C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 221679

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сухотерин, Шиман, Якубов

МПК: C07C 303/06, C07C 303/24, C07C 305/06 ...

Метки: алкилсульфатов, высших, жирныхспиртов

...либо борные эфиры вторичных спиртов, получаемые по методу академика А. Н. Башки рова, или из вторых неомыляемых и их смеси во всех отношениях сульфатируют серной кислотой концентрации 93 - 96%, взятой в количестве 40 - 60 кг на 100 кг борных эфиров, в сульфураторах обычного типа при интенсив ном перемешивании и температуре не выше 50 С при постепенном прибавлении всего количества серной кислоты. В результате сульфатирования борные эфиры (бораты) превращаются в эфиры серной кислоты (сульфоэфиры) с глубиной превращения 90 - 95%. После нейтрализации продуктов сульфатирования обычным или непрерывным способом получают основу активного вещества для составления композиции моющего средства. П р и м е р 2. В варианте непрерывного исполнения в...

Номер патента: 221680

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зеленина, Кожевникова, Луз, Налецка, Нефедова, Новиков, Пашков, Сугак

МПК: C07C 29/88

Метки: алифатического, жидкостных, ряда, смесей, спиртов

...Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред А. А. Камышникова Редактор Л. Ильина Корректоры: А. Абрамова и А, НиколаеваЗаказ 2444/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 70 мл/час (2 л в сутки) 1000 мл 0,1%-ного водного этилового спирта. Окисление проходит полностью до углекислоты и воды. Анализ элюата показывает полное отсутствие этанола, ацетальдегида и уксусной кислоты.б) Окисление этилового спирта в статических условиях,В двугорлую колбу помещают 1000 мл 0,1 % -ного водного раствора этилового спирта и 28 г (30%-ный избыток) АдО. Перемешивание ведут 3 - 5 час. Окисление проходит полностью до углекислоты и воды.П р...

Номер патента: 221682

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Левченко, Стальнова

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: виниловых, оксипиренов, эфиров

...6 час, автоклав охлаждают до комнатной температуры, выпускают через штуцер оставшийся газ и выгружают полученные продукты. Из них виниловый эфир 3-оксипирена отделяют фильтрованием, Бензол от эфира отгоняют под ва.ен-сульфокислоты порвой стадии примера Вин собой 178 С 3-окен- пнем ового эфира ой соли пи м е р 2, Синтез винил а обработкой натрие кислоты ацетиленом при 200 С проводят льфирование. сипире-сульфо35 атл1. Су под давл две стадии 2 зинцлОВыи зФщ3-оксивирена вирен тическии мик,66,м криочески -найдена и схе- фракдивинилового эфира откой натриевой соли ты хлористым виниатм при 200 С имеет куумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30 С. Выход полученного эфира 19,4 г (78,1% от теории). ловый эфир 3-оксипирена представля светло-желтую...

Номер патента: 221683

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аймухамедова, Бегалиева, Шамшибаева, Шелухина

МПК: C07C 51/29, C07H 17/04

Метки: 221683

...кислоту подвергают окислению перйодной кислотой при комнатной температуре. Полученный продукт фильтруют для очистки ог йода, а фильтрат пропускают последовательно сначала через слабый анионит, например АН, с целью адсорбирования на нем оставшихся окислителей, а затем через сильный анионит, например АВ, К очищенному таким образом фильтрату добавляют бром и доводят рН среды до 9. Окисление бромом ведут также при комнатной температуре. По окончании реакции бром удаляют продувкой воздухом, а для связывания ионов натрия раствор пропускают через катионит, напримео КУ, а затем через анионит АВдля уда. ления анионитов окисления. Выход продукта достигает 80%, количество карбоксильных групп - 40%,Пример, 7,5 г пектовой кислоты раство. ряют при...

Номер патента: 221684

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Войкова, Крысин, Тихонова, Шушковска

МПК: C07C 201/12, C07C 205/40

Метки: метилового, нитроуксуснойкислоты, эфира

...известных.П р и м е р, В трехлитровую трехгорлую колбу с мешалкой, термометром, двумя трубками для ввода и отвода газов помещают 303 г (0,6 моль, 1600 мл) безводного метанола и 50 г (0,36 лтоль) безводного сульфата натрия И при энергичном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода в течение 6 час при температуре ( - 8) - ( - 10) С в реакционной смеси. Конец реакции определяюг по концентрации соляной кислоты в растворе 5 метанола над осадком хлористого калия. Реакционную смесь перемешивают еще 1 час при температуре ( - 10) С, затем фильтруют, осадок промывают метанолом, основной фильтрат и промывочный метанол упаривают 10 под вакуумом водоструйного насоса, остаток,если нужно, фильтруют от выпавшего хлористого калия,...

Номер патента: 221685

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Соколов, Сучков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/78

Метки: фенилбензоата

...взаимодействием фенола с бензойной кислотой в присутствии катализатора в среде органического растворителя при 230 в 2 С, от,гггчаго игийся тем, что, с целью сокращегпгя продолжительности процесса, последний ведут в присутствии фосфата алюминия,2. Способ по п, 1, отличаюагийся тем, что вкачестве органического растворителя берут 25 избыток бензойной кислоты. 1Изобретение относится к области получения фенилбензоата, являющегося промежуточным продуктом в производстве фенола.Известный способ получения фенилбензоата состоит во взаимодействии фенола с бензойной кислотой в присутствии катализатора (кислот мышьяка) при 230 - 240 С в среде ксилола и трихлорбензола. Выход целевого продукта при этом до 960 г 0 от теории. Однако...

Номер патента: 221686

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Вольнова, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185, C07C 67/00 ...

Метки: 7-дикетоа, 7-дикетоили, алкилкаприловой, алкиловогоэфира, кислоты, спосов

...катализатора берут серную кислоту в количестве 0,1 - 1 вес. % .Эфиры Д-(5-метилфурил) прописновых кислот представляют группу легкодоступных веществ. Они получаются в двух стадиях, конденсацией 5-метилфурфурола с эфирами карбоновых кислот и селективным гидрированием боковой двойной связи в образующихся эфирах р-(5-метилфурил) ариловых кислот,221686 в Н,С - С - СН, - СН; С- СН, - СН - СООВн,Ссн, - сн-соов О О вгОух Н С - С - СН Сна - С - СН- СН-СООН11О 0 Н Составитель В. ШитикойТекред Т, П, Курилко Корректор Л. В. Надбляевй Редактор Н. Кузнецова Заказ 2857,5 Тираж 530 Подписнос ЦИНИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типогоафия, пр. Сапунова, 2 3Гидролиз фуранового ядра...

Номер патента: 221687

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бикбулатов, Ихсанов, Лиакумович, Мичуров, Стерлитамакский, Фекл

МПК: C07C 11/12, C07C 7/10

Метки: 221687

...часть которой вводят бензин из ее куба. В колонне протекает противоточная экстракция. Десорбированный поглотительный раствор из куба колонны возвращают в систему. Насыщенный бензин выводят через шлемовую трубу в отстойник, где частично уносимый с бензином поглотительныи растворвращают в колонну. Дадолжно обеспечивать пржидкой фазе.Из отстойника насыщенныйво вторую ректнфнкационнуюпроисходит отгонка поглощенндов от бензина. Из верхней чвыходит очищенный дненовый Газ нз второй ректифнкационной колоннычерез шлемовую трубу поступает в конденсатор, Несконденсировавшаяся часть газа отдувается на хемсорбцню, а жидкая часть 5 возвращается в первую колонну. Отдувкапроизводится для удаления аммиака и легких углеводородов.Возможность...

Номер патента: 221688

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абидов, Ибрахимов, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07C 41/01, C07C 43/215

Метки: 221688

...эфира тчных анием примеет 9,5/о редмет изобрете эфиров ромистый ию с наф- исутствнн получения пропаргиловых отличающийся тем, что б подвергают взаимодейств среде растворителя в пр о калия при 80 - 98 С. Способ фтолов, опаргил лами в лекисло Известен способ получения аналогичных эфиров фенолов,Предлагается способ получения пропаргиловых эфиров нафтолов взаимодействием бромистого пропаргила с нафтолами в присутствии углекислого калия в среде ацетона при нагревании до 80 - 98 С.Получаемые этим способом соединения новы и могут найти применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе физиологически активных веществ. П р и м е р 1. Колбу емкостью 500 мл снабжают обратным холодильником и помещают в нее 0,1 моль а-нафтола, 0,1 моль...

Номер патента: 221689

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: 2-цианэтиловых, кислот, р-ненасыщенных, эфиров

...СНе= СНСООСН,СН.,СМ. В колбу с термометром и ректпфпкационной колонкой загружают 21,3 г (0,3 г ло.гь) этиленцпангидрина, 51,6 г (0,6 г иго гь) метплакрплата, 1 г фентиазина и 4 лг,г тетра-к-бутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метплакрилатом при температуре паров 62,5 - 64 С. Содержание метанола в отгоняемой смеси определяют рефрактометрически. В течение 2,5 час отгоняется 20,6 г смеси, содержащей 8,2 г метанола, что соответствует конверсии 85,4%. От смеси при пониженном давлении отгоняют не вступивший в реакцию метплакрилат. Ректификацией ос221689 15 Предмет изобретения Составитель Л. БрильТсхред Л. К. Малова Корректор О. Б, Тюрина Редактор Л. А. Ильина:1 аказ 784/21 Тираж 480 ПодписноеЦ 11...

Номер патента: 221690

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абдумавл, Фрейдлип, Шарф

МПК: C07C 1/24, C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...отличающийся тем, что, с целью велич ения выхода целевого продукта и меньшения количества побочного продукта,25ги Известный способ получения винилциклогексана состоит в дегидратации метилциклогексилкарбинола в присутствии катализатора, в качестве которого используют, например, окись алюминия, при температуре около 400 С. Однако при этом образуется значительное количество побочного продукта этилиденциклогексана,С целью увеличения выхода целевого продукта и уменьшения количества побочного продукта, предлагается винилциклогексан получать дегидрацией метилциклогексилкарбинола в присутствии катализатора, в качестве которого используют окись хрома, при 200 - 400 С. В результате выход винилциклогексана составляет около 80%, считая на...

Номер патента: 221691

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кудр, Мухамедова, Смирпов, Физической

МПК: C07C 67/10, C07C 69/75, C07D 303/16 ...

Метки: глицидных, кислоты, циклогексенкарбоновои, эфиров

...(до 65%) за счет уменьшения количества продуктов с большим молекулярным весом, образующихся в результате раскрытия эпок- сикольца П р и м е р 1. Глицидный эфир 4-метил-Лзциклогексенкарбоновой кислоты.К 35 г (0,22 лоль) натриевой соли 4-метилЛз-циклогексенкарбоновой кислоты в 135 лл абсолютного диметилформ амида добавляют 40 г (0,43,поль) эпихлоргидрина. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 С в течение 9,5 час, Выделившийся осадок ХаС 1 отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют эфиром, отмывают водой и сушат над Мд 504. После отгонки эфира остаток разгоняют в вакууме и получают 26,2 г (61,6%) вещества с т. кип.20 20 136,0 - 136,5" С 9 льи рт, ст.; по 1,4788; й 4 1,0755.Найдено, Я,: С 67,72; 67,82; Н...

Номер патента: 221692

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Амосова, Атавин, Иркутский, Трофимов

МПК: C07C 319/20, C07C 323/10

Метки: ацилоксизамещенных, винилсульфидов

...с т. кип. 139 - 140 С/4 лл, по201,5573 и с 14 1,1328.СН.вО,8.Найдено, %: С 63,24; Н 5Вычислено, о/о: С 63,47; НПример 3. Синтез 2этилвинилсульфида относится к об , замешенных жного эфира,НЯ(С) О асти получения группами типа бщей формулы Н где К ил или арил; п польисходных галодов карбоновыхльфидов. Этим цилоксизамещенски любого же,93; Я 15,20.5,81; Я 15,40.- (пропионилокси) П р и м е р 1. Синсульфида СН= С 5 г хлористого аэфира прибавляют мешивании к рас сульфида и 5,6 г тез 2.(аце цетила в 5 в течениетвору 6,7пиридина в окси)этилвинил. - 10 лл серного 1 час при пере- оксиэтилвинил 30 лл серного Такие винилсульфиды могут ис зованы для получения полимеров циального назначения,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии...

Номер патента: 221693

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Злотченко, Кремлев

МПК: C07C 303/40, C07C 311/21

Метки: а-бензолсульфонилиминоэтилбензола

...в остатке получают целевой продукт с выходом 70 ОО от теоретического.Строение полученного продукта устанавливают определением элементарного состава (азот по Кьельдалю) и молекулярного веса (по Расту) и проведением гидролиза. При гидролизе получают бензолсульфамид и ацетофенон. Идентификацию первого проводят по отсутствию депрессии при определении температуры плавления смешанной пробы с известным образцом, а последнего - превра. щением в 2,4-динитрофенилегидразон и по отсутствию депрессии при определении температуры плавления смешанной пробы, с 2,4-динитрофенилгидразоном заведомо чистого ацетофенона,По своим свойствам а-бензолсульфонилими. ноэтилбензол представляет собой легкоплавр. В колбу вносят тщательно обез вещества в следующих...

Номер патента: 221714

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васетченкова, Институт, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии, Шмарь

МПК: C07C 211/38

Метки: 221714

...ССС явитель ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДМЕТИЛАТА 1,10-ДИМИЛ-Я-(1-АДАМАНТИЛ) АМ И НОДЕКАНА СП 1длагается способ получения дийодмети.1,10-дич-метилч- (1-адамантил) амиана, относящихся к классу насыщен- минов. Способ заключается в том, что ийоддекан подвергают взаимодействию И,М-диметиламино) адамантаном в метапри кипячении с последующим выделе- целевого продукта прибавлением эфира. имер. Раствор 6,8 г 1-(1 ч,Х-диметилаадамантана и 4,9 г 1,10-дийоддекана в метанола ЗО час нагревают при кипячеобратным холодильником, Полученное тво осаждают прибавлением эфира и Вых перекрис продукта ретения едмет и 5 СпособХ-хтетилличающи10 вергаютмино) адас последта приб ния дии дамантил йся тем, что 1, взаимодействию мантаном в мета ющим выделение влением...

Номер патента: 221717

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Куликова, Струков

МПК: C07C 227/08, C07C 229/36, C07C 229/42 ...

Метки: 221717

...для получения медицинского препарата - ампициллина,Известен способ получения а-аминофенилуксусной кислоты, заключающийся во взаимодействии а-бромфенилуксусной кислоты с аммиаком при нагревании до 100 - 110 С в авто- клаве.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу а-бромфенилуксусную кислоту смешивают с формалином и при охлаждении до 15 - 20 С прибавляют водный раствор аммиака. П р и м е р. В грехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой и установленную в бане с ледяной водой, вносят 208 г а-бромфенилуксусной кислоты, 117 г (120,5 мл) 37% -ного формалина и при перемешивании постепенно прибавляют 263 г (293 мл) 25%,-ного водного раствора аммиака в течение 1 час. Так как реакция идет с...

Номер патента: 222262

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Теодор, Федеративна

МПК: C07C 29/136

Метки: жирньгх, спиртов

...кислот жирного ряда, введенных за это зремя в сосуд. Под кислотами жирного ряда в рамках предлагаемого способа подразумева 1 от с прямой или разветвленной цепью атомов насыщенные или ненасыщенные карбоновые кислоты с 6 - 24 атомами углерода.Согласно изобретению, рекомендуется вводить гидрируемый материал и катализатор отдельно друг от друга так, чтобы высокояктичный свежий контакт не соприкасался с содержащим кислоты жирного ряда исходным мате. риалом. Для введения в систему высокого давления катализатор замешивают со спиртом жирного ряда (до консистенции теста) или суспендируют в этом спирте, Благодаря длительному сохранению высокой активности введенного свежего катализатора достигается в общем чрезвычайно скорое и эффекгивное...

Номер патента: 222263

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна

МПК: C07C 229/64

Метки: получения1-ж

...катализатора при комнатной температуре и выделением целевого продукта в виде соли известным способом.П р и м е р 1. 30 г 1-м-гидроксифенил- аминоэтанола-(1) и 26 г 1-фенилбутанона-(3) растворяют в 500 мл метанола и при 20 С гидрируют с 1 г двуокиси платины до поглощения теоретического количества водорода, Затем двуокись платины отфильтровывают, содержание фильтра три раза промывают метанолом и соединенные растворы разбавляют метанольным раствором избыточной и-аминобензойной кислоты. Выпавший и-аминобензоат 1-м-гидроксифенил-1-метил-фенилпропиламиноэтанола отделяют и фракционированно перекристаллизовывают из изопропанола и изопропилэфира, Получают более высокоплавящийся и-аминобензоат с т. пл, 155 - 56 С. о, %: С 71,0; Н 7,16; ч...

Номер патента: 222264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: "пьер, Жак, Иностранна

МПК: C07C 69/80, C07C 69/82

Метки: ароматических, диалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...приспособлением, греющей рубашкой, трубками для ввода исходных ьеществ, регулятором давления и трубкой для Выпуска подуктОВ реакции. Содержимое реактора доводят до 200 С, а затем вводят ие222264 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. А. Ильина Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. Юшина Заказ 3848,21 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 прерывно под давлением метаноловую суспензию терефталевой кислоты со скоростью, соответствующей 3,2 кг/час терефталевой кислоты и 12,8 кг/час метанола, Давление в реакторе поддерживают на уровне 2 атм при помощи регулятора давления. Образующийся диметилтерефталат удаляют в паровсй фазе с...

Номер патента: 222266

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Пностранец, Циба

МПК: C07C 279/12, C07C 281/16

Метки: дигуанилгидразонов, дифепилмочевины

...Смесь нагревают при перемешивании 10 час на масляной бане с температурой 80 С, Полученную реакционную массу фильтруют, испаряют в вакууме до половины и добавляют 150 мл воды. При этом содержимое колбы кристаллизуется. Полученный продукт перекристаллизовывают сначала из 100 мл диметилформамида при добавлении 200 мл воды, а затем - из 100 мл диметилформамида при добавлении 200 мл этанола,. Полученные кристаллы плавятся при 238 в 2 С (с разл.) и представляют собой п,п-диацетилдифенплмочевцно/бисгуанилгидразондигидрохлориддигидрат, имеющий формулу: П р и м е р 2. 39,2 г аминогуанидинбикарбоната в 60 мл воды смешивают с 60 мл 6,43 и. соляной кислоты. К полученному таким образом раствору аминогуанидингидрохлорида добавляют...

Номер патента: 222267

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 51/41

Метки: карбоновыхкислот, солей, щелочных

...50 С/400 мм в колонне в 1 м, сделанной из зеркального стекла с завитками из медной обмоточной проволоки, а остаток ректифицируют на 35-см колонне при 40 С/17 мм и получают фракцию акриловой кислоты более чем 99,8%-ной чисстогы, в которой газохроматограмма не обнаруживает никаких загрязнений, Выход экстрагированной мономерной кислоты составляет приблизительно 83%. Из экстрагированного неконцентрированного раствора отбирают для удаления соли 45 мл раствора, содергкащего 15 г ХаС 1, добавляют 10 г ХаОН в 45 мл воды и цикл замыкают. При этом в аппаратуре для окисления емкостью приблизительно 1000 мг достигается ежечасная прону скная способность около 2100 мл раствора и выход продукта окисления около 80% от теории, если одновременно вводят...

Номер патента: 222268

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 315/02, C07C 317/06

Метки: бензила, производных

...взаимодействию с дихлорметилсульфинатом щелочного металла или аммония в среде инертного где К 1, Кз и Кз - одинак водород, нормальный или кильный радикал, содерж мов углерода, алкоксильны щий от 1 до 4 атомов угл либо группу С 1 еСН - 50 К 2. вместе образуют алкилекал.Способ состоит в том, ч ал- ато- жаида Кг и ади - СН, (2)- СНз (4)- С (2)- С 1 (4)5 - Г (4)- С 1 (2)- С 1 (3)- СН, ЯОзСНСз(4)- О - СН. - О (3,4)- С 1 (2)- Вг (3)0 СН (СНз)з (4)- ОСНз (4) 95 95 122 95 125 270 142 96Заказ 3816/18 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр, Сапунова, 2 выливают в 400 л,г воды, что вызывает осаждение метил-бензгглхлорметилсульфона. Продукт...

Номер патента: 222269

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Инос, Иностранцы, Йернер

МПК: C07C 319/18, C07C 323/52

Метки: 222269

...60 - 80-( ). В качестые исходного соединения можно использовать нитрил,эфир или соль (5-меркаптопропионовой кислоты. В этом случае для выделения целевогопродукта нитрил, эфир или соль 7-ачпнотиаэнантовой кислоты обрабатывают кислотой.П р и м е р 1. В реакционном сокостью 0,5 л смешивают 28,5 г (аллиламина с раствором 54,5 гпропионовой кислоты (0,52 мо,гь)воды,После добавления 0,5 г азо-бис-изобугпронитрила в течение 30 лия поддерживают всмеси температуру 70 - 75 С. Полученный 3 р 3, В реакционном сосуде емг смешивают 21,9 г (0,26 мо.гь) пропионитрила с раствором 23,4 гЗаказ 3999/21 Тираж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 222273

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Макс

МПК: C07C 209/66, C07C 211/31

Метки: 222273

...а также в качестве исходных или промежуточных продуктов для синтеза других соединений,Пример 1, К суспензии 2,5 гминийгидрида в 60 лл абсолютногорофурана добавляют по каплям,п шиванип раствор 6,8 г диметиламида р- хлор,10-дигидро,10-этано- (1,2) -9-антрил 1- пропионовой кислоты в 40 лл абсолютного тетрагидрофурана. После этого нагревают смесь 3 час при 70 С и после охлаждения до комнатной температуры осторожно приливают еще 12 лл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и выпаривают в вакууме досуха, растворяют маслянистый остаток в эфире и экстрагируют эфирный раствор 2 н. соляной кислотой. Кислый раствор подщелачи. вают 10 н, раствором едкого патра и извлекают выделившееся основание эфиром. После сушки и выпаривания вытяжки...

Номер патента: 222274

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джордж, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39, C07C 311/43 ...

Метки: 222274

...ствию с имеют вкоторую кристаллизуют и продукт перекристаллизовывают из водного раствора,Пример 2. Раствор 3,1 г 2-хлор-сульфамил-трифторметилбензойной кислоты вводят в б лг.г 2-метоксиэтанола с 5,2 лг,г фурфуриламина. Смесь кипятят 4 час с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры к ней добавляют 100 лгл 2 и, соляной кислоты и водный раствор отдекантировывают. Осадок после тритурирования водой приобретает твердую форму. Его отфильтровывают, растворяют в 50 лг.г 2 и, водного патронного щелока, раствор фильтруют и фильтрат экстрагируют простым эфиром, а затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Осадок отфильтровывают и перекристаллизо"222274 Предмет изобрегения Составитель Л. ИоффеРедактор Л. Ильина...

Номер патента: 222275

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранка, Иностранна

МПК: C07C 329/02

Метки: алкена, монотиокарбоната

...окружающей среды. В результате получают 140 г продукта, содержащего, вес, ос:Окись этилена 30 Сернистый этилен 4 15 Меркаптоэтанол 4Монотиокарбонат 55 Дитиокарбонат 3Разные вещества от 3 до 4,или 0,73 мо,гь монотиокарбоната на 1 моль 20 взятой сероокиси углерода.П о и м с р 2. При опыте, аналогичном описанному в примере 1, смешивают 0,25 моль сероокиси углерода. 1,5 моль окиси пропиле.на, содержащей 0,02 моль гликольксантата 25 натрия и 0,02 моль хлористого лития с 10%вслы. Смесь оставляют на 15 час при окружающей температуре и получают смесь, содержащую, кроме исходных веществ, 0,065 моль монотиокарбоната и 0,025 моль 30 эппсульфида пропилена. Из этой смеси путем222275 10 Предмет изобретения Составитель И. Кривошеина Редактор Л....

Номер патента: 222324

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боровнев, Верещагина, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлористого, этила

...ный раствор хлорэтила в перхлорэтилене и не отличается от получаемых при сорбции растворов, поэтому она должна возвращаться на р ектификацию. Кубовый остаток - перхлорэтилен содержит 0,1 - 0,15% хлорэтила и пригоден на стадии абсорбции хлористого этила из абгазов. лью упрощеи выделения,промываютсодержания б. %. гаемо аип газы збавл этила м способовышения предваряют азо в газее,сц степе тельн том д - 20 о П р и м е р. Насадочная колонка диаметром 1 О млт, высотой 50 см (эффективность 12 тео ретических тарелок), снабженная рубашкой для циркуляции рассола, орошается охлажденным до - 10 С перхлорэтиленом со скоростью 100 мл/час. В нижнюю часть колонки подают со скоростью 30 л/час абгазы произ водства хлораля, отмытые от хлористого водорода...

Номер патента: 222347

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградова, Кофман, Маркова, Свирска

МПК: C07C 7/12

Метки: ci-ci, углеводородов

...охлаждают до температуры, принятой на стадии адсорбции вначале выводимым из куба колонны десорбирующим агентом, затем в токе рафината.В табл. 1 приведены результаты многоцпкловой очистки бутановой фракции, содсржащей 2,50 ацетонитрил а.1(ак видно из таол. 1, при проскоковой концентрации ацетонитрила в рафпнате не более 0,01 , динамическая активность цсолнта по ацетонитрилу стабильно сохраняется на урог,- не 11 - 12 гг 100 г при 100-С и достигает 16,5 г/100 г и р и 25 С.П р и м е р 3. По окончании стадии адсорбции, осуществленной как и в примере 1, через слой цеолита под давлением 3 - 5 ата пропускают сверху вниз ту же исходную бутановую фракцию, содержацую 2,5" ,ацетонитрила и222347 Таблица 7 Очистка от ацетонитрила бутановой фракции...

Номер патента: 222348

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беленко, Кишева, Скибинска, Энглин

МПК: C07C 17/04, C07C 19/043

Метки: гексахлорэтана

...п 1)и изоыточном давлении 0,5 - 2 (Та в рсктификациснной колонне, укрепляющая часть которой выполняет функции хлоратора пои 125 - 200=С.Преимуществом такого совмсценного про ЦСССЯ 513 ЛЯСТС 51:хлорировиие под давлением;веление процссс в адиабятиче;ких условиях со съсмом тепла реакции за счет испарения циркулируюцсго через холоди 3 ник перхлор э 1).сна, 1 то оос(ГсИвяст Высоко Око)ость Р . Я К Ц 1Х Л 0;.) И Р 0 В и:51 И П 0;1 Н М О 1(о Н В Е Р С И Ю хло;)1 з 1 сО 1 1)ОГивотокя реагентов и реци 13.К ,Л), ЮЦС; 0 БН; Т; 1 СВСТЕ)Ы ИЗОЬ 1 ТК 1хло;)этилсн 1, колорая Лаег ВыхоЛ чи;ТОГО Гск ся х лорэт яня "ф 1 00Оез дОполнитс 3 ьной очи:ткиислользовнтие теЛЮБОГО э(1)фскт 1 реакции ДЛЯ ПОЛСНИ 5 ИСТО 0 ГСКСЯХЛОРЭТ 1 Н В КО лонне рсктификации,...

Номер патента: 222349

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Братков, Новосартов, Рижское, Тарасевич

МПК: C07C 17/42, C07C 21/10

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...практически не изменил своего качества (со держание хлоридов не превысило 0,0008 г экв/л) . едмет изобретения Способ стабилизации трихлорэтил менеиием в качестве стабилизирую та амина, отличаоцийся тем, что, с 10 вышения стабильности трихлорэтил честве стабилизирующего агента п смесь, состоящую из 0,02 - 0,03% ам 0,5% эпоксидного соединения, 0,5 - 1 и 0,05 - 0,1% поверхностно-активног 15 ва от общего количества, наприме ната щелочного или щелочноземел таллов.Известен способ стабилизации трихлорэтилена обработкой его амином в количестве 0,01 о/,.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве стабилизатора применяют смесь, состоящую из 0,02 - 0,03% амина, 0,1 - 0,5% эпоксидного соединения, 0,5 - 1% кетона и 0,05 - 0,1...