Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 240700

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Березова, Всесоюзный, Разумовский, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 63/16

Метки: кислоты, фталевой

...илн превращена в щавелевую кислоту; огсутствпе высоких температур в процессе; воз можность полного исключения выбросов в атмосферу циркуляцией газового потока с подпиткой его чистым кислородом.П р н м е р 1. 128 г нафталинав 1 гг этилацетата и помещают0 с электромагнитным экранирован240700 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор О, Филиппова Техред А, А. Камышникова Корректор 3. И. ЧванкинаЗаказ 858(5 Тирах( 480 ПодписноеЦгПИ Клистета пс делам пзооретснпй и огкрытпй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 телю и причудительным перемешнванпем, Температуру поддергкпвапот на уровне 20 - 25 С. Воздух, содержаний 3,57 о О, пода(от в нижною часть реактора со скоростьо 2 л,лик, Об...

Номер патента: 240713

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Лундин

МПК: C07C 227/18, C07C 227/22, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...путем кипячения в концентрированной соляной кислоте и полученный при этом хлоргидрат Ы, 1-глутаминовой кислоты переводить затем в основание обычным способом, например действием карбоната серебра с последующей обработкой раствора сероводородом.П р и м е р. 50 г тетраэтилового эфира 1-ацетиламинопропан,1,3,3-тетракарбоновой кислоты, полученного по способу Канеко и Куин Ли в одну стадию конденсацией малонового эфира, диалкилового эфира Х-ацетиламиномалоновой кислоты и параформальдегида, кипятят с 150 мл концентрированной соляной кислоты в течение 8 час, раствор упаривают в вакууме досуха, остаток промывают абсолютным спиртом и получают 23 г (97,5%) хлоргидрата сг, г-глутахгиновой кислоты с т, пл.193 - 195 С. Последний...

Номер патента: 241003

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гальперин, Николаев

МПК: C08F 120/18, C08F 2/02

Метки: кислоты, полиметакриловой

...азота. После вакуумирования непрореагировавших компонентов смеси в колбе остается жидкая ПМАК, имеющая мол, в. 1200 и вязкость 300 сп. Выход ПМАК 40 оу,.П р и м е р 2. Смесь, содержащую 21,5 гМАК, 8,5 г пиридина и 0,09 г гидрохинона, за ливают в стеклянную колбу и выдерживаютпри температуре 20 С в течение 48 час в среде азота. После вакуумирования непрореагировавших компонентов смеси в колбе остается жидкая ПМАК с мол. в. 1200 и вязкостью 25 290 сп. Выход ПМАК 39%.Пример 3. Смесь, содержащую 14,39 гМАК, 5,7 г пиридина и 0,08 г гидрохинона, заливают в стеклянную колбу и выдерживают при температуре 90 С в присутствии воздуха зо в течение 1 час. После вакуумирования непрореагировавших компонентов смеси в колбе241003 Предмет изобретения...

Номер патента: 241420

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баба, Нуриджан

МПК: C07C 269/02, C07C 271/62

Метки: замещенных, карбалиновой, кислоты, ы-ацил(ароил, этиловых, эфиров

...16,1 г (0,2 моль) этиленхлоргидрина и 150 мл дистиллированной воды илп ацетона нагревают на водяной бане при перемешивании при 45 - 50 С в течение 4 час. После охлаждения смеси вьшавшее масло экстрагируют горячим бензолом. Бетгзолыный раствор два раза промывают во,- дой, в вакууме на водяной бане отгоняют растворитель, остаток сушат до постоянного% Растворитель длякристаллизации оО оз формула Название вещества 93 - 94 24,15 24,00 23,65 5,13 5,24 5,28 95 1 Ч-пропионил-о.(3 - (этилксантогенпл)- -этилкарбамат Бензол + изооктан 3,25 3,36 С 14 Н 1 зС 1 зМЯз 04 15,53 3,40 84 - 85 15,68 15,81 95 11- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -о - (этилксаптогепил) -этилкарбамат 4,26 4,29 18,13 18,47 4,03 С,зН С ИЯ,Оз 96 95 - 96 18,41 1 Ч-(хлорбензоил) - о...

Номер патента: 241426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коваленко, Кравчук, Николайчук, Стадниченко, Украинский

МПК: C07C 51/27, C07C 57/13

Метки: кислоты, этилендигликолевой

...вг состав, теоретидавления 50 С Предмет из Способ получения этилендигликолевой лоты путем окисления триэтиленгликол бытком азотной кислоты при нагревани 95 С, от.гичаюигиггся тем, что, с целью и шения выхода продукта, окисление ведут 56/о-ной азотной кислотой, которую бер восьмикратном и более избытке,кис изг до овы 45 -Изобретение относится к способу получения этилендигликолевой кислоты, используемой в синтезе полиамидных .смол и других полимеров,Известно получение этилендигликолевой кислоты путем окисления триэтиленгликоля 60%-ной азотной кислотой в четырехкратном избытке ее при температуре 40 - 90 С, катализатором служит ванадат аммония.Недостаток способа заключается в трудности контроля и получении большого количества различных...

Номер патента: 242091

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бережной, Веселова, Качанов, Ленинградский, Новикова

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

...реагентом,меласс с последующим выделением лимонной кислоты.Предлагаехтый способ позволяет использовать мелассы низкого казачества, 1 в частности плохо сбражиааемые, и увеличить выход кислоты за счет освобождения мелассы от кальВ качестве и ита тельн ои среды используют мелассу с содержанием сахара не ниже 46%, которую разбавляют водой в соотношении 1: 1 и обрабатывают щавелевокислыгм аммонием, количество которого определяется процентным содержаниехг подлежащего осаждению кальция в мелассе.Раствор мелассы нагревают, вводят соду или серную кислоту для установления оптимального значения рН, обрабатывают желтой кровяной солью для освобождения от тяжелых металлов и вводят соединения, содержащие питательные для гриба элементы, количество...

Номер патента: 242150

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Азаренко, Атрощенко, Горфункель, Казакова, Конвисар, Хитерер

МПК: C01B 21/40

Метки: 60—70о, азотной, кислоты, концентрацией

...снизу ввер) в виде продукционной, пе редаваемой после отбелкц на склад, а другаячасть стекает на нижележащие тарелки, где происодит окисление в ХО 2 за счет раскисления кислоты, Кислота пониженной концентрации от днища колонны с помощью насоса 10 подается в среднюю часть колонны на доукрепленце.Выходящие цз абсорбццонной колонны 1нитрозные газы с температурой от 3 до 10 С и содержанием окислов азота от 0,8 до 15 0,1 об, % отделяются от капель кислоты вбрызгоотделителе 2 и поступают в адсорбер 3.В адсорбере при проождении газов в направлении снизу вверх поглощаются пары воды, окисляется 1 х О в МО, и адсорбцруется 20 ХО 2 с образованием азотной кислоты в порахсцликагеля, перетекающего по тарелкам сверу вниз. Теплота адсорбццц...

Номер патента: 242152

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данилевска, Макарьин, Московский

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...флоты, заклцочающийся в том,Обрабатывают 25 - 40%-ной кводородной кислотой при 60 С.Полученную суспснзию, содержащую фосфорную кислоту концентрацией около 15%,упаривают и отделяют маточный раствор откремнефторидов кальция и магния, которыепосле промывки подвергают термической обработке для регенерации, фтора.Далее фторсодержащие газы абсорбируютво ой и полученную крсмнефтористоводородную кислоту после концентрирования направляют на разложение фосфоритов,Для получения концентрированной фосфорной кислоты предлагается абсорбцию фтористых газов, образованных при разложенииремнефторидов кальция и магния, проводитьоборотной фссфорной кислотой. В результатеэтсго можно получать 35 - 38%-ную продукционную фосфорную кислоту, что...

Номер патента: 242164

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/44

Метки: 0-алкиловых, n-метилоламидов, кислоты, метилфосфоновой, эфиров

...довод комнатной. Отделяют осадок (полимер мальдегида); удаляют растворитель. мидоят до фор 3 Вычислено, %Х 7,73. 9,91,8 Синтезированныеприменение в синсое,динений.Способ основан ьэфира метилфосфонным формальдегид- 70 - : - 80 С в средтеля, например эфиром формальдегида П р и м е р 2. О-п-Б у т и л-Х-(м е т и л о л)- м е т ил фо с фон а м ид.К эфирному раствору мономерного формальдегида при - 78 С прибавляют по каплям эфирный раствор ампдоэфира. Постепенно температуру доводят до комнатной и удаляют растворитель.Остаток представляет собой бесцветную густую сиропообразную массу.1,4581, с 1 с 1 1616 ЧЯо 42,56 вьгчпслено 42,61.Найдено, %. С 39,79, 39,85; Н 8,06, 8,06; Р 16,51, 16,61; Х 7,25, 7,14.С Н ХОР.Редактор А. Петрова Корректор Т, Д....

Номер патента: 242859

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белов, Гайко, Ошман, Ремпель, Сибирцев

МПК: C01B 17/62, C08B 9/02

Метки: кислоты, производства, сульфитцеллюлозного, турмовой

...Гипсация аппаратуры понижает производительность оборудования и требует больших затрат труда на очистку от гипсовой накипи, 15Предложен способ, по которому в орошающий турмы раствор вводят в малых дозах котловой щелок сульфитной варки целлюлозы или тиосульфатнополисульфидный раствор, что позволяет в значительной степени предот вратить окисление сернистой кислоты в серную и связанные с ним потери полезной серы, а также исключить гипсацию технологического оборудования.Котловой щелок предста в 25 производстве целлюлозы. исульфидный раствор получ бразом. Готовят смесь из ы,1. Способ получения турмовой кислогы для сульфитцеллюлозного производства путем пропускания сернистого газа через орошаемые водой башни, выложенные...

Номер патента: 242871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кильчинска, Луб, Наливайко, Северодонецкий, Фрейдлин

МПК: C07C 51/43, C07C 55/20

Метки: кислоты, себациновой

...на выдерживают при это После охлаждения кристаллизации выде лоту со следующимиВнешний вид б Температураплавления,.С Кислотное число, мг КОН/гПерм анганатноечисло, мг экв/гЦвет расплавапо иодной шкале е ниже 13 е ни,0 не более т изобретени ре Способ очист 20 ченной электрции гидролиза видайся тем, ч продукта, гидртывают азотно 25 до 100 С. Изобретение относится к электрохимиче. скому производству себациновой кислоты, которая является полупродуктом для производства полимерных материалов, и поэтому к ее чистоте предъявляются высокие требования.Известен способ очистки себациновой кислоты многократной кристаллизацией ее гидролизатов диметилсебацината в присутствии активированного угля. Он позволяет получить продукт, т. пл. которого не...

Номер патента: 242873

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/126

Метки: кислоты, лауриновой

...едким кали тельным избытком пример минеральноетение относится к спосоиновой кислоты, которая пение в производстве пополучения лауриновой кисциклододеканола при темсо щелочным агентом, на, который берут со значи- в среде растворителя, наго масла. использо- растворинизкий. упростить а до 70%дегидрив этом случае необходимо бытке щелочной агент и од же продукта при этоь аемый способ позволяетповысить выход продукт пользования катализатора апример никеля Ренея. Однако вать в из тель. Вых Предла процесс и путем ис рования, П р и м е р. В автоклав загружают 20 г циклододеканола, 15 г едкого кали и 3 г медно- хромового катализатора и нагревают 2 час при 350 С. Продукт из автоклава вымывают горячей водой, подкисляют, масло, которое быстро...

Номер патента: 242874

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/295, C07C 55/02

Метки: 9-нонандикарбоповой, кислоты

...5 масел.Известен способ получения 1,9-нонандикарбоновой кислоты при взаимодействии дибромнонана с цианистым калием с последующим гидролизом образующегося динитрила. Кис лота получается в очень незначительном количестве,К гому же способ основан на дефицитном сырье и в силу очень маленького выхода продукта не может иметь промышленного значе ния.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс и увеличить выход продукта, Он заключается в том, что циклододеканол нагревают с щелочным агентом, например гидро окисью щелочного металла, при температуре 300 - 375 С, лучше 345 - 355 С, с после. дующим разложением образующейся при этом соли минеральной кислотой. Выход продукта до 60%. 2П р и м е р. В автоклав загружают 17 г цик 2лододеканола,...

Номер патента: 242887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/62

Метки: а-хлоркоричной, а1роматичёских, кислоты, эфиров

...перегруппировки исходного альдегида.П р и м е р 1. Получение феййлового эфира а-хлоркоричной кислоты, 3 К раствору 2,0 г а,р,р-трихлор р-фенилпропионового альдегида и 0,79 г фенола в 20 млтолуола при перемешивании в течение 20 минприбавляют раствор 1,8 г триэтиламинав 10 мл толуола. Смесь перемешивают еще2,5 чпс при комнатной температуре, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промывают его 5 мл толуола. Послеотгонки толуола из объединенных толуольныхрастворов 2,15 г (98,58) сырого продукта, т. пл.81,5 - 82,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 13,97; 13,98,С,Н,СОВычислено, %: С 1 13,70.П р и м е р 2. Получение о-крезилового эфира а-хлоркоричной кислоты.К раствору 2,3 г а р,р,-трихлор р-фенилпрогионового альдегида и...

Номер патента: 242890

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гареев, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, циклопропилфосфо-новой

...эфиром. Эфирный раствор сушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 3,0 г 1-карбэто кси-диэтилфосфонциклопропана. Т, кип. 94 -95 С (110 4 мм рт, ст,), и в 1,4460, с 14 1,1216, МК о найд. 59,44; МКтт выч. 59,40.Найдено, %; С 47,93; Н 7,72; Р 12,47.Вычислено, %: С 48,00; Н 7,60; Р 12,40.П р и м е р 2. Получение 1-карбэтокси-дипропилфосфонциклопропана, К 30,7 г (0,16 г моль) пропилового эфира винилфосфоновой 20 кислоты при энергичном перемешивании в течение 3 - 4 час при 170 С добавляют 9,0 г (0,08 г моль) этилдиазоацетата, Добавление последнего регулируют по скорости выделения азота. По окончании выделения азота переме шивают еще полчаса, Выделяется 98,3% азота. Дальнейшую обработку смеси и очистку...

Номер патента: 242898

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кваша

МПК: C07D 213/79

Метки: ариловых, бис-4-амино-3, кислоты, трихлорпиколиновой, эфиров

...кислотой и снова водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Выход "- 100%, т. разл.315 С, После перекристаллизации из диметилформамнда т. разл. 325 С.Найдено, %: С 1 38,48; гХ 1 10,41. 30 СН,С 1,404Вычислено, %: С 1 38,24; 1 х 1 10,05.П р и м е р 2. Получение 2,2-,бис-(4-амино 3,5,б-трихлорпиколин-оксифенил) -пропана.Продукт получают в условиях примера 1из 0,02 г .иоль 4-ахино,5,б-трихлорпиколиновой кислоты, 0,01 г иоль 2,2-,бис-(4-окси,- фенил)-пропана и 0,024 г смоль хлорокисифосфора в 25 мл,пиридина. Выход 98%,т. разл. "- 245 С,Найдено, %: С 1 31,71; тхт 8,54,С.НгвС 1 с 404.Вычислено, %: С 1 31,55; Х 8,29.П р и м е р 3. Получение 2,2-бис- (4-амино 3,5,6- трихлорпиколин - 4 - окси, - 3,5 - дихлорфе.н ил) -п р ои аи а,.Получают в...

Номер патента: 243556

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горбата, Иванова, Терентьева

МПК: C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, мелассы, производстве, раствора

...10% -ным раствором хлорного железа, подкисленного соляной кислотой, из расчета 2,5 мл 1 н. растворапа 100 мл хлорного железа, и высушивают при5 температуре 60 С. При положительной реакции на бумажке появляется голубое кольцоберлинской лазури, которое становится болееотчетливым после промывания бумажки в дистиллированной воде.10 При отрицательной реакции раствор мелассы считается дефектным. В этом случае отбирают 3 - 4 пробы раствора по 1000 юг и в нихдсбавляют 20, 40, 60, 80 мг ферроцианида калия.15 Пробы кипятят три минуты и анализируютна содержание в них свободного ферропианида калия.Количество ферроцианида калия, при котором в пробе впервые будет обнаружено появ 20 ление свободного ферроцианида калия, пересчитывают на весь объем...

Номер патента: 243609

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брасюнас, Грабл

МПК: C07C 231/08

Метки: 1-гидразинофталазин-4, амида, карбоновой, кислоты, хлоргидрата

...С амида 1-меркаптофталазин-карбоновой кислоты с гидр азингидр атом, взятом в 5 - 10-кратном избытке (против стехиометрического) к исходному амиду кислоты, в этиловом спирте, взятом в количестве 8 - 10 объемов на 1 объем реакционной массы, с последующей обработкой полученного продукта 1,1 - 1,5 М количеством 0,75 н. соляной кислоты и с дальнейшей кристаллизацией целевого продукта в этиловом спирте при пониженной температуре.Пример, Смесь 30,76 г (0,15 моль) амида 1-меркаптофталазин-карбоновой кислоты, 75 мл 75%-ного гидразингидрата и 750 мл этилового спирта нагревают на водяной бане в течение 45 мин. Смесь охлаждают, фильтруют и получают 30,5 г (выход 100%) кристаллического вещества красного цвета; т. пл.290 в 2 С (с разложением), После...

Номер патента: 243630

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Горска, Швиндлерман

МПК: C07C 127/19, C07C 275/64

Метки: n-карбамоильных, гидроксиламинобензойной, кислоты, производных

...в 15 мл диэтилового эфира при перемешивании добавляют смесь 1,0 г (0,01 моль) трет-бутилизоцианата с 5 мл эфира. Перемешивание ведут в течение 30 мин, затем выливают смесь в стакан, охлаждают до 10 - 15 С и отделяют выпавший осадок (1,6 г). После удаления эфира в вакууме получают еще 1,1 г продукта. Общий выход 2,7 г (96,4%); т. пл, 110 - 112 С. Продукт растворяют в минимальном количестве теплого хлороформа и осаждают петролейным эфиром, получая чистое вещество с т. пл. 115 - 116 С (температуру плавления определяют в приборе Терентьева на шарике термометра, предварительно нагретого до 100 С; при медленном нагревании, начиная от комнатной температуры, вещество постепенно улетучивается, не плавясь).Найдено, %: К 9,96; 9,98.Ст 4 Нию 1...

Номер патента: 244313

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воскресенский, Зензинов, Зотов, Кунин, Маслов, Никитина, Семенов, Скориченко, Эвенчик, Янкин

МПК: C01B 25/229

Метки: кислоты, фосфорной

...65 - 80 С. При этом 150 кг грубой фракции апатита и 360 кг фосфорной кислоты отделяют от тонкой фракции, содержащей 850 кг твердого и 2035 кг жидкого.Грубую фракцию фосфата обрабатывают 138 кг 93 о/о-ной Н.50 в течение 7 час при температуре 85 - 90"С в условиях кристаллизаиии полугидрата сульфата кальция, Пульпу, содержащую тонкую фракцию фосфата, в количестве 780 кг твердого и 1875 кг жидкого из сепаратора направляют на разложение серной кислотой в количестве 840 кг 93%-ной 11. 80 в течение 3 час при температуре 83 - 90 С (Ж : Т=2: 1), избытке свободной серной кислоты до 1,5 о/о 80 з, в условиях кристаллизации полугидрата сульфата кальция. На эту же стадию процесса направляюг пульпу полугидрата сульфата кальция, полученную после...

Номер патента: 245037

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гофман, Калъченко, Миропольский, Першин, Селин

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, серной

...реагентами, отличающийся тем, что, с целью более полной очистки исходной кислоты, в качестве экстрагирующего реагента применяют кубовые остатки от ректифпкации сырых фенолов и процесс ведут в присутствии сульфата аммония. Изобретение относится к области очистки серной кислоты, образовавшейся в процессе сернокислотной очистки бензольных углеводородов и используемой в дальнейшем для производства сульфата аммония.Известен способ очистки серной кислоты, образовавшейся в процессе сернокислотной очистки бензольных углеводородов путем экстракции органических примесей сульфатом аммония.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве экстрагирующего реагента применяют кубовые остатки от ректификации сырых фенолов и...

Номер патента: 245039

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воскресенский, Горюнов, Зотов, Маргорина, Шуб

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...кальция и ликвидации пенообразования на стадии разложения фосфорита предлагается перед фильтрацией в пульпу вводить щелочные соли органических кислот, например щелочные соли высших жирных кислот и промывку осадка полугидрата сульфата кальция осуществлять водными растворами также щелочных солей органических кислот, например растворами щелочных солей высших жирных кислот,При этом съем осадка с 1 м 2 фильтра увеличивается до 1200 в 16 кгlчас.П р и м е р. 1000 кг Кингисеппского фосфорита состава в %: Р 20 з 29,5; Р 2,9; СаО 43,0; н. осадок 11,0; А 1 зО, 0,5; СОз 5,0; РеОз 1,0; НзО 0,5; МдО 2,2 обрабатывают 860 кг 93%- ной Н,504 и 3340 кг оборотной фосфорной кислоты, содержащей 4,5 кг наполненного натриевого мыла, которое вводят на...

Номер патента: 245070

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Институт, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/712

Метки: алкил-0-хлорариловых, ижирной, кислоты, простых-сложных, этиленгликоля, эфиров

...удаляют толуолом. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнат ной температуры, обрабатывают слабым щелочным раствором, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют толуол и подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 15,9 г фракции, выкипающей в пределах 128 - 129 С 20 при 2 мм рт, ст которая соответствует пропионат-о-хлорфениловому эфиру этиленглпколя.Выхоп 70%.Бутирато-хлор - 133фениловый эфирэтиленгликоля 1,1531 1,5100 62,7 62,41 59,40 59,39 6,20 6,27 14,60 14,62 0,05 72,1 сн, - о - 1:,с) 1,1313 143 в 1 1,5080 67,1 66,8 62,00 61,63 0,03 79,4 7,10 6,71 14,0 13,82 СН 2 О 1,1138 150 в 1 1,5052 71,9 71,72 65,80 65,70 0,02 80,1 13,20 7,107,07 13,10 1,0906 1,5024 159 в 1 76 53 76 8 63,27 63,0 11,3 0,04 80 7,70 7,43...

Номер патента: 245072

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Дорохов, Шенбор

МПК: C07C 63/44

Метки: кислоты, флуорантил-4-уксусной

...с 500 мл холодной воды, перемешивают 15 мин и отделяют на фильтре. Сухой продукт растворяют в кипящем этаноле. Раствор оставляют на двое суток, затем фильтруют. При разбавлении спиртового фнльтрата водой (1: 1) получают 22,3 г (62% на вступивший в реакцию флуорантен) флуорантил-уксусной кислоты с т. пл. 208 в 2 С (с частичным разложением). Эквивалент нейтрализации; найдено 257, Сд.Н,СНСООН; вычислено 260,3.Вычислено, %: С 83,20; Н 4,62.Найдено. %: С 82,83; Н 4,96,Флуоресцирует в УФ зеленым.Строение нового соединения доказано получением следующих производных.П р и м е р 2. Получение 4-метилфлуорантена,2 г флуорантил-уксусной кислоты, 10 мл хинолина и 0,5 г порошкообразной меди нагревают 1,5 час при 205 в 2 С, По окончании реакции хинолин...

Номер патента: 245081

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Демченко, Институт, Самодумов, Танчук

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: кислоты, малеиновой, мононафтеновых, эфиров

...весом М. ср. 3 выкипающих при 190 - 240 С/1 мм рт. Взято 15,9 г спирта (0,05 моль) и 5 (0,053 моль) малеинового ангидрида. П чают 20,3 г продукта. К, ч. 134,7; теорети кое к. ч. 135,0; число омыления (ч. о.) 2 теоретическое 270,0. Выход 9 ме вог с 809 г олу- чес 57,0,7,7 /в.тения ет изоб Способ ров мале тем, что н ции с т.к вергают вз = 100 С снием целев эфииийсл фракии до ыделе. мами. Предлагаемый способ получения мононафтеновых эфиров малеиновой кислоты состоит в том, что нафтеновые опирты, а именно фракции с т, кип. 130 - 190 С или 190 - 240 С, подвергают взаимодействию при нагревании до 100 С с малеиновым ангидридом с выделением целевого продукта известными приемами. В качестве нафтеновых спиртов берут смесь спиртов, полученных...

Номер патента: 245090

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 327/22

Метки: ароматических, кислоты, сс-хлортиокоричной, эфиров

...1. Получение фенилового эфира а-хлортиокоричной кислоты.К раствору 3,0 г а, р, 13-трихлор Р-фенилпропионового альдегида и 1,385 г тиофенола в 20 мл толуола при перемешивании в тече ние 20 мин прибавляют раствор 2,6 г триэтиламина в 20 мл толуола. Смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре, нагревают до 50 С, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промыва ют его 5 мл толуола, После отгонки толуола из объединенных толуольных растворов по. лучают 3,1 г (89,60) сырого продукта с т. пл. 55 - 60 С. После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл, 58 С. ЗО П р и м е р 3, Получение ного эфира а-хлортиокорич К раствору 2,0 г а,пропионового альдегида и бензтиазола в 20 мл толуол ванин в течение 20 мин д 1,7 г...

Номер патента: 245091

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Каракулева, Патанова

МПК: C07C 301/00

Метки: 2-фенилаллилсернистой, кислоты, патриевой, соли

...продукт - натриевую соль фенилаллилсернистой кислоты, Реакционную массу после обработки сернис тым натрием охлаждают и выдерживаютпри комнатной температуре 12 час, при этом выпадают кристаллы, Выпавшую натриевую соль 2-фенилаллилсернистой кислоты отделяют от маточного раствора на воронке Бюхне ра. Фильтрат разделяют:на водный и углеводородный слои. Углеводородный слой представляет собой чистый а-метил+хлорстирол, а водный содержит часть растворенной натриевой соли 2-,фенилаллилсернистой кисло ты, 1 чаС 1 и ХаБОэ. Осадок (натРиеваЯ соль2-фенилаллилсернистой кислоты) промывают диэтиловым эфиром и подвергают осушке в вакуум-сушилке при 50 С. Полученная соль легко растворяется в холодной и горячей 0 воде.Этот способ получения натриевой соли...

Номер патента: 245098

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карпова, Муслинкин, Физической

МПК: C07F 9/30

Метки: диметилолфосфиновой, кислоты

...С 190; мет изобретен Изооретение относится к получению диметилолфосфиновой кислоты, которая широко применяется для синтеза многих фосфорсодержащих мономеров, полимеров и пластификаторов.Известен способ получения указанного продукта взаимодействием гипофосфита натрия с формальдегидом и соляной кислотой в соотношении 1: 2,15: 2,2 в среде воды с содержанием последней на 1 моль гипофосфита нагрия 850 мл. Процесс проводят при нагревании до 90 С в течение 40 час,С целью интенсификации процесса предложен способ получения диметилолфосфиновой кислоты, заключающийся в том, что гипофосфит натрия подвергают взаимодействию с формальдегидом и соляной кислотой в соотношении 1: 2,2+0,1: 1,5+0,25 в воде с содержанием ее 150 мл на 1 моль гипофосфита...

Номер патента: 245100

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивакина, Инин, Кондратьев, Пастушков, Тарасов

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиниловых, замещепных, кислоты, пирокатехинфосфористой, эфиров

...для двузамещенной ацетиленово гпы. 1. Получение у-триметилсилило эфира пирокатехинфосфористой прерывном перемешивании и температуре минус 50 С смесь 25,6 г триметилсилил-пропинил-олаи 20,4 г триэтиламина в 50 мл абсолютного эфира. После прикапыванияреакционную смесь перемешивают еще 2 час и оставляют на ночь. На следующий день солянокислый триэтиламин отфильтровывают, эфир отгоняют. Оставшееся светло-желтое масло перегоняют в вакууме. Получают 42,7 г (81,6% от теоретического) продукта. Т, кип. 117 - 119 С при 1,5 мм рт, ст., п о 1,5182.Найдено, %: С 54,79, 53,56; Н 5,44, 6,06; Р 11,73, 11,97.СцНвОаРЯкВычислено, %: С 54,11; Н 5,67; Р 11,63. Примерйнилового эфи хинлоты,К 34,9 г пирокатехинфосформонохлорида в 700 мл абсолютного эфира...

Номер патента: 245101

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коротеев, Нифантьев

МПК: C07F 9/15, C07F 9/24

Метки: кислоты, о-амидофенилфосфористой, эфиров

...примеру 1 из 2,25 г диметиламида о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты и 0,74 г бутилового спирта при температуре120 - 140 С в течение 2 час выделяют 0,45 гдиметиламина, Реакционную смесь перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают1,95 г (76,7%) бутилового эфира о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты с т. кип.131 - 132 С (3 мм рт, ст,); с 14 с 1,0799; п1,5080; МКо . вычислено 0,85, найдено 70,3.Найдено, % Р 12,32, 12,34; Я 5,37, 5,42.С 1 з НасХ Оз РВычислено, %: Р 12,30; 1 ч 5,55.5 Пример 3. Получение о-изопр оп и л а м и д о ф е н и л ф о с ф и т а 2,3-4,5 - д ипз опропилиденгалактозы,Аналогично примеру 1 из 8 г диметиламидао-изопропиламидофенилфосфористой кислоты,о 9,3 г, 2,3-4,5-диизопропилиденгалактозы приРедактор Л. К....