C07C 41/03 — реакцией оксиранового кольца с оксигруппой

Номер патента: 76370

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лагучева, Петров

МПК: C07C 41/03, C07C 43/178

Метки: бета-оксиэтилового, диметилацетиленилкарбинола, эфира

...п.) п ил- тиН -гН СН,Н=С - С- - О - СН, - СН,ОН гО С - ОН Н при 170 5 - 172 давлении Ю = ,4510. МЯ д найвычислено для ыход на вступив- метилацетиленилот теоретически дукт перег при норма = 0,9517; и дено 36,1 С 7 Н 1202 - 3 ший в реак карбинол 7 возможного няетсьном2 оо,. чю 0,5 Предмет изобретения Отв. редактор шин нтскии едактор А. СН,Диметилацетиленилкарбинол готовят по способу Фаворского; окись этилена применяют техническую.Пример. Смешивают 277,2 г диметилацетиленилкарбинола, 48,4 г окиси этилена и 9,5 г диэтилбензиламина. Смесь охлаждают до 0 и вносят в охлажденный автоклав, который затем герметически закрывают и нагревают до 140 - 150, после этого пускают в ход мешалку и ведут конденсацию при указанной температуре в течение 10...

Номер патента: 124429

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Корнева, Рыбникова

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, этилени, эфиров

...В 64 г метанола загружают 1,56 г 82 фо-ного едкого кали и при энергичном размешивании пропускают 88 г газообразной окиси этилена. Во время реакции, которая идет 20 час наблюдается саморазогрев реакционной массы от 40 до 80, в зависимости от количества реагентов. В случае подъема температуры выше 80 реакционную массу охлаждают.По достижении необходимого привеса реакционной массы, дают выдержку при максимальной температуре, после чего разгоняют на колонке (дефлегматор длиной 40 см) с отбором следующих фракций: 1) предгон с т. кип. 64 - 120", 34 г; 2) монометиловый эфир этиленгликоля (метилцелозольв) с т. кип. 124- - 125", 47,6 г (выход - 31,4 в/в); 3) фракция с т. кип. 125 - 193, 8 г; 4) монометиловый эфир диэтиленгликоля...

Номер патента: 191518

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Кемеровский

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: монометиловых, тетрапропиленгликолей, трии, эфиров

...части. Кубовый остаток содержит 5 О% монометиятовьтх эфиров.Предложен способ получения монометиловых эфиров три- и тетрапропиленгликолей, ко ТОрЫЙ ОТЦП/ЩЗЕТСЯ ОТ НЗВВСТНОГО ТЕМ, ЧТО ОКИСЬ чпропилена подвергают взаимодействию с метанолом при соотношении метанола к окиси пропилена, равном 121,8, температуре 1 О 0 120 С, давлении 35 ати в присутствии ката лизатораедкого натрия (О,1 О,33;-ного). Это позволяет получать кубовый остаток, содержащий не менее 80850/0 моноххтетиловык эфиров.Способ осуществляют по следующей технологической схеме. Окись пропилена и метанол,в котором заранее растворен катализатор (едкий натр в количестве 0,2 веоо/о), из емкостей подают в смеситель, откуда шикта через теплообменник поступает в реактор для конден...

Номер патента: 240573

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 41/03, C07C 43/23

Метки: гликолей, монофениловых, эфиров

...0,5 мм рт, ст. получают 138 г (85,2% от теории) пентахлорфенилпропиленгликолевого эфира со следующими показателями:содержание хлора 54,4% (рассчит. 54,5%) гидроксильное число 170 (рассчит. 173) число омыления 173 (рассчит. 173)Дистиллят при стоянии медленно переходит в кристаллическое состояние.Пример 3. 81 г о-крезола (3/4 моль), 300 г воды, 6 г хлористого калия и 55 г окиси пропилена обрабатывают по примеру 3. Наряду с неизвестным маслянистым головным погоном в количестве 36 г с повышенным гидроксильным числом получают при температуре 80 - 84 С/1 мм рт. ст 66 г (53% от теории) пропиленгликоль-моно-О-крезилового эфира. Продукт прозрачный как вода и имеет приятный запах. Гидроксильное число 339 (рассчит.338).П р и м е р 4. 55 г...

Номер патента: 289585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Мнхали, Шанлюр

МПК: C07C 41/03, C07C 43/205

...например, отгонку метанола, растворение реакционной смеси в воде, отгонку с паром трихлораццзола, фильтрование, обработку трцхлорфенола кислотой, промывку до нейтральности, его выделение и дробную перегонку. Упрощение процесса сокращает часть оборудования для сцнтеза ц льецьшаст количество вспомогатель289585 Составитель Л, Крючкова Корректор Л. Л, Евдонов Рсдактор О. В. Филиппова Изд, Ъ"з 1 Заказ 4031/4 Тираж 480 Годписпос ЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совстс Министров СССР Москва, Ж, 1 заушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ных материалов и расход энерпш. КроГмс этих преимуществ, выделенный метанол практически не содержит примесей трнхлоранизола, поэтому не требуются спсцнальныс дорогостоящие...

Номер патента: 326170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лебедев, Ромашкина, Цнреныцикова, Швец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: моноалкильных, этиленгликоля, эфиров

...смол при температуре от - 10 до +30"С. Выход целевого продукта 35 - 80%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс этерификации в присутствии фтористого алюминия в качестве катализатора при температуре 100 - 200"С, лучше при температуре 120 - 180 С. Выход целевого продукта до 95%, Выделяют конечный продукт известными приемами. По процессу можно применять фтористый алюминий, нанесенный на носитель - окись алюминия. Катализатор берут в количестве 1 - 5%, от веса реакционной массы.Пример 1. 22,3 г окиси этилена, 115,1 г этилового спирта и 4,1 г фтористого алюминия,нагревают в автоклаве с мешалкой прп температуре 130 С в течение 3 час. После разгонки реакционной массы получают 32,2 г этилового эфира...

Номер патента: 343972

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Пак, Портн

МПК: C07C 41/03, C07C 43/178

Метки: ацетилеповых, д-гликолей, моноэфиров, простых

...окисного цикла в присутствии указанной кислоты протекает селективно у наименее гидрированного атома углерода с образованием только моноэфиров ацетиленовых Р-гликолей с гидроксилом при первичном атоме углерода, Реакция протекает экзотермически. По достижении комнатной температуры реакционную смесь нейтрализуют бикар-. бонатом натрия, отгоняют избыток спирта и П р и м е р. З-Метил-З-метоксинонин-ол.0 К 50 лтл подкисленного (1 капля конц.Н 2504) раствора абсолютного метанола прибавляют по каплям 10 г З-метил,3-эпоксинонина, Реакция сопровождается значительным разогреванием. По достижении ком натной температуры реакционную смесьнейтрализуют бикарбонатом натрия, отгоняют метанол, остаток перегоняют в вакууме и получают 10,1 г...

Номер патента: 350778

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богданова, Власов, Грошев, Данов, Двоеглазов, Ефремов, Мизинов, Пестунович, Шин

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: 350778

...этилена.Суммарная конверсия окиси этилена в оиытах (А и Б) 41,8 вес. %.В. Помысле термической обработки при300 С ,в токе воздуха в течение 3 час каталитическая активность катализатора восстанавливается полезностью и повторный синтезпо пунктам А и Б идет с теми же показа"гелями.П,р и м е р 4, Через реактор проточного Температуру в реакторе поддерживают в одном случае 25 С, в другом 53 С. Результаты приведены в табл. 2. типа, содержащий 52 г алюмосиликатного катализатора марки АШНЦ-З, в течение 10 час пропускают 350 г смеси циклогексилового спирта и окиси этилена (36,2 г) при 10 80 С. Конверсия окиси этилена за один проход составляет 50 вес. %. Выход циклогексилового эфира этиленнликоля 37,7 г прои селективности 89,5 вес....

Номер патента: 391774

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/04

Метки: вторичных, первичных, спиртов, эфиров

...на качественное изменение исходного продукта после обработки натрием (см, табл. 1). На основе наблюдаемого при этом увеличения гидроксильного числа по отношению к исходному и уменьшения карбонильного числа можно определить степень превращения карбонильных групп в новые, доступные для оксиалкилирования. Теоретически уменьшение карбонильного числа должно быть пропорционально увеличению количеству гидроксильных групп. При оценке этих чисел необходимо, разумеется, учитывать границы погрешности методов опрелеленпя и возможные побочные реакции.Таблица 1 89,6, полученного смешением 38,3 вторичного спирта (гидроксильное число 257,8, карбо. нильное 14,5) с кетоном, в качестве которого берут 15 г децилметилкетона (гидроксильное число 8,2 и...

Номер патента: 408940

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Заборина, Куценко, Семенова

МПК: C07C 41/03, C07C 43/23

Метки: 4-р, пропанов, р-диоксиалкоксифенил)-2

...ДФ 11, 2 моль водного раствора М;)О 1.1 (8 г и 1 воды), 115 г (2,6 моль) окиси илеа. см сь перелеш ива от при т ем пера туре 2025 С О час, Выпавший осадок офи.ыровывдют и промывают на филыре водо до нейтральной реакции. Маточник воэврдщдют д следующие операции. Осадок сушат в сушильном шкафу при температуре 50 - 60 С. Г 1 олучзют 240 г(94% ог т.о)етического, считая на ДФП) чистого вещества, не требующего дополнительной очистки.4,4-(Ц 1-диоксиэтоксифенил) - 2,2 - ропанпредставляет собой белый порошок без запаха, хоро)ио рдстВОримый В спирте, ацетоне и(2, ми.;1 окиси роилеа. Осадок сушат вс) щ.ь,)л шкафри емрдтуре 30 - 40 С.Полу д ог 325 г (96% от теоретического,О с таи )д ДФП) чисоо вещее;вд, не треоу 10 в ГО 1 О О. ) 1С Л Ь ) О О 1 И С...

Номер патента: 1657486

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Верхутова, Зайдман, Максимова, Сонин, Трегер

МПК: C07C 41/03, C07C 43/12

Метки: хлорэтилметилового, эфира

...при 120 - 140 С, с одновременной отгонкой продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, реагенты берут в молярном соотношении этиленхлоргидрин: меПолучено (органиееская Вава) Подано Температура, С Опыт Спосоо введения метанола ЗкгзСНЕОНзз Нзоот Пзезетипоный ванн Нетанол: Н, ВОе 11 г Х г Ъ моллрное соотионенне 1 4032;48 1,0 з 0,211,0 ЭО О,эз 2,01,0 1 ЭО Двумя равными порциямис ояландениеи до комнатной темпера-туры после введенияпервоЯ порции н прекрапепнл отгона про- дукта 0,5 Э э,аэ 5,23 2,32 16,45 24,04 16,25 26,00 50,5 Ь 25,73 2 2032: 48Э 40 з Згз 244 40848 1,012,010,5 1,0:0,51,0 1,012,012,0 2,0 з 1,0 з 1,0 1 ЭО 1 ЭО 1 ЭО 5,2 1,11 6,06 16,Э 2,00 0,99 25 Ы2,272,06 130 1,0 з 1,02,0 130 ),О:1;О:1,О ЭО 5,02 11,02...

Номер патента: 1779010

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Апросин, Быстрицкий, Даниленко, Ждамарова, Калиниченко, Разоренов, Сидляров

МПК: C07C 41/03, C07C 43/12, C08K 5/06 ...

Метки: модификаторов, пигментных, стабилизации, суспензий, ферромагнитных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИКАТОРОВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СУСПЕНЗИЙ ФЕРРОМАГНИТНЫХ И ПИГМЕНТНЫХ МАТЕРИАЛОВ взаимодействием алифатических полифторированных спиртов с эпоксисоединениями при 100 180oС в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения дисперсности и стабильности суспензий, в качестве алифатического полифторированного спирта используют спирты формулы X(CF2)nCH2OH, где X H, F; n 4 10, а в качестве эпоксисоединения глицидол или эпихлоргидрин и процесс ведут при молярном соотношении спирт: эпоксид, равном 1 (2 20).

Номер патента: 1203846

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Галиев, Лемаев, Лиакумович, Манаков, Матросов, Мирошниченко, Нефедов, Петухов

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: алкиленгликолей, моноэфиров

Способ получения моноэфиров алкиленгликолей взаимодействием окисей олефинов С2-С3 с низшими спиртами при повышенных температуре и давлении в присутствии металлсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и увеличения выхода целевого продукта, в качестве металлосодержащего катализатора используют молибденсодержащий кубовый остаток после отгонки продуктов эпоксидирования олефинов С3-С5 органической гидроперекисью или водный экстракт указанного кубового остатка и процесс ведут при температуре 50-125oC и давлении 10-15 атм.

Номер патента: 1550870

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Аблякимов, Гайфутдинов, Калимуллин, Нефедов, Сафин, Стрижков

МПК: B01J 31/02, C07C 41/03, C07C 43/13 ...

Метки: диэтиленгликолей, монои, моноэтиловых, совместного, эфиров

Способ совместного получения моноэтиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей взаимодействием окиси этилена и этанола в присутствии щелочного катализатора при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса и улучшения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь алкоголятов этиленгликолей и/или их моноалкиловых эфиров с алкоголятами оксиалкилированных аминов с содержанием последних 0,1 - 15,0% от массы катализатора.

Номер патента: 1236729

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Галиев, Лемаев, Лиакумович, Манаков, Матросов, Мирошниченко, Нефедов, Петухов

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: алкиленгликолей, моноэфиров

Способ получения моноэфиров алкиленгликолей взаимодействием окисей низших олефинов с низшим спиртом при повышенных температуре и давлении в присутствии металлсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса и выхода целевого продукта, процесс ведут при температуре 40 - 125oC и давлении 10 - 25 атм с использованием в качестве катализатора раствора MoO3 или H2MoO4 и/или (NH4)6 - Mo7O24 4H2O в спирте или гликоле или молибдена в смеси спирта с гликолем, взятого в количестве 0,002 - 0,5 мас.%...

Номер патента: 1648044

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Гриценко, Зиятдинов, Капустин, Румянцев, Сайфуллина, Сучков

МПК: C07C 41/03, C07C 43/11

Метки: изононилфенолов, полиэтиленгликолевых, эфиров

Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров изононилфенолов взаимодействием изононилфенолов с окисью этилена при непрерывном смешивании изононилфенолов с водным раствором гидроокиси натрия при повышенной температуре, обезвоживанием полученной смеси и проведением процесса оксиэтилирования в реакторе периодического действия при температуре 160 - 200oC, и давлении 4 - 7 кг/см2, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь исходного продукта и обеспечения стабильности процесса, смешивание проводят при температуре 80 - 100oC и 20 - 36 мас.% концентрации гидроксида натрия в исходном водном растворе.

Номер патента: 1499865

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Асриев, Емельянов, Мусатов, Стуль, Филатова, Чесноков

МПК: C07C 41/03, C07C 43/04

Метки: бутиловых, диэтиленгликоля, монои, одновременного, эфиров

Способ одновременного получения бутиловых эфиров моно- и диэтиленгликоля многоступенчатым оксиэтилированием бутилового спирта оксидом этилена в присутствии щелочного катализатора при температуре 130 - 160oC и давлении 1,5 - 4,0 мПа с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве катализатора используют гидроксид натрия и процесс ведут в три ступени при последовательном снижении температуры от 160 до 130oC по ступеням при одновременной подаче оксида этилена, бутилового спирта и катализатора в количестве 0,02 - 0,05 мас.% на I ступень, с получением реакционной массы и подачей ее на II ступень при дополнительной...