Способ получения 4-лмииоциклогекса11клрвоповой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
". ( .О П И С А-Н"-ЕИЗОБРВТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубпикЗависимое от явт,детельствааявлено 29.Х,1970 ( 1491 115/2 07 с 101/02 вки-присоединениеж асударственный комитетСовета Министрае СССРно делам изооретенийи атнрытий рпоритет -публиковано ЗО,Х 1,1973, Бюллетень48ятя опубликования описания 7.ЧЛ 974 К 547.595.2.07(088.8).1 я я 11 тсл 1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМ И ОЦИ КЛОГЕКСА 1 КАР БООВОЙ КИСЛОТЫИзобретение относится к усовершенствовапшо способа получения 4-аминоциклогексанкярс)с)ново кислоты, которая является ценным по.у.ООду)сто) для промышленности пляс Нскпх масс.1 зстаи способ получения 4-аминоцикло.ГсСЗПКарбОПОВОй КИСЛОТЫ ГндрнрОВаНИЕМ Водного раствора 4-штробензоата аммония в прщустпп катализатора (5% Гс На саже) прп",0-90 С под давлением 250 в -2 бО итл с полду 1 им ыдслснисм целевого продукта1 Г 1 ЕЯ., СПОСОООМ.д 11 ако рутениевый катализатор, эффектипо кятялцзируя восстановление аромати- секоО ядра, плохо ускоряет восстановление 1 ити рупп 11. (роме того, для восстановления ;Итро 1 р; Н 1 п На рутенип требуется длительное рс мя реакции.1 ССЛЬО ППТЕПСИфКЗЦИИ ПРОЦЕССЯ В 1 СЯЧЕСТ- с к 1 тятНз;тора используют рутениевый катаз)то;),)омотпрованный пзлладием, при соОтпошен 1 пяллядий: рутсн 11) 0,01-1:10. Восстл;1 ОВ 1: пп; нптрогруппы проводят при темперятурс 0-40 С и давлении 0,5 - 40 ата, а заг) п бо:.Сс ткестких условиях гидрируют ароцятп скос ядро при бО - 80 С и давлении О в 150 птп, илп жс пссь процесс проводят ц 11 тсмтур 40-100 С и дявлешш 50- 00 аа. Целевой продукт выделяют известным способом с Выходом 82-84",.П р и м е р 1, В автоклав с электромагнитной мешалкой емкостью 1,4 л загружают 150 г и-нитробензоИо кислоты, 550 лл дпст 1 лсировзнпой Воды, 100 лл 25",-ного водного раствора з. миякя и 50 г кзгялнззтОря, содсржя щего 9,9 о 1, К и О, "(-, Р 11, остальное - яктиВпроваиный уголь.Г 1 дрровянис прОВОдят пп 11 тем пс.рур 00"С; давлснии водорода 80.100 атп.Поглощсние Водорода заканчивается зя 1, час, Резкц 1 Оиу)о мясл вь)гружают, отдсл 51 ют катализатор фильтрованием и промывают с го три раза ьодой, Фильтрат выпаривают и получяот 108,2 г 4-ампноциклогексанкзрбоповой кислоты с содержанием основного пщества 99 ф,. Вь 1 хот 84 2 о .П р и м е р 2. Получение 4-ампноцпклогсксяпкарбспювой кислоты проводят в аппаратуре и прп загрузке, как описано В примере 1, по в качестве катализатора используют с", йс + 1 5, Рс. Гидрпрованис проводят сначала прц комнатной температуре прп дзвлинии водорода 5 - 10 атп 1 О 1 ин, затем прп давлеш 1 И 80-100 ати, температуре 60 С 80 лпн. Общее гремя гпдрированпя 1,5 час, После выделспп продукта получа 1 от 105,5 г 4-ямпцоцпк,)гсксянкарбоновой кислоты с содсржапп-ОснОВИОГО ВсшсстВЯ, 99,; Выход 82.,2 о,Заказ 1673 Изд, Л. 1141 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Череповецкая городская типография Предмет изобретенияСпособ получения 4-аминоциклогексанкарбоновой кислоты гидрированием водного раствора 4-нитробензоата аммония в присутствии катализатора при повышенных температуре и давлении с последующим выделением целевого продукта известным способом, отгичаючийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализатора используют рутениевый катализатор, промотированный палладием, при соотношении палладий; рутений 0,01-1,10,
СмотретьЗаявка
1491115
зобретеи витсл Р. Н. Гурский, Г. К. Опарина, Л. Фрейдлин, Е. Ф. Литвин, Р. В. Истратова, Л. И. Гостева Всесоюзный научно исследовательский, проектный институт мономеров
МПК / Метки
МПК: C07C 227/06, C07C 229/10
Метки: 4-лмииоциклогекса11клрвоповой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-408945-sposob-polucheniya-4-lmiiociklogeksa11klrvopovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-лмииоциклогекса11клрвоповой кислоты</a>
Способ раздельного определения фенола и салициловой кислоты в их смеси в водных растворах
Номер патента: 1559284
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола
...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...
Способ получения сплавного никелевого катализатора для гидрирования водных растворов сахара
Номер патента: 111997
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Адаскин, Емельянов, Зиминова, Лайнер
МПК: B01J 21/00, B01J 23/08, B01J 23/755
Метки: водных, гидрирования, катализатора, никелевого, растворов, сахара, сплавного
...произволят в чугунные альные изложницы любого обеспечивлюпие быстрое ок 1 пс слитка.111997 Прсдмст изобретения Комитет по делам изобретений и откоытий и,. С.еете М;инат 1 ое СССР Оте. редактор Л. Г. Голандский Лоан. к печ. 4 йьб т..:раж .%.(епа 25 коп Инфор(ационно-издательский отдел.Объем О,25 и. л. Зак. 227. Гор. Ллатырь, типографии М 2 Министерстеа культуоы Чуеашской АССР. Для приготовления катализатора слитки сплава дробят на куски необходимой величины, в зависимости от конструкции реакционного агпарата и схемы процесса, и активируют путем Обработки раство 1)ох целои по Об ппо т( хнологи и.Скелетпый цикслевыц катализатор, приготовленный из предлагаемого сплава, обладает более высокой и постоянной активностью ц большей...
Способ приготовления рутениевого катализатора
Номер патента: 284979
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 21/18, B01J 23/46, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления, рутениевого
...в течение 15 мин по каплям прибавляют раствор гидрокситрихлорида рутения, доводят рН суспензии по лабораторному,рН-метру ЛПУдо 5,9 - 6,1 прикапыванием 5%-ного раствора КОН и прикапывают в течение 5 мин раствор треххлористого титана, после чего устанавливают рН смеси 6,0 - 6,3, Суспензию нагревают до 70 С и дают выдержку при перемешивании в течение 1 час. Затем катализатор отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора (качественная реакция с Ад+) и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 80 - 90 С в течение 3 час. Катализатор восстанавливают водородом при 100 - 400 С или в автоклаве в виде водной суспензии водородом под давлением 50 - 60 ати и при 100 в 3 С,Катализаторы с другими концентрациями...
Способ получения арилалкилянтарных кислот
Номер патента: 287921
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гончарова, Каржев, Майкова, Мурашкина, Свирина, Сильченко
МПК: C07C 51/083, C07C 57/30
Метки: арилалкилянтарных, кислот
...малеинового ангидрида с ароматическими углеводородами происходит в проточной установке непрерывного действия при температуре 230 в 3 С, давлении 20 в 1 ати и объемной скорости по сырью 0,1 - 0,7 л/час,Исходное сырье из сырьевой емкости подают насосом в подогреватель, где нагревают до 70 С, а затем - в нижнюю часть, реактора.Реактор представляет собой полый цилиндр (длина 1500 мм, диамегр 45 мм), объем реакционной зоны которого 1,5 л.Реактор обогревается трехсекционной электропечью с автоматической регулировкой, сырьевая емкость и трубопроводы - теплоносителем. Температура в зоне реакции измеряется трехточечной термопарой. Продукты реакции непрерывно отводятся сверху реактора, частично охлаждаются и через дроссельный вентиль...
Способ приготовления рутениевого катализатора для очистки отходящих газов от примесей
Номер патента: 1042795
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Абрамов, Ананян, Карпов, Поляков
МПК: B01J 37/02
Метки: газов, катализатора, отходящих, приготовления, примесей, рутениевого
...металлического рутения. Катализаобходимости приготовления крупногра . тор содержит 89 мас.Ф металлическонулированного катализатора требуется . го рутения.1еще и операция таблетирования. Каждаяоперация требует затрат времени и. . П Р и м е р 2. 8 стеклянную коспециФического оборудования. . . лонку помещают 1 г -.окиси алюминиядяя приготовления известного ка- ; с Размером гранул 2 мм. Поток воздутализатора требуется окопо 48 ч.,ха, содержащий четырехокись рутенияи двуокись азота в соотношении 1: 150,Целью изобретения является упро- пропускают через слой носителя при щеми способа получения катализатора М 22 С со скоростью 1 л/мин в течениеФЭта цель достигается тем, что 10 ч, образовавшийся полупродукт изсагмсно способу приготовления Ру-...
Предыдущий патент: Способ получения диаллилового эфира дифеновой кислоты
Следующий патент: Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи. п-2 карбоновой кислоты
Случайный патент: Анод электролизера для получения магния