C07C 227/24 — из гидантоинов

Номер патента: 102063

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Лаборатория

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: аминокарбоновых, кислот, приготовления

...оставшегося,в растворе после удаления соляной кислоты, связано с применением сероводорода, а удаление серной кислоты связано с выпадением высокодиспсрсного почти неФпльтрующегося осадка.1 редлагаемый способ отличается тем что разложение лактамов производят органической кислотой, спосооной давать нерастворимую в воде легко ФильтруюЩуюся соль кальция, например, щавелевой кислотой. Щавелевую кислоту после расщепления лактама удаляют путем осаждения ее суспепзией гидрата окиси кальция (можно гашеной текнической известью) и получают в осадке легкц Фильтрующийся. оксалат кальция.р им е р. 113 ч. е-капролактама кипятят пять часов с обратным холодильником в водном растворе е 1 26 ч. кристаллической щавелевой кислоты. Затем и горячему...

Номер патента: 113128

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Буков, Волков, Малафеев, Харитонов

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: е-аминскапроновой, кислоты

...или двууглекпс;1 ым а.ъ 10 ИЕЕем,Са+(11 Н ) СО - 2 К:, СН ),СОО+С СО +11 НнН,(СН,Е, ССО Применение углекислого или двууглекислого аЕммонпя позволяет сразу выделить чистую -. -Яминокапроновую кислоту, поскольку углекислы 1 кальций в воде практически нераствориы.Х1312)ч П р и м с р. (.зСс нэ 1 Вес. и. е -капро,Я 1(т 11 Я, 04 Бес. ч. Ги;ра; Окиси кальция и 5 Вес. е. дистил.1 ирОВеИнои Воды наГреВают до 1(О и выдерживают при этой температуре 24 часа. Непрореагерсвав 11 ее коли- ЕСТВО ГИДРЯТЯ 01(ИСИ КЯЛЬЦИЯ ОТфИЛЬТРОВЫВЯ 10 Т. В фИЛЬТРЯТ вООЯВЛ 51- ют ОкОлО 0,3 Вес. . угсеекислого ям)еония с тяе(им рясетом, чОоь реекнн 51 не 1 он кяльци 5 Оыля Отрицятельне 15 БыпяВший уГлекислыЙ кяль- ЦИЙ ОТфИЛЬТРОВЫВЯОТ И фИЛЕТРЯТ уПЯ 1)ИВЯЮТ Под...

Номер патента: 118404

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Стрепихеев, Топчибашева

МПК: C07C 227/24, C07C 227/26, C07C 229/06 ...

Метки: кислоты, с-аминоэнантовой

...гидрировакием полунитрила пимеливовой кяслоты до получения -аминозяаятовой кислоты.Способ позволяет получать дешевую -аминознантовую кислоту, а следовательно, полиаиидную ее смолу, имеющую преимущества перед полиамид- иоИ смолой из Ю-капролактзма,Пример 1. Безводный Я -капролактон нагревают с сухим цианистым калием при температуре 200-210 оС в течение 6-10 часов, непрорезгировавший 6-капролактоя отгоняют в вакууме. Остаток, представляющий собой.натри евую соль Я -циан-капроновоИ кислоты, развевают серной кислотой, причем свободная Я -циаякапрояовая кислота отделяется от водного слоя в видегустого масле лелтого цвета и гидряруется водородом под давлением в присутствии никелевых катализаторов.Припер 2, Безводный Я-капролактон...

Номер патента: 123158

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Будовский, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07B 31/00, C07C 227/24, C07C 229/36 ...

Метки: амино-альфа-бензоиламинопропионовых, бета, бета-алкил, бета-диалкил-бета, кислот

...др"; с. Б результате, сели рса. ция идет, полут 1 Отс 5 смесь ст,1-д 1 х 1 О-, и-Оксп-2.тПно- и 3-Окси-Гх:тино- КИСЛОТ, 1)ЯЗДЕ;1 ЕПЕ КОТ 0101 "ССЬ.т 1 СГСКО.Г 1 редлагастся споссб полт 1:П 15 .т-Ялк 51- ил 13.,"здиалт "ил 1 з-ят.Ино-О-бензоиг 12 Нноп,Огтпонозых и:1 сгтст т.3 лсГкодоступнъх пс- ХОДПЫХ ПтСДСКТОБ, ПоззотляОЦИ 1 . ОДМ Ста.т 1;О:1 ОГУтЯТЬ т"КЯЗЯН:ЫЕ КИСЛОТЫ С ЗЫСОКИХП ВЫХОДЯМИ. .1 Т,;.т:.т;ЛЬ 1 С Осдб;т:ОСТЬ 0 ПрСДЛаГЯСМОГО Снособа 5 ВЛ 51 СТСЯ ТО, 1 ТО И тпЧССТЗС ИСХОДЫХ и;ОДт КТОВ П",тнмснч 10 т 3-Ялкиг Лп ,З-д:Ягкил-бснзспла.т 10 птоксатзолидо;1 ыд. .0- ТОРЫ Г ДРИРУ От П П 1 ПСМТСТтн.И ттк.12, , Т:.Ь.,1"о 123158 110 ЛусЕНПЪЕ КНС:1 ОТЫ Ь 1 ОГут ОЫТЬ дсбЕНЗОИЛпроВНЫ ОбЫЧНЫМН .Етодами с количественным выходом.П р и м е р, 5...

Номер патента: 123159

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Будовский, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 227/24, C07C 229/26

Метки: аминопропионовых, бета-алкил, бета-амино-альфа, кислот

...производного и;и лобым др,Гим пзвсстым Ооразо)1.В отличие от известного спссоба восстановления оксиап иокислот для Осуществлеия предлагаезого спосооа достаточно приенять 45 - 50 о-ную йодистоводородную кислоту и нет нсобходи)ости работать в запаянных ампулах.П р и м е р. К 10 г 3-метил-бсизоига)Иоизоксазолидонадобавляют 100 .г техничсской (5 Я-ой) йодистоьодорсдной кислоты, 5 г красного фосфора и 2 г йода. Смесь кипятят 5 час., охлаждают, отфпгьтровывают смесь фосфора и бс.зой 01 кислоты, фпльтрат упаривают в вакууме до сиропа, поди.елаИваот 10-ны растворо едкого натра и бензсилируют по Коттен-Баузану, досавляя 6,1;.г хлористого огнзоила. Через 2 часа раствор подкисляют, осадок тщательно промываот зфиром(для удаления бензойной...

Номер патента: 151343

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 227/12, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: 151343

...серы (проба с нитропруссидом натрия). Никель отфильтровывают и промываютнесколько раз теплым метиловым спиртом. Фильтраты объединяют иупаривают в вакууме на водяной бане. Остаток (масло, которое вскорезакристаллизовывается) растворяют в 50 мл 5%-ного раствора едкогонатра, мутный раствор профильтровывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой. Выпадает масло, которое закристаллизовывается при стоянии. Кристаллы отфильтровывают и промывают водой. После высушивания получают 10,57 г неочищенной а-бензоиламинопеларгоновой кислоты с т. Пл. 114 - 121 С. Выход около 90% от теоретического. После кристаллизации из толуола бензоилоаминокислотаимеет т. пл. 126-127 С.Гидрогенизацией этого оксазолона в аналогичных условиях, но безщелочи...

Номер патента: 152541

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Конюхов, Островска, Познанска, Пушкарева, Руткина, Шнеур

МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/12 ...

Метки: сарколизина

...реакционную массу охлаждают до 20 С, отбирают пробу для определения количества лимфохина; т. пл. 45- - 47 С. Пробу анализируют с разложением из. быточной хлорокиси водой.Реакционную массу передают на следующую стадию,3) получение и-бис-(Р-хлорзтил)-аминобензальдегида. К реакционной массе с предыдущей стадии прикапывают 88 г (93 мл) диметилформамида, не превышая 20 С. Реакционную массу осторожно нагревают до 35 - 40 С и выдерживают в течение 4 час, охлаждают до 20 С и осторожно приливают к 600 мл воды, не допуская разогрева массы выше 40 С, после чего приливают 400 мл бензола и перемешивают 3 час. Верхний бензольный слой темно-красного цвета отделяют на делительной воронке, а водный экстрагируют четыре раза по 150 мл бензола, до...

Номер патента: 165463

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева, Продуктов, Проектный, Цывин

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/14 ...

Метки: грляс-р

...кислоты с т. пл, 153 в 1 С растворяют в 180 мл абсолютного этилового спирта. Раствор кипятят, добавляя через обратный холодильник в течение 3 час 12 г металлического натрия. Реакционную массу охлаждают и пропускают в нее сухой хлористый водород. Выпавший осадок отфильтровывают, спирт отгоняют. Получают 6,0 г маслообразного вещества, которое растворяют в воде при кипячении5 на водяной бане. Полученный раствор отделяют от остатка масла (0,36 г) и пропускают через колонку с анионитом ЭДЭп. Раствор,прошедший через колонку, упаривают в вакууме под азотом и получают 2,86 г Р-(4-амино 0 циклогексил)-пропионовой кислоты с т. пл.275 в 2 С (не исправлено), литературныеданные 279 - 280 С (не исправлено).2,86 г...

Номер патента: 177422

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Афанасьева, Баранкова, Муромова, Первухина, Плетнева, Цывика

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 227/40 ...

Метки: грляс-р

...25 мл воды, после чего продолжают нагревание еще в течение 15 мин. Выпавший послеохлаждения осадок в количестве 0,475 г представляет собой транс-ацетиламиноциклогексилуксусную кислоту с т. пл. 233 - 235 С (лит,т. пл, 233 - -235 С); ее отфильтровывают, афильтрат упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, 1,131 г сухого остатка ст. пл. 176 в 2 С обрабатывают 10 мл горячей воды и отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который затем растворяют в10 мл горячей 20%-ной уксусной кислоты. После охлаждения в водном фильтрате выпадает 0,6265 г иис-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл. 184 - 187 С (лит, т, пл,185 - 187 С), а в уксусно-кислом - 0,1060 гтранс-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл, 233 - 235 С....

Номер патента: 181556

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 227/24, C07C 227/26, C07C 229/00 ...

Метки: аминокислот

...того чтобы наделить пдан. тоин ярко вырацепной точкой плавленця, его дегидоп руОт путем нагреваия с водным раствором серной кислоты и получают З.фенил-бензилидецгцдантоцс т. цл. 256 - ";7"С 3-февил-о-гептплидевгидацтоип с т. пл, 25 - 128 С, которые це ягляются смесями;) этОт Галоид апцла 51 вл 51 ется пасто 1 ько реактив пым, что хт 5 Использ) ютс 51 только эквимолярцые 1;О. лцчества, происходит алкилировацпе двух 1- и 3-поло жепцй. Таблица 2 Точка плавления, "С Алкплцрующее Продукт гцдантоина35 средство 40 ( 123 в 1 6526 в 1 Бромцстый изо.пропил40 Бромцстый изобутилХлористый бензилГрамин1,3-Диоромопро.пац45 4-Фталимпдобромобутан6-хлорпропиоцатнатрия 3-Фень .5-изопропил3-Фецил-изоб) тил 98 170 в 1 , 55173 в 148117 в 1 53 117 в 19...

Номер патента: 218774

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Хироши

МПК: C07C 227/24, C07C 229/10, C07C 229/26 ...

Метки: l-лизина

...его микроорна питательной седе, содержащейазотные и фосфо 11 ные соли, стимулятта и аминокислоты при температуреи рН среды равной 7 отличающийсяс целью увеличения выь,ча и чистотьго продукта, в качестве амийг"кислотзуют аспарагиновую кислоту. выращиганизмов тлеводы, оры рос - 40 С тем, что, г целевог испольр 1. Различные бакт дрожжи поселяют с большого размера,Изобретение относится к области полученияаминокислот, в частности лизина, который широко применяется в качестве добавки в корм животных.Известен способ получения Е-лизина выращиванием продуцирующих его микроорганизмов, например штаммов из групп бактерий ВгечгЬас 1 епцтп, на питательной среде, содержащей углеводы, азотные, фосфорные соли и стимуляторы роста. Для повышения выхода 10...

Номер патента: 348549

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иоффе, Исидоров, Стол

МПК: C07C 227/24, C07C 229/08

Метки: минокислот, р-а

...относится к усовершенствованному способу получения р-аминокислот.Известный способ получения р-аминокислот предусматривает разложение незамещенных в полокении 3 пиразолинов щелочью в растворе диэтиленгликоля при кипячении и последующим гидролизом соляной кислотой и выделением целевого продукта при помощи катионита. Недостатком известного способа является необходимость использования значительных количеств диэтиленгликоля и большая продолкительность процесса.Целью изобретения является упрощение известного способа и сокращение числа стадий и времени процесса.Предлагается способ получения р-аминокисзаключающийся в том, что незамещенные чожении 3 пиразолины расщепляют при евании в автоклаве с водной щелочью с едуощим выделением аминокислот...

Номер патента: 407887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Браун, Губенко, Крысин, Шзедченко

МПК: C07C 227/24, C07C 229/00

Метки: аминокислот

...процесс продолжительный и требует использования опециальной аппаратуры.С целью повышения выхода целдукта в качестве расщепляющего аменяют гилразин.Способ получения аминокислот заключается в том, что на гидантоин цли его производные действуют гидразином прц одновременП р и м е р 1, 15 г 5-скатилгидантоина, 20 гКОН и 50 цл гилразип-глдрата нагревают ло кипения в колбе с обратным холодильников.Через 4 - 5 час заменяют обратно хололильнлк на прямой и отгоняют гцдразци-гцдрат, остаточек гидразин-гидрата отгоняют в вакууме (всего регенерируют 40 4 л гидразцн-гцдрата).Сухой остаток растворяют при небольшом нагревании (40 - 50 С) в минимальном количестве воды, фультруют, фильтрат пслкисляют уксусной кислотой до рН 6 - 6,5, лооавляют равный...

Номер патента: 382608

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 227/24, C07C 229/36

Метки: д-пантоил-6-фенил-fаминомасляной, кислоты, т-окси-бутирилр-фенил-7-аминомасляной

...подвергают взаимодействию с Р-фенил 7 -аминомасляной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом, 30 При мер 1. Д- Пантоилфенил - ам ином асляная кислота (1)К 1,08 г р-фенил Т -аминомасляной,кислоты в 5 мл метанола прибавляют 2 мл диэтиламина и 0,65 г Д-пантолактона, нагревают 6 час при 65 - 70 С, фильтруют, метанол и избыток диэтиламина упаривают, остаток растворяют в 15 мл воды, пропускают через колонку с катионитом КУ(Н+-форма), и смолу промывают водой до нейтральной реакции, Водный раствор упаривают до 10 - 15 мл, промывают хлористым метиленом (Зх 5 мл) и упаривают досуха. Выход 1,3 г (74,5%).Найдено о/о. С 61,98; Н 7,80; Ы 4,46,СеНззЫОз,Вычислено %: С 62,13, Н 7,44; И 4,53.Ка л ьциев а я соль...

Номер патента: 638589

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Делевская, Дольберг, Спивак, Ясницкий

МПК: A61K 31/197, A61P 17/02, A61P 19/08 ...

Метки: ацетил-аминокапроновой, кислоты

...лекарственных препаратов, стимулирующих заживлеиие ран и сращение костей,Известен способ получения М -ацетил -аминокапроновой кислоты, согласно которому Й -ацетил- Я -капролактам гидролизуют 3-ной уксусной кислотой при 100 ОС в течение б ч, от реакционной смеси под вакуумом отгоняют водный раствор уксусной кислоты, к остатку добавляют ацетон и кристаллизуют продукт в течение 15 ч, полученную техническую кислоту перекристаллизовывают из ацетона 1 . Выход чистого продукта составляет 21,38 от теории в расчете на й -ацетил -капролактам.днако в данном способе недостаточысок выход целевого продукта.елью изобретения является повые выхода целевого продукта.то достигается тем, что гидролиз ацетил - капролактама проводятс последующей...

Номер патента: 1203855

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Воронина, Голиков, Поволоцкая, Руденко, Шмигель

МПК: A61K 31/195, C07C 227/24

Метки: n-(2-амино-5-бром, бензгидрил)-глицина, метилового, эфира

Способ получения метилового эфира N-(2-амино-5-бромбензгидрил)-глицина формулына основе 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2H -1,4-бенздиазепинона-2, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2Н-1,4-бенздиазепинона-2 формулыи цинкового порошка при соотношении 1:2, 1-2,4 в метаноле обрабатывают 9-11-кратным избытком хлористого водорода при 43 3oС.

Номер патента: 452196

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Корнилов, Кривашов, Плешаков, Скачилова

МПК: C07C 227/24, C07C 229/08

Метки: аминомасляной, кислоты

Способ получения -аминомасляной кислоты расщеплением -пирролидона гидроокисью металлов с последующей нейтрализацией реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве расщепляющего агента используют гидроокись калия, а в качестве нейтрализующего агента - уксусную кислоту.