Патенты с меткой «диэтиловых»

Номер патента: 175976

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 69/42

Метки: а-замещенных-у, бромглутаровых, диэтиловых, кислот, эфйров

...от теоретичеПредложен способ получения диэтиловых эфиров а-замещенных-у-бромглутаровых кислот, заключающийся во взаимодействии,а-замещенных-у-бутиролактон-у-карбоновых кислот с этиловым спиртом, насыщенным бромистым водородом. Выход конечных продуктов 80% от теоретического.Диэтиловые эфиры а-замещенных-у-бромглутаровых кислот могут найти применение для синтеза у-замещенных глутаминовых кис лот.П р и м е р. 16 г спирта насыщают бромистым водородом (лучше при охлаждении) до суммарного веса 50 г, а затем к нему прибавляют 6,5 г а-бутил-у-бутиролактон-у-карбоновой кислоты с т. пл. 106 - 108 С и оставляют при комнатной температуре (лучше в закрытой колбе) на 5 час (лучше 10 - 15 час). После отгонки избытка спирта остаток перегоняют в...

Номер патента: 185934

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иркутский, Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 217/84

Метки: дивиниловых, диэтиловых

...комнатной температуре. После вскрытия ампулы желтую вязкую массу растворяют в 1 мл хлороформа и высаживают твердый продукт 300 мл гептана. Осадок сушат в вакууме при 10 - 15 мм рт. ст. до постоянного веса. Получают 1,73 г (71,8% от теоретического) светло-желтого порошка, хорошо растворимого в ацетоне, хлороформе, толуоле, бензоле, несколько хуже - в спирта.х, диэтиловом эфире, гептане, гексане.Найдено, %: 1 ч 9,22, мол. вес 302 (криоскопически в бензоле), т, пл. 45 - 46 С. С 1,Н 2 с 02 Х 2. Вычислено, %: Х 9,09. Мол. вес 308.П р и м е р 2. Получение диэтилового эфира. о-пронек-( 1 ч, М) -диаминофенол а.К 0,88 г о-фенетидина приливают 0,37 г акролеина. Реакция протекает в ампуле с образованием желтых вязких продуктов и с выделением воды....

Номер патента: 271507

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 67/08, C07C 69/62

Метки: диэтиловых, зфиров, кислот, у-замещенных, хлорглутаровых

...Характерное поглощение для С = О в у-лактонах отсутствует.П р и м е р 2, Диэтиловый эфир у-бутил-ахлорглутаровой кислоты получают по примеру 1 из 10 г а-бутил-у-бутиролактон-у-карбоновой кислоты, 18 лл хлористого тионпла и больше 50 лг,г спирта.Выход диэтилового эфира у-бутил-а-хлорглутаровой кислоты 13,5 г (90,4); т. кнп. 116 - 118 С/4 лл рт, ст,; по 1,4459; с 14 1,0548. Чйо найд, 70,28; выч. 70,41; мол. в. 278,5.Найдено, %; С 56,24; Н 8,40; С 1 12,82.СзНезС 104.Вычислено%: С 56,01; Н 8,33; С 1 12,78.ИК-спектры поглощения: 1710 - 1730 см (С = О в сложных эфирах). Характерное поглощение для С О в Т-лактонах отсутствует.Пример 3. Диэтпловый эфир у-изоагпила-хлорглутаровой кислоты получают пз 10 г...

Номер патента: 287950

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 201/02

Метки: диэтиловых, эфировn

...с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, заливают 150 мл абсолютного эфира, вносят 4,6 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавлчют 32,5 г диэтилового эфира малоновой кислоты, нагревают на водяной бане с температурой 45 - 60 С до полного растворения натрия, затем при перемешивании и охлаждении по каплям прибавляют 30 г Х-хлорметилкапролактама и перемешивают при нагревании до исчезновения щелочной реакции. По окончании реакции образовавшуюся соль растворяют в воде, эфирный слой отделяют и сушат над безводным сернокислым натрием, получают 35 г диэтилового эфира 1-метилкапролактилмалоновой кислоты, выход 60,46%, т, кип, 156 - 160 С/ 1 лю, прс...

Номер патента: 353938

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07C 67/30, C07C 69/593

Метки: 7-дизамещенных, диэтиловых, кислот, октендикарбоновых-1, эфиров

...30 продукта известными приемами.Пример 1, В колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой помещают раствор 4,0 г (0,014 моль)2,-дибутил-октендикарбоновой,8 кислотыв 30 мл абсолютного бензола и при перемешивании прикапывают 4,99 г (0,042 моль3 м,г) хлористого тионила. Реакционную смесь,нагревают на водяной бане 1 час. В вакуумеводоструйного насоса отгоняют бензол и из-быток хлористого тионила. К остатку приливают 10 мл абсолютного этилового спирта.,Смесь нагревают на водяной бане 1,5 - 2 час.Отгоняют избыток спирта и остаток фракцио-,нируют при пониженном давлении.Выделено 4,0 г (84% теоретического коли-чества) диэтилового эфира 2,7 - дибутил-октендикарбоновой,8...

Номер патента: 368230

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 51/363, C07C 69/65

Метки: 7-дизамещенных, дихлороктен-4-дикарбоновых-1, диэтиловых, эфиров

...2,7-дихлороктен-дикарбоновых,8 кислот получают взаимодействием 2,7-дизамещенных октен-дикарбоновых,8 кислот с хлористым 2 тионилом с последующим хлорированием полученных дихлорангидридов указанных кислот пятихлористым фосфором, ооработкой этиловым опиртом и выделением целевого продукга известными приемами.30 9,5 г этилокт вают в дильник 150 С 4 ристого РС 1, от том. Д октен- 168 - 17Найд Ст,Н, Вычи Показ диэтило полученного дихлорангпдрида 2,7-диен-дикарбоновой,8 кислоты нагрекруглодонной,колбе с обратным холоом с 15 г (0,068 моль) РС 1 в при 140 - час (до прекращения выделения хловодорода). Затем образовавшийся гоняют, а остаток обрабатывают спириэтиловый эфир 2,7-диэтил,7-дихлордикарбоновой,8 кислоты кипит при 0 С/2 мм рт, ст.,...

Номер патента: 370201

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 69/42, C07D 307/58

Метки: диэтиловых, эфиров

...эфира а-бутил-а-бромацетилглутаровой кислоты, т. кип. 146 - 147 С/1 мм рт. ст.; Д 1,4700; с 14 о 1,2325; МК найдено 82,46; вычислено 82,55.Заказ 674/4 Изд, Ке 276 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено, о/,: С 49,20; Н 6,70; Вг 21,58.С 5 Н 2505 ВгВычислено, /о. С 49,31; Н 6,84; Вг 21,91.,П р и м е р 3. Получение диэтилового эфира а-изоамил-а-бромацетилглутаровой кислоты.Опыт проводят аналогично. К 75 г (0,25 моль) диэтилового эфира а-изоамил-аацетилглутаровой кислоты в 150 мл СС 1 прикапывают 40 г (0,25 моль) брома, растворенного в 50 мл СС 1. Получают 56 - 64,4 г (59 - 68/о) диэтилового эфира...