C07C 149/24 — C07C 149/24

Номер патента: 38235

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Бирюзова, Тихонов

МПК: C07C 149/24

Метки: дегидродиотолуиндига

...таким расчетом, чтобы довести крепость кислоты до 30%; при этой концентрации дегидротиотолуидин остается в растворе, а весь примулин сполна выпадает.Таким образом, в противоположность известным ранее способам, в предлагаемом способе производится не извлечение дегидротиотолуидина обработкой плава серной кислотой, а осаждение примулина из полного раствора всего плава добавлением воды.Преимущества предложенного способа следующие:1) отпадает необходимость в размола плава;2) многократная обработка плава заменяется одной обработкой;3) отпадает необходимость в герметически закрытой аппаратуре, так как процесс выделения дегидротиотолуидина из плава может вестись в обычном освинцованном чану;4) значительно сокращается время обработки;5)...

Номер патента: 285645

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 149/24

...Ренея при комнатной температуре в течение 17 час. После удаления катализатора фильтрат испаряют досуха, остаток растворяюг в эфире и эфирный раствор экстрагируют разбавленной соляной кислотой, Кислый экстракт доводят до щелочной реакции и экстрагируют эфироть Органический экстракт промывают, сушат и испаряют. Полученный остаток 1-(4- хлорфенил) меркапто-пропилампна растворяют в эфире н обрабатывают газообразным хлористым водородом в изопропаноле, Полученный гидрохлорнд перекристаллизовывают из смеси метанола и эфира, т. пл. 153 С,15 П р и м е р 2. Раствор 5 г 4-хлорфенилмеркаптоацетона в 50 лтл насыщенного аммиаком метанола оставляют стоять в течение 16 час при комнатной температуре. Растворитель выпаривают при уменьшенном давлении и...

Номер патента: 302340

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Хохлова

МПК: C07C 149/24

Метки: аминоалкилтиоалкил-акрилатов

...метанола, Вначале в смесь вводят 0,4 лл метнлата натрия, затем через каждые 15 мин по 0,15 лл. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метилакрилатом при температуре паров 62 - 64 С. По содержанию метанола в отгоняемоп смеси, которое определяют рефрактометрически, устанавливают конверсию. Затем от смеси при пониженном давлегпш отгоняют не вступивший в реакцию вте302340 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТсхрсд Л. Л. Евдонов Коррскгор 3. И. Тарасова Редактор О, Кузнецова Заказ 1634/16 Изд.680 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, М(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 тилакрилат, ректификацией остатка в вакууме получают...

Номер патента: 501669

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вальтер, Карл-Хейнц, Фридрих, Хериберт

МПК: C07C 149/24

Метки: пеницилламина

...и 1-норэфедрина, в то время как другой диастереомер остается в растворе.Расщепление труднорастворимой соли производят известным способом путем обработки преимущественно водными минеральными кислотами, например разбавленой соляной кислотой, причем прежде всего получают основание для расщепления в виде минеральной соли и производного Р-пеницилламина.Расщепление производного Р-пеницилламина вновь производят известным способом путем отщепления защитных групп, например дебензилирован или кислого гидролиза.У,-пеницилламин можно получить аналогичным способом из маточного раствора рацематного расщепления. Ф П р и мер 1. Б 50-литровом стеклянном реакционном сосуде, оборудованном мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой,...

Номер патента: 521267

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 149/24

Метки: амино-алкилтиокарбоновых, кислот, производных

...универ сальщам и позволяет получать 8 -эамещенные производные а- ( )-амино-( О( )алкилтиокарбоновых кислот, которые нельзя поцучить по известному способу.П р и м е р 1. 0,004 моляаиилида 35 с 4. -метилтио--хлоризомасляной кислоты растворяют в 40 мл 1 н. раствора аммиака в нитрометвне, (сулъфоланв и на ре ввют в запаянной ампуле при 50 С в тече ние 100 ч. ,40Рвстворитель отгоняют в вакууме, Образующийся хлористый вммоний осаждают абсолютным эфиром. К эфирному раствору.приоохлаждении до 0 С н перемешнвании прибав. ляют по каплям 0,15 н. эфирный раствор 45 соляной кислоты до кислой реакция. Осадок отделяют, растворяют в воде, прибавляют .5%-ный водный раствор кврбонвта натрия до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. ЮВьцяжку сушат нвд...

Номер патента: 557753

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Бранко, Йюрай

МПК: C07C 149/24

Метки: пеницилламина

...последующая очистка и выделение которого представляют собой трудоемкие, дорогостоящие и длительные операции. При использовании димедона способ несколько проще, но выход целевого вещества довольно низок (50%) .С целью повышения выхода целевого продукта предлагается расщеплять бензнлпеннлловую кислоту феннлгидразином при нагревании, предпочтительно ири 70 - 140 С в безводном .растворителе, такомкак абсолютный этиловый спирт, бенэол, толуол или ксилол, и полученный кристаллический продукт отфильтровывать и промывать абсолют. ным зтиловым спиртом.В данном случае пеинлловый альдегид нс образуется, а фенилгндразнн непосредственно атакует557753 61,3 60,9 60,5 Бензол 8,9 (92) Кснлоя9,0 (93) Толуол 8,9 (92) формула изобретен расщеп...

Номер патента: 586168

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 149/24

Метки: амино-алкилтиокарбоновых, аминозамещенного, выделения, изомера, кислот, производных, смеси

...- а -фенилтиоизомасляной кислоты, выход 73,5%, а в водном растворе содержится смесь хлоргидратов анилидов а- и Р- амино-Р(а) -фенилтиоизомасляных кислот. К полученному раствору прибавляют водный раствор карбоната натрия до щелочной реакции, полученные свободные аминопроизводные экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния, Эфир отгоняют в вакууме и получают 2,06 г (0,0072 моль) смеси анилидов а- и р-амино-(а)-фенилтиоизомасляных кислот (90:10). Для полного разделения изомеров процесс повторяют описанным выше способом. Получают 1,86 г (0,0065 моль) анилида а-амино+фенилтиоизомасляной кислоты, выход 93%.Найдено, %: С 67,17; Н 6,20; И 9,91; Ь 10,90.-16 Н 18 МО 8Вычислено, %: С 67,13; Н 6,29; И 9,79; Ь 11,19.Структуры анилидов а- и...

Номер патента: 644306

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Мельников, Толмачева, Торгашева, Хаскин

МПК: C07C 149/24

Метки: алкиламинодисульфидов, гиофосфорил-ди, диалкокси, моно

...79,08 89,03 81,585 Ет Ет Ет Н Вг Ет 78,81 78,62 1,5665 Ет 162/0,15 1,1836 1,5661 81,85 81,50 95 42/0,15 1,0684 1,4985 86,73 86,72 Н изо-Ви 95,5 Н трет-Ви 97;6 86,23 86,72 51 54/0,15 1,05961,4960 н- Рг Н н-Ви 86,42 86,72 1,5242 94,6 83,35 83,40 1,5240 1,1149 95 нРг 65/0,15 1,0470, .1,5082 83,46 83,40 88,47 88,92 1,5338 1,2065 102/0,1 94,5 иРг 82 65/0,18 106,9 106,8 1,5111 1,5492 н-Рг 1,0888 1,0836 и-Рг 87,41 87,86 1,5240 1,0859 Н трет-Ви 98,7 9715 97,25 97,41 1,1612 Н н-Ви 78,5 97,25 1,5231 Н изо-Рг 78,4 92,71 1,5195 92,64 1,1140 1,1612 . 1,5378 97,09 97,49 Морфолинил Ет Ет 78 1,0550 97,56 97,75 1,5253 Морфолинил Пил еридинил Н нРгН изо Рг Ет Ее н-Ви н-Ви Морфолинил 72/0,3 1,1040Разлагается 1,1321при иере.гонке60.61/0,18 1,1036 94,2...

Номер патента: 1068427

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Дронов, Колядина, Курочкин, Махмутова, Муринов, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова

МПК: C07C 149/24

Метки: абсорбентов, ангидрида, жидких, качестве, модификаторов, сернистого, тетракис(аминоэтилтиометил)пропаноны

...зкстрагенты благородных металлов Г 1 .Известно применение в качестве модификаторов жидких абсорбентов сер- . нистого ангидрида, например водной суспензии сульфита магния; таких кетонов как ацетон и метилэтилкетон 22.Однако известные модификаторы 30 вследствие высокой летучести, загряз няют собой отходящие после очистки газы. Кроме того, уровень их эффективности невысок.В связи с этими обстоятельствами 35 применение известных модификаторов не обеспечивает должного уровня очистки газов от сернистого ангидрида. Так, (например, степень очистки газов с помощью водной суспензии сульфита магния, модифицированной добавкой ацетона или метилэтилкетона, составляет 90-98.Цель изобретения - расширение ассортимента модификаторов жидких абсорбентов...

Номер патента: 1097616

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина

МПК: C07C 149/24

Метки: алкилтиоэтиниламина, производных

...перегоняют в вакууме. Вьделя 5ют 0,5 г (707) И(этилтно)этинил 1-пиперидина. Т.кип. 128-130 С(СН,) 2,44 (СН,Б); 1,51 и 3,00 (СНцикла) .Найдено, 7. Б 19761 М 8 у 77.15Вычислено, 7,; Б 19,16; Н 8,38.П р и м е р 3. И- (Пропилтио)этинил 3-пиперидин.К 16,8 г свежеперегнанного пиперидина в 20 мл абсолютного диэтилового20оэфира при 20 С при перемешивании добавляют по каплям 13,4 г пропил-(хлорэтинил) -сульфида. Смесь разогреваетсяодо 25-30 С. Наблюдают выделение свет 25ло-желтого кристаллического осадкагидрохлорида пиперидина. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 5 ч прио20 С, фильтруют. От фильтрата отгоняют эфир. Вакуумной разгонкой вьделяют 9,9 г (507) целевого соединения.30Т.кип. 125-130 С (1 мм рт.ст.),и1,5262; д 4 1,0773,ИК-спектр, 1 см...

Номер патента: 1416052

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 149/24, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...имеет преимущество перед известными соединениями того же назначения,20Формула изобретенияСпособ получения производных 2- -арилпропилового эфира или тиоэфира25 общей формулыЪгде У - кислород или сера,если У - кислород, то Аг обозначаетбифенильную, нафтильную группу,нафтильную группу, замещенную низшейалкильной группой, фенильную группу или фенильную группу, замещеннуюодинаковыми или различными замести 40 телями, выбранными из группы, состоящей из Г 1 логена, низшей алкильной, низшей галоалкильной группы,низшей алкоксигруппы, низшей галоалкоксигруппы, низшей алкоксикарбо 45 нильной Группынизшей алкилтиогруппы низшей галоалкилтио-, низшей алкоксиалкокси, низшей алкоксиалкил-, циклоалкокси-, галоалкокси-,карбонилгруппы, низшей...