Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 724518

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Абрамов, Бихман, Дятлова, Криницкая, Ли, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...кислота вьгступает в роли матрицы,на которой происходит дальнейшее взаимодействие первичных продуктов реакции(фосфористой кислоты, хлористого ацети.ла, ацетилфосфоновой кислоты) уже" присравнительно низких температурах (40 -70 С). Предпочтительно процесс ведут вприсутствии маточныхра,створов, в кото рых предварительно отогнаны вода и частьуксусной кислоты,Описываемым способом" удается -"йовы-- сить"выход целевого продукта до 98 - 99%,считая на исходный РС 1 з, щйр "й=йсйощльзовща" "нйщй"ма гйьтх рща"створбв щ из"которых" пред "варителвно отогйана вода.: и часть уксуснойкислоты и до 96%: - " приисполгзЬвании"терйзуется"резким сокращением количестваотходов вследствие йспользовайияматочныхрастворов, полученных в результате синтеза...

Номер патента: 725553

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Клаус, Рюдигер, Томас

МПК: C07C 69/74

Метки: бензиловых, дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой, кислоты, эфиров

...гидроокисью натрия в 3-Фенокситолуоле.0,2 моль сложного метилового эфира 2-(2,2-дихлорвинил)-3,3-диметнл-,циклопропанкарбоновой кислоты в 300 мл3-Фенокситолуола и 0,2 моль порошковой,БаОН нагревают до температуры135 С в течение 30 мин, причем мета"вол отгоняют. Получайт суспензи натриевой соли.,111. Газофазное хлорирование 3-Фенокситолуола.,В круглодонной колбе е насадочной.колонной длиной 30 см, верхняя частькоторой"соединена с реакционной зоной с Фриттой для подачи газа, зоной облучения, а также холодильником,нагревают до кипения 0,75 моль 3-Фенокснтолуола. В горячий пар над колоннойпри облучении ртутной лампой вводят0,25 моль сухого газообразного хлора,раэбаэленного азотом в соотношении1:1. Согласно...

Номер патента: 725555

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Манфред, Михаэль, Райнер, Рут, Феликс

МПК: A61K 31/15, C07C 249/16, C07C 251/74 ...

Метки: 2-гидразонопропионовой, кислоты, производных, солей

...смеси изопропанол - вода;2-циклогектилэтилгидраэингидрохлоридом (т.пл. 132-145 С, сырой продукт) 2-(2-циклогептилэтилгидразоно) -- (3-циклогексилпропилгидразоно) -пропионовую кислоту, масло,П р и м е р 2. 2-(Пентилгидразоно) -пропионат натрия.2,3 г пентилгидразингидрохлорида растворяют в 10 мл воды и смешивают с раствором 1,5 мл пировиноградной кислоты н 2,2 г ацетата натрия в 5 мл воды, При этом образуется масло.Смесь перемешивают примерно в течение 1 ч, масло экстрагируют хлористым метиленом, раствор промывают водой, высушивают сульфатом натрия и упаривают хлористый метилен. Иаслообразный остаток растворяют в 8 мл этанола и добавляют при перемешивании 3 мл 30-ного раствора метилата натрия, 2-(Пентилгидразоно) - пропионат натрия...

Номер патента: 539435

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: A61K 31/14, A61K 31/225, A61P 21/02 ...

Метки: аминоэтилового, бис, действия, ди-(пара-толуолсульфонат, кислоты, кратковременного, метил(1-адамантил, миорелаксант, недеполяризующий, эфира, янтарной

...выключенияскелетных мышц аналоя дптплина. В отличие от репарат вызывает недеполок. В связи с этим в катов соединштпя эффектив. угпс антихолинэстеразные ь педеполяризу 1 ощпм средне вызывает нежелательеленпя ионов калия, что 1 пспользовании дитилпна. икают такие побочные эф539435 Формула изобретения Ди -(л-толуолсульфонат) бис 1 Х 1-метилх 1- (1-адама нтил) ампноэтилового эфира янтарной кислоты общей формулы О о1 11СН: бНз ОСН 2 СН СО Я, г- с".к-,как недеполяризующий миорелаксант крат, Авторское свидетельство СССР ковременного действия. 30288226. Кл. А 61 1 27/0003.12.70 (проИсточник информации, принятый во тотип),внимание при экспертизе: Сос; авитель Т. ТитоваТекред В, Серякова Ь;орректор И. Осиповская Редактор Е. Месропова Заказ...

Номер патента: 726085

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Вейсенберг, Григоренко, Журавлев, Зарипов, Майсурадзе, Максимов, Петрова

МПК: C07C 103/60

Метки: борьбы, вещества, винилоксиэтиламид, качестве, кислоты, малеиновой, поверхностно-активного, пылью, рудничной

...2 проводят опыт в среде хлороформа, подцерживая температуру 25 С,очерез 1,5-2 ч после окончания прикапывания и перемешивания отделяют кристаллы. Выход 18,1 г (95,5),30 т. пл. 83,5 оС.726085 Работа адгезии, эрг/см Краевой угол Тепло- смачивания та сма- угля град чивания Смачива- тель Концентрацияводного раствора,Поверхностное натяжения раствора,дин/см послевзбалтывания с угольнойпылью до взаимодействия сугольнойпылью угольнойпыли,кал/моль сухой влажныйобра- образец зец сухойобразец влажныйобразец 2,0 3,8 5,0 9,2 3,0 3,0 ода 7. ВНИИПИ Заказ 582/8 Тираж 495 Подписное Филиал ППП "Патент",г.ужгород,ул.Проектная,4 ЮЮффймМ МЖ;. ,:.Ф - . : чьдИК-спектр полученного соединения содержит полосы поглощения карбонила карбоксибьной группы (1700 см...

Номер патента: 726086

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Войтекунас, Войтков, Коханов, Магер, Полякова

МПК: C07C 121/30

Метки: кислоты, цианакриловой, эфиров

...достигается тем,что в способе получения эфиров о( -пианакриловой кислоты общей формулы СН С-ССОРйСИ35где Й. - алкил С -С, аплил, фенил-ниъ,ший алкил, алкоксй (С-С ) этил р -феноксиэтил, с использованием эфира циан:карбоновой кислоты, в качестве эфира - :цианкарбоновой кислоты используют этилоОвый эфир о -цианакриловой кислоты; которыйпереэтирифицируют избьггкомсоответствующего спирта при температуоре 100-140 С в присутствии кислогоКатализатора серной кислоты или и .голу опсульфокислоты или хлористого цинка,Процесс обычно ведут с использова-нием катализатора в количестве 1-10%Фт веса этилового эфира Ф -цианакрилсвой кислоты,Предложенный способ позволяет попчить целевой продукт с выходом 43-60% вЬ зависимостиот радикала в сложноэфирной...

Номер патента: 726102

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Зимин, Камалов, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкиловых, изотиоцианатотиофосфорной, кислоты, эфиров

...соединений ( 1 ) можетпротекать также и с разрывом Р-Я связи-изомеризацией их в амидотиофосфаты(ч ) путем 2 ф Амидотиофосфаты (Ч ) при 45нагревании и разгонке в вакууме, аналогично продуктам присоединения спиртов имеркаптанов к эфирам изоцианатофосфорной кйслоты, отщепляют меркаптаны,образуя целевые соединения ( Й ). Предложенная схема подтверждена проведениемреакции по стадиям, обнаружением веществ(1 Ч ) в смеси физико-химическими методами, модельными опытами,Идентификацию соединений ( Е ) прово 55дили сравнением констант с литературными, встречным синтезом, методами, ИКи ЯМР ( ф Р)-спектроскопии. Состав подтверждали длнными элементйого анализа. 102 4побочных продуктов, нрепятствующих выделению целевых продуктов, кроме того,выход...

Номер патента: 727622

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Акопян, Матевосян, Микаелян

МПК: C07C 55/24

Метки: кислоты, трикарбаллиловой

...также способ получениятрикарбаллиловой кислоты конденсацией Михаэля взаимодействием малонового эфира с эфирами малеиновойи фумаровой кислот в присутствииалкоголятов щелочных металлов .принагревании до 100 С (температуракипения водяной бани) с последующимгидролизом и декарбоксилированиемполученного эфира (2).Недостатком этого способа является применение взрывоопасных и727622 Формула изобретения Составитель Н.ТокареваРедактор Л.Емельянова Техред Э,Чужик Корректор Е.Папп Заказ 1068/23 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССРФилиал ППП 1 Патент. г.ужгород, ул.Проектная,4 на 1 Гбезводйым сульфатоМ 1 магййя "иперегоняют. 1 Фракция (т;кип. 60110 С (1,5 мм рт.ст., п 1,4310)- 65 мл представляет собой смесьмэлонового...

Номер патента: 727625

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Берлин, Межиковский, Скворцов, Френкель, Шейхразиева

МПК: C07C 69/54, C08K 5/11, C08K 5/45 ...

Метки: 0)-гептан-6, 3-диокись-3, 7-дикарбоновой, бис-(2-метакрилоилокси)этиловый, каучуков, качестве, кислоты, модификатора, синтетических, тиабицикло(3, эфир

...моноалкиловые эфиры гидрохинона и фенотиаэин.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб. женную мешалкой, термометром и ловушкой Дина-Старка, загружают 43,2 г (0,2 моля) ангидрида З.сульфонобицикло (3,2,0) гептан. дикарбоновой,7 кислоты (т,пл, 293 С),52 г(0,4 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля, 60 г бензола, 3 г п-толуолсульфокислоты и 0,52 г пщрохинона, Смесь нагре. вают до кипения, через Т ч добавляют "егце2 г и-толуолсульфокислоты и процесс ведут до полного прекращения выделения реакционной воды, В течение всего процесса температура кипения реакционной смеси 90-103 С. Через 4 ч отбирают 3,4 г воды, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, прилиФизико. механические характеристики зико.механические характеристи...

Номер патента: 727626

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Владимирова, Корниенко, Потапов, Сазонова, Цизин

МПК: A61K 31/215, A61P 43/00, C07C 67/02 ...

Метки: алкоксиэтиловые, кислоты, проявляющие, репеллентные, свойства, циклопентанон-2карбоновой, эфиры

...перегоняют.Получают 64,17 г ,87) метоксиэтилового эфира циклопентанонкарбоновой кислоты. Т.кип.111-(115 С/2 мм рт,ст,Найдено, ; С 58 у 2; Н 7,5.С 9 Н 1404Вычислено, В : С 58,05 у Н 7,57ИК (см ") й 2835,1760,1725.П р и м е р 2, Этоксиэтиловыйэфир циклопентанон-карбоновойкислоты,Получают с использованием моноэтилового эфира этиленгликоляаналогично примеру 1 с выходом85%, Т.кип.135-137 С /5 мм рт.ст.Вычислено, 3С 59,98; Н 8,05.ИК ( см) : 2985,2890,1760,1725,Прн биологических испытаниях в качестве эталона был использован "ре:йеллент-диметилфталат (ДМФ).Биологические испытания на комарах А.аедур 11 показали, что метоксиэтиловый эфир циклопентанон- карбоновой кислоты (В-СНз) более активен, чем этоксиэтиловый эфир (Й-СН) и соответствует...

Номер патента: 727630

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин

МПК: A61K 31/223, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: аспарагиновой, кислоты, метилового, этилового, эфира

...ортофосфорной кислоты.При соотношении Ь-аспарагиновойкислоты, спирта и хлорокиси Фосфора1:15-16:1-1,3, образовавшийся сложный эфир Ь-аСпарагиновой кислотывыпадает иэ реакционной смеси восадок. Это также ускоряет завершение реакции этерификации. Тем самымисключается необходимость упариванияреакционной смеси в вакууме и обработка остатка диэтиловым эфиром длявыделения целевого продукта, 45Получают хроматографически однородные Р-метиловый эфир Ь-аспарагиновой кислоты с т.пл. 192-193 С(разложение) и -этиловый эфирЬ-аспарагиновой кислоты с т.пл.187189 С (разложение) .П р и м е р 1. Хлоргидрат -метилОвого эфира Ь-аспарагиновой кислоты. К суспензии 10 г (0,075 моль)Ь-аспарагиновой кислоты в 30 мл метилового спирта при перемешивании...

Номер патента: 727643

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Воронина, Черных

МПК: A61K 31/4245, A61P 3/10, C07D 231/14 ...

Метки: 4-антипирилоксаминовой, активность, амиды, замещенные, кислоты, проявляющие, сахароснижающую

...осадок, отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из этанола.Выход 2,4 г (75,9) .П р и м е р 2, Циклогексиламид И-(4-антипирил) -оксаминовой кислоты,К раствору 3,0 г (0,01 г моля). этилового эфира Б-(4-антипирил) в оксаминовой кислоты в 1, мл этанола прибавляют 1,0 г (0,01 г моля) циклогексиламина и оставляют стоять на 12 ч при 20-25 С. Реакционную массу обрабатывают 40 мл эфира, отфильтровывают и кристаллиэуют. Выход 2,7 г (75,8)Свойства полученных веществ свейены в табл. 1.фармакологические исследования показывают, что 4-антипирилоксамиды проявляют выраженную сахароснижающую активность и низкую токсичность (табл. 2) .Максимальный эффект гипогликемического действия под влиянием препаратов проявляется за 6,8 и 10 ч, Так, соединения Р 1 и 2...

Номер патента: 728712

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Юджин

МПК: C07C 103/22

Метки: амида, кислоты, коричной

...тронов -3-бромо-этилциннамамид с т,пл.89-90 С, УФ- и ЯМР-спектры, а такжеэлементный анализ подтверждают егоструктуру.П р и м е р 3. 3-Бром-И-этилциннамамид.5 ОСмешивают транс -мета-бромкоричную кислоту (14,8 г), этанол (173 мл) и концентрированную серную кислоту (0,4 мл) и нагревают смесь с обратным холодильником 15 ч. Около 150 мл зтанола отгоняют и остаток выливают в смесь льда и воды (140 мл) . Холодную смесь подщелачивают 40-ным едким натром и экстрагируют хлористым метиленом (460 мл) . Объединенные экстракты высушивают над безводным 0 углекислым калием. углекислый калий отфильтровывают и раствооитель упаривают под уменьшенным давлением. . Транс -этил-бромциннамат получают и виде частично застывающего масла у 5(ИК-спектр...

Номер патента: 728714

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Александр, Рэймонд

МПК: C07C 103/34

Метки: диэтиламида, кислоты, нафтокси)-пропионовой

...495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета С 1."СР по,делам изобретений к открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4 г 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,к ней 400 мл воды, имеющей такую же температуру, Водную фазу отделя 1 от, органическую Фазу нагревают до 50 С, добавляют 200 см 25-ного раствора9гидроокиси натрия и 200 см горячей воды, после чего фазы разделяют,Растворитель упаривают сначала на роторном испарителе в вакууме при 80 С и затем в высоком вакууме (22 мм рт.ст.) при 5 С в течение 2 ч. Жидкий продукт охлаждают до тех пор, пока он не затвердеет, после чего его измельчают Б тонкий порошок.Получают 543 г продукта 94,9 степени чистоты. Выход 95 от теоретического, Температура плавления 72-73 С в случае...

Номер патента: 729190

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Поплавский

МПК: C07C 79/46

Метки: 6-тетранитродифеновой, кислоты

...при размешивании в течение 40 мин 13 г (0,02 г моль)азида натрия, поддерживая температуруне выше 40. Перемешивают при этойтемпературе 1 ч, прибавляют 8,3 мл(0,2 г моль)НЬЕТО ( с 31,51) и нагревают при 100 С 8 ч, Реазщионный раствор выливают на 300 г льда. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 7,76 г (92%) 4,4 6,6 тетранитродифеновой кислоты - белые итлы из воды, т,пл. 293-293,5 (с разл.)Лит.т.пл. 288-289, аммиак-диоксан1:3).(МОд), 1305, 1270, 1180, 1155, 1105 920, 810, 745, 735, 700 см.П р и м е р 2, К 6 24 г. (0,03 г 1 О моль) 9, 10 - фенантренхинона, раство ренного в 95,8 мл (1,8 г.моль)Н 503 (д 1,84), прибавляют при размешивании в течение 1 ч 2,24 г (0,0345 г моль) азида натрия, следя за тем, чтобы...

Номер патента: 729193

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C07C 101/74

Метки: азокрасителей, аминоалкилсалициловые, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе

...кис.олоты, т.пл, 271-272 С, порошок бе.огоцвета,Найдено, %: С 56,79; 57,12; Н 5,28;5,45; й 8,20; 8,34.Вычислено, %. С 57,48; Н 5,39;Я 8,40,П р и м е р 3. 9 г (0,04 моль) 3-нитро-иэопропилсалициловой кислотырастворяют в 60 мл метанола, добавляю 18 мл концентрированной соляной кислотыи 0,4 г 10%-ного Рд/С. Восстановлениепроходит эа 4 ч, Катализатор отделяют,к фильтрату добавляют 300 мл 1%-ногораствора соляной кислоты и по каплям приперемешивании - насыщенный раствор ацетата натрия до рН 5-6. Раствор с осадком на 3 ч помешают в холодильник, далее осадок отделяют, промывают водой исушат. Получают 6,85 г (88%) 3-амино-изопропилсалициловой кислоты, т,пл.199-200 С порошок желтоватого цвета,Найдено, %; С 61,28; 60,87; Н...

Номер патента: 730676

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бунин, Нарышкин

МПК: C07C 63/33

Метки: 4-дикарбоновой, кислоты, хлордифенилоксид-4

...приливают 2 лраствора гипохлорита натрия с рН,5 исодержащего 142 г (2 моль) активного 40 хлора, Реакцию ведут при перемешивании .в течение 4 ч при 40 С, По окончаниипроцесса суспензию охлаждают до комнатной температуры, а полученный осадок,содержащий 15,6 г кислот, отфильтровы вают, Полученный фильтрат упаривают дообъема 2,5 л, суспензию охлаждают докомнатной температуры, а выделившийсяосадок, содержащий 13,2 г кислот, от- фильтровывают. Маточный раствор разбавляют до 20 л, нагревают до 90 С ипри сильном перемешивании подкисляют0,05 н.соляной кислотой со скоростью0,2 л/ч до рН=5,4. Далее смесь при непрерывном перемешивании охлаждают докомнатной температуры в течение 3 ч.Выделившийся осадок, содержащий 36,9 гкислот, отфильтровывают....

Номер патента: 730678

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Габриелян, Костанян, Нечаев, Титов, Чернышева

МПК: C07C 69/68

Метки: кислоты, стеароилмолочной

...(О, 01моля) калиевой соли стеариновой кислоты,приливают 50 мл ксилола, нагревают докипения и прибавляют в течение 30 минв 4-5 приемов 3,45 г (0,03 моль) литиевой соли с/,-хлорпропионовой кислоты,Перемешивают 30 мин при кипячении,охлаждают до комнатной температуры и добавляют 2,6 мл ЗОЪ-ной (0,02 эквивалента) Н 60. После энергичного перемешивания в течение 15 мин органический слойотделяют, после чего промывают его двумя порциями по 10 мл холодной водыдвумя порциями по 20 мл горячей ( 70 С)оводы, Органический слой упаривают в вакууме, остатки растворителя отгоняют спаром, продукт охлаждают и измельчают.Выход 3,4 г (67,9%) воскообразного вещества белого цвета. Температура плавления 53 С; кислотное число 155;6 мгКОН/г; эфирное число 120,9...

Номер патента: 730700

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бондаренко, Дубкова, Кочаненков, Николаев

МПК: C08F 20/04

Метки: виниламидоянтарной, кислоты, сополимеров

...Подаваемое напряжение постепенно увеличпвают от 50 до 1000 В. Процесс электродиализа ведут до установления минимального значения тока 20 иЛ, не изменяющегося по величине в течение 1 ч, постоянного кислотного числа содержимого средней камеры, свидетельствующего о,полном переводе щелочной формы сополимеров в кислотную. Бромное число рас. свора в анодной камере должно быть равно дулю. В качестве мембран используют целофановую пленку или с целью ускорения процесса электродиализа и снижения приложенного напряжения до 550 В в качестве меибран используют анионитовую мембрану марки МАи катионитовую мембрану марки МК, Полученный сополимер ВАЯК - ММА отфильтровывают и сущат под вакуумом при 50 С над фосфорным ангидридом до постоянной массы....

Номер патента: 730808

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бондаренко, Голубчина, Кремнева, Никулина, Стрижак

МПК: C12K 3/00

Метки: бактерий, используемый, кислоты, молочной, молочнокислых, штамм

...1,5 3,8 10,8 11,5 917 Формула изобретен ия Составитель И. ПриваловаРедактор Н, Хубларова Техред В. Серякова Корректор Л. Тарасова Заказ 761/11 Изд. М 300 Тираж 522 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 не восстанавливает. )Келатину не разжижает.Без нейтрализации способен накапливать до 2,2/, молочной кислоты,На питательной среде с мелом образует зоны просветления мела.В жидкой питательной среде образует устойчивую в течение нескольких дней муть.Отношение к углеводам. Сбраживает глюкозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу, Не сбраживает лактозу, арабинозу, ксилозу, раффинозу, крахмал. Газообразных продуктов из глюкозы не...

Номер патента: 731896

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Грэхэм, Родин, Чарон

МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...

Метки: амидиносульфиновой, имидазольных, кислоты, производных

...гистамином выделение желудочного сока пз обливаемых в проток желудков или у крыс, анестезированных уретаном при дозах от 0,5 до 25 б мкмоль/кг веса внутривенно. Активность этих соединений в качестве антагонистического Н 2-рецептора гистамина может быть показана также по их способности подавлять другие действия гистамина, которые не обнаруживают ся Н-рецепторами гистамина. Например, они подавляют действие гистамина на выделенное предсердие морской свинки и выделенную матку крысы. Соединения формулы 1 подавляют базальное выделение желудочного сока, а также стимулированное пентагастрином или пищей выделение желудочного сока. Кроме того, в обычном опыте, например, измерении давления крови у анестезированной кошки, действие соединений...

Номер патента: 681822

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков

МПК: C07F 7/22

Метки: 6тетрагидро-орто-фталевой, замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтистаннильные, фунгициды

...способностью растворяться в воде, а по строению тем, что ароматическое кольцо частично гидрировано, в боковой цепи его имеется заместитель или углеводородный мостик в шестичленном кольце. П р и м е р 1. У-триэтилстаннил-метил,2,3,6-тетрагидро-орто-фталимид.Смесь 2,10 г (0,007 моль) Л-триэтилстаннилмалеинимида с 2,38 г (0,035 моль) изопрена в растворе 10 мл бензола оставляют на ночь при комнатной температуре. Растворитель и избыток диена удаляют в вакууме, твердый остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 1,80 г (80%) У-триэтилстаннил-метил - 1,2,3,6 - тетра- гидро-орто-фталимида с т. пл. 71 С. Вещество растворимо в воде при 20 С.Найдено, /р. С,48,58; Н 6,96; Х 3,77; Яп 31,68.СнНннМОнЯпВычислено, %: С 48,64; Н 6,75; Х 3,75;...

Номер патента: 732001

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Барышевская, Гороховатский, Кошевая, Луйксаар, Холявенко

МПК: B01J 23/887, B01J 27/16, C07C 47/22 ...

Метки: акриловой, акролеина, катализатор, кислоты, окисления, пропилена

...Смесь выпаривают при интенсив О,ном перемешивании до густой консистенции и сушат при 160 С в течение 24 чв атмосфере воздуха. После прогревакатализатор растирают в ступке и просеивают через сито 0,25 мм,45 01 го катализатора (по исходным веществам) следующий: 1,550 100 Мо 0 1,5 Сс 20 1 ФТео 025 Р 205" 0,0 ЬГеоЭВ зависимости от заданного состава катализатора количество вводимого жап.= за изменяется. Так, дпя получения катализатора состава:5500 ОМООЭ 1 5 СОО 4 тео 025 Р 051 02 Е О,6,0 г активной массы 5 И-Мо-Сс-Те-Р 35пропитывают раствором трехвалентногоазотнокислого железа (0,628 г Ге(КОЭ)9 Н 20 в 40 мл воды). 4 см катализа 3тора спедующего состава. 1,65 по 10 Мао 1,5 Сс 0 1 ФТеО 025 Р Ох 2 Ъ 2 Э 2 25 х 006 Ге 0 э зернением 1 2...

Номер патента: 732238

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Блюм, Виноградов, Гах, Зенченко, Комаренко, Крутько, Рябенко, Цирульникова, Эсаулова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...510 - 1.10масс.%.Сравнительные данные по степени чистоты уксусной кислоты, очищенной по известному (1 и,предлагаемому способам,приведены в табл. 1, где для сравнениядано также содержание примесей в уксусной кислоте, выпускаемой одной изведущих фирм по производству особо чистых веществ - фирмой "ИЕ"сК (ФРГ).П р и м е р 2. Уксусную кислоту обрабатывают НТФ, как в примере 1, израсчета 0,2 на 1 л уксусной кислотыно обработку ведут при 20 С в течениеФ25, мин. Содержание железа и других.переходных металлов в уксусной кислоте до 110 масс.% (см. табл. 2).П р и м е р 3, В эмалированную емкость, снабженную обратным холо-,дильником и мешалкой, загружают 390 луксусной кислоты, а затем туда же,вливают 10 л (0,8 масс.%) раствораНТФ. Обработку ведут в...

Номер патента: 732241

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Баринов, Вострикова, Джемилев, Жеско, Мушенко, Огородников, Толстиков

МПК: C07C 69/34

Метки: 4-этил-1, декандикарбоновой, диметилового, кислоты, эфира

...нержавеющей стали емкостью 1000 мл, куда предЯ варительно помещают 108 г бутадиена и 1 72,г метилакрилата, Содержимое автоклава нагревают при 80 С в течение 10 ч, после чего в него подают сухой водород55 до давления 25 атм и повышают температуру до 150 С.По мере поглощения водорода (по мере падения давления в автоклаве) добавляют 241 4.свежий водород до давления 25 атм. осле прекращения понижения давления в автоклаве через 6 ч от начала реакции гидрирования опыт прекращают. Полученныйгидрогенизат перегоняют с водяным паром,Кубовый остаток, содержащий целевой продукт- диметиловый эфир 4-этил,10-декандикарбоновой кислоты, экстрагируютдважды гексаном, сушат прокаленным сульфатом магния и перегоняют в вакууме.Получают 230 г (827 о) целевого...

Номер патента: 732247

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Благова, Завацкий, Кудрявцева, Лебедько, Лозинский, Никифорова, Николаева, Пигута, Саутин, Шиванюк, Штейсельбейн

МПК: C07C 103/375

Метки: ди, дифторметоксифенил)-амид, качестве, кислоты, пленочных, поливинилхлоридных, светостабилизаторов, щавелевой

...охлаждают, Выхоцтехнического процукта 675 г (93%).Для очистки 675 г технического продукта затирают его с 2 л хлороформа,фильтруют, промывают 0,3 л хлороформаи сушат, Выход чистого ди-(п-.цифторметоксифенил)-амица щавелевой кислоты620 г (86%); т,пл. 224-226 С.Найцено, %: С 51,01; Н 3,48; 207 ф 65; Г 201916 г гчОчВычислено,6: С 51,61; Н 3,22;Я 7 ф 52; Г 20,48,Уф-спектр максимум поглощения при278 нм (в спирте).ИК-спектр, см:.4300-3290 Щ-Н),3050-3040 (С-Н), 1650 см (С=О),1580-1520 (фенильное кольцо).Провоцят испытание образцов пленочных материалов на основе поливинилхлсрида, стабилизированного известнымди-у-толиламидом щавелевой кислоты, широко применяемым в настоящее времябензолом ОА (2-окси-алк (С-С оксибензофенон) и предложенным...

Номер патента: 732248

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Благова, Завацкий, Кудрявцева, Лебедько, Лозинский, Никифорова, Николаева, Пигута, Саутин, Шиванюк, Штейсельбейн

МПК: C07C 103/375

Метки: ариламидов, кислоты, щавелевой

...смеситель типа ВернераПфляйдерера емкостью 3 л, снабженныйдвумя 2-образными лопастями для перемешивания, рубашкой, в которой подведен масляный обогрев, нисходящимхолодильником и приемником, загружают 1078 г (10 моль) п-толуидина,630 г (5 моль) дигидрата щанеленойкислоты, Затем нключают перемешивание и обогрев, температуру в рубашкеповышают до 170-190 С, В процессе повышения температуры отгоняется вода,которая образуется н ходе реакции,Отгонка продолжается 2-2,5 ч, Послеотбора расчетного количества водывыключают обогрев и охлаждают, Выходдиоксамида 1320 г (95); т.пл. 264269 С,П, р и м е р 2. Ди- (и-дифторметоксифенил)-амид щанеленой кислоты,В смеситель по примеру 1 загружают 636 г (4 моль) и-дифторметоксианилина и 252 г (2...

Номер патента: 732251

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Варфоломеева, Царева

МПК: C07C 125/06

Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры

...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...

Номер патента: 732267

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Дмитриев, Захаркин, Зурлова, Калинин, Панкратов, Сергеев

МПК: C07F 5/02

Метки: алифатические, карборанилпропионовой, карборансодержащие, кислоты, нитрилы, продукт, промежуточный, синтезе

...ди (цианэтил) -о-карборана (т .пл. 224-225 С) .1-цианэтил-о-карборанМолекулярная масса 197 (массспектрометрически)Найдено, : С 31,80; Н 7,46;В 54,55; И 7,12.СН,. ВВычислено, : С 30,47; Н 7,61;35 В 54,82; И 7,11,Молекулярная масса 197. ИК-спектр:(60) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, 55 идентичные продуктам по примеру 1,П р и м е р 3, 1-Цианэтил-о-карборан и 1,2-ди(цианэтил)-о-карборан.Аналогично примеру 1 из 5 г ф 0 (0,035 моль) о-карборана в 40 мппиридина и 8,7 мл акрилонитрила получают 0,7 г 1-цианэтил-о-карборанаи 3,6 г (45) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, идентичные продуктам 65 по примеру 1, 732267П р и м е р 4. 1-Циа этил- о-карборан и 1,2-ди(цианэтил) -о-карборан,Раствор 5 г (0,035 моль) о-карборана в 20 мл ацетонитрила, 17,4...

Номер патента: 732269

Опубликовано: 05.05.1980

Автор: Вершинин

МПК: C07F 9/145

Метки: бисфениловых, кислоты, фосфористой, эфиров

...до 80+-5.оС. Затем мешалку останавливают, продолжая подогревание со скоростью 15-20 С/ч. Температуру реакционной смеси доводят до 162 С и выдерживают 1 ч до отсутствия токов флегмы и хлористого водорода. Из ловушки раствор 3,8-4,2 г треххлористого фосфора, 2-3 г хлортолуола и 1,1-1,3 г хлористого водорода, который используют в последующих операциях. Реакционную массу - раствор соломенного цвета - охлаждают до 8212 С и в нее, как указано в примере 1, дозируют в течение 60- 90 мин 28 мл (0,3 моль) трет-бутилового спирта, а затем после охлаждения приливают 50 мл этилового спирта. При достижении температуры 13 С мас- ЗО са начинает кристаллизоваться, Ее охлаждают до -5 С, выделившиеся кристаллы целевого продукта фильтруют в...