Патенты с меткой «гидразинугольной»

Номер патента: 390081

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Позднее, Снежкова, Чаман, Черн

МПК: C07C 241/02, C07C 281/02

Метки: гидразинугольной, грг-бутилового, кислоты, эфира

...в вакууме 44,7 г карбазата с т, кип. 67 - 7 рт. ст. и т. пл. 39 - 41 С, Выход ходный карбонат. дмет изобретения Способ получения трет-бутило гидразинугольной кислоты гид трет-бутильных производных угол ты, отличающийся тем, что, с цел ния технологического процесса трет-бутильного производного уг лоты используют трет-бутилметил ого эфира азинолизом ьной кислоью упроще в качестве ольной кискарбонат. Изобретение относится к области синтетической органической химии и может быть использовано,в промышленности. Гидразид трет-бутилугольной кислоты или сКарбазат является ключевым промежуточным соединением в синтезе трет-бутилазидоформиата, который широко применяется в синтетической биоорганической химии для защиты аминной функции...

Номер патента: 407888

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Медицинской, Позднев

МПК: C07C 241/02, C07C 281/02

Метки: гидразинугольной, гяг-бутилового, кислоты, эфира

...трет-бутил ты, отл 20 лнченпя в трет-бут. лоты испоет-бутилового эфира оты гидр азинолнзом ных угольной кислоем, что, с целью увепродукта в качестве диого угольной кист-бутилпнрокарбонат. я тркислоизводйсялевогопроизводи-тре полученгольнойьпых прчающыхода цовогочьзуют Йзобрстспие относится к синтезу 11 ройзводного гидразинугольной кислоты, а именно ее трет-бутилового эфира, который является ключевым промежуточным соединением в синтезе Х-трет.бутнлоксикарбопильпых производных аминокислот.Извсстсн способ получения трет-бутилового фира гидразинугольной кислоты, основанный а гидразинолизе мстнч-трет-бутилкарбоната.Однако при этом выход целевого продукта относите,чьно низок - 59%.С целью устранения этого недостатка предложено...

Номер патента: 1299503

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Йожеф, Карой, Пал

МПК: C07C 133/00

Метки: гидразинугольной, кислоты, производных

...9,0 г (0,1 моль) метилкарбацата, Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры кипения, затем осветляют, фильтруют ифильтрат испаряют при пониженном давлении. Получают 15,6 г целевого соединения в виде белых кристаллов, Выход 84,8%. Т.пл. 103 С. П р и м е р 18. Получение метилового эфира 3-(4 -гидрокси-нитробензилиден)-гидразинугольной кислоты.П р и м е р 13. Получение метилового эфира 3-(1 -этил-пентилиден)-гид)разинугольной кислоты.55Опыт проводят, как описано в примере 9, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют 34,25 г (0,3 моль) этил-(н-бутил)Опыт проводят, как описано. в примере 3, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют33,4 г (0,2 моль) 4-гидрокси-нитробензальдегида....