C07C 231/04 — из кетонов реакциями с аммиаком или аминами

Номер патента: 110982

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Кутепов, Майрановский

МПК: C07C 215/36, C07C 231/04, C07C 231/12 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1

...кальцинированиой соды и при хорошем размсшивании и тщательном поддсржив 1- нии температуры массы в пределах 46 - 50 к исй постспенно (В течение 15 - 20 мин,) прцбавляот зарансс приготовленньш раствор 11,3 с суль)Ъ 110982 Далее трео- (п-иитрофенил) -2- ацетамипо,3-пропандиол подвергается омылению по существующей методике, причем получается соответствующий трсоамин с выходом 81 - 83 вот теории с температурой ил а влсп и я в пределах 138 - 141. П рсдмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Поди. к печ, 18/ 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1-еглннная, д. 23. Зак. 538фятя калия в 70 лггг 30 в -но) серной кислоты. Затем при...

Номер патента: 157681

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 231/04, C07C 235/74, C07D 211/22 ...

Метки: 157681

...режим; необходимо кристаллизовать продукт реакции из пиридина, увеличение количества которого недопустимо с точки зрения техники безопасности.Кроме того, процесс трудоемок.Предложено проводить конденсацшо терефталилхлорида с хлоргидратом го-аминоацетофенона в среде диметиланилина. Замена пиридина диметиланилином целесообразна и полезна, так как понижение основ- ности акцептора галоидоводорода в реакции терефталилхлорида с хлоргидгратом в 1-ахИноацетофенона приводит к большей стабильности исходного хлоргидрата аминокетона и, соответственно, и увеличении выхода целевого продукта.Применение в качестве реакционнОЙ с 1 зеды диметилапилииа позвонеограниченно увеличивать загрузку терефталилхлорида, псклгок 11 исталлизаци 10 продукта реакции,х 1...

Номер патента: 174183

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло, Овечкина

МПК: C07C 231/04, C07C 235/74

Метки: vi-i, анилидов, ацетоуксусной, кислоты, цсг

...в присутствии катализаторов в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продуктов, в качестве ка тализатора используют соли ртути, в качестве растворителя - уксусную кислоту и процесс ведут при 20 С,Подписная группаоО. Гунар, Л. ф. Овечкина,Данное изобретение относится к области получения анилидов кетокислот - промежуточных продуктов для синтеза азокрасителей и пластификаторов.Известны способы получения анилидов ацетоуксусной кислоты, основанные на взаимодействии ароматических аминов с дикетеном под влиянием пиридина при нагревании до 100 С,Предложенный способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты состоит в том, что ароматические амины подвергают взаимодействию с дикетеном в среде...

Номер патента: 183731

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: 183731

...и к имся днметил ию. Выход с Очистку гонкой с дифПредметСпособ получения метиламнна при на тем, что, с целью уп ширения сырьевой б гают взаимодействи чеством кетена в г ту ре 140 в 1 С. изооретенп днметилаце гревании, о рощения про азы, димети. ю с эквивал зовой фазе амида из дитличающ ийгя цесса и расамин подверентным колипри темпераНастоящее изобретение относится к области получения диметилацетамида, который используют при синтезе полиамидов.Известен спосоо получения диметилацетамида нагреванием диметиламина с хлористым ацетилом с применением органического растворителя.Предложенный способ заключается в нагревании диметиламина с кетеном в газовой фазе при температуре 140 в 1 С. Использование кетена позволяет расширить сырьевую базу...

Номер патента: 186436

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: 3-окси-4, 4-трихлормасляной, амидов, кислоты

...10 30 20 100 100 100 114 - 15 Пиперидин Эфир 5 - 10 20 100 150 - 1 Т е же р езул ьт ат ы п олуч ены в пириди не 20 Эфир 5 - 10 Морфолин 194 - 5 100 Те же результаты получены в ацетонитриле 1 оо Бензимидазол Ацетонитрил 240 207 - 8 Тетрагидрохинолин 80 141 - 2 125 60 2-хлорфенотиазин 148 - 9 125 60 80,1Предлагаемый способ состоит в том, что ртрихлорметил Р-пропиолактон подвергают взаимодействию с аммиаком или аминами в среде органического растворителя, например ацетонитрила,Пример, В раствор 0,8 г р-трихлорметил+пропиолактона в 5 мл ацетонитрила в течение 30 мин пропускают избыток аммиака; растворитель отгоняют в вакууме. Остаток -2сырой З-окси,4,4-трихлорбутириламид, т. пл, 110 в 1 С, после перекристаллизации из воды т. пл. 114 - 115...

Номер патента: 186506

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ворожцов, Зева, Новосибирский, Фокин, Шишкина

МПК: C07C 231/04, C07C 233/75, C09B 1/42 ...

Метки: пентафторбензоиламиноантрахинонов

...тионила и 0,1 мл диметилформамидаи перемешивают при 110 - 120 С в течение1,5 час. Затем температуру бани повышают до130 С, вносят 1 г (0,0044 моль) 1-аминоантрахинона и нагревают при этой температуре 2 час. Реакционную массу охлаждают докомнатной температуры, выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим метанолом и сушат.Получают 1,52 г (83% ) 1-пентафторбензоиламиноантрахинона, Желтое кристаллическое вещество, т. пл. 192 - 196 С; т. пл. 205 -206,5 С (из ацетона),Найдено, %: Р 22,43; 22,48; К 3,84; 3,64.Се,НеРХОз. Вычислено, %: Р 22,76; К 3,36. зо%: С 1 7,88; 7,82; Е31. С,.НтС 1 Р 5 ХОз. Вь21,03; Х 3,10.П р и м е р 3. Ацилирование 1-И-метиламино-бромантрахинона (3,16 г - 0,01 моль) пентафторбензойной кислотой (3,18 г -...

Номер патента: 187750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боровнев, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: диметилформамида, совместного, хлороформа

...контакта реакционной массы 2 час, температура 40 С,Для анализа реакционную смесь разгоняютиз колбы с дефлегматорсм. При этом отго пяют фракции; хлороформ - вода (55 - 80 С)и вода - диметилформамид (80 - 153 С) . В колбе остается небольшое количество солей.Хлороформ отделяют от воды, взвешивают и анализируют.Во второй фракции определяют содержание диметилформамида. Таблиц нодическое расщепление хлораля диметиламином187750 Получено Взято 100% -ногохлораля, г диметпл форм амида хлороформа г о от теории% от теории 93,497,596 272 285 427 92,59895 440 467 694 588 588 900 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваТехред Л, Я. Бриккер Корректоры: М, П. РомашоваС. М, Белугина Редактор Т. П. Ларина Заказ 3648/3 Тираж 750 Формат бум. 60 Х...

Номер патента: 187769

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Маркин, Смол

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: диэтилацетамида

...диэтиламина.В смесителе основная часть продуктов успевает прореагировать за счет тепла, выделивося при реакции, температура достигает С, В этих условиях часть диэтплацетамиконденсируется, и конденсат через сифонтрубку стекает в приемник, а часть в виаров вместе с газообразными кетеном и диметиламнном, непрореагировавшими в смесителе, поступает в насадочную колонку, где завершается реакция и полностью конденсируется диэтилацетамид, который поступает через сифонную трубку в приемник конденсата диэтилацетамида; несконденсировавшиеся газы после охлаждения выводят в атмосферу.На чертеже дана технологическая схема производства диэтилацетамида.В смеситель-реактор 1 подают эквимолекулярное количество кетена и газообразного диэтилахппга....

Номер патента: 200580

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: A61K 31/165, C07C 231/04, C07C 233/07 ...

Метки: 200580

...удаляют продуванием сернистым газом, а органический растворитель не применяют,Синтез проводят при следующем соотношении компонентов (в вес. ч.):ацетофенон 1аммиачная вода 0,8сера 0 4Обработка реакционной массы сернистым газом кроме разрушения сероводорода способствует также коагуляции серы и разложению различных сернистых соединений, образующихся в процессе синтеза и загрязняющих получаемый фенилацетамид.Для получения фенилацетамида в соответствии с предлагаемым способом в автоклав загружают серу, ацетофенон и аммиачную воду. При перемешивании смесь нагревают до 155 - 160 С и выдерживают ее при этой температуре в течение 3 час. По окончании реакции смесь охлаждают до 40 - -50 С, Вы делившийся сероводород удаляют из автоклава через...

Номер патента: 201377

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Высокосое, Красителей, Лаптев, Научно

МПК: C07C 231/04, C07C 235/74, C09B 29/36 ...

Метки: 5-дикарбамоиллнилида, ацетоуксусной, кислоты

...АЦЕТОУКСУСНОИ КИСЛО 1 Ъ5,19; 5 Предложен способ получения 3,5-дикарбамоиланилида ацетоуксусной кислоты, заключающийся в том, что диамид 5-аминоизофталевой кислоты конденсируют с дикетеном в водной среде или в среде органического растворителя при температуре 5 - 10 С.3, 5-Дикарбамоиланилид ацетоуксусной кислоты является промежуточным продуктом синтеза миграционноустойчивых, термостойких и светопрочных моноазопигментов желтых и оранжевых тонов.П р и и е р, 17,9 г диамида 5-аминоизофталевой кислоты суспендируют в 80 лтл воды, охлаждают до 5 С и при быстром перемешивании к суспензии прибавляют 8,5 лл дикетена, Реакционную массу перемешивают при температуре 5 - 10 С до окончания реакции и фильтруют. Т. пл. 230 - 231 С. 52,70; 52,48...

Номер патента: 202924

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Загоревский, Зыков, Орлова, Химиотерапии, Цветкова

МПК: C07C 231/04, C07C 235/16

Метки: 202924

...место в подпри расщеплениинов.Ариламиды мелилотовой кислоты типа (1 - 111) могут быть использованы как полупродукты синтеза различных соединений с возможной биологической активностью,Пример 1. Анилид мелилотовой к и с л о т ы (1). 7,4 г дигидрокумарина и 14 г анилина кипятят 3 час, оставляют на 16 час, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, получают 8,5 г вещества (1). Фильтрат бет промывных растворов кипятят еще 3 час, оорабатывают разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают дополнительно 1,5 г анилида (1), Общий выход 10 г (83%), т, пл.137,5 - 138 С (из бензола).Найде го %; С 74,60, 74,65; Н 6,34, 6,35; Х 5,92, 5,88.Вычислено %, С 74,68; Н 6,27; гч 5,81.Пример 2, аТолуидид мелилотог ойй кислоты (11). Смесь 37 г...

Номер патента: 209447

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Маркин

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: 3-диaцetokcиди-этиламина, n-aцetил-p

...касается способа получения нового, не описанного в литературе продукта И-ацетил-Д,-диацетоксидиэтиламина. 1 М-ацетил р,р-диацетоксидиэтиламин является высококипящим растворителем, хорошо смешивающимся во всех соотношениях с водой, спиртами, уксусной кислотой и другими органическими растворителями.Данный растворитель представляет собой вязкую, маслообразную желто-бурую жидкость; он хорошо растворяет многие органические растворители, например эозинат натрия, бриллиантовый зеленый, метиленовый голубой, метилвиолет и другие органические соединения.Полученный продукт может найти применение при формировке полиамидных волокон и их окраске, а также как пластификатор,Я-ацетил-р,р-диацетоксидиэтиламин может найти применение при изготовлении...

Номер патента: 211534

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Михайлова, Островска, Саренко

МПК: A61K 31/17, A61P 31/06, C07C 231/04, C07C 233/25 ...

Метки: 4-диэтокситиокарбанилида

...1 Сез охлаж СИИ СОЛР 1 ЕМ;ся кероси ина получают для концеитра анистым ам мон масло заменяет лую соль и-фенст дс;1 ия в апг 1 арате и-фснетидина с р в) Вазелиновос 5 ном; г) Бремя конде роданистым аммо 2 час; д) Новый спосо 0 чиь мощность цс ных площадях.окароанилидкристаллическийзечения туберкуП р и м е р. В колбу, емкостью 500 л.г с мешалкой, термометром, капелы 1 О 11 воронкой и воздушным обрагным холод 11 льником загружают 70 г дифснилоксида, 10 г керосина 30 г (0,219 г логь) гг-фенетидина, Из капсльной воронки сливают по каплям 10,8 г (0,11 г л 1 о,гь) технической серной кислоты и О дают выдержку 30 лиц, после чего проверяютпроцентное содержание остаточного и-фенетидина, которое должно быть 0,5 - 1,0/о. Затсм в реакционную...

Номер патента: 232230

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Московский, Унковский, Черныш

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: алкенил-р-алкилациламиноалкилкетонов

...10 г соединения 1 в 50 лл метанола гид рируют при комнатной температуре в присутствии 2 г никеля Ренея до поглощения 1,22 .водорода )7 час). После удаления растворител 5 и перегонки в вакууме получают 9,8 г(96 оо ) 6-1 М-метилацетиламино) -5-метилгексанона(11) с т, кип. 112 - 113 С при 3 лл рт, ст.,и о 1,4600;Найдено, ,: ; 7,86; 7,77.Вычислено, ": М 7,80,П р и м е р 2, Получение 6- (-гетилацетиламино) -3-метилгексен-она 4 (111) .По методике, приведенной в примере 1, из31,4 г 1,2,3-трпметилпиперидонаи 180 л, уксусного ангидрида после 2,5 час нагревания иобычной обработки получают 26,4 г (65,5%)соединения 111 в виде вязкого бесцветногомасла с т. кип. 107 - 108"С при 1 лл рт. ст.,г 11 1,4943,20Найдено, ,1. С 65,40; Н 9,28.С 1 о Н 12 Х...

Номер патента: 239316

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанцев, Московский, Унковский

МПК: C07C 231/04, C07C 233/18

Метки: з-ациламинопропанолов-1, замещенных

...охлагклении ледяной волой в течение 45 агин прибавляют раствор 14 г (0,068 мо,гь) )3-ацетилахгггноизобутирофенона в 50 м.г абсолютного эфира. Полученную реакционную смесь нагревают 8 час при умеренном кипении, охлажлают, гилролизуют 18,5 огоо-ног соляной кислотой ло кислой реакции (по конго) и экстрдгируют нейтральные пролукты 150 .г.г эфира. Кислый волный слой исйтра.изуют и насыщают поташем, выделивис"с осговдиис экстрдгиругот порциями 50 лиг) эфирд. обьслгшсииыс эфирные вы читки: гыст шина г сбсзгтол.ггм ноанем, эфиро счго, Остг Гск персои)гго в пдкмммс. 110.лт дют ) г гб о) дмпло;и ггтгд с т, кги.178 в 80 (0,5 тнм гчт. ст.); и -,о 1,5203,1-1 айлено, ого. С 71,68; 11 9,13; Х 6,16.0 С 41 Ь; Х 02.Вычислено, о,о: С 71,45; 11 8,89; Х...

Номер патента: 245073

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Булушев, Дульцева, Помиленко, Сенюков, Чист, Шерман, Щербакова

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: 245073

...дпример прокаленних. ния а юиийс заимо перат тветст ка пр егидра ной о Изобретение отп ния амида в-окси , рый может бытьс р-капролактама и ул соединений.Предложенный способ основан на взаимодействии е-капролактона с жидким аммиаком при температуре порядка 90 - 150 С и давлении, соответствующем парциальному давлению аммиака при данной температуре, конденсацию проводят в присутствии дегидратирующих агентов, например прокаленной окиси алюминия, или без них.П р и м е р 1. В трубчатый реактор (диаметром 20 мм), заполненный металлическими кольцами, нагретый в токе аммиака до температуры 100 С и находящийся под давлением 50 - 60 атм, со скоростью 0,2 мл/час на 1 мл объема реактора подают в-капролактон (99,8%.ной чистоты) и жидкий аммиак при...

Номер патента: 287923

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голдинов, Голубев

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: ehhoro, n-3ameuj, совместного, формамида, хлороформа

...рассолом с темпера 20 турой - 20 С. Из капельной воронки добавляют диэтиламин со скоростью, обеспечивающей температуру в колбе не выше 0 С. Нпроведение опыта требуется 15 - 20 т 1 ин. Заэто время вводят 75 г диэтиламина.25 По окончании опыта реакционную смесь переносят в колбу для перегонки с водяным паром. При достижении в колбе 75 С отгон хлороформа практически заканчивается, на этотребуется 15 - 20 пан. Хлороформенный слой30 отделяют, промывают 5% и анализируют. Вы287923 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Корректор Л. Л. Евдонов Редактор Н. Старостина Издат.64 Заказ 155/3 Тирана 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 327181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Шапкин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: совлестного

...м е р, Опыты проводят в аппарате, состоящем пз круглодонной колбы (куба) ем костью 1 л, снабженной ректификационнойПодача ДМА, лчас реакционной массы ДМФА ДМФА вода 48,7 48,7 73,5 1924 1613 3329 151 135 250 35,5 35,3 34,25 0,11 0,16 0,14 1625 1355 2785 57,557,257,08 989997,3 97,598,298 Предмет изобретения 35 Составитсль Т, Калиииа Тсхред Е. Борисова Рсдактор Л. 1 овотклова Коррсктор , Грсвцова Вака 538 Б 1 ад.,о 57 Тараи.; 418 По иисЦ 1 И 11 ПИ Кохитста ио дслам изоорстсиий и открытий ири Совстс Мии стров СССРМосква, Ж-З 5, Раугискав ннб., д, 4,5 Тииография, ир. Саиуова, 2 колонкой эффективность в 5 теоретических тарелок.Вверх колонки оборудован холодильником, и устройством - отстойником, позволяющим непрерывно выводить легкую фазу и...

Номер патента: 360340

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: y-диокси-р, амида, кислоты, р-диметилмасляной

...утиролактона и есь при перемег газообразного тф,ильтровывают, орида и высушиПолучают 43 г лмагсляной иислоыи. П Способ метил малосл а-окси-р, р разным ав 15 творцтсля,увеличения снфикации растворите де р жащги й 20 гемчерат 1лую кол бу емкостью 0 мл метиленхлорида Изобретение относился к получению,аманда а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, который может быть.использован в медицанской промышленности.Известен способ получения амида а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, состоящий в том, что а-окси-р, р-диметил-у-бутиролактон подвергают взаимодействию с газообразным аммиаком в среде ортаяического,рас. творителя-опирта в зврисутспвиц хлористого аммон 1 ня с последующим выделением целевого продукта.Цель изобретения -...

Номер патента: 373270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Маркин, Микитчин, Смоланка, Цмур

МПК: C07C 231/04

Метки: n-3amelueh, амидов, атомов, карбоновых, кислот, моноили, углерода, числом

...2 Э Зава 259 Тра)к 5")1 ):):с) сИИИРИ Кок тета но сиам каобретений и о)(рыт) ара Созеа .):асср)в СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., Л. -5 т ч ео") аскосо т1)а)е5 5)з;атс)ьс)о. )о,)р 1:кк)ОЙ то:)Гк",проппламнна и 42 г кстсна при температуре 135 в 1 С.Получают 95 - 96% дпнзопропнлацетамида - сырца. Для более полной очистки полученный продукт можно подвергать трехкратной перегонке на елочном дефлегматоре высотой в 25 слс прн температуре 195 - 196 С.Выход от взятой фракции составляет 81 - 82% Удельный вес д.Ро 0,8932; показатель преломления пощо 1,4400.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично процессу, описанному в примере 1.Для получения диаллилацетамида пары диаллиламина подаются в реактор - смеситель, одновременно подается и...

Номер патента: 1557962

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Бараева, Брюске, Пестрякова

МПК: C07C 231/04, C07C 233/30

Метки: амида, ацетоуксусной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием дикетена с водным аммиаком, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, процесс проводят при массовом соотношении дикетена, аммиака и воды 1 : 0,22 : (3,8 - 5,7) и при температуре 10 - 20oС.