Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 648088

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джин, Дора, Кейт, Питер, Эдвард

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...кси7-(4-пиридип )-1 1 о, 15-бис-(тетрагидроп иран-ипо кси) -18, 19,20- -трико р-цис, 13-транс-простадиеновой кислоты и 9,5 мп смеси 5 мп уксусной кислоты, 5 мл воды и 3 мл тет рагидрофурана перемешивают при 50 ОС в течение 2,5 час, После испарения растворителей получают остаток, состояший изсмешанных 0-15 эпимеров 9 К, 11 д-, 15-триокси-(4-пиридип) -18,40 2 50 4 Н мультиплет С 1 СН586-6,00, 2 Н, мультиплет 1 ,00, 2 Н, мультиплет протоны пиридина Раствор 1,49 г диметипового эфира 2-оксо 4-( пиридип-ип ) -бутил-фосфокислоты. в 40 мл безводного 1,2-диметоксиэтана охлаждают до -78 С, обрабатывают 2,52 мл 2, 1 М раствора бутиплития в гексане и смесь перемешивают 5 мнн, После добавления 1,7 г твердого 4 Ь -кормил,3,3 а ,6 а...

Номер патента: 648229

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Лашхи, Медзвелия, Пхеидзе, Хоситашвили

МПК: A61K 35/78

Метки: кислоты, олеаноловой

...садоводства,тва и виноделия ЛЕАНОЛОВОЙ КИСЛОТЫ бавляют метанолипятят в течение емассу отстаивают льК осадку внотсоотношении 1:7, н и 5 перемешивании ивние 10 мин.Выпавший осадок удаляют фильтрованием, а полученный фильтрат выпариваютдо конца, после чего добавляют петролейныйэфир (1:6), массу перемешивают. После пе- О ремешивания выпадает 9 - 10 г белых кристаллов, которые являются кристаллами олеановой кислоты (С,ОН 1 еОз). Т, пл, полученныхкристаллов 302 - 303 С, мол. в. 456.Для идентификации полученного вещест ва с заводской олеаноловой кислотой сравнивают данные ИК, ЯМР и масс-спектровполученных кристаллов с кристаллами стандартных образцов (контроль) олеаноловойкислоты.Результаты позволяют охарактеризоватьполученное из отходов...

Номер патента: 649311

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Джехан, Недумпарамбил, Тибор

МПК: C07C 177/00

Метки: алкилпроизводных, кислоты, простановой

...5560 С и перемешивают 45 мин. Смесь затем охлаждают в ледяной ванне и нейтрализуют уксусной кислотой. Реакционнуюсмесь выливают в 4-х кратный объем воды и полученный маслянистый осадок экстрагируют эфиром. Экстракт прэмываютводой, сушат над И а 50 и концентрируют. Остаток растворяют в смеси этилацегаг/бензол (1:9 ) ц расгвор пропускают через колонку с силикагелем (148 г).Элюаг конценгрируюг, выход 70%. ИКспектр:пленка 1725, 1680, 1620 см,ЯМР (САКСО ): О 0,88 (Ь, ЗН), 4,27(4 Н), 6,5, 6,68 и 7,39 (П 3, 2 Н), Уф:Е 0 Н макс, 242 пм ( Я. = 7500),Подобным же образом, заменяя димегиловый эфир 3, 3-димегил-оксогепгилфосфонага на эквиваленгное количесгвэ димегилового эфира 3-мегил-оксогепгилфосфонага (г.пл. 112-115 С/0,2 мм рг.сг,),полученного...

Номер патента: 649320

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-диметилкарбамоилимино-1, 3-карбоновой, кислоты, тиадиазолин, эфиров

...-5-иэопропилтио, 3, 4-тиадиазолин-карбоновой кислоты 4 Бутиловый эфиримино) - 5-метилсиазолин-карб(диметилкарбамоильфонил, 3, 4-тиаоной кислоты Лентиловый эфир 2-(диметилкарбамоилимино)-5-метилтио,3,4-тиадиазолин-карбоновой кислоты Бутиловый эфир 2-(диметилкарбамоилимино)-5-изопропилсульфонил,3,4-тиадиазолин-карбоновой кислоты 2-пропениловый эфир 2 в (диметилкарбамоилимино)-5-метилсульфонил,3,4-тиадиазолин-карбоновой кислоты. 2-пропениловый эфир 2 в (диметилкарбамоилимино)-5-изопропилсульфонил-),3,4-тиадиазолин-карбоновой кислоты Пентиловый эфир 2 в (диметилкарбамоилимино)-5-метилсульфонил,3,4-тиадиазолин-карбоновой кислоты 06 ентиловый эфир 2-(диметилкарбамоилмино) -5-изопропилтио, 3, 4-тиадиазоин-карбоновой...

Номер патента: 649649

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Бирев, Борисов, Буриченкова, Дичковский, Живописцев, Никитин, Петровский, Хувес

МПК: C01B 17/72

Метки: кислоты, концентрации, промывной

...Н.ЯО, Ооснованных ца изменении электропроводцостц контролируемых растворов; неработоспособностью датчика плотности из-за оолыцого содержания примесей в промывной кислоте; большой инерционностью дат чиков концснтратомеров.Все это приводит к малоэффективной"аботе промывного отделения.С целью устранения указанных недостатков в предложенном способе подачу ЗО воды в цикл орошения второй промь 1 внойИсточник информации, принятый во внимание при экспертизе:ЗО 1. Фиалко Г, М. Автоматизация производства серной кислоты, Машиностроение, 1964, с. 328. башни осуществляют по температуре кислоты, вытекающей из первой промывнойбашни, с коррекцией по температуре обжигового газа,На чертеже показана блок-схема, пред.назначенная для реализации...

Номер патента: 649650

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Алексеев, Беляев, Веденин, Гуськова, Миниович, Симулин, Солоха, Сороко, Тикман, Трошин, Харламов, Червенко

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислоты

...580 С, а другой - в подогреватель хвостовых газов, где нитрозные газы охлаждаются до 200 С, а хвостовые газы нагреваются до 540 - 580 С.Оба потока нитрозных газов по выходе из рекуператора 5 и подогревателя 6 объединяются в один поток. 11 оследний поступает в холодильник-промыватель 7, представляющий аппарат с ситчатыми тарелками, на которых расположены охлаждающие змеевики, В холодильнике-промывателе происходит охлаждение нитрозных газов до 40"С, конденсация реакционной воды, образование азотной кислоты и промывка нитрозных газов от аммонийных солей, образовавшихся при проскока.х аммиака через катализаторные сетки. Охлажденные и осушенные нитрозные газы поступают в двухступенчатый нитрозный компрессор 8. В первой ступени этого...

Номер патента: 649703

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: брассиловой, кислоты

...спирта прибавляют при кипении (70 - 80 С) суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл этанола. После прибавления реакционную массу нагревают 3 ч. Образовавшийся хлористый натрий отфильтровывают, растворитель упаривают. Остаток кристаллизуют из 150 мл толуола и получают 8,3 г (87 вес./,) З-амино,5,8,9,12,13-гексагидроциклододекадиен,10 С 1-изоксазола, т. пл.136 в 1 С.Пример 2. К раствору 10 г 2-хлорциклододекадиеноноксима в 30 мл диметилсульфоксида прибавляют при 80 С суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл диметилсульфоксида, Затем реакционную смесь нагревают 4 ч при 100 С, Осадок отфильтровывают, растворитель упаривают в вакууме. Твердый остаток кристаллизуют из 150 мл толуола. Получают 9 г (94 вес.%) З-амино,5,8,9,12,13 -...

Номер патента: 650988

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Беляева, Жуков, Поначугин, Щербакова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...до 2-3 очистка уксуснойкислоты не происходит.Кроме того, в продуктах очисткисодержится достаточно много муравьиной кислоты (0,367-0,02),Целью изобретения является упрощение технологии процесса и увеличениестепени очистки.650988 0 Состав смеси дл очистки,от в уксусной кислот ные показатели уксусной кислоуксусный ангидрид хро тна содержаерна исло ие муавьинойислоед Уксусная кислота концентрацией 99,86 (0,1 муравьиной кислоты, бихроматная проба 456 усл. ед) 0,01 0,01,0 100 ией 99,53 (0,318 муая проба 1160 усл.ед.) Уксусн равьин кислот кислот нцентр ихрома 9,24 99,9,9 99,9 2,00,30 Поставленная цель достигается тем,что очистку уксусной кислоты от муравьиной кислоты проводят путем обработки уксусной кислоты при перемешивании смесью уксусного...

Номер патента: 650989

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Егуткин, Колосницын, Куватов, Муринов, Никитин

МПК: C07C 51/48

Метки: выделения, итаконовой, кислоты

...фракциюПАБ, содержащую смесь диэтилбензолов650989 Формула изобретения Составитель А. АртемовТехред 3, Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Шаганова Заказ 729/25 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 3мера), которая имеет следующие физико-химические показатели:Молекулярный вес 134,21Показатель преломле 1,503Плотность, кг/м 374,2Температура кипения, С 181-183. 5Регенерацию сульфоксидов послеэкстракции кислоты проводят известным методом, используя либо температурную реэкстракцию водой при температуре 70-80 С и соотношении между 30объемами фаз от 1-5 до.1-20, либореэкстракцию раствором соды, После...

Номер патента: 650990

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Зверев, Кандыба, Кошутин, Кулаков, Смирнов

МПК: C07C 59/37

Метки: ацетилакриловой, кислоты

...для создания мелкодисперсной эмульсии. Выход ацетилакриловой кислоты достигает 90Процесс протекает в течение 3 ч (увеличение скорости процесса более чем в 2 раза) с использованием более дешевого сырья - сильвана.П р и м е р 1. Процесс проводят в термостатированном диафрагменном электролйзере, снабженном эффективной мешалкой. В анодное пространство, имеющее графитовый анод с поверхно 2стью 75 см,вливают 250 мл 1 н. серной кислоты и 20 мл сильвана. В катодное пространство заливают 1 н.серную кислоту и помещают катод из любого материала, стойкого в кислой среде. Анолит подвергают электролизу при постоянной анодной плотности тока 5 А/пм и температуре 25-30 С в течег о8 ч при тщательном перемешива650990 Формула изобретения Составитель А,...

Номер патента: 651002

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Данилов, Дядюченко, Жигалева, Шибанов

МПК: C07D 213/79

Метки: 5-дихлор-4, диоксиникотиновой, кислоты, этилового, эфира

...кислоты заключается втом , что этиловый эфир 2-хлор,6 диоксиникотиновой кислоты подвергаютхлорированию хлористым сульфуриломв среде неполярного растворителяпри температуре кипения реакционнойсмеси.В качестве неполярного растворителя лучше использовать четыреххлористый углерод, бензол.Процесс лучше проводить в течение 1-2 ч.Настоящий способ отличается отизвестного тем, что хлорирование проводят в неполярном растворителе притемпературе кипения реакционной смеси,П р и м е р. Смесь 2,0 г0,0092 г-моль) этилового эфира 2-хлор,б-диоксиникотиновой кислотыв 20 мл абсолютного четыреххлористого углерода и 3,38 г 2,00 мл,0,0251 г-моль) хлористого сульфурилакипятят в течение 1,5 ч. Реакционнуюмассу охлаждают,...

Номер патента: 651005

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Балакирова, Боровик, Журавлев, Квитко, Левик

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, титана

...более разКоличественная экстракция титана (Ч ) наблюдается при концентрации перекиси Н 20, равной 2-2,5 М, и концентрации ортофосфорной кислоты НРО 4, равной 7,5-12 М.Результаты, полученные при экстрак ции титана Ч ) из ди-этилгексилфосфата, приведены в таблице. Концентрация 2 ЭГФК- 1 н., начальная концентрация титанаТо - 4 г/л, время контакта 10 мин.При использовании смеси ной кислоты с перекисью вод центрация перекисиН 20 остальные условия те же.П р и м е р 1. Берут 50 мл 1 н.тех й Д 2 ЭГФК, содержащей 8 г/л тит ), Экстрагируют титан дваж651005 Степеньэкстракции кстраге Концентрацияортофосфорной кислоты 9,3,96 ртофосфорнислота 19,8,5 Смесь ортофосфорной кислоты и перекисиводорода(2,5-4):(1-1,5).Источники информации, принятыево внимание...

Номер патента: 651690

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Йожеф, Карол, Ласло, Марта, Михаль, Ференц, Эгон

МПК: A61K 31/352, C07D 311/82, C07D 311/90 ...

Метки: кислоты, ксантен9-карбоновой, сложных, солей, эфиров

...пиоди д.Из соединения, полученного выше, синтезируют четвертичное соединение, как впримере 1, т,пл. 149-151 С,П р и м е р 5. 3-И-Эгил- И-(3-диэт иламицопропил) 3-аминэпропилксантен-карбо ксилат-диметил иод ид.3- И -Этил- И -(3-диэтиламицэпропил)-аминэпропанол .103 г диэтиламица и 78 г 3-бромпропилхлэрида растворяют в 100 мл безвэдного эфира, при перемешивации кицятяг10 ч с обратным холодильником, эхлаждаЭг 1 -Н-(СИ 2)-О-С гтт ге 11-(Я низший алкил; па общей форм С- О-(П-2 тт От 112 с сосе нный г гд 6-чл симо друг о ло от 2 до иийся шей формул Я1й- З Ы 1 И 11 П И За ка 38/57 Тираж 512 Г 1 ощтисное илиад Г 1 ПП "Патент", г, Ужгород, ул, Проекгная, 4 ь 65169ют, фитьтруют фильтрат испаряют н остаток перегоняют, 14 г полученного...

Номер патента: 651694

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Курт, Райнхольд, Эрнст

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазол-1-карбоновой, имидоэфиров, кислоты

...2,4 димегилфенид, 2,4,6-триметилфенил, 2-этилфенил, 4-етилфенил, 2-изопропилфенил, 4-трет бутилфенил, З-трет-бутилфенил, 2-втор-бутилфенил, 4-изогептилфенил, 4-нонилфе-йил,4-бифенил, 1-нафтил, 2-нафтил, 2-хлор 23 фенил, 4-фторфенил, 4-бромфенил, 4-хлор-метидфенил, 2-хлор-метилфенил, 4-хлор метилфенид, 2-бром-метидфенид, 3 метокаифенил, 4-ыетоксифенид, 4-метидтиофенил, З-метил-метилтиофенид, 4 аллил-метоксифенил; 4-этоксикарбо нилфенид, 4-формилфенил, З-ацетилфенид, 4-ацетилфенил, 4-ацетамидофенил, 3-димегиламинофенил-, З-фтормегилфенил, 4-цианфенил, З-нитрофенил, 4-нитрофенил.П р и м е р 1, 3-Метилфениловыйимидоэфир 2-(мегоксикарбонидамино)-бензимидазол 1-карбоновой кислоты,К суспензии 9,56 г (0,05 моль) 2...

Номер патента: 651700

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07D 285/12

Метки: 5-алкилуреидо-1, кислоты, сложных, тиадиазол2-ил-тио, уксусной, эфиров

...этилацетат, амиды кислот, как диметнпформамид и гексаметипфосфортриамцд, нит 39рипы карбоновых кислот, как ацетонитрипи другие,П р и м е р 1. Трет-бутиповый эфир5-(1, З,З-триметипуреидо)-1, 374-тиадиазол-ицтио 1-уксусной кислоты,325 мп фосгена конденсируют приС"и"растворяют в 50 мл хлористого метипена, При температуре -5 до 0 С при перемешивании и наружном охлаждении в течение ЗО мин прикапывают раствор 67 г46трет-бутипового эфира (5-метнп-амино 1,3,4 тиадиазол-иптио)-уксусной кислотыи 33 мл И -диметиланипина в 400 мп;хлористого метипена. После последуюше 45го перемешивания в течение 2 ч реакционную смесь выпивают при перемешиванииа ледяную воду, органическую фазу отделяют, сушат над супьфатом магния и сгущают в мкууме. Маспянистый...

Номер патента: 651705

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Мишель

МПК: C07F 9/65

Метки: дитиофосфорной, кислоты, эфиров

...- щелочной иеталл или аммоний, подвергают взаимодействию с алкипэамешенным бензоксазолом общей формулы705 4раза по 100 смдистиллированной воды.После высушивания над безводным сульфатом натрия, обесцвечивания животным углем, фильтрования и концентрирования в вакууме получают 7 г 2 (1-0,0-пиэтилдитиофосфорилэтил)-бензоксазола в виде масла ( Н- " 1,5718).2 о2-(1-Метилсульфонилэтил )-бензоксаэол (в виде масла), используемый в ка честве исходного продукта, можно получить действием метансульфохлорида в виде раствора в пиридине на 2-(1-оксиэтил)-бенэоксазол (т.кип. 104-107 С/ /0,3 мм рт,ст.), образовавшийся в результате взаимодействия молочной кислоты с ортоаминофенолом в дихлорбензо ле при кипячении с обратным холодильником,По...

Номер патента: 618944

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Буина, Жданов, Капитанова, Нуретдинов

МПК: C07F 9/22

Метки: диэтилемидов, кислоты, спинмеченой, уретанфосфорной

...триэтиламина (0,705 г,85,5%), растворитель упаримют, перекристаллиэовымют остаток иэ минимального количества эфира и получают 0,85 ггают взаимодействию со стабильным радикалом обшей формулыСн, Си,СН 2- С но сн - он н - оГ СНг - С 1иСБ И где й - имеет укааанное аначенне, в среде органического растворителя при 5-10 С с последующей обработкой полуо ченной реакционной смеси этиленимином в присутствии третичного амина при 5- 35 С.Строение полученных соединений доказано методами ИК- и Уф-спектроскопии,В ИК-спектрах всех полученных веществ имеются полосы поглощения 17 10 1720 (карбонил), 1230 1250-Р(ОЦ, 1270 и 3060 см(атилениминная группа).В Уф-спектрах имеется поглощение смаксимумом в области 244 нм(Рд Я 3,31), характерное...

Номер патента: 652171

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Захаров, Пасечная, Стрелец, Эфрос

МПК: C07C 59/17

Метки: кислоты, полигликолевой

...данными элементного анализа, ИК- и ЯМРспектров,50 Спектр Спродуктов гидролиза ПГК в водной щелочи состоит из двух триплетон: один н области 170 м.д., другой в области 5 м.д. с расщеплениями 4,2 и 142,1 Гц соответственно. Эти данные согласуются со структурной формулой полимера, которая содержит атомы углерода в двух различных положениях (не считая концевых групп, вклад которых ничтожен).Детальная расшифровка ИК-спектрон не проводилась, однако они оказались полностью идентичны спектрам образцов ПГК, полученных по способу-прототипу и по способу-аналогу. 65 Элементный анализ полученных образцов по углероду и водороду такжеподтверждает предложенную структурную формулу,Строгое определение молекулярномассового распределения полимеровне...

Номер патента: 652172

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро

МПК: C07C 69/74

Метки: алкиловых, кислоты, метиленциклопропанкарбоновой, эфиров

...выход48 (считая на взятый этилдиазоацетат), чистота 95,5, т.кип. 7981 С/52 мм. рт.ст.Этот способ получения алкиловыхэфиров 2-метиленциклопропанкарбоновойкислоты обеспечивает увеличение выхода в расчете на алкилдиазоацетатв случае этилдиазоацетатов почти в5,7 раза по сравнению с наиболеепростым иэ известных ранее способов.При этом важным преимуществом Предлагаемого способа является непрерывное проведение процесса при атмосферном давлении. Это преимуществоделает возможным легкое получениеалкиловых эфиров 2-метиленциклопропанкарбоновой кислоты. какв лабораториях, так и в заводских условиях.Формула изобретенияСпособ получения алкиловых эфиров 2-метиленциклопропацкарбоновойкислоты путем взаимодействия алленас алкилдиазоацетатами в...

Номер патента: 652180

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 407/06

Метки: 1(фурил-2, 2-(2, 5-дикарбоновой, кислоты, метильное, продукт, производное, промежуточный, синтеза, формилфурил-5, фуран-2, этилен

...с метилфурфуролом с содержанием последнего 35(100 .г). Смесь при перемешивании термостатируют при 70 ОС, периодически отбираяпробы для спектроскопии на самопишущем спектрофотометре Яресогй 45 50 М 9) бб пользованному натрию. Продукт всреде эфира или бензола тщательноотмывают от непрореагировавшихисходных альдегидов и спирта, сушатнад сульфатом натрия и растворительотгоняют. Полученный альдегид представляет собой масло красного цвета,нерастворимое в воде, плохо растворимое в предельных углеводородах, но хорошо растворимое в эфире, спирте, бензоле,диоксане и других органических растворителях.1-(Фурил)-2 в (2 -формилфурилиИ-5 ) этилен и его гомологии осмоляются при нагревании выше 80-100 ОС и потому не поддаются перегонке.Очистка...

Номер патента: 652187

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бабенюк, Бердышев, Луценко

МПК: C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...сырья используют гонады111-У стадий половой зрелости рыб,консервированные в концентрированном этиловом спирте без использования минусовых температур.Описывается способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты, заключающийся в том, что гонады 111-У стадий половой зрелости рыб, консервированные в концентрированном этило" вом спирте, гомогеннзируют, гомогенизированную ткань обрабатывают протеолитическим Ферментом, обычно трнпсином или проназой, осуществляют солевую экстракцию дезоксирибонуклеопротеида, диссоциацию его на ДНК и белок и последуюцую детергентную депротенизацию. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р . Берут 200 г консервированных в этаноле гонад"рыб(Ш-У стадий половой зрелости), измельчают на...

Номер патента: 652214

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Воробьева, Гайтан, Иордан

МПК: C12D 1/02

Метки: кислоты, пропионовой

...М фосфатном буфере идет образо-.вание пропионовой и уксусной кислот696,1448 0 8 0 2 6 12 580 0 2 4 122 530 0 960 7,7 8 3 35 каз 985/27 Тираж 525 Подписно ЦНИИ Филиал ППП 1 Патент, г.ужгород, ул. Проект"ОиРно"лые баКтеРии "напри- цией серн эф р мер, вида Ргороп 1 Ьасег 1 цв зйегвап 11 пропионовой получают,и уксусную кисв течение 3 сут культивируютйа"сре- лоту. Пропионовую и уксусную кислоты де следующего .состава: глюкоза 2, . Разделяют методом адсорбционной хрокукурузный экстракт 2, ВН 4/ 804 0,3 д 5 матографии на колонке Апйг 11 еСОС 1 6 НО 5 мг/л, вода водопровод- -1 ВС. -.;.ная; рн 7,0. клетки отделяют от куль- использование предлагаемого спосотуральной жидкости и Промывают физио- ба обеспечивает непрерывныйпроточлогическим...

Номер патента: 652238

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Алиев, Смирнов

МПК: C25B 1/22

Метки: кислоты, серной

...католит, содержащий 100 г/л каустической соды и анолит, содержащий 225 г/л серной кислоты. Выход по току 70 ряжение на электролизере 5,0 Недостатками известногоявляется высокое напряженйеэлектролизе и невозможностьменно с серной кислотой полгидросульфит натрия.Целью изобретения являетние напряжения при электролодновременное получение гидФита натрия,1Указанная цель достигается способом получения серной .кислоты электролизом раствора сернокнслого натрия с диафрагйойразделяющей анолйт и: католит, при подаче сернистого газа в аиолит и одновременно в католит.Отличйтельным признаком изобрете 5 ния является одновременная подача сернистого газа в католит наряду с подачей сернистого газа в анолит.Предлагаемый способ осуществляют в...

Номер патента: 652891

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Гельмут, Германн, Отто, Рольф

МПК: C07C 179/10

Метки: бензольного, кислоты, надпропионовой, раствора

...рафината сводной перекисью водорода подают.непосредственно в испаритель. При временипребывания смеси в нижней части колонны, равном 12 мин, давлении3(50 мм рт.ст., температуре в кубе 6869 С, температуре в верхней части 36 о37 С и флегмовом числе 0,55 отгоняют8,12 кг/ч воды. Этот дисгиллят содержит 0,05% перекиси водорода, а также0,33 вес.% надпропионовой кислоты и20 вес.% пропионовой кислоты.Из куба колонны отбирают 29,94 кг/чводного раствора, содержащего29,43 вес.% перекиси водорода,33,0 вес.% серной кислоты и 7,53 вес,%пероксосерной кислоты. После охлажденияодо 20 С его рециркулируют в реактор.Выход надпропионовой кислоты в бензольном экстракте составляет 95,1% впересчете на водную перекись водорода,подаваемую в процесс.П р и м е р...

Номер патента: 653264

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: кислоты, метилфосфонистой, неполных, фосфорзамещенной, эфиров

...см, ПМР-лучением смеси фосфорсодержащих соеди- спектр: Фдн = 2,23 м.д. четыре дублета,нений, в том числе полимеров, рПйси 6 Гц,ЗрчЬ=17 Гц,Зирсн =2 Гц,Предлагаемый способ получения непол ЯМР 81 Р-спектр: дрцц 165 м.д. дуных эфиров фосфорзамещенной метилфосфо- блет,Эрср - 40 Гц,йрЕ) = -26,8 м.д. дванистой кислоты отЛйчается мягкими усло- дублета, Зрр= 40 Гц,Эрн = 555 Гц.виями (разбавление, пониженнаятемпера Аналогично получают триэтиловый эфиртура, отсутствие избытка гидролиэующего метилендифосфонистой кислоты (Й), конреагента), что обеспечивает получение станты которого приведены втаблице.соединений нового типа с количественны- П р и м е р 3; Иэопропиловый эфирми или высокими ьыходамй, (метилиэопроЮоксифосфин оксидо) метилфосВсе реакции...

Номер патента: 654167

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Джин, Нэвил

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...протона), 5,35,7 (4 олефиновых протона, 3,6 (СООСН).П р и м е р 2. Повторяют описанныйв примере 1 процесс, используя соотвег- йствующий более полярный Сэпимер,получают следующие метиповые эфирыв виде индивидуапьных Сэпимеров:метиповый эфир 16-(4-фторфенокси)-9 о, 11 с, 15-гриокси,18,19,20-тетранор-цис-транс-простадиеновой кислоты КО,Э (5%ный метаноп втолуопе),ПМР-спектр: 6,8-7,2 о (ароматические протоны), 5,3-5,76" (4 олефиновыхопротона), 3,6 о (метиповый эфир);метиповый эфир 9 б., 11 б., 15-триокси-( 2-нафтилокси) -17, 18, 19, 20-тетранор-цис-транс простадиеновойкислоты, Мф 670.3542 (вычислено 2670.3541);метиловый эфир 9 А, 11 д., 15-триокси-метил-( 2-нафтилокси) -1 7, 18, 19,20-тетранор-цис-транс-простадиеновой кислож, М...

Номер патента: 654170

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Лоусон, Томас

МПК: C07D 499/10, C07D 499/42

Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты

...37 С,Активности этих комплексов указаныв табп. 1. Активности относятся к комплексам, приготовленным при рН, оптимальном ппя вдсорбции зизимв и сохраненияего активности,Смоща Био-Рекс и Чепекс - продуктыфирмы "Био-Рва Лвборвгорис ов Квлифорнняф, США, смопы Леввтит - продукты654170 фирмы "Байер А.Г.", фРГ смолы Цеокарб иЦеропит - продукты фирмы Пермутит комп",и смолы Амберпит - ироцукты фирмы Ромзенд Гаас, филадельфия, США.Таблица Ь 10,4 Макронор 32,4 Б Гель То же 4,71 10,1 Г Стирол-полиамин Макропор 30,7 15,1 2,3 Гель Е Акрил попиамин Ж Стирол Н Макропор 39,2 19,3 йюеРа Гель 4,01 8,3 Стирол- ЬО Н Макропор 9,9 19,8 Стирол-РО Н . Гель 7;16 Макропор 37,0 88,8 Р Акрилат-СООН и 7,0 Акрилат-СООН Гель 13,9 А Стирол четвертичный аммоний.09,0 П р...

Номер патента: 654171

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Абрахам, Даниэл

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: 7-амино-(п-оксифенилацетамидо, гидрата, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, соли

...ЬЬ -578рядом с реакционными образцамв, Анализ,пойученный измерением зон В -578 на50хроматограмме, показывает, что реакциязавершилась. Проба ВЬв 4-часовомобразце дает 440 мг продукта, теоретический выход составляет 450 мг е-оксицефалексина.55Через 4 ч реакционную смесь центрифугируют и доводят рН слоя до 4,0 спомощью НСР. Проба реакционной смесипоказывает, что это 480 мг ВЬ -578,который отделяют, лиофипиэируют и термостатируют.Выделение ВЬ -578, Все 2,8 г лиофипиэата суспендируют в 75 мп воды прибыстром перемешивании, одновременно добавляют втечение 2 мин 1 50 мл ацетона.Смесь перемешивают в течение 20 мин иобразовавшийся осадок отфильтровываютчерез складчатый бумажный фильтр, 2ипи 3 капли насьпценного водного раствора хлористого бария...

Номер патента: 654605

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, диацетилвинной, жирных, кислот, кислоты, моноглицеридов, эфиров

...имеет светло-желтый цвет. Общее время реакции составляет 1,5 ч. Отличие предложенного способа состоитв том, что ацетилирование винной кислотыуксусным ангидридом ведут в среде диоксана с последующей этерификацией полученной смеси моноглицеридами высших жирныхкислот при одновременной отгонке уксуснойкислоты и растворителя.Предложенный способ позволяет увеличить скорость процесса, а также повыситьпроизводительность, улучшить качество го 1 О товой продукции, автоматизировать производство, и тем самым упростить процесс,снизить себестоимость продукта, затраты трудаи электроэнергии, что может дать значительный экономический эффект для народногохозяйства.15Пример 1. Процесс ацетилирования проводят при непрерывной подаче 320 г уксусного...

Номер патента: 654610

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Гасанов, Джалилов, Исаева

МПК: C07C 87/30

Метки: диметиламиноэтилового, иодметилат, качестве, кислоты, растений, регулятора, роста, циклогексенкарбоновой, эфира

...угля. Получают ф21 а (82,6) белоснежных кристалловиОдметилата ЬдиметиламинозтилОВОго эФИра Ьз -циклогексенкарбоновойкислоты с т,пл. 140-141 С. Веществолегко растворимо в воде, не растворяется в эФире, гексане, иэооктане иацетоне.Найдено, е: С 42,36 42;27 П 6,50;6,38; И 4,00 3,96; О 37,32; 37,43,С 2 Н 22 ИСАЮ.ЯОВычислено, Ъ, "С 42,49 Н 6,53;Н 4,12; а 37,31,Указанное соединение является зФФективным регулятором роста растений. Для установления зФФективностииодметилата-диметиламиноэтиловогоэФира Ь -циклогексенкарбоновой кислоты в качестве ростового веществаизучено влияние его (в виде водныхрастворов различной концентрациг0,02 0,002 0,0002 и 0,00002) наизгибы отдельных колеоптилей овсяныхи ячменных проростков по методу Вента и в...