372807

Номер патента: 727624

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Кример, Симонова, Спектор

МПК: C07C 69/52

Метки: 11-метоксипроизводных, 11-триметил-2, алкиловых, додекадиеновых, кислот, эфиров

...сушат над сульфатом натрия,20 Остатокпосле отгонки пентана. разделяют препаративный ТСХ и выделяют1,60 г (84) пропаргиловых эфиров2-транс-транс- и 2-цис-транс 3,7,11-триметилдодекадиеновых кислотз 5 (1 б) в соотношении 3:2 соответственно.Найдено,ф С 77,93; Н 10,47.С 8 Н 20Вычислено,: С 78,21; Н 10,21.П р и м е р 3. К раствору 1,5 г(0,0066 моль) транс-метокси,10 дигидроцитронеллиденацетона ( 1,В=ОСН) в 5 млабсолютного эфирапри 0 - 5 С и перемешивании прибавляют по каплям 1,87 (0,0132 моль)эфирата ВГ в 4 мл абсолютногоэфира и затем постепенно вводят0,92 г (0,0132 моль) этоксиацетилена. После перемешивания при температуре от 0 до -5 С в течение 1 ч40 реакционную массу выдерживают еще2,5 ч при комнатной температуре ивыливают в 25 мл 20-ного...

Номер патента: 1553529

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: гексаалкиловых, гексакарбоновой, кислоты, пропан1, эфиров

...эфира малоновой кислоты, 20 мл ацетоннтрила(МеСИ),г иодистого лития и пропус- Окают 1,5 Г электричества на 1 мольисходного малонового эфира при плотности тока 220 мА/см и температуресмеси 50 С. Затем реакционную смесьупаривают, экстрагируют остаток хло роформом. Экстракт промывают воднымраствором тиосульфата натрия, высушивают над сульфатом магния, упаривают. Остаток перекристалпизовывают изметилового спирта (МеОН) и выделяют2 г гексаметилового эфира пропан,1, 2,2,3,3-гексакарбоновой кислоты ст.пл. 136-137 С.Выход по веществу 95 ., выход потоку 88%. 25П р и м е р ы 2-16. Проводятаналогично примеру 1.П р и м е р ы 17-23. Проводятаналогично примеру 1, используя вкачестве исходного сырья диэтиловыйэфир малоновой кислоты....

Номер патента: 1643524

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: 1-алкоксиэтан-1, 2-тетракарбоновой, кислоты, тетраалкиловых, эфиров

...используя смесь 0,77 г (5 ммоль) (атриевой сопи диметилового эфираилоновой кислоты и 1,32 г (10 ммоль) 1 иметилового эфира малоновой кислоты, выделяют 1,34 г тетраметилового эфира;ислоты, выход 61 Х.Таким образом, только при соблюде-,50, :ии всех описанных условий (при проеденииэлектролиза натриевой соли ;иалкилового эфира малоновой кислоты ли смеси натриевой соля диалкилового Фира малоновой кислоты и диалкиловоо эфира малоновой кислоты в бездиаф" агменном электролизере в растворе .оответствующего спирта - метанола нли танола в присутствии электролитйбромистого натрия или йодистого натрия в интервале температур 40-55 С и при пропускании 2,0-2,2 Р электричества на 1 моль исходного соединения) целевой прод:". т может быть получен с высоким...

Номер патента: 1218643

Опубликовано: 20.07.2003

Авторы: Буров, Зайнуллин, Исакова, Куковинец, Мокроусова, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 309/73

Метки: 11-триметил-10-тозолокси-2е, 11-триметил-2е, 6z-додекадиеновой, додекадиеновой, изопропилового, качестве, кислоты, обладающего, свойствами, синтеза, синтона, этиловый, эфир, эфира, ювенильного

Этиловый эфир 3,7,11-триметил-10-тозилокси-2E,6Z-додекадиеновой кислоты формулыв качестве синтона для синтеза изопропилового эфира 3,7,11-триметил-2E,6Z-додекадиеновой кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона насекомых отряда полужесткокрылых (Hemiptera).

Номер патента: 1109633

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дунаев, Косюкова

МПК: G01N 31/08

Метки: бальзамах, кислот, переработки, продуктах, смоляных, хвойных

...левопимаровую и палюстровую, в высокоэффективной стеклянной капиллярной колонке с высокополярной неподвижной жидкой -фазой - бутандиолсукцинатом 31.Однако нанесение полярных жидких фаз на стенки капиллярной колон" ки является сложной технической задачей, включающей предварительную длительную и трудоемкую операцию подготовки колонки к анализу.Целью изобретения является упрощение анализа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, заключающемуся в том, что определение смолянык кислот в хвойных бальзамах и продуктах их переработки проводят путем капилляриой газожидкостной хроматографии метиловых эфиров смоляных кислот с использованием е качестве неподвижной жицкой фазы :цианоэтипиетилсиликонового эласто 5 10 5 20 25 30 35...