Способ получения алкилароматических углеводородов с -с

,1 оп- Са 1986,ехс 1 апдед 1 ауяз. - 37, р. 57 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ИЕ ИЭОБРЕ ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛ КИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Ср - Св(57) Изобретение относится к цикличес. ким углеводородам, в частности к получению алкила роматических углеводородов С 7 - С 8 - ценного сырья для нефтехимической промышленности. С целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса проводят совместное контактирование пропана и бензола при их молярном соотношении (0,9 - 1,2):1,1 и 450 в 4 С в инертной среде с платинусодержащим высококремнистым цеолитом типа 25 М(содержание платины 0,5 мас.ол, Процесс ведут при начальном давлении 20 - 40 атм. Способ обеспечивает высокий выход алкилароматических углеводородов у гб - 76 мас.% с селективностью образования иелевого ороиукта 73 вмас. Хз.о. ф-лы. 1 табл.пропан +бензол,мол. 7. 40 430 1,2:1,11,0:1,10,9:1,10,7:1,11 у 5 В 1,11,2:1,11,2:1,1 70 78 40 450 72 490 69 20 73 490 40 37 49 40 450 41 52 30 80 450 70 20 77 14Изобретение относится к нефтехимическо. му синтезу, в частности к способу получения алкилароматических углеводородов С,С 8ценного сырья для нефте. химической промышлеццости и компонентов моторных топлив.Цель изобретения -- увеличение выхода алкилароматических углеводородов С 7 - Св и селективности процесса,Пример 1, К О г цеолита ЯНЦВМ (М=35) (0,04 Ма,04,72 А 0;95,24 5 Ю), диспергированного в 200 мл дистиллированной воды, при комнатной температуре прибавляют . водный раствор, содер)калций 0,085 г хлорида тетрааммиаката платины. Полученную смесь нагревают при 75-80 С в, течение 4 ч при перемешивании и оставляют на ночь. Воду удаляют упаривацием. Катализатор сушат при 130 С 3 ч, прессуют и отбирают фракцию 0,5 - 1,0 мм. Получают катализатор состава, мас,%: Р 1 0,5 цеолит 99,5. Перед опытами катализатор активируют в токе воздуха при 520 С в течение 5 ч,Пример 2. Во вращающийся стальной автоклав емкостью 0,25 л загружают 1 0 г описанного в примере 1 катализатора и 10 мл бецзола. Систему продувают пропаном и устанавливают начальное давление, равное 12 атм. Затем в систему подают азот до обгцего давления 40 атм. Автоклав приводят во вращение и постепенно повышают температуру в зоне реакции до 200 - 220 С и выдерживают в этих условиях 2 - 2,5 ч. Затем температуру реакции быстро повышают до 490 С и при этой температуре выдерживают автоклав еще в течение 3 ч. Г 1 о охлаждении автоклав разгружают: газообразные продукты реакции собирают в газометр над 2рассолом, а жидкие продукты после вскрытия автоклава собирают отдельно и анализируют хроматографически,При этом конверсия пропана достигает98% при суммарном выходе жидких про дуктов 90 мас,% и газообразных 7 мас.%.Жидкие продукты включают фракции углеводородов С 7 - Се 78 мас.%, бензол 21 мас.%, углеводородов С - С 7 1 мас.%.Газообразные продукты содержат 26 мас,% пропана, 37 мас.% этака 37 мас.% метана. Полученные результаты сведены в таб-"лицы.Примеры 3 - 16 осуществляют в условиях,5 указанных в таблице.Таким образом, процесс протекает с высоким выходом Ст - С 8 алкилароматическихуглеводородов 70 - 76 мас.% с селективностью образования целевого продукта2073 - 80 мас %,Формула изобретения 1. Способ получения алкилароматических углеводородов С 7 - С 8, включающий кон тактирование пропана при 450 в 4 С винертной среде с платинусодержащим высококремнистым цеолитом типа УЯМ, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса, проводят совместное контакти рованне пропана и бензола при их молярном соотношении (0,9 - 1,2);1,1 соответственно и процесс ведут при начальном давлении 20 - 40 атм.2. Способ по п, 1, отличающийся тем,что йспользуют катализатор, содержащий 35 0,5 мас.% платины. Содержание С -С-алкилароматических углеводородов в жидких продуктах реакции,мас.7.. Составитель Г. ГуляеваРедактор Н, Киштулинеп Техред И. Верес Корректор О. КравяоваЗаказ 4826/25 Тираж 370 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 2 . 3 . 4 1,0:1,1 1,2:1,1 1,2:1,1 1,2:О0:1,1 1,0;0,6 1,1:1,8 Продолжение таблицы6