Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения пировиноградной кислоты
Номер патента: 1321064
Опубликовано: 20.11.1996
Авторы: Ермакова, Карклин, Пелцмане, Финогенова, Шишканова
МПК: C12P 7/40
Метки: кислоты, пировиноградной
Способ получения пировиноградной кислоты, предусматривающий выращивание продуцирующих ее дрожжей Candida lipolytica на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода глицерин, минеральный источник азота, соли, микроэлементы и витамин тиамин, в условиях аэрации и перемешивания до максимального накопления целевого продукта в среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта за счет повышения степени утилизации субстрата, в качестве продуцирующих ее дрожжей используют штамм Candida lipolytica ВКМ У-2407Д.
Способ получения монокалиевой соли -кетоглутаровой кислоты
Номер патента: 1524486
Опубликовано: 20.11.1996
Авторы: Винокурова, Карклин, Раминя, Романова
Метки: кетоглутаровой, кислоты, монокалиевой, соли
Способ получения монокалиевой соли a кетоглутаровой кислоты, включающий культивирование дрожжей вида Candida lipolytica на питательной среде, содержащей парафин в качестве источника углерода и минеральные соли, в оптимальных условиях с регулированием pH титрантом до максимального накопления a кетоглутаровой кислоты, отделение биомассы, осветление раствора активированным углем, доведение pH раствора до 2,8 3,4, концентрирование раствора и кристаллизацию целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества продукта, в качестве титранта используют гидроксид калия, а после концентрирования раствора из него осаждают минеральные соли добавлением кипящего низшего алифатического спирта с последующим их удалением.
Способ очистки терефталевой кислоты
Номер патента: 792830
Опубликовано: 20.11.1996
Авторы: Гитис, Голубев, Кулаков, Назимок, Овчинников, Симонова, Тудоровская
МПК: C07C 51/42, C07C 63/26
Метки: кислоты, терефталевой
1. Способ очистки терефталевой кислоты путем обработки ее уксуснокислой суспензии кислородом воздуха при нагревании, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, перед обработкой суспензию нагревают до 240 260oС в атмосфере инертного газа с последующим охлаждением реакционной массы до 200 220oС и обработку проводят в присутствии ацетальдегида, взятого в количестве 0,5 2 мас. от реакционной массы.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку проводят в присутствии солей кобальта или марганца и соединений брома.
Производные s-(флуоренилиден-9-гидразоно)аминометил тиогликолевой кислоты, обладающие противовирусным действием
Номер патента: 1541998
Опубликовано: 27.12.1996
Авторы: Евстропов, Зименковский, Маслова, Яворовская
МПК: A61K 31/27, C07C 333/00
Метки: s-(флуоренилиден-9-гидразоно)аминометил, действием, кислоты, обладающие, производные, противовирусным, тиогликолевой
Производные S-[(флуоренилиден -9-гидразоно) аминометил] тиогликолевой кислоты общей формулыгде R H или COONa;R' H или Na;R'' H, бензилиден, флуоренилиден-9,обладающие противовирусным действием.
Катализатор для гидроочистки терефталевой кислоты и способ его получения
Номер патента: 1660282
Опубликовано: 10.02.1997
Авторы: Болдырева, Плаксин, Половникова, Семиколенов, Суровикин, Шевченко
МПК: B01J 21/18, B01J 23/44, B01J 37/03 ...
Метки: гидроочистки, катализатор, кислоты, терефталевой
...палладия в катализаторе 0,5 мас. ,.Условия испытания катализатора идентичны для всех исследованных катализаторов,В реактор из нержавеющей стали загружают 116 г дистиллированной воды, 10 г технической терефталевой кислоты, содержащей 0,36 О п-карбоксибензальдегида и 0,5 г катализатора. Автоклав продувают азотом, создают давление водорода 14 атм и выдерживают при температуре 250 С 3 ч. Перемешивание реакционной массы осуществляют встряхиванием автоклава с частотой 300 колебаний в минуту. Затем реакционную массу охлаждают, очищенную терефталевую кислоту отделяют на пористом стеклянном фильтре, гранулы катализатора удаляют пинцетом, Очищенную терефталевую кислоту сушат при 105 С, Содержание и-карбоксибензальдегида в очищенной терефталевой...
Способ получения борной кислоты
Номер патента: 1568450
Опубликовано: 27.02.1997
Авторы: Алексеев, Алехин, Архипова, Воробьев, Гурский, Каверзин, Копылов, Плышевский, Попов, Ткачев, Юрченко
МПК: C01B 35/10
Метки: борной, кислоты
Способ получения борной кислоты, включающий прокаливание борсодержащего сырья при 950 1050oС, разложение смесью борной и серной кислот, отделение шлама от раствора с последующей кристаллизацией борной кислоты из раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода серной кислоты и снижения содержания в растворе кремнекислоты, серную кислоту берут с концентрацией 0,7 1,0% а борную кислоту с концентрацией 5 7% в пересчете на борный ангидрид.
Способ получения 2-этилгексановой кислоты
Номер патента: 1732638
Опубликовано: 27.02.1997
Авторы: Ащепков, Высокинская, Кацнельсон, Миронов, Ремнев, Школьник
МПК: C07C 51/235, C07C 53/128
Метки: 2-этилгексановой, кислоты
Способ получения 2-этилгексановой кислоты путем жидкофазного окисления 2-этилгексаналя кислорода или кислородсодержащим газом при 40-50oС, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии, повышения селективности по целевому продукту и снижения количества низкомолекулярных карбоновых кислот, процесс проводят в присутствии изобутилизобутирата или бутилбутирата при массовом соотношении 2-этилгексаналя и изобутилизобутирата или бутилбутирата, равном 1:(0,5-5,3).
Способ получения борной кислоты
Номер патента: 1579016
Опубликовано: 27.02.1997
Авторы: Алексеев, Архипова, Гапченко, Гурский, Каверзин, Копылов, Никольский, Плышевский, Полушкин, Попов, Юрченко
МПК: C01B 35/10
Метки: борной, кислоты
Способ получения борной кислоты, включающий сернокислотное разложение боросиликатного сырья, выщелачивание смеси оборотными растворами, нейтрализацию пульпы борсодержащими реагентами, отделение раствора борной кислоты от шлама и его промывку, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь борной кислоты при переработке сырья с содержанием железа более 2,0% одновременно с промывкой шлама ведут обработку пульпы газами, содержащими углекислоту до pH 6,15 6,40.
Способ получения 2-этилгексановой кислоты
Номер патента: 1697381
Опубликовано: 27.02.1997
Авторы: Безворотный, Быков, Кагна, Кацнельсон, Пантелеймонов, Тюкавин
МПК: C07C 51/235, C07C 53/128
Метки: 2-этилгексановой, кислоты
Способ получения 2-этилгексановой кислоты с использованием жидкофазного окисления 2-этилгексаналя кислородом или кислородсодержащим газом при 40 - 50oС, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, упрощения технологии процесса и снижения энергозатрат, 2-этилгексен-2-аль-1 гидрируют водородсодержащим газом при 80-130oС и давлении 0,1-5 МПа в присутствии в качестве катализатора палладия, нанесенного на оксид алюминия, и добавок алкилбутиратов с получением гидрогенизата, содержащего 2-этилгексаналь, который после сепарации разделяют на газовую фазу, содержащую водород и легколетучие компоненты, которую рециркулируют на стадию гидрирования вместе с водородсодержащим газом, и жидкую фазу, содержащую...
N-(n-анизил -оксиэтил)-4-этоксикарбонил-1, 2, 3, 6 тетрагидропиридин в качестве полупродукта для синтеза 1, 2, 3, 6-тетрагидроизоникотиновой кислоты
Номер патента: 1162187
Опубликовано: 20.03.1997
МПК: C07D 211/78
Метки: 6-тетрагидроизоникотиновой, n-(n-анизил, качестве, кислоты, оксиэтил)-4-этоксикарбонил-1, полупродукта, синтеза, тетрагидропиридин
N-(N-Анизил- -оксиэтил)4-этоксикарбонил -1,2,3,6-тетрагидропиридин формулыв качестве полупродукта для синтеза 1,2,3,6-тетрагидроизоникотиновой кислоты.
Способ получения этилового эфира 2, 4-дихлор-5 нитробензоилуксусной кислоты
Номер патента: 1340058
Опубликовано: 27.03.1997
Авторы: Глушков, Зайцева, Левшин, Марченко
МПК: C07C 205/34
Метки: 4-дихлор-5, кислоты, нитробензоилуксусной, этилового, эфира
Способ получения этилового эфира 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты формулыотличающийся тем, что хлорангидрид 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с этоксимагниймалоновым эфиром в среде инертного органического растворителя, выделяют промежуточно образующийся 2,4-дихлор-5-нитробензоилмалоновый эфир и подвергают гидролизу насыщенным раствором хлорида натрия при кипячении с выделением целевого продукта.
Способ получения производных -(2, 4-дихлор-5-нитробензоил) b -аминоакриловой кислоты
Номер патента: 1334653
Опубликовано: 27.05.1997
Авторы: Глушков, Левшин, Марченко
МПК: C07C 229/34
Метки: 4-дихлор-5-нитробензоил, аминоакриловой, кислоты, производных
Способ получения производных -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)-b -аминоакриловой кислоты общей формулы Iгде Iа: R CH3;Iб: R C2H5;Iв: R -CH2 -CH CH2;Iг: Iд: R i-C3H7;Iе: R CH2-CH2-N(C2H5)2;Iж: R C6H5;Iз: R п-ClC6H4;Iи: R п-FC6H4,отличающийся тем, что производное этоксиметиленмалонового...
Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов
Номер патента: 1143031
Опубликовано: 27.06.1997
Авторы: Ждамарова, Копеина, Крестовникова, Леви, Морозова, Степанова, Трубникова
МПК: C07C 309/70
Метки: кислоты, моноэфиров, оксипропилированных, спиртов, сульфоянтарной
Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов общей формулыгде R 2,4-диэтилоктил или цетил;m 2, 4, 6, 8, 10,отличающийся тем, что изо-додециловый или цетиловый спирт подвергают обработке окисью пропилена в присутствии гидроокиси калия при температуре 140 160oС, полученный полиоксипропиленгликолевый эфир подвергают взаимодействию с малеиновым ангидридом при температуре 95 100oС с последующей обработкой реакционной массы водным раствором сульфита натрия в среде этанола при кипячении.
Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту
Номер патента: 1270939
Опубликовано: 20.07.1997
Авторы: Акимов, Ермаков, Лихолобов, Никитин, Плаксин, Романенко, Семиколенов, Симонов, Суровкин, Троицкий, Чистяков
МПК: B01J 23/44, B01J 37/02, C07C 51/36 ...
Метки: бензойной, гидрирования, катализатора, кислоту, кислоты, циклогексанкарбоновую
Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту путем пропитки углеродного носителя водным раствором палладийхлористоводородной кислоты и карбоната натрия, восстановления палладия формиатом натрия, промывки и сушки с последующей пропиткой раствором карбаната натрия и повторной сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве носителя используют пористый пироуглерод, состоящий из полых глобул размером с удельной поверхностью по БЭТ 75 640 м2/г и средним межплоскостным расстоянием ы
2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде
Номер патента: 1078859
Опубликовано: 20.10.1997
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 413/10, C09K 11/06
Метки: 2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные, водной, качестве, кислоты, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-зеленого, среде
2-(4-Фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты общей формулыгде Ar фенил, п-бифенил, п-толил, п-анизил, 1-нафтил или 2-нафтил,в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде.
Способ получения 1, 2, 3, 6-тетрагидроникотиновой кислоты и 1 (4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-) 3, 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид в качестве промежуточных продуктов
Номер патента: 1145019
Опубликовано: 10.12.1997
Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов
МПК: C07D 213/20, C07D 213/80
Метки: 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 6-тетрагидроникотиновой, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных
1. Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, на 1-(4'-метоксифенацил)- или 1-(3',4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид действуют боргидридом натрия в водно-метанольной среде, а затем концентрированной соляной кислоте.2. 1-(4'-Метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-(3',4'-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид общей формулыгде R водород или -ОСН3,в качестве промежуточных продуктов для получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты.
Гидробромид 6-карбокси-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5-с) пиридина, проявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 1220307
Опубликовано: 10.12.1997
Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов
МПК: A61K 31/395, C07D 471/04
Метки: 5"-с, 6-карбокси-4, 7-тетрагидроимидазо(4, гамма-аминомасляной, гидробромид, захвата, ингибитора, кислоты, пиридина, проявляющий, свойства, синаптосомального
Гидробромид 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с)пиридина формулыпроявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты.
Способ получения винилидендифосфоновой кислоты или ее натриевых солей
Номер патента: 797224
Опубликовано: 20.02.1998
Авторы: Алферьев, Котляревский, Михалин
МПК: C07F 9/38
Метки: винилидендифосфоновой, кислоты, натриевых, солей
1. Способ получения винилиденфосфоновой кислоты или ее натриевых солей высушиванием и дегидратацией сухих натриевых солей 1-оксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и повышения выхода целевых продуктов, на высушивание подают смесь 1-оксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты, угольной кислоты и едкого натра, взятых в мольном соотношении, равном 1 0,5 2 4 6, высушивание ведут при температуре 200 350oС и дегидратацию при температуре 240 380oС, с последующим выделением продукта в виде соли или переводом ее в кислоту.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что высушивание и дегидратацию проводят совместно.
Способ получения аминометилендифосфоновой кислоты и ее n замещенных гомологов
Номер патента: 1203870
Опубликовано: 20.02.1998
Авторы: Алферьев, Алферьева, Глядинская, Котляревский, Краснухина, Михалин
МПК: C07F 9/38
Метки: аминометилендифосфоновой, гомологов, замещенных, кислоты
1. Способ получения аминометилендифосфоновой кислоты и ее N-замещенных гомологов общей формулыгде R1 Н, С1 С7-алкил;R2 Н, С1 С7-алкил,путем взаимодействия при повышенной температуре соответствующего формамида с треххлористым фосфором и водой с последующим гидролизом реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью снижения вязкости реакционной смеси и повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии мочевины и треххлористый фосфор, формамид, воду и мочевину берут в мольном соотношении, равном 2 1,0 2,5 3 3,5 1,5 4,0.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что...
Способ получения индолил-3-тиоуксусной кислоты
Номер патента: 1473294
Опубликовано: 20.03.1998
Авторы: Воронков, Гусева, Крюкова, Левковская, Мирошников, Мирскова, Суворова
МПК: C07D 209/30
Метки: индолил-3-тиоуксусной, кислоты
Способ получения индолил-3-тиоуксусной кислоты на основе индола, тиомочевины, йода, йодистого калия, гидрооксида натрия и монохлоруксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, индол подвергают взаимодействию с тиомочевиной, йодом и йодистым калием в молярных соотношениях 1:2:1:1 соответственно в водно-спиртовой среде при 15-40oC в течение 2-3 ч в атмосфере инертного газа, с последующей непосредственной обработкой реакционной массы спиртовым или водным раствором гидроксида натрия, затем спиртовым или водным раствором монохлоруксусной кислоты, взятых в молярных соотношениях индол, гидроксид натрия, монохлоруксусная кислота 1: (3-4):(1-1,2) с нагреванием реакционной смеси...
Четвертичные соли 4-хинолилбензимидазола как ингибиторы коррозии стали в растворе соляной кислоты
Номер патента: 1697395
Опубликовано: 10.04.1998
МПК: C07D 401/04, C23F 11/14
Метки: 4-хинолилбензимидазола, ингибиторы, кислоты, коррозии, растворе, соли, соляной, стали, четвертичные
Четвертичные соли 4-хинолилбензимидазола общей формулыгде а) R = H;б) R = CH3;в) R = C6H5,как ингибиторы коррозии стали в растворе соляной кислоты.
Способ получения 1-бензоил-5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты
Номер патента: 1223603
Опубликовано: 10.06.1998
Авторы: Бурова, Вахатова, Смирнова
МПК: C07D 239/62
Метки: 1-бензоил-5-фенил-5-этилбарбитуровой, кислоты
Способ получения 1-бензоил-5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты бензоилированием 5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты бензоилхлоридом в избытке пиридина при нагревании с обработкой реакционной массы растворителем и выделением целевого продукта с использованием алканола, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, процесс проводят при температуре 70 - 110 C, молярном соотношении 5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты, бензоилхлорида и пиридина 1 : (1,0 - 1,5) : (1,5 - 3,0), в качестве растворителя используют низший алканол, после обработки которым реакционную массу разбавляют водой до концентрации алканола 30 - 45%.
Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис 14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты
Номер патента: 1304343
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Васьковский, Ромашина
МПК: C07C 67/56, C07C 69/587
Метки: кислоты, метилового, цис, цис-11, цис-17-эйкозапентаеновой, цис-5, цис-8, эфира
Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис-14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты путем экстракции липидов гонад морского ежа смесью хлороформ-метанол, омыления их раствором метилата натрия в метаноле, этерификации полученного продукта избытком хлористого водорода в метаноле, экстракции метиловых эфиров, хроматографической очистки и разделения колоночной хроматографией на силикагеле, импрегнированном азотнокислым серебром, с использованием органических элюэнтов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве элюэнтов в процессе разделения используют последовательно хлороформ и смесь хлороформа с этанолом при соотношении последних 99 : 1 и 98 : 2.
Соль бис-( -гидроксиэтил) -гидрокси (n толилоксиметил)этиламина моно (n-толил)амида фумаровой кислоты, ингибирующая агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 1601985
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Зубрицкий, Капкан, Морозова, Ниязов, Сыропятов, Червинский
МПК: A61K 31/165, C07C 235/76
Метки: n-толил)амида, агрегацию, бис, гидрокси, гидроксиэтил, ингибирующая, кислоты, моно, соль, толилоксиметил)этиламина, тромбоцитов, фумаровой
Соль бис-( -гидроксиэтил)-[ -гидрокси- -(n-толилоксиметил)этил] амина моно(n-толил)амида фумаровой кислоты формулыингибирующая агрегацию тромбоцитов.
Способ получения производных 4-тиазолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1039167
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Боев, Пудожгорский, Шварцвальд
МПК: C07D 277/12
Метки: 4-тиазолинкарбоновой, кислоты, производных
1. Способ получения производных 4-тиазолинкарбоновой кислоты формулы Iгде R - атом водорода, низший алкил или дигалоид(низший)алкил, на основе меркаптоаминопроизводных кислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, цистеин подвергают взаимодействию с ортоэтиловым эфиром формулы IIR-C(OC2H5)3,где R имеет указанные значения,при температуре 90 - 110oC.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цистеин и ортоэтиловый эфир формулы II используют в мольном соотношении 0,5 - 0,85 : 1 соответственно.
Производные 4-тиазолидинкарбоновой кислоты в качестве стабилизаторов центров скрытого изображения галогенсеребряных материалов для голографии
Номер патента: 1009048
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Боев, Бойко, Пудожгорский, Шварцвальд
МПК: C07D 277/06, G03C 1/06
Метки: 4-тиазолидинкарбоновой, галогенсеребряных, голографии, изображения, качестве, кислоты, производные, скрытого, стабилизаторов, центров
Производные 4-тиазолидинкарбоновой кислоты формулыгде R - винил или n-дипропиламинофенил, в качестве стабилизаторов центров скрытого изображения галогенсеребряных материалов для голографии.
Способ получения d, l-камфорной кислоты
Номер патента: 1115410
Опубликовано: 20.02.1999
Авторы: Баранова, Васильев, Замащиков, Костенко, Николаев, Попов
МПК: C07C 51/27, C07C 61/20
Метки: l-камфорной, кислоты
Способ получения D,L-камфорной кислоты путем окисления камфоры азотной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, повышения выхода D,L-камфорной кислоты и сокращения расхода азотной кислоты, окисление проводят в присутствии концентрированной соляной кислоты при температуре 95 - 106oC в среде водной уксусной кислоты при молярном соотношении камфора : азотная кислота : соляная кислота : уксусная кислота, равном 1:6,4-12,7:1-5,2:3,9-7,8 соответственно, причем азотную и соляную кислоты вводят отдельными порциями в ходе процесса.
Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты
Номер патента: 1609069
Опубликовано: 10.03.1999
Авторы: Бланштейн, Гвоздовский, Девекки, Егорьков, Идлис
МПК: C07C 51/27, C07C 59/245
Метки: 3-окси-3-метилпентандиовой, кислоты
Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты путем окисления 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксана 50 - 70%-ной азотной кислоты при 50 - 60oC, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, окисление проводят в присутствии катализатора - борной кислоты в количестве 0,05 - 0,1 мас.% на 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан и при массовом соотношении HNO3 : 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан-10-15 : 1 в течение 1,0 - 1,5 ч.
Применение октаглицерида алкенилянтарной кислоты в качестве активатора проявления при обработке черно-белых фотографических материалов
Номер патента: 1141895
Опубликовано: 20.06.1999
МПК: C07C 69/593, G03C 5/30
Метки: активатора, алкенилянтарной, качестве, кислоты, обработке, октаглицерида, применение, проявления, фотографических, черно-белых
Применение октаглицерида алкенилянтарной кислоты общей формулыгде n = 12,в качестве активатора проявления при обработке черно-белых фотографических материалов.
Способ выделения лимонной кислоты
Номер патента: 1154949
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Карклин, Ленских, Раминя, Романова
МПК: C12P 7/48
Метки: выделения, кислоты, лимонной
Способ выделения лимонной кислоты в виде монокалиевой соли из культуральной жидкости, предусматривающий удаление нерастворимых компонентов с последующими концентрированием жидкой фазы, нейтрализацией раствором КОН и кристаллизацией из нее конечного продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода химически чистого конечного продукта, концентрирование жидкой фазы проводят до содержания лимонной кислоты 2 - 2,5 М, а нейтрализацию осуществляют до рН 3,2 - 3,65.