C07C 45/43 — >CX

Номер патента: 34551

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Абкин, Медведев

МПК: C07C 31/04, C07C 45/43, C07C 47/04 ...

Метки: галоидозамещенных, метана, омыления

...активностью по сравнению с фосфатами и боратами и, кроме того, вызывают ряд вредных явлений, Так, опытами было установлено, что в случае, например, омыления хлористого метилена происходит значительное разложение последнего на 6, т. е. процесс главным образом протекает в направлении следующей реакции: СНгС 2-+ б+2 НЭти явления вредного распада галоидозамещенных углеводородов полностью устраияются в случае применения фосфатов.Так, например; хлористый метилен, будучи пропущен с парами воды при температуре 400 - 500, почти количественно превращается в формальдегид. В этом случае возможно использование хлора исходного соединения, превращаемого в соляную кислоту высокой концентрации.Разделение продуктов омыления и соляной кислоты...

Номер патента: 196783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 45/43, C07C 49/807

Метки: 4дитолилкетона, го-гексахлор-4

...химико-технологическии институт им. Ф. Э, ДзержинскогоП ОЛ Ут 1 ЕН ИЯ ы-ГЕКСАХЛО Р,4-ДИ ЛКЕТ П 2 о комнатной температуры к есн добавляюг 250 - 300 вес. ч. тфильтровыватот, промывают Получают 104 вес. ч. и-гексалкетона с т. пл, 199 - 200 С. нмененпя бсзводной уксусной ременно производят отгошу ила. охлаждения д реакционной см воды, осадок о попой и сушат, хлор,4-лито, и11 слтчас пр кислоты одпов хлористого ацет дме б получени от тччаюи 1 олнлмета Споскетона4,4-диттой,с присоединением заявкиДанное изобретение относится к области получения в-хлорпропзводных арплкетопов.Предлагаемый способ получения и-гексахлор,4-дптолилкетона состоит в том, что о-октахлор,4-дитолнлметан кипятят с уксусной кислотой.П р и и е р, 0,25 ионо...

Номер патента: 245066

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анищенко, Газизов, Иванов, Коллегова, Симонов

МПК: C07C 45/43, C07C 49/537, C07C 49/567 ...

Метки: 5-трихлор-4-(дихлорметилен)-2, кетона, например, хлорированного, циклического

...2,3,5-трихлор - 4- (дихлорметилен) -2-циклопентенонапутем кислотного гидролиза пятичленных циклических перхлоруглеводородов, например гексахлорфульвена, при 60 - 80 С в чрисутствии органического растворителя, Соотношение исходного сырья и кислоты 1:(1 - 10), предпочтительно 1: 4. Продолжительность реакции 3 - 9 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают смесь 11 г гексахлорфульвена, 50 мл бензола и нагревают, При достижении температуры реакции (79 С) в колбу добавляют 16,6 мл концентрированной серной кислоты, после чего смесь интенсивно перемешивают 5 час, Затем реакционную смесь охлаждают, органический слой отделяют, промывают его до...

Номер патента: 370198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 45/43, C07C 49/825

Метки: бензофенона, замещенных

...76,0% ); т. кип. 110 -115 С/1,5 мм рт. ст.; ИК-спектр (капля между стеклами) тс, = 1638 с,и - , УФ-спектр(раствор в СС 1; и - -л) переход л.=338 ни,20 При обработке кетона гидроксиламнном сколичественным выходом образуется соответствующиЙ оксим; УФ-спектр лхакс=318 нмП р и м е р 2. Получение 4-додецилоксиоксибензофенона,25 В раствор 36,6 г (0,1 г иоль) 4-додецнлокси-оксидифенилметана в 50 лл трихлорэтана при температуре кипения н освещениилампой мощностью 500 вт пропускают токхлора до привеса в 7,0 г. Затем растворитель30 отгоняют при нагревании, к остатку добавля370198 15 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 1727/8 Изд. Ме 260 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...