 82% Удельный вес д.Ро 0,8932; показатель преломления пощо 1,4400.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично процессу, описанному в примере 1.Для получения диаллилацетамида пары диаллиламина подаются в реактор - смеситель, одновременно подается и...

Номер патента: 267639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ужгородский, Цмур

МПК: C07C 215/08, C07C 215/24

Метки: алл-"-»-•, диал, иль, карбинолов, киламинометилдиалл

...продукт с т. кип. 36 -267639 Предмет изобретения 35 Составитель Л. И. КрючковаРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректор Л. И, Гаврилова Заказ 1788/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМоскза Ж, Раушская наб., д. 45 1 ипография, пр. Сапунова, 2 336 С (2 мм рт, ст.) и 88 - 89 С (15 лм рт. ст,), Многочисленные синтезы показывают, что выход карбинола 50 - 65% (выход по методу Гильмана 30 - 38 о/о)Полученный аминокарбинол представляет собой бесцветную жидкость, желтеющую со временем, и о 14440 с 14 08681,Найдено, /,: Х 9,58, 9,64; ОН 11,65, 11,72. МКр 44,04. Мол, вес (криоскопически в бензоле) 142,2, 142,5,Вычислено, о/,: М 9,79; ОН 11,88; МКр 44,14. Мол. вес....

Номер патента: 260276

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Сабов, Цмур, Шестидес

МПК: G01N 31/22

Метки: замещенных, качественного, обнаружения, оксамидов

...соединений.П р и м е р. В пробирку помещают 5 0,01 - 0,10 г алкил(арил)оксамида (1, 11), растворяют его в ледяной уксусной кислоте (если необходимо, то при нагревании) и добавляют 0,5 - 1,0 мл бромистого ацетила или другого бромангидрида карбоновых кислот.10 Реакционную смесь нагревают при слабомкипении 5 20 лаан. Появление интенсивного сине-зеленого, иногда фиолетового окрашивания подтверждает наличие алкил (арил) окса- мидов, При добавлении к реакционной смеси 15 воды сине-зеленое окрашивание переходит вфиолетовое или квасное, а при добавлении концентрированной серной кислоты снова в синее или зеленое. 20 Различные алкил(арил) оксамиды образуют,при проведении описанной реакции следующие окрашивания: интенсивное синее - метил-,...

Номер патента: 176905

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Цмур

МПК: C07D 263/48

Метки: 2-метил-5-иминоалкил(арил)или, aлkил(apил)kapбamидo-okcaзoлohob-4(5

...в течение 12 час, раствор пр ярко-синий цвет. Избыток бромисто легга н уксусную кислоту отгоняют умом до объема 30 .гл. К остатку 20 л.г воды. Выпавший темно-ф ЗО осадок отфильтровывают, хорошо п3водоем. Темно-фиолетовый порошок растворим в ледяо уксусной кислоте, хлороформе, дихлорэтапе и ацетоне; слаоо растворим в спирте ц церасторпм в воде и четыреххлористом углероде.Выход 17,6 г (67,0"); т. цл. 180 С (с разложецием),Найдено, оо Х 14,89; 4,95.С 1 оНвОвХв.Ььчислео, %: Х 14,89.2-(Х-этилкарбамидо)-оксазоло и(5). Смесь 5,5 г (0,04 г лоль)-этилоксамида ц 19,0 г (0,09 г ноль) бромацгидрида бром- уксусной кислоты нагревают в 50 лл ледяной уксуспой кислоты в течение 8 час, раствор окрашивается в синий цвет. Избыток бромацгидрида...