Бретцке

Сополимеры, -дигидроперфтор-гептилакрилата с однозамещенными производными малеиновой кислоты для придания текстильным материалам масло-, щелочезащитных и грязеудаляющих свойств

Загрузка...

Номер патента: 1451143

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Соколов

МПК: C08F 220/24

Метки: грязеудаляющих, дигидроперфтор-гептилакрилата, кислоты, малеиновой, масло, материалам, однозамещенными, придания, производными, свойств, сополимеры, текстильным, щелочезащитных

...7606и - 106 3м м 43 э 1788Латекс синтезированного сополимера придает текстильному материалу исходные маслозащитные свойства, равные1 О усл,ед после 15 стирок 50 усл.ед., отстирываемость после 1 цикла 90% после 10 циклов 80%, устойчивость к действию 10%-ного раствора ИаОН в течение 60 мин, к 30%-ному раствору щелочи в течение 45 минП р и м е р 9. Из 30 г (0,074 моль) 1,1-дигидроперфторгентилакрилата и 06 г (2 мас.Х 0,0032 моль) монобис-(2-гидроксиэтил) амида в присутствии 1,53 г (5 мас.%) О;064 моль инициатора персульфата аммония, 3,6 г (10% массь мономеров) эмульгатора Си 120 мл воды при перемешивании при 60 С в течение 4 ч получают 30 г каучуко 11 одобного полимера с температурой стеклования - 30 С. Характеристическая вязкость в...

Однозамещенные производные малеиновой кислоты в качестве сомономеров для синтеза сополимеров для масло-, щелочезащитной и грязеудаляющей отделки текстильных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1425188

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Сасс, Соколов

МПК: C07C 103/66, C07C 69/60, C08F 222/38 ...

Метки: грязеудаляющей, качестве, кислоты, малеиновой, масло, однозамещенные, отделки, производные, синтеза, сомономеров, сополимеров, текстильных, щелочезащитной

...в 80 мл хлороформа, затем темпеоратуру поднимают до 55 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще в течение 3 ч, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшийся 5188в реакционной колбе в виде вязкой жидкости реакционный продукт экстрагируют эфиром и ацетоном для выделенияисходных продуктов и сушат в вакуумоном сушильном шкафу при 60 С и остаточном вакууме О, 1 атм. Получено100 г (выход 9 1,67) вязкой темно-желтой жидкости, вязкость 17 П, 10 Найдено, Е: С 50,5, Н 7, И 7,5.Вычислено, 7: С 52,3, Н 6,0, И 7,4.Кислотное число: найдено 305, вычислено 302.1На спектрах ЯМР Н имеется группасигналов 6,04, 6,06 и 6,12 м.д., отнесенные к несимметричным атомам водорода при связи С=С, сигнал 4,04 м.д.,отнесенный к атому водорода...

Способ маслоядозащитной отделки текстильных хлопчатобумажных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1351983

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бретцке, Гоголь, Горбачев, Горынина, Губанов, Кашкин, Козлова, Павловская

МПК: D06M 15/277

Метки: маслоядозащитной, отделки, текстильных, хлопчатобумажных

...повысить эффективность ядозащитных свойств целлюлозосодержащих текстильных материалов пропиткой их водной дисперсией сополимера фторсодержащего эфира и кальциевой соли малеиновой кислоты общей формулы-он - онд - ой-оно=о о=с с=оОСНОВ(СГ 25 СГ 0 0С где и = 3937, ш = 659, при концентрации дисперсии 30-50 г/л с последующим отжимом, сушкой и термофиксацией.а 12 кани 0 6 1 1,4 110 2 1,48 120 3 1 53 130 100 90 110 100 120 110 редлагаемый 70 0 9 Известный 10 Продолжение табл.1 Способ по пр мерам,6 3 35 формула изобретенияСпособ маслоядозащитной отделки текстильных хлопчатобумажных материалов пропиткой их водной дисперсией перфторированного акрилата с последующим отжимом, сушкой и термообработкой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью...

Полимерные производные оксиэтилированных фторированных эфиров акриловой кислоты для получения олеогидрофобных материалов

Загрузка...

Номер патента: 662561

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгополоский, Иванова, Коншин, Рабинович, Рязанова, Соколов, Стеркина

МПК: C08F 20/22

Метки: акриловой, кислоты, оксиэтилированных, олеогидрофобных, полимерные, производные, фторированных, эфиров

...обработанные эмульсиями полимерон, определеныв условных единицах по общепринятой методиКЕ 113 М,Маслостойкость на лавсанонискозной ткани 58 условных единиц, после10 химчисток - 60, на вискоэнолавсановой после 10 химчисток - 60,П р и м е р 2. Полимериэацию5,8-перфтордиметил,6,9-триокса,7,7,8,8,10,10,11,11,12,12,12-ундекадодецилакрилата ФормулыОСГ СГ СЕ ОСЕ-СГ ОСЕ-СН ОСН СН ОССН=СНз г г г 1 г г,г гСГ СГ,проводят по методике, описанной впримере 1.Иэ 12,5 г (0,022 моль) акрилата1,25 г (10 веса мономера) эмульгатора ОП(сульфиронанного), 0,25 гСн - Сн, С=О 1 О 1 Сн, 1 Сна 1 / ОСн-СР -ОСРСУ - ОСУ СУСРз С Полимер представляет собой мягкое каучукоподобное вещество, нерастворимое в алифатических, кислородсодержащих растворителях (гексане,...

Оксиэтилированные -дигидроперфторспирты для синтеза морозостойких полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 618367

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Бретцке, Губанов, Иванова, Рондарев, Рязанова, Соколов, Чуланова

МПК: C07C 43/12

Метки: дигидроперфторспирты, морозостойких, оксиэтилированные, полиакрилатов, синтеза

...реакционной Сме;4 1 от неории репке ассортимента соединениядпя сии-ЕЮИ р им е р.1. В стал нон анто клан емкостью 0,7. л загружают-реакци онную смесь, состоящую; из 217 г.-ОКИСН-ЭТНЛЕНЗ. ВТОКЛЗВ-НЗГРЭВЗЮТ ДО 2 о 0 с и выдерживанот при этон темпевагтуре 6-8 ч. давление в нем повншое еся до 26 атм: об окончании реакциисудят.по даннымхроматографин. Реакционную смесь нейтрализуют углекислотой. Целевои продукт.внделяют перегонкой. получают 173 г 5 трифторметил 36-днокса, 7, 7, 8, 9, 9, 9 окса фторнонанола Формулы.иго-спектр 33 м ЙогиП р им е р 2. В условиях приме ра 1 из 336 г (017 моль 1,1 дигидро до 2,5-ди-(трифторметил)36 диоксанонаноле, 50 г (01 моль) алкоголяфанат рня указанного спирта и 36 г(08 моль) окиси этилена получают 230 г...

354341

Загрузка...

Номер патента: 354341

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Савичева, Туманова, Шведова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: 354341

...каучукабедева354341 Скорость газа-носителя 4,5 л)час. Хроматограмма приведена на фиг, 3.Пр имер 4. Анализ смеси, полученной дегидратацией диамида перфторглутаровой кис лоты фосфорным ангидридом, содержащей вкачестве основного компонента динитрил перфторглутаровой кислоты, проводят в следующих условиях:Температура, С 60 Ток детектора, ма 115 Чувствительность потенциометра мв 10Скорость бумаги потенциометра, мм/час 360 5 Скорость газа-носителя, лчас 2,8,10 Хроматограмма приведена на фиг. 4.П р и мер 5, Анализ смеси, полученной дегидратацией амида перфтормасляной кисло ты фосфорным ангидридом, содержащей в качестве основного компонента нитрил перфтормасляной кислоты, проводят в условиях, описанных в примере 1. Температура...

Неподвижная фаза для газохроматографического разделения органических кислот

Загрузка...

Номер патента: 315114

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Рабинович, Федорова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: газохроматографического, кислот, неподвижная, органических, разделения, фаза

...в органическом растворителе (например, в ацетоне) и наносится в количестве 10% от веса носителя. В качестве носителя используется фторопластфракции 0,5 - 0,25 лтм.Носитель готовится путем спекания выпускаемого фторопластапри 380 С в течение 10 мин с последующим размельчением и отсевом до фракции 0,5 - 0,25 млт. Ацетон отгоняется при непрерывном перемешивании при температуре 98 - 100 С до постоянного веса. Приготовленный таким образом сорбент загружается в металлическую колонку. Газ-носитель - азот. Анализ проводится при темпера. туре 130 - 172.С. Продолжительность анализа зависит от характера разделяемой смеси и составляет 8 - 16 мин. Качественный состав образцов определяется по времени удерживания, количественный анализ - по площади...

Способ получения полимеров тиокарбонилфторида

Загрузка...

Номер патента: 304270

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бретцке, Варшавский, Губанов, Долгопольский, Киселева

МПК: C08G 2/20

Метки: полимеров, тиокарбонилфторида

...(0,000151 лоль, 3,5 вес. %) и 0,1065 г (0,00055 люль) диизобутилалюминийгидрида, Охлаждают ампулу до - 180 С, загружают смесь мономеров - 2,2 г (0,0153 ноль) перфторпропионового альдегида и 1,8 г (0,022 люль) тиокарбонилфторида и оставляют при этой температуре на 65 час, Полученный полимер обрабатывают обычным способом. Получают 1,2 г полимера, выход 30%. тзз=1,86 (в хлороформе). Содержание альдегида 11,5%,П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, в ампулу загружают 25 мл толуола, 0,16 г (4 вес. %, 0,00013 моль) комплексного соединения родия К 1 т Р (СзНз) з 1 зС 1 и 0,1268 г (0,00865 лоль) диизобутилалюминийгидрида. Ампулу охлаждают и загруяают 2,5 г (0,0305 моль) тиокарбонилфторида и 2,0 г (0,0135 доль) перфторпропионового...

Способ получения политиокарбонилфторида

Загрузка...

Номер патента: 246846

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Афанасьев, Бретцке, Губанов, Долгопольский, Туманова

МПК: C08G 75/28

Метки: политиокарбонилфторида

...предварительнорастворенного в 2 мл абсолютного гексана, и0,22 г (0,000111 моль) А 1(С 4 Н 9)з, растворен 20 ного в 3 мл абсолютного гексана, при комнатной температуре. Через 15 мин полученныйинициатор замораживают жидким азотом и кнему добавляют 7,5 г тиокарбонилфторида,Затем смесь нагревают до - 78 С и выдержи 25 вают при этой температуре в течение 18 час,после чего доводят температуру до комнатной.Полученный полимер осаждают этанолом,обрабатывают 10%-ным раствором солянойкислоты, промывают до нейтральной реакции30 водой, а затем еще раз этиловым спиртом.246846 Предмет изобретения Составитель С. Б, Ерофеева Техред Л, В. Куклина Корректор С. М. Сигал Редактор А. Петрова Заказ 2889/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИ 11 И Комитета по делам...

Способ получения тиокарбонилфторида

Загрузка...

Номер патента: 245770

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Туманова

МПК: C07C 329/02

Метки: тиокарбонилфторида

...побочных веществ выделенединения, представляющие собой продуктакции перфторметиленового бирадикалаходными, а также с промежуточными соениями реакции.Побочные продукты идентифицируют хтографически (по объемам удерживанияветствующих компонентов). Пр им ер 1. Смесь из ЗЗ г серы и б 7 г натриевой соли пер фторпропионовой кислоты т:цательно растирают и дополнительно перемешивают в колбе путем периодического встряхивания в течение 1 час. Приготовленную таким образом смесь таблетировалп под давлением 1250 кг/с.ц-. Таблетированную смесь из пнтателя плунжером подают в пиролизнучо трубку, где проводят ппролиз при 700 С. Пары продуктов пиролиза поступают через улавливатель для серы в ловушки и конденсируют. Конденсат разгоняют на низкотемпературной...

Способ получения политиокарбонилфторида

Загрузка...

Номер патента: 241010

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Евдокимов, Поддубный, Туманова

МПК: C08F 2/46, C08G 75/02

Метки: политиокарбонилфторида

...вязлучення,кость в хлоро формег 113 У С Загр хкен СЯГ,онвер 1,35 0,07 4,50,09 30 , 0,01 7 15 8 100 Пред изооре Способ получен полимеризацией т юиийсл тем, что,и получения боле ризацию осущест чения Со"о.орида ,гичацесса лиме- излуия политиок иокарбонилф с целью про е чистого по.ляют под де рбонилфт торнда, о щения,примсра, по яствием ение относится к области прбонилфторида.н способ получения полита радикальной полимеризаторида при 75 - 85 С иОднако высокое давление вние полимера инициаторомвенными недостатками данн Предлагаемый способ, предусматривающий 10 осуществление радиационной полимеризации тиокарбонилфторида под действием у-излучения Сова, не требует применения специальных инициаторов и высоких давлений.Процесс полимеризации...