C07C 49/185 — содержащие -CHO группы

Номер патента: 408941

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/42, C07C 49/185

Метки: альдегида, левулинового

...используют линейные ацетали, например диметил- цли диэтилацеталь левулицового альдегида, а также его циклические ацетали - 2,5-диметокситетрагидросцльван или 2,5-диэтокситетрагцдросильван.Свободный левулиновый альдегид отделяют от растворителя и исходных продуктов фракционированной перегонкой. Содержание левулицового альдегида в гидролиза 1 с ц,конечном продукте контролируют с помощью диацилцнэтана, количественно образующего исключительно по альдегидцой груште тетрагидроимцдазольное производное с т. пл. 138 С (цз метанола). Выход левулицового альдсгида составляет 70 - 97% от теории,П р и м е р 1. 20 г 2,5-диметокситетрагидросильваца в 60 г ацетона нагревают при 45 - 50 С в течение 45 мин в присутствии 20 г ионообменцой смолы КУв...

Номер патента: 1641803

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гладкова, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 49/185

Метки: 2-диметил-3-оксоалканалей

...(12,5 г).П р и м е р 5. Проведение синтеза 25 .по примеру 1, но в отсутствие катализатора ЕпС 1 , даже при двухчасовом перемешивании не приводит к получению целевого продукта (реакция не идет). В аналогичных условиях использование в качестве катализатора Т 1 С 1(0,5 мл) приводит к осмолению продукта и снижению выходадо 307. в случае К = Сн. Увеличение содержания Епс 1 в смеси более 1 г при соотношении 2-метилпропенилоксифриметилсилана и Епс 1 1. 1 350,0733 приводит к тому, что катализатор не растворяется в указанноч смеси. При снижении содержания Епс 1 до 0,2 г (указанное соотношение равно 1:0,0147) выход для 2,2-диметил 40 3-оксогептаналя снижается до 687.При дальнейшем уменьшении содержания Епс 1 происходит замедление реакции и...

Номер патента: 1621460

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Банникова, Воронков, Кейко, Мамашвили, Сарапулова

МПК: C07C 49/185, C07D 323/04

Метки: метилглиоксаля, неводного, раствора

...что подтверждается примерами 5 и 6.Далее приведены примеры использования неводного раствора метилглиоксаля иего циклического тримера для синтеза 4(5)- 50метилимидаэола, представляющего интерес для получения высокоэффективных анионитов и консервантов, а также для пол. учения 2,4-динитрофенилозазона метилглиоксаля. Использование неводного раствора продуцента метилглиоксаля позволяет в значительной степени упростить выделение 4(5)-метилимидазола,П р и м.е р 5. К раствору метилглиоксаля и его циклического тримера метилглиоксаля в органическом растворителе прибавляют углекислый аммоний и параформ в соотношении 1:3;1. Реакционную смесь нагревают при 40 С 7 - 12 ч. Растворитель удаляют и продукт - 4(5)-метилимидазол выделяют вакуумной...