Способ очистки природного газа от высших гомологов метана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ЙСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Зб 9133 Союз Советскиз СоциалистическизРеспублик АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ т 1 вт Зависимо 11 ДС 1 СЛ ЬС М.Кл. С 10 д 11/ОС 07 с 3/44 С 07 с 9/04 968 1 М 12085)3 3 аявле СОЕДИНЕНИСМ ЗЯЯВК 1 Комитет по деламобретений и открытиЯ Пр порите УДК 66.092,57:547.21 (088.8) Опублик 1 оллстс 11 ь М 10 япо 08.11.1973 свете )т)ииистро СССР Л.1973 1 ТЯ О 1 ОЛИКОВЯ 1111 Я О 1:1 С 1111151 Авторы1 зобретсния В, В, Веселов, Н. Т. Мешенко, Н. Н. Цимбалистая, Н. В, Хабер,. Б. Мазуркевич, П. А, Беспалов, В. И. Ватаманюк и Р, М. Керницкий ститут газа АН Украинской ССР и металлургический комЗаяви 1 сл 11 Калушскии хими нат СОБ ОЧИСТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА ОТ ВЫСШ ГОМОЛОГОВ МЕТАНА 2 щетОп ги оцссса левис Изобретение относится к ооласти очисти 1 природного газа от высших гомологов метана с получением чистого метана. Метан, нс содержащий примесей его гомологов, используется в качестве сырья, например, в хлорной промышленности.Известен способ очистки природного газа, содержащего ъетан, от его гомологов, то ссть обогащения газа метаном, путем паровой ко 11- версии гомологов метана в метан при темпера О туре 400 - 600 С и давлении 24,6 - 25 ат в 11 р 11- сутствии катализатора, в качестве которого щ пользуется никель на окиси алюминия, промотированный добавками щелочных металлов. Процесс может осуществляться также и 1; при атмосферном давлении.К недостаткам указанного спосооа относпся высокая температура процесса и недостаточно высокая степень конверсии, особеи 1 го в случае очистки газа. чОС целью устранения указанных недостагсов предлагается в качестве катализатора использовать никелькизельгуровый или никельхро.,овый катализатор. Процесс конверсии осу вляется при температуре 240 в 4"С, мальными условиями осуществления пр является температура 300 в 3 С и дав 6 - 30 атльПредлагаемый способ очистки природио 1 и газа от высших гомологов метана был опро- зо 011 ро 1 зя 11 в лабораторных условия, Ниае приводятся результаты этих испытаний.П р н м с р 1. В реакционную кварцсвун 1 трбку диаметром 24 л 15 я загружали 50 с.11" промышленного 11 икелькизельгурового катализатора (50% 1), который затем восстанавливали водородом при 320 С г течение 4 час.Природный газ состава, %: СН,1 94,4; С:Н,;2,86; СзНз 0,66; иза=СН 15 012; н=СН 1 с 0,16: М 2 1,8, подавали в реактор для очистки с о 15 ьемиой скоростью 4000 час - .Весовое соотношение природного гязя и воды 1:0,84. Очищенный природный гяз, выхо 51- щий из реактора, имел следующий состав, СН 91,5; Нз 5,5; СО. 1,6; М 1 4. П р и м е р 2. Предлагаемый спосоо был опробирован в лабораторных условиях 11 я проточной устя 1 гопке, в качестве исходного 1 чищаемого сырья использовали природный 1 яз (ПГ) состявя, %: СН 94.,0; СзНе 2,8; СзНз 0,7; изо=СН 10 0,2; н=СН 10 0,1; Х, 2,2, который смешивали с водяным паром в молярпом соотношении 11 Г:Не 0=6:1 и затем пропускали через разогретый до 320 С слой никельхромового кятягп 1 зятора (50% 1 л 11) при давлении в рсякциошой системе 12 ат.11.Объемная скорость подачи природного гязя составляла 2000 час в .Очищеш 1 ый природный гяз, выходя 1 ций из369133 Предмет изобретения Составитель В. Нохрина 1 едактор Е. Хорина Техред Т. Миронова Корректоры Е, Сапунова и Л, Царькова.1 ИИПИ Комитета но делам изобретений н озкрытнй нрн Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Обл. тнп, Костромского управлении издательств, полиграфии и кнпикной торговли реактора, имел состав, %: СН 96,0; С 02 1,5;Нв 0,4; Хв 2,1,1. Способ очистки природного газа от высших гомологов метана путем паровой конверсии их до метана при повышенной температуре и присутствии никсльсодержащего катализатора, отликаощийся тем, что, с целью снижения температуры процесса, в качестве катализатора используют никелькизельгуровый 5 пли никельхромовый катализатор,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс осуществляют при температуре 300 - 340 С и давлении б - 30 ати.
СмотретьЗаявка
1208564
Институт газа Украинской ССР, Калушский химико металлургический комбинат
МПК / Метки
МПК: C07C 7/148, C07C 9/04
Метки: высших, газа, гомологов, метана, природного
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-369133-sposob-ochistki-prirodnogo-gaza-ot-vysshikh-gomologov-metana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки природного газа от высших гомологов метана</a>
Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия
Номер патента: 1046245
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова
МПК: C07D 487/22
Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина
...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...
Кобальтсодержащие сополимеры стирола и дивинилбензола в качестве катализатора циклотримеризации
Номер патента: 1047918
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Демидова, Кочеткова, Левин, Леонова, Лепендина, Мортиков, Сергеев, Соколова
МПК: C08F 212/36
Метки: дивинилбензола, катализатора, качестве, кобальтсодержащие, сополимеры, стирола, циклотримеризации
...а также технологические трудности их получения - многостадийность и сложность получения исходных веществ, Повышение содержания кобальта в полимере необходимо для усиления каталитических свойств полимера, так как кобальт в л-комплексе является каталитическим реакционным центром процесса циклотримеризации, В связи с этим повышение содержания кобальта в полимере применяемом в Качестве катализатора, приводит к снижению его расходных коэффициентов. Целью изобретения являются меры с высоким содержанием ко обладающие каталитической акт стью в реакциях циклотримериз Для достижения цели предложены кобальтсодержащие; сополимеры стирсл а и ди ви нилбен зола общей формулы: Н 2 СН СН СН СН СН в качестве катализатора...
Окта-3, 5-карбоксифталоцианин кобальта в качестве катализатора процесса очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1703650
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Величко, Колесникова, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников
МПК: C07D 487/22, C07F 15/00
Метки: 5-карбоксифталоцианин, азота, газов, катализатора, качестве, кобальта, оксидов, окта-3, отходящих, процесса
...спектр поглощенияпредлагаемого соединения характеризуется наличием в длинноволновой областиинтенсивной полосы поглощения при14840 см (674 нм) (в диметилформамиде),14920 см (670 нм) в диметилсульфоксиде) и14280 см (700 нм) (в концентрированнойсерной кислоте).Инфракрасный спектр содержит ряд полос, характерных для фтвлоцианиновых соединений, Полосы поглощения в области1620-1720 и 1400 см подтверждают наличие карбоксильных групп.П р и м е р 2. Приготовление катализатора.Окта,5-карбоксифталоцианин кобальта СоФц (3,5-СООН)8 растворяют в 0,1%ном водном растворе гидроксида аммония,Носитель - гранулированную окись алюминия - пропитывают приготовленным раствором до адсорбции Софц (3,5-СООН)в наноситель в количестве 1,0 мас,%. Затем...
Бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв качестве катализаторов синтезаполиэфиров
Номер патента: 821452
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Кочнева, Лундина, Суворов, Тарасов
МПК: C08G 63/68
Метки: бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв, катализаторов, качестве, синтезаполиэфиров
...рт.ст отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции бутнловый спирт. Вакуумнрование реакционной массы ведут.до постоянного веса, Получают 21,19 гвязкой смолы темно-красного цвета,растворимой в хлористом метилене,дихлорэтане, бензоле, диметилформами.де и тетрагидрофуране.Найдено,Ъ: С 63,52; Н 6,11; Т 14,22,Переосаждение бис(дибензоилметан) -бис(этиленгликольгексагидрофталат) -титаната. 2,02 г полученного олигомера растворяют в 9,05 г хлористого метилена и приливают 80,15 г пентана. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре и .остаточном давлении 2 мм рт.ст, Получают 1,81 г смолы темно-красного цвета, растворимой в хлористом мети- лене, дихлорэтане, пиридине, бензоле и...
Кобальтовые соли -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем
Номер патента: 1030362
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко
МПК: C07D 277/60
Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем
...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...