Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 679579

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Дикополова, Суворов

МПК: C07D 231/56

Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид

...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...

Номер патента: 679586

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/146

Метки: диалкилфосфористой, кислоты, хлорангидридов

...то, что в качестве эфирафосфористой кислоты используют диалкилфосфористую кислоту, которую подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором, в качестве акцепторахлористого водорода используют триэтиламин н процесс проводят в указанньос условиях.Описываемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до62-92,679586 Формула изобретения Составитель м. КрасновскаяРедактор Т, девятко ТехредИ, Асталош Корректор В, Бутяга Заказ 4738/23 Подписное Тираж 513 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Получение хлорангидрида дибутилфосфористой кислоты.К смеси 19,4 г (0,1 моль) дибутилфосфористой кислоты и 10 г...

Номер патента: 679596

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Лавренова, Лаврова, Николаев, Успенская, Хрусталева, Шульгина

МПК: C08F 261/12

Метки: ароматических, имидов, кислоты, клеев, малеиновой, пленочных, покрытий, поливинилацеталей, привитые, связующие, сополимеры

...г диметилформамида. Растворение поливинилбутираля проводят при перемешивании при 50-55 С. 35 . Затем в полученный раствор вводят0,0214 г дициклогексилпероксидикарбоната, дают ток азота и продолжают интенсивное перемешивание втечение 30-40 мин.4 О Реакцию привитой сополимеризациипроводят в течение 5 ч при 50-55 фСпри постепенном добавлении в реакционную смесь в течение первых 1015 мин раствора 4,11 г М,4-диметилфенилмальимида в 40 г диметилформ амида, продукт реакции выделяют осаждением в воду. Остаточный мономерудаляют экстрагированием эфиром,Полученный продукт отжимают и сушат. Выход сополимера 6,55 г.Привитой сополимер имеет следующий состав: содержание звеньевполивинилового спирта 45 мол.Ф,звеньев Н,4-диметилфенилмальимида5 мол.Ъ (па...

Номер патента: 680636

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антуан, Жан-Пьер

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...разбавление амина5-20 одноатомного спирта увеличивает эффект очистки. Применениеменее 5 не дает эффекта, примене ние более 20 нецелесообразно, таккак увеличение степени очистки ненаблюдается.Предложенный способ позволяетснизить содержание анионных приме сей в кислоте: до 1,05 сульфатов;0,12 фтора и 0,085 хлораП р и м е р, 1 л фосфорной кислоты, содержащей 53 Р 2 0,4,1 сульфата;0,85 фтора; 0,15 хлора и 0 2,00 катионных примесей обрабат680636 Формула изобретения С ос тав и тель В, КириленкоРедактор Н,Потапова Техред И,Асталош Корректор Г.Решетник Заказ 4666/58 Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 вают...

Номер патента: 680646

Опубликовано: 15.08.1979

Автор: Марио

МПК: C07D 277/04

Метки: аммониевой, бис, дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой, или, кислоты, соли, цинковой, щелочной

...представляющий собой коричневато-бурый порошок,Найдено, ; С 22,1; Н 3,59;И 9,47;Я 36,16; Еп 12,6; СЯ (титрованиепо Кларку 29,0).Вычислено, : С 23,0; Н 3,5;И 10,8; Я 37,0; Еп 12,7;СЯ 29,4.П р и .м е р 2. Получение натриево(2,0 моля) тиазолидин-карбоновойкислоты (99). К содержимому колбы при комнатнойтемпературе добавляют н течение 1 чпо КаПлям 160 г (2,1 моля) СЯ,послечего смесь выдерживают при этой температуре еще в течение 3 ч для протекания реакции.Растнор натриеной соли тиаэолидин-карбоновой кислоты в дитиокарбамата обрабатывают, как в примере1750 г ЕпЯОЖелтоватый осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при70 С в течение 6 ч. Анализ дал слеОдующие результаты:Найдено,: С 22,5; Н 1,6; И 5,3;Ыа 8,6; Я 36,2; Еп...

Номер патента: 680647

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Андроники, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/428, C07D 277/82

Метки: бензтиазолил-2)-оксаминовой, кислоты, производных, солей, эфиров

...спримером 8 а И-бензоилтиомочевинусуспендируют в 150 мл метиловогоспирта и приготовленную суспензию680647 П р и м е р 10. Этиловый эфир Й-(7-трет-бутил-метоксибенэтиазолил) -оксаминовой кислоты.Получение осуществляют по методикам, описанным в примерах 8 а-г.а) 1-(5-Трет-бутил-метоксиФенил) -3-бенэоилтиомочевину получают иэ 2-амино-трет-бутиланизола, роданида аммония и хлористого бензоила, причем выход неочищенного продукта почти количественный, т.пл, пРодУкта 160-162-С. 55 60 65 смешивают с 4 г метилата натрия.Тотчас происходит растворение.Реакционную массу после этого перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, затем подкисляютее прибавлением 2 Б раствора соляной кислоты до значения рН 4-4,5упаривают в вакууме и...

Номер патента: 680650

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Рене, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/59 ...

Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламинофенил, ацетиламино-3-хлор-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей

...прибавляют по каплямуказанный силилированный исходныйматериал, охлажденный до -10 С.оЗатем реакционную смесь разбавляют100 мл этилацетата и промывают трираза насыщенным водным растворомхлорида натрия. После высушиванияорганической Фазы над сульфатом магния удаляют в ротационном выпарномаппарате растворитель. Маслянистыйостаток очищают на 70 г силикагелясмесью толуола и уксусного эфира,взяты в соотношении 4:1 в качествеэлюента. Получают согласно тонкослойной хроматографии однородныйдифенилметиловый эфир 7 Ь -0-2-трет,бутилоксикарбониламинов (3-метилсульфониламинофенил) ацетиламино)-,З-окси-З-цефем-карбоновой кислоты в виде аморфного продукта, Тонкослойная хроматограмматй 0,18 (силикагель этилацетат).ИК-спектр в хлористом...

Номер патента: 680999

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Горшкова, Морозова, Смирнов, Стронгин

МПК: C02F 1/66

Метки: воды, кислоты, полихлоризоциануровой, солей, сточной

...кислоту, нейтрализовали6,4 г 15-ного раствора щелочидо рН 8,2. Выпавший осадок цианурата натрия содержал 0,54 г циануроной кислоты. 150 г Фильтрата,содержащего 0,0295 г цианурата натрия и 17,6 г хлористого натрия,нейтрализовали 0,02 г 36-ной соляной кислоты до рН 6,5 для превращения цианурата натрия в циануровуюкислоту и пропускали через адсорбционную колонну с активированнымуглем марки АРдля поглощенияциануровой кислоты,В полученном фильтрате, содержащем 17,7 г хлористого натрия,циануровую кислоту потенциометрически не обнаруживали. Содержание об"щего азота по Кьельдалю составляло0,09 г/л,102030354045 11 елью изобретения является упрощение способа очистки сточной водыпроиз в одс тв а полихл ори з оци а н уров ойкислоты,...

Номер патента: 681044

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 63/60

Метки: 2-овой, 3-метил-3-(4-метилпентен-3-ил)-фенилпропен, активностью, амиды, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной

...показали, что хотя производные этойгруппы не преносходят эталон(Смесь Лоу), они обладают высокой специфичностью действия для комаров. Так, наиболее активным срединих является соединение 1, где й -ОС 2 Н.Кроме того, соедин ния формулы(1), где Р - , ОС 2 Нд;, и (1), где РИ(СНз), оказывают на личинок комарон токсическое действие. На клопахйпойп 1 цз рго 11 хцз и вредной черепашке Ецгудазег 1 пгедг 1 серн эти вещества практически не активны,Результаты биологических испытаний синтезированных соединений приведены в табл. 2.Ниже приводятся примеры получения,свойства и методика проведения испытания на ИА для полученных соединений.П р и м е р 1. Смесь 33,0 г этиловогоэфира а-ацетил-у-Фенилмасляной кислоты (11), 46 мл этиленгликоля, 250 мп...

Номер патента: 681045

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 63/60

Метки: 2-овой, 3-метил-3-фенилпропен, активностью, амиды, замещенной, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной

...150 - 150-1 фС(из спирта),Найдено,%: С 62,96; Н 5,66; 14,93.СНй 404Вычислено,%: С 62,81; Н 5,69; 14,65.В атмосфере сухого азота к суспензии гидри 40да натрия в тетрагидрофуране (ТГФ), получен.ной из 1,07 г 50%-ной суспензии гидрида натрияв минеральном масле н 10 мл ТГФ, при 5 Сприбавляют 4,37 г этилового эфира диметилфосфонуксуснои кислоты и перемешивают при ком.45натной температуре 3 ч. Затем вновь охлаждают до 0-5 С и прибавляют 4,5 г кетона (Ч)в 5 мл ТГФ. Перемешивают 1 ч при 5 С, 1 чпри 20 С, 3 ч при кипении и оставляют на ночь.ТГФ отгоняют, остаток разбавляют водой иэкстрагируют эфиром, Эфирные экстракты промывают водой, 2%-ной СН, СООНснова водойи сушат сернокислым натрием, Эфир отгоняют,остаток перегоняют и получают этиловый эфир3...

Номер патента: 681046

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кремлев, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 63/62

Метки: дифторкоричной, замещенных, кислоты, транс

...и минус 90 - 5минус 85 С. Реакционную смесь выливают при размешивании в стакан, содержащий 100 г сухого льда и 100 мл безводного эфира. Через 3 ч кислоту экстрагируют 5-ным раствором соды (5 раэпо 10 мл). Объединенные содовые вы 55тяжки проьеювают эфиром, Фильтруют иподкисляют 35%-ной соляной кислотой.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход транс- с,(Ь-дифторкоричной кислоты 4,4 г (59 е),Ют.пл. 125-126 С, Препарат не дает депрессии температуры плавления в пробесмешения с заведомым образцом.П р и м е р 2. Транс- П-метил- а,Ь-дифторкоричная кислота (Х щ. СН), б 5 4В реактор, описанный в примере 1,помещают 7,55 г И -метил- с(., (3-дифтор- (-хлорстирола н смесь (безводных) 24 мп тетрагндрофурана, б млэФира н 24 мл...

Номер патента: 681050

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Ластовский, Рыков, Сидоренко, Сизов, Тимакова, Ярошенко

МПК: C07C 101/40

Метки: 2-окстэтил)-аминоуксусной, кислоты

...этого способа являются двух.стадийность и низкий выход целевого продук.та,Целью изобретения является упрощение про.цесса и повышение выхода целевого продукта.Это достигается тем, что аминоуксусную кислоту подвергают взаимодействию с этиленхлор.гидрином в присутствии щелочи и воды притемпературе 90 - 100 С.Целевой продукт выделяют известными приемами с выходом 85 - 90%.Пр имер. К раствору 150 г (2 мол ) амино.уксусной кислоты в 400 мл вонь при кипенииприкапывают 161 г (2 мол) этилеихлоргидринаи раствор 100 г (2 мол) едкого патра в 150 млводы с такой скоростью, чтобы реакционная681050 Составитель С. ПлужновРедактор М. Рогова Техред М,йетко Корректор Н, Стец Заказ 5017/23 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР...

Номер патента: 681061

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников

МПК: C07F 9/09

Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей

...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...

Номер патента: 682105

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Серж, Эрнест

МПК: B01J 23/16

Метки: акриловой, катализатор, кислоты

...2 ч. Окраска жидкос- бОти изменяется до темно-голубой. Этотшлам далее выпаривают и высушивают втечение ночи при 110 С с получениемсеро-зеленого твердого вещества. Катализатор подвергают обжигу аналогияно примеру 1. П р и м е Р 3. СеХг э Мо О.Аналогично примеру 2 готовят и подвергают кипячению с обратным холодильником шлам, но при этом не добавляют никакого соединения церия, Отдел ьно 4 3, 0 3 г ацетата цери я растворяют в 400 мл воды и добавляют в шлам после кипячения с обратным холодильником, Объединенную смесь кипятят с обратным холодильником в течение еще 1 ч. Продукт сушат и подвергают обжигу.П р и м е р 4. СеХ ЧЭ ИогО,Катализатор готовят аналогично примеру 2, но в данном случае используют 14,34 г ацетата церия.П р и м е р 5....

Номер патента: 682124

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Кейт

МПК: C07C 177/00

Метки: кислоты, производных, циклопентановой

...н 5качестве исходного материала, получают следующим образом,Ацеталь, метил-2-диметоксиметил-Зс,5 а(.-ди-(4-фенилбензоилокси)"(получен,как описано в последней части примера 1; 500 мг), перемешинаютпри комнатной температуре под аргоном 22 ч в смеси из сухого метанола(7,0 мл) и хлористого метилена (4 мл)с порошковым безводным карбонатом калия (205 мг 2 эквивалента), затемсмесь подкисляют до рН 3 2 н. хлористоводородной кислотой (2 мл) иэкстрагируют этилацетатом (1 х 20 мл,1 х 10 мл) . Органический слой отделяюти промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (5 мл) и затем солевым раствором (5 мл), Раствор высушивают, растворитель испаряют иполучают неочищенный продукт, который после хроматографии на Флорисиле (4,5 г) и элюирования...

Номер патента: 682131

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Джек

МПК: A61K 31/55, C07D 337/12

Метки: 11-дигидродибензо, 2-(6, кислоты, производных, тиепинон-11-ил-3)-пропионовой

...Ь,е тиепин-он.2.ацетата соответствующие эфиры д 5.2- (6,11.дигидродибензо Ь,е тиепин.он-З-ил) пропионовой кислоты. Формула изобретения Способ получения производных (дф.2- (6,11 дигидродибензо Ь,е тиепинон-ил) пропионовой кислоты общей формулы150 НЗСНСО Фгде Й - водород, катион металла или органичес.кого основания или алкил с 1 - 12 атомами угле.рода,отличающий ся тем, что, соединение общей формулы СН СООТГ Фгде й -подвевидомнлюс 60ходимостИсто3иие при1, Вейв орган г. Методы эксперимента. Кузнецо орректор Ю,Макапенко Заказ 4940/5 Подписноекомитета СССРоткрытийская наб., д. 4/5 Тираж 513ЦНИИПИ Государственногопо делам изобретений113035, Москва, Ж - 35, Рауш Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тиепин-он-З.ацетата,...

Номер патента: 594611

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Арендарук, Грошков, Иткин, Новиченков, Сколдинов, Харчевич, Чижов

МПК: A61K 31/14, A61P 21/02, C07C 211/63 ...

Метки: бис, ди, диметилсульфонат, диэтиламинопропанолового, животных, кислоты, обездвижения, труксилловой, эфира

...в 220 г эфира и к раствору постепенно прибавляют при перемешивании 17,4 г,диметилсульфата.Выпавшие кристаллы отфильтровываюти высушивают в вакуум-эксикаторе.После перекристаллизации из спиртаполучают 20,6 г (53) бис(метилсульфоната) циклобутония с т.пл. 204206 С.Найдена, : С 55,32, 55,47) Н 7,43,7 р 52; Б 817, 8 р 16СзН 8 й, О,ЯВычислено, : С 55,79; Н 7,54;Б 8,27.Препарат может быть также получен и таким образом.Суспензию 2 г дийодида циклобутония в 100 мл воды встряхивают в течение 3 ч с 1,1 г серебряной соли метилсерной кислоты, после чего осадокиодистого серебра отфильтровывают,водный раствор испаряют в вакууме,остаток перекристаллизовывают иэспирта.Выход 0,41 г (26), т.пл. 203204 С.Применение ди (метилсульфоната)циклобутония на...

Номер патента: 682447

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Димакова, Крайнев, Раков, Сомин, Талмуд, Терентьев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...более 25 н,пз/т влечет за собой неоправданное увеличение объема абсорбционной аппаратуры. Охлаждение пульпы со скоростью менее чем 0,8 С/с требует также применения аппарата для охлаждения больших габаритов, а увеличение окорости более 2,5 С/с повышает брызгоунос в системе.П р н м с р 1. В реактор объемом 80,цз подают 20 т/ч апатична и 19,5 т/ч серной кислоты, предварительно смешанной с 50 т/ч оборотной фосфорной кислоты. Разложение ведут при тсмпературе 100 С, соотношение твердой и жидкой фаз в пульпе равно 1:2, концентрация избыточной 80 з и Р-.Оз в жидкой фазе пульпы равна соответственно 1,5% и 33%. Из реактора пульпа при температуре 100 С поступает,в аппарат, из которого ее выпускают со скоростью 8 .ч/с. В поток пульпы вводят...

Номер патента: 682501

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07C 65/135

Метки: кислоты, миндальной

...Р,1.-миндальной кислоты отфильтровывают и сушат. Получают 23,4 кг про. дуката с содержанием основного вещества 95,0% и т. пл. 114 - ,117 С. Выход 92% (в пересчете на 100% -ную Р,1.-миндальную 50 кислоту). После перекристаллизации из бензола получасот 19,6 кг Р,1.-миндальной кислотьс с содержанием основного .вещества 99,0% 66 и т. пл. 118 - 119 С. Выход 82% от теоре. тического, считая на исходную а-аминофенилуксусную кислоту.П р и м е р 3. В 160-литровый эмалиро. ванный реактор загружают 24 кг (158,7 мо 60 лей) а-аминофенилуксусной кислоты, 62 л 20%-ной соляной кислоты, 0,15 кг и-октило. вого спирта и в течение 3 ч при 35 - 40 С добавляют раствор 14,1 кг (205 люлей) ,натрия азотистскислого в 18 л воды.66 Реакционную смесь перемешивают 1...

Номер патента: 682504

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Балашов, Блох, Герусова, Гришунин, Деревянко, Кандела, Львов, Патласов, Розенберг, Серафимов, Тимофеев, Чеботаев

МПК: C07C 67/03

Метки: алкиловых, кислоты, уксусной, эфиров

...и вместе с этим осуществляется ректификация полученных продуктов. Используемый катализатор готовят на основе ионообменной смолы КУи термопластичного полимерного материала - полипропилена путем их смешивания, нагревания до температуры плавления термопластика и формования готового продукта методом экструзии. Для улучшения качества катализатора к исходной смеси катионообменной смолы и термопластичного материала добавляют органическое вещество, способное совмещаться с термопластичным материальном и растворяться в органических растворителях, например минеральные масла, сложные эфиры, эмульгирующие вещества. После формования готовый катализатор обрабатывают органическим растворителем. В качестве катализатора предпочтительно берут...

Номер патента: 682511

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов

МПК: C07C 139/12

Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных

...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...

Номер патента: 682524

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Бихман, Дятлова, Киреева

МПК: C07F 9/02

Метки: дифосфоновой, железного, кислоты, комплекса, натриевой, оксиэтилиден, соли

...капельными воронками, одна из которых заполнена 27,03 г хлорного железа (100%), растворенного в 150 г воды, а другая - 179,16 г раствора соли, полученной из 16,06 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 13,1 г едкого натра и 150 г воды, сливают при перемешивании при 70 - 80 С растворы обеих солей и ведут перемешивание в течение 1 ч. Полученную суспензию фильтруют, затем к ней добавляют 600 г горячей воды и переносят в химический стакан, содержащий 100 г воды. Реакционную массу размешивают, нагревают до 70 - 80 С и добавляют раствор соли, полученный растворением 5,35 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 4,37 г едкого натра в 50 г воды. Полученную массу перемешивают при 70 - 80 С в течение 3 ч до полного растворения осадка. Полученный...

Номер патента: 682531

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Варламов, Макаров, Милова, Пеньков, Сазонова, Сидоров, Трофимов, Усачев, Шварева, Шмаков

МПК: C08F 220/06

Метки: агента, алкиламиноалкил(мет)акрилата, алкилированного, водоизолирующего, качестве, кислоты, метакрилата, метакриловой, натрия, неалкилированного, сополимер

...Оно составляет 3 - 63 вес. %. Величина вязкости 1%-ного водного раствора сополимсра составляет 80 - 120 сП,Наличие в сополимере двух функциональных групп - карбоксильной и амннной - позволило повысить эффективность его изолирующего действия, обусловленную высокой величиной вязкости полимерного раствора в сравнении с частично гидролизованной полиметакриловой кислотой, описанной в 21.Вязкость водного раствора, частично гидролизованной полиметакриловой кислоты 30 - 40 сП. Эффективность снижения проницаемости при обработке сополимером, описанным в 2, составляет лишь 65%,Характеристика и свойства сополимера приведены в таблице,П р и м е р 1. В реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником, термометром н трубкой для...

Номер патента: 682566

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Аглиш, Борисович, Журавский, Лыкова, Меткин, Смирнов, Смолина

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...- продуцента лимонной кислоты в течение 20 сут культуральной жидкостью разного возраста засевают производственные ферментаторы для определения активности подрощенного мицелия, которую оценивают по величине съема лимонной кислоты (кг/сутки с 1 м объема среды). Контролем являются данные по биосинтезу кислоты при засеве основного ферментатора 24- часовым подрощенным мицелием.Результаты опытов приведены в таблице. Съем лимоннойкислоты, кг,мсутки Возраст подрощенногомипелия, засеваемого в производственные ферментаторы, сут Пример 1 12 18 20 Контроль12,9 13,2 13,8 13,6 12,7 12,1 1 6 11 18 Контроль 12,4 12,7 12,9 11,9 11,8 1 712 15 Контроль 14,3 14,9 14,8 14,6 13,65 П р и м ер 2, Условия опыта такие же, как в примере 1. Скорость подачи...

Номер патента: 682819

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Кирюхина, Колотуша

МПК: G01N 31/08

Метки: 4-амино-3, гербицида-калиевой, зерне, злаковых, кислоты, культур, соли, трихлорпиколиновой

...воду отбрасывают, а смесь концентрируют до минимального объема 5 0,1 мл, который наносят на пластинку. Стеклянная пластина 9 х 12 готовится общепринятым методом, тщательно отмывается и на нее равномерно наносится слой сорбента, состоящий из силикагеля КСК и гипса. Силикагель КСК предварительно размолот в мельнице и просеян через капроновое сито. Для приготовления сорбционной массы берется навеска 1,4 г силикагеля КСК, 0,1 г гипса и 4,5 мл воды. Пластина с нанесенным сорбентом сушится на воздухе 12 ч, затем в сушильном шкафу 20 мин при 120 С, Аликвота наносится на пластину. Камерой для проявления плаЗавершить анализ кроме ТСХ можно с использованием люминесцентного метода. Для этого к сухому остатку после удаления смеси необходимо...

Номер патента: 683627

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Альберта, Джизелла, Джованни, Джузеппе, Джулиано, Дино

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ацетамидо3, кислоты, производных, солей, тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой, эфиров

...3,18; М 9,82;3 22,48,Уф-спектр (в фосфатном буфере,рН 7,4):1 ЯЛманс 266 ММК; Е 1 см 219,ИК-спектр (таблетирование с КВг):ч (С=О) в Д-лактаме 1700 см - ; ч (С -- Х) +б (1 М - Н) вторичной амидной группы1550 см-.Тонкослойная хроматография в системехлороформ; метанол: НСООН 160: 20; 20Й 1 0,50.7-(Й) -а-окси- фурилацетамидо-З(5-карбоксиметилтио - 1,3,4 - тиадиазолил)тиометил - 3-цефем-карбоновая кислота,Найдено, %; С 39,41; Н 2,73; Х 10,11;Я 23,21,С 18 НЫМ 40834.Вычислено, %; С 39,69; Н 2,96; И 10,29;Я 23,55.Уф-спектр (фосфатный буфер, рН 7,4):Лмакс 272 ммк. Е 1 Ссм 222.ИК-спектр (таблетка с КВг): ч (С=О)р-лактам 1770 см - , у (С - И) +6 (М - Н)вторичной амидной группы 1550 см - ,Тонкослойная хроматография (системарастворителей СНС 18;...

Номер патента: 684038

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Абрамов, Дятлова, Кабачник, Колова, Медведь, Рудомино, Чурилина

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, нитрилотриметилфосфоновой

...реакционной ( массы.55 Общий выход нитрилотриметилфосфоновой кислоты с использованием в качестве исходного продукта диметилфосфита или го смеси с треххлористым фосфором сотавдяет 58-66%.Описываемый способ проведения реакии позволяет упростить процесс за счетначитедьного снижения экзотермичностиреакции, уменьшения времени прибавлениясходных реагентов - стадии, лимитируюей время проведения всего процесса, ислючения необходимости поглощения и утиизации больших количеств агрессивногообочного продукта - хлористого водорода.Образующиеся в реакции метиловый спиртметилаль могут быть отогнаны и испольованы при получении диметилфосфита иля других целей.П р и м е р 1. В четырехгордую колу емкостью 0,2 л, снабженную механичесой мешалкой,...

Номер патента: 685157

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Альфонс, Мюррэй, Уильям

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/18 ...

Метки: 7-амино-3(1-карбоксиметилтетразол-5-ил, кислоты, тисметил-3-пефем-4-карбоновой

...зСН 2 СООНо т л и ч а ю щ и й с я тем, что силиловыйзфир соединения общей. формулыв.кн 6 ю - к110М СН 28 И2 уф е В,ССп СН 1 МНСОО мин в которой й с алкилом С,3где Н, и В, - водород, низший алкил, фецил,галоидфскнл, толил, низций алкоксифенил, нафтцл; Хкислород или сера, В 7 - низшийалкцл, обрабатывают пятихлористым фосфоромв безводцых условиях, в инертном органическом растворителе в присутствии деактиватора -вторичного или трети шого амина при (-20)о( 60) С, полученный имино - галогенид обрабатывают спиртом при (-40) - до (-70) Сдля получения соответствующего иминозфира,копзрый в кислой среде подвергают обработ.ке водой или алифатическим спиртом или ихсмесью, следующим выделением целевого продукта,П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 685624

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Ворошин, Гриневич, Дон, Зайцев, Кочеткова, Полонский, Раков, Хрящев

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...получение легкофильтруемых к 1:упн и однородных кристаллов сульфата ция685624 формула и зоб ре тения Составитель В.ЗабелинТехред Т.Маточка Корректор Ю. Макаренко Редактор Л.Письман Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретениЯ и открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 8546/41 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фильтр. Коэффициент разложения фосфатного сырья составляет 98,5.П р и м е р 2. В реактор объемом360 м загружают 60 т/ч апатита и92970 т/ч пульпы из смесителя, содержащей 4,5 Н 504 в жидкой фазе и полученной от смещения 58 т/ч 93-ной5Н 04, 288 т/ч оборотной фосфорнойкислоты, содержащей 1 2 Н 50 иф 2 42624 т/ч рециркулируемой пульпы. Раэ"ложение фосфата ведут при...

Номер патента: 686621

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Вильям

МПК: C07D 501/60

Метки: кислоты, производных, цефалоспорановой

...до10 мл, экстрагируют раствором бикар"боната натрия, двумя порциями по15 мп, объединенные растворы бикарбоната натрия промывают.20 мл хлороформа. Затем разделяют слои хлорофор"ма и бикарбоната натрия, добанляют50 мл хлороформа н слой бикарбонатанатрия и затем добавляя фосфорнуюкислоту, рН раствора доводят до 2,5и при этом отделяют слой хлороформа.Полученный раствор снова экстрагиру"ют 20 мл хлороформа, Последние дваслоя хлороформа, полученные в результате окисления раствора бикарбонатанатрия, ныпаривают и н результате(0,2 ммоль) РС. После этою реакционную смесь выдерживают 5 ч, охлаждают до 0 С и добавляют 52 мг(1,44 ммоль) метан-й -ола-. В результате получают 1 п з 1 ц метилоный эфир7-амино-метокси-й -цефалоспорано 3Вой кислотыеП р и...