C07C 49/796 — полициклические

183739

Загрузка...

Номер патента: 183739

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16 ...

Метки: 183739

...в растворе диметилсульфата и сероуглерода.Предложенный способ отл гчается от известного тем, что и качестве катализатора используют четырсххлористос олово и процесс ведут и среде беизола или толуола при температуре от - 10 до+10"С. Олово берут в эквимолекулярцом количестве.Способ характеризуется простотой и приводит к хорошим выходам.Пр и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодилшшком и капельцой воронкой, вносят 5 г (0,03 лголь) хлорацгидрида коричцой кислоты, 2,5 г (0,3 моль) тиофеца, 100 лл сухого толуола или бецзола, при охлаждении (снегом с солью) и перемешиьации добавляют по каплям в течение 30 лгин 7,8 г (0,03 лоло) хлорного олова, После прибавления всего хлорного олова смесь перемешивают еще...

Способ получения арилстирилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 205828

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Бел

МПК: C07C 45/68, C07C 49/796

Метки: арилстирилкетонов

...Приокислении вещества перманганатом калия в15 щелочной среде выделяют бензол трикарбоновую,2.3 кислоту, что доказывает направление конденсации в о-положении к метильнойгруппе.2,4-Динитрофенилгидразон фенил- (2,3-диме 20 тилстирил) -,кетона получают обычным способом, Кристаллы ярко-красного цвета с т. пл,223 С (из нитробензол-метанол).Найдено, %: Х 12,96; 13,34.С,зНеО.25 Вычислено, %: М 13,40.Пример 2. Ф енил-(24 ди метил стир и л) -к е т о н получают аналогично предыдущему из 2 г фенил-б-хлорвинилкетона, 3,18 гл-ксилола, 1,6 г хлористого алюминия и30 0,73 г нитрометана; кристаллы желтого пвета3с т, пл. 70 С (из петролейного эфира), Выход 2,6 г (90 з/, от теоретического).Найдено, о : С 86,58; 86,50; Н 6,91, 7,04.Вычислено, о/,: С 86,44;...

Способ получения арилстирилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 205829

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Бел

МПК: C07C 45/68, C07C 49/796

Метки: арилстирилкетонов

...Н 7,20; 7,14.СотНРвО, 25 Вычислено, %: С 86,44; Н 6,78.П р и м е р 2. (2,4-Диметилфенил) -стирилкеточ получают аналогично предыдущему из 2,7 г хлорангидрида коричной кислоты, 2,1 г л 1.ксилола, 2,4 г хлористого алюминия и 1,1 г ЗО нитрометана, РКелтые кристаллы с т. пл. 74 С(из метанола), Выход 3,6 г (95% от теоретического).Найдено, %: С 86,30; 86,40; Н 6,94; 6,90.Вычислено, о/,: С 86,44; Н 62,4-Динитрофенилгидразон - кристаллы оранжевого цвета с т. пл. 203 С (метанол+ + этила цетат) .Найдено, %: М 13,13; 13,15.СзНзоЬ 404.Вычислено, о/,: Х 13,40.П р и м е р 3. (2,4,6-Триметилфепил) -стирилкетон получают из 3 г хлорангидрида коричной кислоты, 2,16 г мезитилена, 2,4 г хлористого алюминия и 1,1 г нитрометана. Кристаллы с т. пл. 62 С (из...

Способ получения арилстирилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 210132

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Бел

МПК: C07C 45/68, C07C 49/796

Метки: арилстирилкетонов

...алюминия, растворенного предварительно в 1,1 г нитрометаета и 1 лл о-ксилола.Реакционная масса постепенно приобретает малиновую окраску. Перемешивание продолжают около 4 час до выпадения темно-красного осадка. Затем реакционную массу выливают на лед, подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют эфЭфирный слой промывают водой и суша,ристым кальцием. После отгонки эфирщество кристаллизуется в виде мелкихталлов желтого цвета с т. пл. 73 С (изна). Выход 2,6 г (61% от теории).Найдено, о/о: С 86,60, 86,54; Н 7,20, 7С 1 тН 60.Вычислено, %: С 86,44; Н 6,78,2,4-Динитрофенилгидразон - коранжевого цвета с тпл. 200 С (мета3Найдено, о/о. Х 13,13, 13,15.СвзНвоИ 404.Вычислено, о/,: 13,40.П р и м е р 3, Получение...

239317

Загрузка...

Номер патента: 239317

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16 ...

Метки: 239317

...(катализатор).После прибавления всего количества катализатора реакционную массу перемешивают 5 еще 3 час без охлаждения. После этого прцсильном перемешцванцц ц температуре 8 - 10 С постепенно приливают около 100 нл разбавленной (1: 10) соляной кислоты. Органический слой отделяют, промыва 1 от,водо 111, 10 содовосолевым раствором, снова водой ц сушат над сернокислым магнием. Бецзол отго,няют, остается 15,25 г. Выход 94%. Продукт после перекрцсталлцзаццц цз гептана плавится при 80 - 81 С. Литературные данные: вы хол 87%; т. пл, 80 С.П р и м е р 2. С т и р ц л-(2- е т о к с ц и а фт и л) -к с т о н. К раствору 16,7 г (0,1,11 оль) хлорацгидрида корц 1 ч 1011 кислоты ц 15,8 г (0,1 .11 о.гь) метцлового эфира р-нафола в 20 350 л 1 л сухого...

Способ получения 2, 4-дибензоил-3-r-1, 4-пентадиенов

Загрузка...

Номер патента: 1416483

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Высоцкий, Григоров, Павел

МПК: C07C 45/45, C07C 49/796

Метки: 4-дибензоил-3-r-1, 4-пентадиенов

...Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химии1.,5-дикетонов, а именно к улучшенному способу получения 2,4-дибензоил-ЗБ,4-пентадиенов общей формулыС,Н,-СО-С(=СН, ) -СНБ-С(=СН,) -СО-С,Н ,где Б - СН, С 6 Н 5., которы используются в тонком органическом синтезе в качестве реактивов.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевогопродукта.П р и м е р 1. Смесь 5,4 г(0,02 моль) этилидендиацетофенона,3 мп 37 -ного формалина (0,04 моль),0,2 г бикарбоната натрия и 120 млэтилового спирта кипятят 18 ч, После 12 ч кипячения добавляют 1 мл37 .-ного Формалина (0,01 моль).После остывания иэ реакционной смесивыкристаллизовывают 3,9 г (67 )...