Способ получения алкилхлоридов

(9) (11) СООЭ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН4 СССРТНРЫТИй И ОПИСА ЗОБРЕТЕН ЕЛЬСТВ РСН где К и К, - Н или метил; К - С -С -алкил з 4 6 Э путем взаимодействия олефинов общей формулы(71) Уфимский нефтяной институ(56) Патент США У 4049730,кл. С 07 С 17/08, опублик. 197Кулиев А.М. Присадки и смазные масла. М., "Химия", 1964,ЕНИЯ АЛ т Я 1 С е К-К, имеютгазообразным КИЛХЛ а присутств я ю увеличения выхо и сокращения пр лжительност о е катализатор количестве 2й реакционной есса, в качес ользуют фенол-10 Хмеси. массы исходи ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧРИДОВ общей формулы2Н-С - К азанные значения,ристым водородом взатора, о т л и -ем, что, с цельюалкилхлоридов1 О 1 1168Изобретение относится к способамполучения алкилхлоридов общей форгде К и К - Н или метил;К - С -С -алкилз 4 4Эиспользуемых для алкилирования Фенолов при производстве присадок.Целью изобретения является повышение выхода алкилхлоридов и сокращение продолжительности процесса.П р и м е р 1. В реактор барботажного типа загружают 36,5 г 2,3,4-триметилпентенаи 0,936 г(2,5 мас.7) фенола. Расход барботиру.емого хлористого водорода 0,5 л/мин,отемпература 20 С и давление - атмосФерное. Выход 2-хлор,4,4-триметилпентана - 80 мас. 7. Время реакции -.60 мин.П р и м е р 2. В реактор загружают 36,5 г 2,4,4-триметилпентена и 3,24 г (10 мас, 7) фенола. Реакцию проводят в тех же условиях,что и в примере 3. Выход 2-хлор,4,4-триметилпентана - 867. Время реакции - 35 мин,П р и м е р 3. В реактор загружают 29,2 г 2,4,4-триметилпентенаи 3,24 г (10 мас. 7) фенола,Расход барботируемого хлористого 35водорода 0,4 л/мин, темперагураореакции 20 С и давление - атмосФерное. Выход 2-хлор,4,4-триметилпентана - 93 мас. 7 Времяреакции - 9 мин. 40П р и м е р 4. Опыт проводятаналогично примеру 3, но в качестве сырья для гидрохлорирования бе" рут 2,4,4-триметилпентен. Выход З-хлор,4,4-триметилпентана - 45937. Время реакции - 7 мин.П р и м е р 5. Опыт проводятаналогично примеру 3, но в качестве сырья для гидрохлорирования берут 3,4,4-триметилпентен. Выход 50З-хлор,4,4-триметилпентана90 мас. 7. Бремя реакции - 9 мин.П р и м е р 6. В реактор загружают 50 г октенаи 5 г (10 мас.7)фенола. Расход барботируемого хлористого водорода 0,5 л/мин, температура реакции 20 С и давлениеатмосферное. Выход 2-хлороктана - 95 мас.7,Время реакции - 12 мин,П р и м е р 7. Опыт проводятаналогично примеру 2, но в качестве сырья гидрохлорирования берут.октен,Время реакции - 15 мин.Выход 3-хлороктана и 2-хлороктанав сумме 927.П р и м е р 8. Опыт проводятаналогично примеру 2, но в качестве сырья гидрохлорирования берут гексен. Выход 2-хлоргексана - 85 мас. 7 Время реакции -14 ми,н.П р и м е р 9. Опыт проводятаналогично примеру 2, но в качествесырья гидрохлорирования берут гептен 1. Выход 2-хлоргептана87 мас. 7 Время реакции - 16 мин.П р им е р 10. Гидрохлорирование октенапроводят в присутствии2,0 мас. 7 Фенола. В реактор барботажного типа загружают 50 г октенаи 1,0 г фенола. Расход хлористого водорода 0,5 л/мин. Температура реакции 20 С, давление - атмосферное. Выход 2-хлороктана81 мас. 7 Время реакции - 96 мин.Как следует из примера, уменьшениеколичества катализатора приводит куменьшению выхода целевого продукта и к возрастанию времени процесса.П р и м е р 11. В реактор загружают 29,2 г 2,4,4-триметилпентена и 3,41 г (10,5 мас. 7) фенола. Опытпроводят аналогично примеру 5. Выход 2-хлор,4,4-триметилпентана -93 мас, 7. Время реакции - 7 мин.Таким образом, увеличение количества катализатора не приводит к росту выхода целевого продукта.П р и м е р 12; Гидрохлорирова;ние 2,4,4-триметилпентенапроводят в лабораторном реакторе барботажного типа при атмосферном давлении, температуре 20 С и в присутствии 2-этилгексанола в качествекатализатора. Загружают в реактор2,4,4-триметилпейтени 2-зтилгексанол в соотношении 1:0,1 моль/моль.Расход хлористого водорода 0,5 л/мин,Выход 2-хлор,4,4-триметилпентана -70 мас. %, Время реакции - 360 мин.Таким образом, проведение процессав присутствии 2-этилгексанола в качестве катализатора подтверждаетсущественность использования в дан-.ном процессе фенола.