C07C 323/66 — содержащие атомы серы сульфо-, этерифицированных сульфо- или галогенсульфонильных групп, связанные с углеродным скелетом

Номер патента: 178387

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Болдырев

МПК: C07C 319/20, C07C 323/66

Метки: алкилэфиров, тиосульфаниловойкислоты

...до комнатной температуры. Затем к нему добавляют постепенно 10%- ный водный раствор аммиака при температуре не выше 30 - 40 С до рН 6 - 7. По охлаждении до 10 С выпавший осадок эфира отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакуум-сушильном шкафу. Выход продукта с т. пл. 78 - 8,5 С составляет 32- - 35 г (64 - 70%) .11 айдено, %: С 44,37; 44,47; Н 5,00; 5,10; Я 29,37.СзНд 02112Вычислено, %: С 44,22; Н 5,10; Я 29,51. П р и м е р 2. 6 г метилового эфира ацетилтиосульфаниловой кислоты нагревают на кипящей водяной бане с 570 г 15%-ной соляной кислоты до полного растворения осадка. К по лученному раствору добавляют активированный уголь и после 10-минутой выдержки на кипящей водяной бане раствор фильтруют и охлаждают до комнатной...

Номер патента: 257498

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Болдырев, Колесникова

МПК: C07C 319/20, C07C 323/66

Метки: алкилили, арилэфировтиосульфокислот

...добавляют 1,8 г диэтиламида бутансульфено. вой кислоты и нагревают 2 час на водяной бане. При сильном охлаждении в реакционную массу добавляют воду. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Выход бутилового эфира ацетилтиосульфаниловой кислоты с т. пл. 76 - 77 С 3,1 г (96,6%); б проба смешения с заведомым эфиром депрессии температуры плавления не дает.Найдено, %: 1 М 5,08; Я 2230.С ггН ггМОзг.Вачислено, %: М 4,87; Я 22,31.10 П р и м е р 2, Фениловый эфир ацетилтносульфаниловой кислоты.К раствору 3,7 г гг-ацетиламинобензолсульфиновой кислоты в 40 .тг,г спирта и 50 лг,г воды, подкисленному 1,6 лг.г 36% -ной соляной кислоты, прибавляют раствор 4 г бензиламида бензолсульфеновой кислоты в 10 м.г спирта. Сразу же начинается...

Номер патента: 235018

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Болдырев, Вид

МПК: C07C 319/20, C07C 323/66

Метки: арилэфиров, тиосульфокислот

...уве- сульфинодействию с ипячении в щим выдеными припров что, с одукта взаимо т при к следую извесния арилэфи,иися тем, целевого нр двергают овых кисло среде с попродукта Дата опубликования описан Известен способ получения арилэфиров тиосульфокислот взаимодействием сульфинатовнатрия с сульфенхлоридами. При этом получают продукт низкой степени чистоты, требующий дополнительной очистки. Выход чистогопродукта составляет 50 - 60%.С целью увеличения выхода целевого продукта, предложен способ, состоящий в том,что сульфиновые кислоты подвергают взаимодействию с эфирами сульфеновых кислот при 10нагревании в водноспиртовой среде. Выходпродукта достигает 87 - 96%.ГТ ример 1. оитрофениловый эфир бензолтиосульфокислоты, К раствору 0,92 г...

Номер патента: 370203

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вппо

МПК: C07C 319/14, C07C 323/66

Метки: алкил, арил, или, тиоалкансульфокислот, фениловых, эфиров

...(0,022 г моль) тиофенола и 1 - 2 капли триэтиламина. Смесь нагревают при 60 С 15 4 час, промывают раствором поташа, водой,сушат Мд 304, отгоняют растворитель. В остатке получают 6,7 г (98%) почти чистого продукта. Т, пл. 70 - 73 С. После перекристаллизации из эталона получают 6,3 г (90%) 20 и-хлорфенилового эфира Р-феналтиопропансульфокислоты. Т.,пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Я 18,64.Вычислено, %: 5 18,75.Спектр ПМР: дублет 6-1,6 м. д. - группа СНз, 25 мультиплет 6-3,5 - группа СН 2; мультиплет6-3,65 - 3,88 - группа СН; фенильные ядра СеНв и С 6 Н 4 С 1 - мультиплет 6-7,0 - 75, отношение протонов 3: 2: 1: 9.П р и м е р 2. Получение и-крезилового эфира ЗО р-фенилтиопропансульфокислоты.370203 10 Ппедмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред...

Номер патента: 431160

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Гринева, Иванова, Кропачева, Левшина, Мухина, Сафонова

МПК: C07C 319/02, C07C 323/66, C07F 1/12 ...

Метки: 1-аурумтиопропанол-2, кальциевой, кислоты, соли, сульфоновой

...Т. Курилко Корректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3210/1 Изд. Мо 976 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип огр а фи я, п р. Сапунова, 2 на предыдущей стадии, и процентного содержания золота в зол отохлористоводор одной кислоте. Последнюю прибавляют при 17 - 24 С по каплям с тем, чтобы избежать присутствия в реакционной массе избытка трехвалентного золота. Процесс контролируют с помощью реакции на свободную ЯН-группу с нитропруссидом натрия. В приведенных условиях целевой продукт - кальциевую соль 1-аурумтиопропанол-сульфоновой кислоты получают в виде белого аморфного порошка со слегка зеленовато-желтым оттенком с...

Номер патента: 1735282

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Аношин, Буров, Мензеленко, Чиликин

МПК: C07C 323/66

Метки: ди(фторсульфонилоксиалкил)сульфидов

...спектре ЯМР Е присутствует синглетот фторсульфатной группы в области 128,12. Протонный спектр "Н 1 содержит:дСН 2=3,5 д, д СН 20 = 4,25 д 3=1,5. 45П р и м е р 2. В аналогичных условияхпри температуре 20 - 50 ОС из 0,107 моль,3,3 -дихлордипропилсульфида с добавлением 0,003 моль брома получают ди(3-фторсульфонилоксипропил)сульфид (31,95 г), 50выход 95,1, маслянистая жидкость желтого цвета, Талип 58 - 65 С мм рт.ст. (с разложением),Найдено,%: С 22,48; Н 3,93; 5 10,07; Е12,0. 55С 6 Н 12 Е 23306.Вычислено,%: С 22,93; Н 3,82; Я 10,19;Е 12,10. которых проще, чем из известных соединений, можно получать тиоди(алкилгликоли).Указанная цель достигается тем, что дихлордиалкилсульфиды переводят с помощью фторсульфоновой кислоты в 5...

Номер патента: 784230

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Богатырев, Клюев, Кушелева, Либман, Лоскутов, Мельник, Носенко, Руднева

МПК: C07C 323/66

Метки: оксиарилдиметилсульфонийхлоридов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАРИЛДИМЕТИЛСУЛЬФОНИЙХЛОРИДОВ взаимодействием диметилсульфида, газообpазного хлоpа и фенолов в pазбавителе - соляной кислоте, отличающийся тем, что, с целью повышения безопасности пpоцесса, последний пpоводят в пpисутствии неионогенного эмульгатоpа на основе оксиэтилиpованных алкилфенолов с 8 - 10 атомами углеpода в количестве 0,05 - 0,1% масс.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пpоцесс пpоводят пpи темпеpатуpе (-20oС) N (+15oС) и используют 35 - 37% -ную соляную кислоту.

Номер патента: 1036005

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Колганова, Крюкова, Наумова, Сазонова, Юревич

МПК: A61K 31/095, C07C 323/66

Метки: 3-димеркаптопропансульфоната, натрия

Способ получения 2, 3-димеркаптопропансульфоната натрия разложением предварительно высушенного 2,3-свинецдимеркаптопропансульфоната свинца спиртовым раствором хлористого водорода в спиртовой среде в качестве растворителя с последующим осаждением целевого продукта из водно-спиртового раствора 2,3-димеркаптопропансульфокислоты двууглекислой содой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, 2, 3-свинец-димеркаптопропансульфонат свинца высушивают до содержания влаги не более 2% в качестве растворителя используют смесь спирта-ректификата и абсолютного этанола, взятого в количестве 10-55 мас. от общего количества растворителя, осаждение целевого продукта проводят из...