Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения 4, 4 -динитродифенилдисульфид -з. з дикарбоновой кислоты
Номер патента: 825517
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07C 149/40
Метки: дикарбоновой, динитродифенилдисульфид, кислоты
...40 мл воды и вновь сливают, а остаток растворяют в 20 мл спирта. При наличии не- растворившейся примеси ее отфильт ровывают, промывают 5 мл спирта, а к фильтрату прибавляют при 20 С раствор 10 г ГеС 1 6 Н 20 в 20 мл спирта и полученную смесь оставляют на 18-20 ч. Выпавший осадок отфильтровы вают, тщательно отжимают на фильтре, а затем смешивают с 20 мл теплой воды, вновь отфильтровывают и растворяют в 5 -ном растворе МЯСО так, чтобы рН раствора не превьппала 7,0-8,0. 30 К полученному раствору добавляют 0,2 г активированного угля, а затем его отфильтровывают, Фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 1, выпавший осадок отфильтровывают, промывают во дой и сушат, Получают 4,5 г (73 )хроматографически однородной (силуфол ОЧ -...
Тетрафенш10вый эфир п-фенилен-ы; н-ди(циклогекс1ттио)р диамидрдифосфорной кислоты в качестве ингибитора подвулюшизации резиновых смесей
Номер патента: 825536
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Александров, Баранова, Горелик, Ермаков, Попов, Тархов
МПК: C07F 9/24
Метки: диамидрдифосфорной, ингибитора, качестве, кислоты, н-ди(циклогекс1ттио)р, п-фенилен-ы, подвулюшизации, резиновых, смесей, тетрафенш10вый, эфир
...слой промывают водой (Зх 50 мл) и упаривают растворитель при пониженной температуре. В кубовом остатке после охлаждения получают темный кристаллический: продукт - тетрафениловый эфир п-фе-.вилен М, М -ди(циклогексилтио) диамидо. дифюсфорной кислоты. Вес целевогопродукта 11 г, температура плавления после перекристаллизации нз. спирта 124-2 УС.Элементный состав:Щ 06 ЯЯРНайденов: М 3,37; Р ЧГ,20; -5 3,35.Вычислено,йфМ 3,47; Р 7,665 7,93,П р им е р 2. К суспензии 9,6 г (0,017 г моль) тетрафенилового эфира и-фенилендиамидодифенилфосфорной кислоты в 175 млбензола последовательно добавляют 12,6 г (0,25 гмоль) триэтиламина и раствор циклогексилсулъфеннлхпорида (получен из 0,078 г;моль циклогексантиола) в 50 мл и-гептайа. Реакционную массу переме...
Способ определения 2, 4-дихлорфе1юксиуксусюй кислоты или ее солег в воде
Номер патента: 826219
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Кравченко, Снигирева, Собина
МПК: G01N 21/78
Метки: 4-дихлорфе1юксиуксусюй, воде, кислоты, солег
...приготовленнал проба),подкисляют 1 мл конц.НС 1 до рН 3,5-4,(и встряхивают со 125 мл гексана .в течение 5 мин, гексановую Фракцию от -брасывают. Затем , прибавляя к пробе4 мп НС 1, доводят рН до 1,0-1,5 иэкстрагируют 2,4-Д из воды 125 млхлороформа, Хлороформный экстракт отДеляют, переноСят в колбу с оттянутымдном, хлороформ отгоняют на водянойбане досуха, к сухому остатку в колбу при перемешивании приливают 5 млраствора хромотроповой кислоты н кониентрированной серной с добавкойтреххлористой сурьмы (100 мг хромотропоной кислоты растирают н ступке с0,2 БЬС 1и растворяют н 100 млконц. НС 1). Колбу со смесью помещают Я) в термастат и выдерживают при 150 фС в течение 30 мин до появления окраски. Колбу со смесью охлаждают, осторожно...
Способ раздельного определения фенобарбитала, дифенина, никотиновой кислоты, спазмолитина, глютаминовой кислоты. кофеина и глюкозыв их смесинаиболее близким к предлагаемому яв-изобретение относится к анализу фа
Номер патента: 826224
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Саливанова, Слепова
МПК: G01N 31/08
Метки: анализу, близким, глюкозыв, глютаминовой, дифенина, кислоты, кофеина, никотиновой, относится, предлагаемому, раздельного, смесинаиболее, спазмолитина, фенобарбитала, яв-изобретение
...подсушивания зон хроматограмму, развиваютв системе растворитепей эфир-спирт-ледяная уксусная кислота в соотношении (10::0,1:0,1 ), давая пробег фронту растворителя не менее 13 см, Хроматограмму подсушивают, зоны фенобарбитапа (й у 0,71),дифенина (Я у 0,55), никотиновой кислоты (Й0,05) и гпютаминовой кислоты(Ку О) обнаруживают на хроматограмме в виде темных пятен по поглащению вУф-свете при максимуме излучения254 нм. При помещении хроматограммыв йодную камеру зоны никотиновой и аскорбиновой кислот окрашиваются в бурыйцвет.П р и м е р 2, 0,04 г порошковой45смеси помещают на фильтр, смоченныйдистиллированной водой, и промывают1 мл дистиплированной воды (раствор А).Остаток на фильтре растворяют в 0,5 мл1 н. раствора едкого натра (раствор...
Способ получения урсоловой кислоты
Номер патента: 827066
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Аббасов, Мишурова, Серкеров
МПК: A61K 35/78
Метки: кислоты, урсоловой
...5 водяной бане с целью выделения урсоловойкислоты. Образовавшийся обильный осадок, состоящий в основном из урсоловой кислоты, отфильтровывают от остатка растворителя. Осадок на фильтре дважды промы вают ацетоном по 150 мл, растворяют в500 мл ацетона путем нагревания на кипящей водяной бане с обратным холодильником, Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в остывший рас твор добавляют 25 мл воды. Кристаллыурсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С до постоянного веса.Получают 38 г урсоловой кислоты с т.пл. 283 в 2 С, что составляет 3,8% от 20 воздушно-сухих отходов котовника закавказского. Идентификацию целевого продукта проводили путем сравнения ИК-спектров урсоловой кислоты и целевого продукта, а также...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 827380
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Абрамзон, Лившиц, Марказен, Садыков, Якубов
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...первый бак вводят 75 г флотоконцентрата Каратау, следующего состава, %: 25 Рг 05, 39 СаО; 18,5 ЯОг, 6,5 СОг; 2 МдО и 1,8 КгО,. Туда же подают 76 г 70%-ной Нг 504 и 300 г оборотного раствора фосфорной кислоты (18 - 20% по РгО,) . В первый бак организована также подача 4 - 6%-ного раствора смеси аммонийных (или натриевых) солей жирных кислот из расчета 1 - 4 г соли на 1 кг РгОв, поступающего с фосфатным сырьем.Раствор соли жирной кислоты подают со скоростью 0,5 - 1,51 г/ч. За пенообразованием в процессе экстракции наблюдают по состоянию поверхности суспензии в первом баке экстрактора при внесении в него фосфатного сырья.Из второго бака отбирают суспензию и фильтруют ее с промывкой на воронке Бюхнера. Состав фосфогипса и кислоты...
Способ получения гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил аминомасляной кислоты
Номер патента: 827480
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Грачева, Неумывакин, Полевой, Потапов, Сивов
МПК: A61K 31/197, C07B 57/00, C07C 227/32 ...
Метки: аминомасляной, гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил, кислоты
...и. соляной кислоты). ;г)тИЛЯЦСтатп)ЯЙ СЛОЙ ОтДЕЛЯЮт, ВОДНЫЙ ЭКС- трагируют два разя этилапетатом.,-.)тилацетат отгоняют в вакууме, Х-карбобе 1- зоксипроизводные (КБЗ-кислоты) кристаллизуют из смеси метанола и воды.Физико-химические свойства М-карбобензоксипроизводпых после кристаллизации приведены в табл, 2,а-Фенилэтиламин может быть регенсрирован из водного слоя действием едкого патра с последующей экстракцией выделяющегося органического слоя диэтиловым эфиром и перегонкой его в вакууме.Гидролиз Х-карбобензокси-Р-фенилу-аминомасляных кислот проводят кипячением в 4 н, соляной кислоте 13 ч (на 1 г вещества 10 мл кислоты). Смесь после гидролиза экстрагируют эфиром. Водный слой упаривают в вакууме. 4Полученпс гидрохлориды .фенил-...
Способ получения 2-4-(4-хлор-бензоиламиноэтил)-фенокси-2 метил-пропионовой кислоты
Номер патента: 828962
Опубликовано: 07.05.1981
Автор: Петер
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 233/53 ...
Метки: 2-4-(4-хлор-бензоиламиноэтил)-фенокси-2, кислоты, метил-пропионовой
...моля) Х- (4-хлорбензоил) -тирамина в 4,6 л ацетона прибавляют при температуре суспензии 10 - 15 С 560 г (14 молей) порошка гидроокиси натрия, при этом температура в реакционной смеси возрастает до 25 - 28 С. Затем в течение 4 ч прибавляют по каплям 520 г (4,356 молей) хлороформа таким образом, чтобы при одновременном охлаждении снаружи проточной водой температура в реакционной смеси поддерживалась на уровне 35 - 37 С, Перемешивают 30 мин при 35 - 37 С, нагревают затем 2,5 ч при дефлегмации и затем оставляют при 20 С до следующего утра.Максимально возможно отгоняют ацетон под разрежением, создаваемым водоструйным насосом, обрабатывают кашеобразный осадок при 20 С 8,7 л воды, хорошо перемешивают 15 мин, прибавляют 600 мл ацетона,...
Способ получения производных 7-(-)-2-амино-2-(п ацетоксифенилацетамидо)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 828968
Опубликовано: 07.05.1981
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...
Метки: 7-(-)-2-амино-2-(п, ацетоксифенилацетамидо)-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных
...7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты(7-АДЦК) перемешивают с 500 мл безводного хлористого метилена, затем120 мл госледнего отгоняют и добавляют 11,8 мл гексаметилдисилазана.Смесь перемешивают и кипятят с обрат"д ным холодильником 20 ч (примерно через 10-15 ч вся 7-АДЦК переходит враствор). Раствор охлаждают до 0 Сои к нему приливают 120 мл хлористого метилена, а затем 9,5 мл диметил 20 анилина и 7 мл раствора хлоргидратадиметиланилина в хлористом метилене(30),Госле этого добавляют небольшимипорциями примерно в течение 1,5 ч7 с при ОеС 20 г (0,0756 моль) хлоргидрата О-(-)-2-амино-(4-ацетоксифенил) --ацетилхлорида, Смесь перемешивают30 мин при 10 С и 4 ч при 20 С, после чего выдерживают в течение ночиЭО при 5 С, Далее приливают 5...
Способ получения о-акрилоилокси-бензойной кислоты
Номер патента: 829614
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Абзаева, Анненкова, Воронков
МПК: C07C 59/58
Метки: кислоты, о-акрилоилокси-бензойной
...ч при50 С, затем через нее в течение 2 чпропускают газообразный хлористый водород. Поспе охпаждения до комнатной температуры смесь фипьтруют и отгоняют бен зол под уменьшенным давпением. Твердыйостаток перекристаппизовывают иэ бензопа, промывают гептаном. Выход продукта6,03 г (63,5%),Найдено, %; С 62,93 Н 3,79, 40Сто Н 80 ФВычиспено, %: С 62,5 Н 4,16.П р и м е р 3. К суспензии 7,93 г(0,049 моль) салиципата натрия, 0,018 ггидрохинона в 10 мл бензоца добавляют" 45при перемешивании в течение 5 мин раствор 4,56 г (0,05 моль) хлоргидрата акриловой киспоты в 10 мп бензопа. Смесьнагревают при перемешивании.5 ч при50 оС, затем через нее в течение 3 ч 50пропускают газообразный хпористый водород. далее анапогично примеру 1. Выходпродукта 6,61 г...
Способ получения этилового эфира, -трифенилбензойной кислоты
Номер патента: 829616
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Дорофеенко, Коблик, Суздалев
МПК: C07C 69/78
Метки: кислоты, трифенилбензойной, этилового, эфира
...Ж-нымраствором едкого натра. Получаютпродукт с тем же выходом (89 Ж) тойже чистоты Т (93-94 С).П р и м е р 3. Аналогично примеру1 проводят сцнтез с 40 Ж-ным раствором едкого натра. Получают продуктс тем же выходом (89 Ж) той же чисто"ты (Тпл 93-94 оС),829616: 4Таким образом, предлагаемыйспособ позволяет упростить процесс .получения этилового эфира 2,4,6-три-фенилбензойной кислоты, а именно, исключить применение абсолютного растворителя и опасную стадию работы с металлическим калием, а также увеличить выход продукта с 32 до 89 Ж. Формула изобретения Способ получения этилового эфира2,4,6-трифенилбензойной кислоты пуд тем взаимодействия 2,4,6-трифенилпирнлийперхлората с ацетоуксусным эфи-.ром в среде органического растворителя в...
Способ получения ангидрида бензо-илсульфобензамидиновой кислоты
Номер патента: 829630
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Андреев, Корчинский
МПК: C07D 291/06
Метки: ангидрида, бензо-илсульфобензамидиновой, кислоты
...ты путем десло лоты на цесс про б,но+Во, - яютсять ак о ие относится к синтезу гетедержащих ядра только с атокислорода и серы в качестве, а именно к способу полуида бензоилсульфобензамйди-ы.способ 1 получения ангидсульфобензамидиновой кислойствия ангидрида серной кисажденный бензонитрил. Прот по схеме Недостатками этого способа я длительность процесса, необходим длительной очистки продукта, так содержит много приыесей. Бель изобретения - упрощение технологии процесса,Поставленная цель достигается способом получения ангидрида бензоилсульфобензамидиновой кислоты путем электролиза бензонитрила в присутствии1-1,2 г-экв/л 100%-ной серной киты при 0-10 С и плотности тока 3о5 мА/см2Способ осуществляют следующим образом.К бензонитрилу,...
Способ получения сложных эфировщавелевой кислоты
Номер патента: 831070
Опубликовано: 15.05.1981
МПК: C07C 69/36
Метки: кислоты, сложных, эфировщавелевой
...г сукцинимида. Автоклав продуваютазотом, наполняют окисью углерода придавлении 50 атм и нагревают при120 С в течение 10 ч . Анализ методомгазожидкостной хроматографии показалналичие в реакционной смеси диметилоксалата (3,2 г) и диметилкарбоната(0,6 г), Выделение веществ проводятпутем ректификации.Данные анализа представлены втаблице. 20П р и м е р 2. В автоклав загружают 79 г метанола, 1,85 г Рб(СО)(РР).) и 0,50 г сукцинимида и нагревают при 120 С в течение 10 ч придавлении окиси углерода 50 атм,Анализ реакционной смеси показываетналичие диметилоксалата (2,9 г) и диметилкарбоната (0,5 г). Выделениеосуществляют аналогично примеру 1,П р и м е р 3. В автоклав загружают 79 г этанола, 1,85 г Рй(СО)(РРЬ) и 2,0 г муравьиной кислотыи...
“ацилпроизводные оксиметилфосфоновой кислоты, ообладающие акарицидной и фунгицидной активностью4
Номер патента: 681830
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Агашкова, Андреева, Грязнова, Мельников, Прокофьева, Пронченко, Рославцева, Спирина
МПК: C07F 9/40
Метки: акарицидной, активностью4, ацилпроизводные, кислоты, оксиметилфосфоновой, ообладающие, фунгицидной
...Окраска раствора становится желтой, При температуре 4 - 6 медленно по каплям прибавляют 0,1 г-моль алкоксихлоркарбоната, выдерживают при этой температуре 30 мин, температуру медленно повышают до комнатной, перемешивают 1 ч. Затем постепенно повышают температуру и перемешивают смесь 2 - 3 ч при 40 - 45 С и 4 - 6 ч при 50 - 60 С. За ходом реакции следят по исчезновению пятен, соответствующих исходным веществам на хроматограмме на силуфоле в системе ацетон-гексан 1:4, проявитель иод. В конце реакции смесь охлаждают, осадок хлорнистого натрия отфильтровывают, фильтрат дважды промывают водой, сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя в вакууме остаток перегоняют, либо очищают хроматографически на пластинках с силикагелем. Выходы...
Способ получения усниновой кислоты
Номер патента: 833255
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Керимов
МПК: A61K 35/82
Метки: кислоты, усниновой
...К полученному раствору добавляют 200 г снликагеля 40/100 меш. Затем растворитель выпаривают на водяной бане.при 60 С 15 мин,при этом усннновая кислота с примесью1 е полностью отсорбируется на сорбенте,Полученный сыпучий порошок, содержащий усниновую кислоту с примесью, насыпают в предварительно заполненную 300 г си.ликагеля колонку длиной 130 и шириной6 см,1 еУсниновую кислоту элюнруют смесьюбензол-хлороформ в соотношении 1:1 в количестве 2500 мл 3,5 ч, Полноту элюирования усниновой кислоты проверяют характерной цветной реакцией: в спиртовом раство.ре с хлорным железом - коричнево-красное окрашнвание.Затем элюат отгоняют от сухого остатка.Получают кристаллы усниновой кислоты с,.т, пл. 198. Выход целевого продукта по3 фф...
Способ очистки растворов электролитовот серной кислоты
Номер патента: 833274
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Балакин, Бугаева, Пастухов, Попков, Соловьев, Сысков, Худяков
МПК: B01D 15/04
Метки: кислоты, растворов, серной, электролитовот
...и нальными гр чаюю повыше ию ведут пирифункцио сточни нформ е при и принятые вни кспертиз 76,10 ание ризвле ным ион забала в, Дистехн.118 ав т нсоФилиал ППП "Патент 3 8332 пространства, Затем обезвоженный ам-фолит насыщают по кислоте, пропуская определенный объем кислого электролита, содержащего серную кислоту и ионы цветных металлов. Подачу5 раствора осуществляют снизу вверх. После сорбции кислоты оставшийся в межзерновом пространстве раствор пропускают через ионит в том же направлении, что и исходный раствор, для предотвращения десорбции серной кислоты верхним обескислоченным раствором, Для этого колонку переворачивают вокруг горизонтальной оси на 180 . После протекания раствора производят удаление раствора из межзернового...
Способ получения азотной кислоты
Номер патента: 833484
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C01B 21/40
Метки: азотной, кислоты
...изменения, .которые, в свою очередь, приводят к изменению некоторых ее физико-химических 10 свойств, например изменяются поверхностное натяжение и вязкость воды, сохраняющиеся в течение 20 - 25 ч, вода приобретает магнитные свойства. Обладая парамагнитнвми свойствами, нитрозные газы притяги ваются омагниченной водой, в результате чего повышается скорость абсорбции,Способ осуществляют следующим обра-. зом.В контактном аппарате происходит окисление аммиака при 900 С на платиновом 20 катализаторе. Из контактного аппарата смесь газов направляют в котел в утилизат, а далее - в окислитель. Константа скорости растворения при скорости газа 0,2 м/с и достижении различной (от 30 до 45%) концентрации кислоты за 9 мин, с магнитной обра- боткой...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833485
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Долгорев, Лукоянов, Лысак
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...ожелезненные фосфориты, так как они имеют тонкодисперсную структуру и соответственно большую активную поверхность. Причем разбавленная серная кислота, пассивируя поверхность сопутствующих фосфату минеральных веществ, влияет на скорость растворения основного вещества (РаО), зависящую от активности ионов водорода в растворе, времени контакта фаз, температуры и скорости диффузии образующихся соединений.Ускорению реакции разложения способствует также присутствие в фосфоритах карбонатных соединений, которые при взаимодействии с кислотами разлагаются, образуя СОЕЙ Это приводит к разрушению плотной корки фосфогипса на частицах фосфорита и дезинтеграции отдельных зерен фосфорита, что улучшает условия диффузии продуктов растворния из зоны...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833486
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Беленькая, Горбунова, Лившиц, Марказен, Милюхина
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...также одну серную кислоту подавать периодически с интервалом 5 - 15 мин.При скорости .изменения концентрации50 з менее 0,1"/, и более 0,4% в минутуухудшается фильтрация и снижается степень разложения сыоья до 90 - 92%.Увеличение производительности фильтрации обусловлено ускорением роста кристаллов сульфата кальция в результате непрерывного плавного изменения равновесияраствор - поверхность кристалла,Используют серную кислоту коцентрации 70 - 93%, предпочтительно 70%,Пример . Разложение фосфатного сырья проводят на установке, состоящей издвух сообщающихся между собой реакторов с рабочей емкостью по 600 мл, снабженных рамными мешалками и обогревом. Впервый реактор непрерывно дозируют оборотную фосфорную кислоту (уд. вес. 1,19 г/с...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833487
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Борисов, Кармышов, Классен, Рой, Самигулина, Харитонов
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4При кислотном разложении гранулированного сырья замедляется скорость растворения фторапатита и карбонатов, что при водит к снижению или устранению пенообразования и улучшению кристаллизации фосфогипса. Последнее происходит за счет регулирования пересыщения жидкой фазы пульпы по сульфа 1 у кальция.Пример . 1 т сухого фоссырья, содержащего 24% Рй 05. и 5% СО, дозируют в гранулятор, куда одновременно вводят 0,128 т оборотной фосфорной кислоты, содержащей 13% Р 05 Образующуюся влажную массу с содержанием 8/, Н О гранулируют в течение 1 мин. После гранулятора...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833488
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Нерлов, Тихонов, Штоллер
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...выхода - 93,4 - 95,1%. Верхний предел концентрации раствора сульфата аммония определяется растворимостью соли при 60 в 1 С.Пример 4. Фосфорит состава вес. %: РО 2.4, СаО 40,2, Ма КОэ, 6,3, СО 12,9, %0 а 11,1, разлагают серной кислотой и получают пу;ьпу дигидрата сульфата кальция, имеющую Т:Ж = 1:2,5 и температуру 80 С.Состав жидкой фазы пульпы, т/л: Р Оа.173, ЬО 64, КО 15.6 Г 7,1. Полученную пульпу сульфата кальция фильтруют на вакуум-фильтре и промывают водой и растворами солей при 80 С.В табл.1 приведены результаты по фильтрации и отмывке осадка сульфата кальция.Пример 2. Активный концентрат состава, вес. %: РО 36,1, СаО 51,2. МдО 0.3; КОз 1,9, Р 2,9; Я 1,1 разлагают серной кислотой в дигидратном режиме. Полученную пульпу сульфата...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833489
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Иванов, Калюжный, Классен, Конюхова, Митрофанов, Монтвилене, Севостьянова, Серебряная, Терентьев, Шейкина
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...сульфатные соли, Введение солей в количестве менее 0,005 вес.% не дает заметного влияния на 20 рост кристаллов, а добавка их в количестве более 0,02 вес. % нецелесообразна, так как при этом наблюдается снижение размеров кристаллов,Пример 1. 120 т оборотной фосфорной кислоты концентрацией 19% РаОу, 53,5 т серной кислоты концентрацией 75 о/о НЯО 4 смешивают с 8,7 кг смеси сульфатов металлов при соотношении компонентов МцЬО :Сга,(504) ЛЯ 04 2:0,5:0,2. Смесь подают в экстрактор, куда одновременно вводят апатитовый концентрат в количестве ФЭ, т/ч. Разложение ведут при 80 С и соотношении жидкой и твердой фаз в пульпе равном 2:1. Степень разложения сырья 99%. Пульпу охлаждают в вакуум-испарителе и фильтруют на карусельном вакуум-фильтре....
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833490
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Копылов, Кочетков, Лембриков, Опарин
МПК: C01B 25/46
Метки: кислоты, фосфорной
...разрыв связей и освобождение ионов РОч из кристаллической решетки, Величина скорости перемешивания менее 20 м/с недостаточна для разрыва связей, что в итоге приводит к получению фосфорной кислоты пониженной концентрации, а повышение скорости перемешивания более 100 м/с экономически нецелесообразно. Отношение заполнения сырьЯ к мелющим телам менее 2% значительно снижает производительность оборудования, а увеличение отношения более 10/о не позволяет добиться степени извлечения фосфатного сырья более 90%. При отношении твердого к органической фазе менее 1 недостаточна степень извлечения Р О - из сырья, при онтношении более 2 увелйчивается содержание примесей в фосфорной кислоте.Пример 1. 300 г хибинского апатитового концентрата,...
Способ получения кремнефтористоводо-родной кислоты
Номер патента: 833495
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Кравцов
МПК: C01B 33/10
Метки: кислоты, кремнефтористоводо-родной
...было 6,2. Температуру потока в реакторе, нагревающегося за счет теплоты реакции, поддерживают не выше 35 С (18 - 25 С) путем охлаждения циркуляционного потока в холодильнике рассолом. Пары фтористого водорода с примеськ 1 паров воды конденсируются в обратных конденсаторах и.возврашаются в аппарат.Получаюшуюся кремнефтористоводородную кислоту в соответствии с заданной скоростью непрерывно отводят из циркулирующего потока в емкость, где отношение суммы фтора к сумме кремния корректируют частичной подачей двуокиси кремния или газообразного фтористого кремния (81 Г) до соотношения 6,2.Откорректированный (по соотношениюсуммы фтора к сумме кремния) 75 - 80%-ый раствор крем нефтористоводородной кислоты циркуляционным насосом подают через...
Способ извлечения уранила из органи-ческих экстрактов, содержащих диалкил-фосфорные кислоты
Номер патента: 833542
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C01G 43/00
Метки: диалкил-фосфорные, извлечения, кислоты, органи-ческих, содержащих, уранила, экстрактов
...технологические. экстракты, получаемые в процессе переработки редкоземельного сырья.,Цель изобретения - повышение. Поставленная цель достигается тем,что исходный образец предварительноразбавляют трибутилфосфатом, абра.батывают смесь раствором роданид-ионаи затем реэкстрагируют уранил раствором арсеназо 1,Способ опробован на абразцых технологических органических экстрактов,:получаемых при переработкередкоземельного сырья, имеющего сложный химический состав.П р и м е р, В делительную воронку емкостью 50 мл приливают 10 мл25-ного раствора трибутилфосфатав толуолЕ, вводят аликвотную часть.отфильтрованного анализируемого экстракта 0,2 мл (в зависимости от предполагаемого содержания уранила и.мешающих определению элементов,объем аликвотной...
Способ выделения азотной кислоты изводных pactbopob
Номер патента: 833552
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Кочеткова
МПК: C02F 1/26
Метки: pactbopob, азотной, выделения, изводных, кислоты
...слой, содержащий азотную кислоту, взбалтывают с любым объемом дистиллированной воды (беэ добавления уротропина). Чем меньше объем воды, .взятый для реэкстракции, тем больше концентрация полученной кислоты, так как практически вся кислота из органической фазй переходит в водную. Причина этого явления в том, что при экстракцин в хлорофор.,7 ци 4 и о Щм5 аминами, Атомиз320.2Степановский В.В., ЯгоцЬузов СССР", секая технология"фо с, 1639-1643 (п ергфИэи х1,н ф 3.Л.- "Химия 1978, Р рототип). стия ичес 909/19 Тираж 1007 Подписно ВНИИПИ Зака Филиал ПППфПате МЕннои слое образуются малопрочные молекулярные соединения кислоты с уротропином, которые разрушаются при реэкстракции.П р и м е р. Отбирают по 15 мл растворов азотной кислоты с...
Способ получения цис-(4-амино-циклогексил)-пропионовой кислоты
Номер патента: 833952
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Карпавичюс, Монахова, Смирнова, Харченко
МПК: C07C 101/04
Метки: кислоты, цис-(4-амино-циклогексил)-пропионовой
...изобретения - повышениевыхода целевого продукта, упрощение процесса и сокращение временипоследнего.Поставленная цель достигается одностадииным способом получения цис- .-"(4-аминоциклогексил)-пропионовой.кислоты путем каталитического гидрирования и-нитрокоричной кислотыв присутствии двуокиси рутения в этиловом спирте при 60-80 С и начальном давлении водорода 100 атм. Выход цис-изомера 70.П р и м е р 1. Синтез цис-)Ъ-(4-аминоциклогексил)-пропионовой кислоты.10 г (0,0518 моль) и-нитрокоричной кислоты и 40 мл этиловогоспирта гидрируют в автоклане емкостью 250 мл при 60 С и начальномдавлении водорода 100 атм и присутствии 0,5 г двуокиси рутения (2-3в пересчете на,металл к весу исходного вещества), Гидрирование происходит 5 ч....
Мононатриевые соли диэфиров сульфо-малеиновой кислоты kak поверхностноактивные вещества
Номер патента: 833954
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Смирнова, Тембер
МПК: C07C 143/16
Метки: вещества, диэфиров, кислоты, мононатриевые, поверхностноактивные, соли, сульфо-малеиновой
...сульфомалеиновой кислоты,Выход основного вещества 286,3 г (94,37%);примесей 17,06 г (5,63%),. Получение мононатриевой соли тридеци.лового диэфира сульфомалеиновой кислоты,В условиях примера 1, при взаимодействии .0,5 моль (300 г в пересчете на 100%) тридецилового диэфира сульфомалеиновой кислотыи 0,5 моль (115 г) водного раствора чаОН 4 аполучают мононатриевую соль тридециловогодиэфира сульфомалеиновой кислоты.Выход целевого продукта 384 г (92,9%);содержание примесей 31 г (7,1%),Очистку продукта проводят аналогичнопримеру 4. Выход чистого вещества 60 - 70%от взятой навески,П р и м е р 6, 1. Получение мононатриевой соли пентадецилового диэфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1, при взаимодействии 0,5 моль (228,42 г)...
Способ получения высокомолекулярнойполиакриловой кислоты
Номер патента: 833991
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бандюк, Белогородская, Бондаренко, Браттер, Луцкина, Николаев
МПК: C08F 120/06
Метки: высокомолекулярнойполиакриловой, кислоты
...тепла и перемешивание. В качестве регуляторов молекуляр,ной массы используются различные спирты. Введение их в количествеменее 3,0 и более 3,5 масс.Ъ нежелательно, так как гри этом не обеспечивается нужный диапазон молекулярных масс ПАК.Кроме того, минимальное количество спирта определяется растворимостью инициатора в нем, а увеличениеего количества приводит к замедлео нию скорости процесса и уменьшениюмолекулярной массы ПАК.Понижение температуры до 10 Сприводит к значительному уменьшению скорости процесса, а повышение15 более 25 С - к слишком быстрой полимеризации, сопровождающейся большимэкзотермическим эффектом, Кроме того,экономически это нецелесообразно,,так как скорость процесса в выбранщ ном температурном интервале достаточно...
Способ получения -ароил(ацил)гидразидов полиметакриловой кислоты
Номер патента: 833992
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Дербишер, Котлова, Миронов, Полянский
МПК: C08F 120/60
Метки: ароил(ацил)гидразидов, кислоты, полиметакриловой
...гидразиде.П р и м е р. Растворяют 0,02 моля гидразида полиметакриловой кислоты в горячей воде, доводя концентрацию до значений, указанных в табл.1 Затем в раствор вводят 0,01 моля углекислого натрия, угле 60Замещение гидразидных групп,Концентрацияхлорангидридабензойной кислоты втолуолеКонцентрация гидразида поли- метакриловой кислоты в воде,Выход,0,1248 0,24816 96 92 83 76 85 91 93 95 кислого калия или 0,02 моля бикарбоната натрия в качестве акцептора хлористого водорода, после его растворения раствор фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. Отдельно готовят раствор 0,025. моля хлорангидрида органической монокарбоновой кислоты в бензоле,доводя концентрацию до нужной величины (табл,1). При интенсивном перемешивании (число...