Способ получения а-нитроспиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 407883
Автор: Вител
Текст
=а:А" - -ла Ы,БДА 4 ОУ 883 СПИ ИЙ ИЗОБРЕТЕН йЯ Союз Советских Социалистических РеспубпикК АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЙЬСТВ Зависимое от авт. етельстваМ. Кл. С 07 с 79 Заявлецо 04,1.1972 ( 1734670123с присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий, Бурмистров, Р. 3. Петрова и Л, М, Коз тдицов аиский химико-технологический институт им. С, М, Кирова аявитсль СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,у-НИТРОСПИРТО ход 2 г (10% от теоретичес исходцый а-цитроолефиц) 0,9715. МКо . цайдецо 50,кого в расчетеи о 1,4335;0; вычислено 1 4510Изобретение относится к методам получеция цитроспиртов, а именно а,у-цитроспиртов, которые предложено применять как пластификаторы и селективпые растворители.Известен способ получеция а,у-цитроспир тов по реакции В, Мейера взаимодействием галоидцитроспиртов с цитритом серебра или восстановлением р-цитрокарбоцильцых соедипений калий-боргидридом. 1-1 о эти методы сицтеза питроспиртов из-за своей мцогостадийцо сти, дороговизпы имеют чисто препаративцый характер.Для упрощения технологического процесса получения а,у-цитроспиртов в предлагаемом способе алифатцческие спирты взаимодейству ют с а-цитроолефицами в присутствии перекисцых инициаторов, например перекись трет-бутпла (ПТБ) или перекись бецзоила (ПБ), при 120 в 1 С. е К - С,Н.С,Н,; 1 - С,НС,Н; К - СН, С,Н. р и м е р. В трехгорлую колбу помещают (0,7 моль) гексацола, нагревают доС и при перемешивации прикапывают в течение 3 час смесь 32 г (0,3 моль) гексацола, 8,7 г (0,1 моль) 1-цитропропецаи 5,84 г (0,04 моль) ПТБ. Затем реакционную массу перемешивают еще в течение 12 час, после чего отгоцяют при остаточном давлении 20 - 30 мм рт. ст. исходные компоцецты. Из остатка выделяют фракцию с т. кип, 95 - 98 С при остаточном давлении 3 мм рт, ст., которая представляет собой побочш.й продукт реакции - цитроизопропилгексиловый эфир. Найдено, %: С 58,05; Н 10,19184, 185.С 9 Н 1,КОз.Вычислено, %: С 57.,14; НМол, в. 189,Вторая фракция состаточном давлении 3юш,ая собой 1-цитроВыход 5,4 г, или 28%20цитроолефиц; и о 1,445найдено 51,56; вычислеНайдено, %; С 58,41;190 и 194,СоНиХОз.ь ь 00 ь ь СО 3: СО 0" лгО 3 м О 3 цСО ц глСЧц) оЯ а а о Я Я О Х О О О О О О Х О 10 Исходные продукты Температура реакции, С нитроолеф ин спирт ь Щ СО Бутанол Пентанол ИзопентанолБутанол1-Нитропропен 1-Нитропропен 1-Нитропропен 1-Н итробутен120 140 120 120 СО О 3 м ь 3-3 С 3 х Х 3 О СО 20 3-3 ц 0 Щ СО ц) 30 л м 3 0 ( ,0 Д г303л Щ ОО Ц 3 с 3 ь м О С 1 м 3 3 3 О 3 СС ь 3 3( хХ 03 3л ХО33О ХОХО ОХ - ХО ОХ ХО аоххиЦ.3 Х03О 3"а=303Е3л О З Х О Х О Х О Х О о 3 03 о ао 30 о 3 лХ О О Х О Х О Вычислено, %: С 57,14; Н 10,05; 1 ч 7,40. Мол. в. 189. Лналогичным методом получены остальные а,у-нитроспирты, свойства которых приведены 5 в табл. 1, а условия получения - в табл. 2.Таблица 2 Условия реакций получения ,;3-ннтроспиртовПредмет изобретения Способ получения а,у-нитроспиртов, отл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, алифатический спирт подвергают взаимодействию с сс-нитроолефипом в присутствии перекисных инициаторов при 120 - 150 С и целевой продукт выделяют известными способами. Редактор ф. Хлебников Техред 3. Тараненко Корректор Т. ХвороваЗаказ 1013,4 Изд.297 Тираж 523 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1734670
витель Казанский химико технологический институт С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07C 201/12, C07C 205/15
Метки: а-нитроспиртов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-407883-sposob-polucheniya-a-nitrospirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-нитроспиртов</a>
Предыдущий патент: Ени1
Следующий патент: Способ получения хлорметилнитраминов
Случайный патент: Приспособление для прижима товарного валика ткацкого станка к вальяну