Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 527138

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Габор, Геца, Ева, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: 6-аминопенициллановой, карбоксипроизводных, кислоты, солей

...степень чистоты. Инфракрасный спектр продукта характеризуется наличием характеристических полос при 1600 - 1750 ммк. П р и м е р 2. К суспензии 7 г а-аминобензилпенициллина в 70 мл метиленхлорида добавляют 5,6 мл триэтиламина и перемешивают смесь при комнатной температуре до тех пор, пока неполучился совершенно прозрачный раствор. Затем, при температуре 0 С добавляют к нему раствор 2,4 г солянокислого пиридина и 1,8 мл пиридина в 20 мл дихлорметана. После этого, реакционную смесь смешивают при температуре минус 20 С с раствором 4,5 г фенилмалонилхлорида в 40 мл метиленхлорида и выдерживают реакционную смесь 60 мин при - 20 С и дополнительно 60 мин при 0 С, В этот момент реакционная смесь содержит а- (а-фенил-а - хлоркарбонил)...

Номер патента: 527415

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Иванов, Оверченко, Симонов

МПК: C07C 57/06

Метки: кислоты, трихлоракриловой, хлорангидрида

...равном 1:2 - 0,5 и температуре 50 - 110 С,Обычно мольное соотношение между х фоновой кислотой и ГХП равно 2:1.Целесообразно вести процесс в присутствии воды, взятой в стехиометрическом количестве по527415 Составитель Г. АндионТехред А. Демьянова Корректор С. Шекмар Редактор Т. Шарганова Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрсзсннй н открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 915/18 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Гчем себестоимость целевого продукта, полученноголюбым из известных методов,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, к которому присоединен дрексельс водой для улавливания...

Номер патента: 527432

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Турсин, Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 339/04

Метки: амида, кислоты, липоевой

...проц еля берут димети Изобретение относится к способу полуения амида липоевой кислоты, используео в медицине. Известны способы получения амида ли поевой кислоты амидированием липоевой 5кислоты, ее эфиров и ангидридов, тионированием амида 6,8-дихлороктановой кислоты,окислением дигидролипоамида,Известный способ получения амида липоевой кислоты окислением дигидрялипоамидавоздухом в присутствии хлорного железав среде растворителя очень сложен. Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что в качестве растворителя берут диметилформамид (ДМФА), который растворяет дигидролипоамид и амидлипоевой кислоты и в то же время неограниченно смешивается с водой. Процесс выделения целевого продукта сводится к разбавлению реакционной...

Номер патента: 527440

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Аскаров, Машарипов, Шакирова

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфоновой, ди(2-тиобензотиазолил)этиловый, кислоты, поливинилхлорида, светостабилизатор, термои, эфир

...э;иоеита смесьбензол - хлоооформ (10;1), и получают,э,6/ и (,э 7,О о) /3,/3 - ди - ( -т:.Обепзотиазолил) в этилово эфира ьинипфосфоновОЯкислоты, вязкое желтое .1 асло; Й, 0,1 8;еоНайдено, %: С 48,50. ., 3,90; Р 6,15;М 5,71; 5 25,87; Мй26,81,еРВычислено, ,6: С 48,58: Н 3,84; Р 6,27;Й 5.66; Я 25,91; М й 126,75.Максимум поглошения в УФ-спектре вобласти 280 нм свидетельствует об Образовании 3 -изомера и отсутствии Мзамешенного 2-меркаптобензотиазола,ИК-спектр, см: 730 (конденсирован.ная ароматическая система 2-меркаптобензотиазола); 860 (С-Н при С-С); 998 (неплоскостные валентные колебания концевойС-Н в непредельной группе); 1021 (С - О-меркаптобензотиазола 5 75,5 31,8 5% предлагаемого стабилизатора 24 5% (3 -( 2-тиобензотиазолил)-...

Номер патента: 528030

Опубликовано: 05.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...лицериновый эфир сС -и-( 1-цик- бО 6логексенил)-фенил -пропионовой кислоты,масло, т. кип. 170-175 С/001 мм,.Для получения хлорант идрида сб -1 п (1-циклогексенил)-фенкл-пропионовой кислоты в раствор 17 г о - ( п(1-циклогексеяил)-фенил ) -пропионовой кислоты в 100 млабсолютного бензола добавляют 8 мл тионилхлорида, нагревают 1 час при 80-90 С, выпаривают в вакууме, трижды растворяютостаток в 500 мл абсолютного бензола икаждый раз выпаривают в вакууме.П р и м е р 8, Раствор 28 г 1,2-0-изопропилиден- лицеринового эфираС -п-( 1-циклогексенил) -фенин -цропионовой кислоты в 1500 мл 60%ной уксусояой кислоты нагревают 1 час до 60 С, вы,таривают в вакууме на ротационном испарителе, прибавляют лед, подщелачивают насыщенным раствором...

Номер патента: 528034

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Вернер, Гюнтер, Ханс

МПК: C07D 309/22

Метки: 2-метил-5, 6-дигидропиран-3, анилида, карбоновой, кислоты

...высококипящего растворителя, например ксилола,В качестве алкоголята щелочного металла обычно используют метилат или зтилат натрия, этилат калия. Иэ низших алкиловых эфиро528034 Составитель И. ДьяченкоРедактоР Т, ШаРганова ТехРед И. Асталош КоРРектоР Н. Золотовскаи Заказ 711/39 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП фПатент" г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3целесообразно использовать метиловый иэтиловый эфиры, получаемые при взаимодействии,соответствующих ацетоукс усны хэфиров с 1-бром-З-хлорпропаном,Выход целевого продукта достигает Ь92,5%, процесс одностадиен и прост,П р и м е р 1. Смесь 26 г метилового эфира...

Номер патента: 528036

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Герхард, Карл, Отто

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-хлорэтанфосфоновой, кислоты

...вой кислоты, содеожашего -5 С% неперегоНяемых ВеШеств, загружают вместе с 150 г концентрированной соляной кислоты в эмаГьнрОВаННЫй аВТОКЛав,МИНИМНЛЬЕая ЕМКОСТЬ 3 л), вводят хлористый водород до давления 1 ати, нагревают до 130-140 С поддерживая необходимое давление (3-6 ати) введением хлористого Водорода В течение 1 час, отгоняют образовавшийся 1,2-дихлорзтан, открывая вентиль, соединяющий автоклав с холодильником, закрьевают Вентиль, повышают давгение до 3ати введением хлористого Водорода с одновременньл наГреВанием. Эту операцик повторяеот с интервалал 1 час до прекрашения выде:- ления 1,2-дихлорзтана, Затем в течение 3 час выдерживают реакционную смесь при давлении хлористого водорода 3-5 ати и0температуре 130-140 С...

Номер патента: 528259

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Давыдова, Калач, Капралов, Михайлин, Печенкина, Раздорожный

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...целиком выделяется в газовую фазу и остается в готовом продукте 1,Этот недостаток устранен в известном способе получения фосфорной кислоты путем упаривания и концентрирования экстракционной фосфорной кислоты топочными газами при 200 в 11 С в концентраторе и 700 С в скруббере, При этом количество фтора в готовом продукте составляет 0,2 - 1,8% 2.Известен также способ получения концентрированной фосфорной кислоты путем сжигания фосфора в токе воздуха с использованием тепла продуктов реакции для концентрирования и упаривания экстракционной фосфорной кислоты. Температура продуктов сгорания, поступающих для обработки эфосфорной кислоты, составляетсодержание фтора в продукционне менее 0,2% 31.С целью повышения качествкислоты в предлагаемом...

Номер патента: 528260

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Кочеткова, Крайнев, Лембриков, Хрящев, Шрамбан

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...очистки фосфорной кислоты, использование соляной кислоты приводит к загрязнению продукта ациоцамц хлора. Промывка катионита водой приводит к его насыщению ею (до 50% от объема смолы) п разбавлению очцщаемой кислоты 3,С целью повышения качества продукта и упрощения способа в предлагаемом способе смолу предварительно обрабатывают фосфорной кислотой, не содержащей катионов двухвалентных элементов, при соотношении кислоты и смолы 1,0: 0,3 - 1,0, предпочтительно 1,0: 0,6, Фосфорную кислоту целесообразно использовать той же концентрации, что и очцщаемая кцслога. В качестве фосфорной кислоты для обработки катионита целесообразно использовать термическую фосфорную кислоту.528260 Формула изобретения Составитель В. Кириленко Текрсд А,...

Номер патента: 528299

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Веселовский, Шепелин

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, акролеина, ацетона, кислоты

...выдувать летучий акролеин из раствора, например пропиленом, а последний после отделения конденсата, состоящего на 60 - 80% из акролеина, возвращать в реакцию.Аналогичным путем можно выделять и ацетон, образующийся при потенциалах суспензии)1,1 В. Конденсат содержит 50 - 70% ацетона, остальное - вода.П р и м е р. В трехэлектродную электрохимическую ячейку объемом 50 мл помещают 30 мл 1 н. НЬ 04 и 0,5 г палладиевого порошка, приготовленного по методике 51 восстановлепием пропиленом сернокислого палладия и в подкисленном водном растворе. В качестве поляризующего анода используют плагиновую сетку (400 меш) с видимой поверх ностью 10 см. Свернутая в цилиндр сетка находится на цилиндрическом стеклянном фильтре, внутри которого расположен...

Номер патента: 528338

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Балицкая, Евстюгов-Бабаев, Жданова, Касаткина, Кузнецова, Шолин

МПК: C12D 13/06

Метки: глютаминовой, кислоты, производных

...воду присоединяют к фильт рату. Влажный осадок содержащий до 50%воды, количество которого составляет 5 вес. % от веса культуральной среды, после высушивания в токе нагретого воздуха до 80 в 1 С представляет собой легкие серого цвета ко мочки, которые легко крошатся и истираютсяв порошок, а при поджигании тлеют подобно5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 5древесному углю. Высушенный осадок содержит около 45% органических веществ (биомасса микроорганизмов) и около 55% неорганических солей (трикальций фосфат).Фильтрат культуральной среды (оптическая плотность Р; 1 - 10 мм; Х - 535 ммк) пропускают через колонку, заполненную ионосорбентом ИАФ, в количестве 5 объемов на 1 объем смолы. Остаток жидкости из колонки вытесняется подкисленной до...

Номер патента: 528864

Опубликовано: 15.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...т. пл. 142 в 1 С,Пример 6. К раствору 21,2 г 1,2-0-изо. пропцлиденглццерина в 70 мл абсолютного пирцдина прибавляют при 5 С прц перемешивании по каплям раствор 40 г хлорида а-и- (1-циклогексенил) - феттил) -пропионовот кис 5288647лоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 ч стоять при комнатной тсмпературс.Выпаривают в вакууме на ротационном нспарителс, к остатку прибавля 1 от лед, экстрагируют простым эфиром и эфирную фазу промывают три раза, применяя по 100 мл 2 и, соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раз по 100 мл насыщенного раствора биарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия, выпаривания в вакууме и дистилляции в высоком вакууме получают 1,2-0-изопропилиден-З-глицериновый сложный эфир а. и-...

Номер патента: 528865

Опубликовано: 15.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, солей, фенилжирной

...эфирный экстракт дает твердый остаток, из которого после перекристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира получают а-и-(1 - циклогексенил) -фенил - пропионгидроксамовую кислоту в виде белого кристаллического вещества, т. пл. 145 - 146 С.П р и м е р 5. В охлажденной смесью ацетона и сухого льда трехгорлой колбе объемом 750 мл, снабженной мешалкой и холодильником с сухим льдом, концентоируют 200 мл жидкого аммиака, осушенного КОН. Затем прибавляют небольшими порциями 1,53 г натрия и добавляют к раствору, который становится темно-синим, 50 мг Ре(КОз) з 9 НО. После 15 мип цвет реакционного раствора становится серо-бурым, Прибавляют по каплям раствор 14,64 г метилового эфира а-и- (1-циклогексенил) -фенил -пропионовой кислоты в 20 мл...

Номер патента: 395321

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бабенко, Гальперин, Гойхман, Залиопо, Коротянский, Крашенинникова, Марсин, Матлис, Ойгенблик, Парфенова, Соловьева, Сыркина, Ульянкина

МПК: C01B 7/08

Метки: кислоты, регенерации, соляной

...на выходе из него в 3,5-6,5 раз.Нагрев 25%-ного раствора производят при этом до температурыоне более 450-600 С.Инертный материал представляет собой гранулы со средним раз мером 3-15 мм.При осуществлении процесса предлагаемым способом значительно возрастает его интенсивность, так как удельная производительность оборудования увеличивается (доЪзначения более 250 л/м.час рабочего объема реактора).Одновременно снижение рабочей температуры процесса позволяет снизить и удельные затраты энергии, Кроме того, отпадает необходимость предварительного частичного испарения исходного травильного раствора,395321 Составитель А, МагибсонРедактор О. Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор А. Власенко Заказ 731/68 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 529154

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 101/16

Метки: бензоил-амино, кислоты, метилового, метилэтилакриловой, эфира

...упариввют до половины первэнвчвдьпэгэ объеме и нейтрализуют соляной кислотой дэ р 6.Спиртовой раствор еще раэ упвривают до 1/4 первоначального объема и добавляют 400 мд дистиллированнэй воды, В осадокЯ выпадает метидовый эфир еч -бенээид-д,-амино -метил- Я -этилакридовой кислоты.Выход 11,2 г (98% в расчете на эксаээдон 2).П р и м е р 2. 17,6 г технического д оксазодона 2 (красное масло) растворяют в 200 мп метиловэгэ спирта, спиртовой раствор подшелачиввют метилатом натрия до рН 8,5 (25 мд метилвта натрия, содержащего 0,9 г металлического натрия). МоСмесь выдерживают при 80 С 0,5 час.Реакционную массу упаривают до половины первоначального объема и нейтрализуют соляной кислотой до рН 6. Спиртовой раствор еие раэ упаривают до 1/4 перво...

Номер патента: 529418

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Люльева, Сименко

МПК: G01N 33/16

Метки: животных, кислоты, нейраминовой, свободной, связанной, тканях, человека

...гомогеаждый (для определения ейраминовой кислоты). ля этого одготавли по 100 мг ата селезенки ободнои и связаннои Однако известный способ не обеспечивает высо следующим образом.В пробирку добавляют 0,1 мл периодата натрия и оставляют на 29 мин при комнатной температуре. Затем туда же добавляют 1 мл 10% - ного арсенита натрия и 3 мл тиобарбитуровой кислоты, взбалтывают и ставят в кипящую водяную баню на 15 мин. После этого пробирки охлаждают в воде.Затем проводят экстракцию примесей. Для этого в пробирку добавляют 5%-ный раствор 1 чаОН в количестве, обеспечивающем рН 8,0 (примерно 1,0 - 1, 2 мл) и 4 мл циклогексанона, взбалтывают, центрифугируют при 3000 об/мин 3 - 5 мин и удаляют слой циклогексана, содержащий примеси. К водной...

Номер патента: 530030

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Бадовская, Крапивин, Кульневич

МПК: A61K 31/341, C07D 307/54

Метки: амидов, кислоты, поучения, фуранкарбоновой

...смолообразного побочного продукта и разбавляют5 - 1 0-кратным количеством воды, Через1-1,5 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе,Соотношение производного фурфурола, ами Она и перекиси водорода составляет 1:1;2,В процессе используют перекись водородас концентрацией 25-30%,Преимушеством данного способа является осушествление процесса в одну сгадию. 5П р и м е р 1, Способ получения Н -(0,1 моль) анилина в 20 мл спирта при охлаждении и пеоемешивании приливают 18 мл "и(0,2 моль) 30%-ной Н. .,. .: бы те:,шивание иссцолгжают ," 12 - ;:.-.; Спипте;ы;"слой отделяют ог совообразного остатгаи разбавляют 10-кра=ным количеством воды, Вгяпавший з, е док сфиль Овь.вают а с . вают из гептан а с активиоов= ньг...

Номер патента: 530635

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...охлажодают до 0 С и отфильтровывают от выделившегося хлорида натрия. К фильтрату добавляют 8,13 г метилового эфира А -( и-(1- -циклогексенил) -феиил 1-пропионовой кислоты и дают реакционному раствору в течение 16 час стоять. Выпаривают раствор в вакууме, растворяют. твердый остаток в 1000 мл воды, прибавляют 2 н. соляную кислоту до кислой реакции и экстрагируют эфиром, Высушенный над сульфатом натрия выпаренный в вакууме эфирный экстракт дает твердый ,остаток, из которого после перекриствллизвции из смеси афир и петролейного эфира получают 4 - ( н-(1-цлклогексенил)-фенил - -пропионгидроксамовую.кислоту в виде белого кристаллического вещества, т.пл. 145- 146 С.П р и м е р 5, В охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда трехгорлой...

Номер патента: 530636

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...из твердого остатка после перекристаллизвции из лигроинв получают А -и- ( 1-циклогексенил)-фенил 1-изомасляную кислотуов виде белых кристаллов; т.пл. 142-144 С.П р и м е р 7. К раствору 21,2 г 1,2,-0-изопропидиденгдицерина в 70 мл абсолютоного пирид,;ча прибавляют при 5 С при перемешивании по каплям раствор 40 г хдорангядрида д, -и - ( 1-цикдогексенил)-фенид 1 -пропноновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 час стоять при комнатной температуре. Выпариваютв вакууме на ротационном испврителе, к остатку прибавляют дед, экстрагируют эфиром,и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл2 н. соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раэ 100 мл насыщенного раствора бикарбонатв натрия.После высушивания над сульфатом...

Номер патента: 530637

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Жак, Жан, Эдмон

МПК: C07C 61/06

Метки: кислоты, производных, простановой

...25 С,Стадия Б, Этиловый эфир З-этокси-б-.ин-гептеновой кислоты.Растворяют 10 г этилового эфира 3-ок,со-гептиновой кислоты в 60 см зтвнола,зприбавляют ЗО см этилового эфира ортому зравьиновой кислоты и О, 35 смз серной кислоты и перегоняют 25 смз растворителя припропускании азота в течение сорока 5 мин.Затем охлаждают, прибавляют хлористый метилен, промывают 2 н. едким натром, экст- ррагируют хлористым метиленом, сушат органический слой над сернокислым натрием, обрабатывают животным углем, фильтруют иупаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют хлорис-бтым метиленом и получают 7,05 г этилового эфира 3-этокси-ин-гептеновой кислоты в виде светло-желтой жидкости, растворимой в спиртах, эфире, бензоле и...

Номер патента: 530642

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Вальтер, Владимир, Манфред, Феликс

МПК: C07D 209/04

Метки: индол-2-карбоновой, кислоты, производных, солей

...смешивается с солянойкислотой и благодаря этому выпадает восвдок свободная 4,5-тетрвметилен-индол-кврбоовая кислота, которая может перекриствллизовыввться из этвнолв; точкаплвв- йфдания 236 С (с разложением); выход 3,2(80".о от тсоретиеского),Аналогичным образом получают:4, 5-Дихл оришо- кврбоновую кислоту,ОТок:л.я 1)-253 С (с рвзложени4ем, иэ уксусного эфира). Получение следуй через 3,4-дихлорфенидгидраэин и 3,4-дихлорфенилгидраэин этилового эфира пировиноградной кислоты, точка плавления 108 о.111 С, путем реакции циклизации с поли- фосфорной кислотой и омыленияроэникаюшего эфира;.П р и м е р 2. 4,5-Диметилиндол-,каобоновая кислотаАналогичным образом, как описано впримере 1,60,6 г 3,4-диметиланилина дивзотируются с 37,0 г нитрита...

Номер патента: 530643

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Гьи, Жаннин, Клод

МПК: A61K 31/505, C07D 239/28

Метки: ацетоксиаминовой, кислоты, пиримидин-6-ил, производных

...2, потвенно л анилино ты. Рас 3заключающийся в том, что эфир уксусной,кислоты обшей формулы 1 е Й Ар - имеют вышеуказаннь подвергают взаимодействию сом гидроксиламина формулы.й ЖН 20 Б Н.С 1 Ш е метанола при темперприсутствии метилататы выделяют известныиры уксусной кислотыконденсацией проиэво(О,З моль) этилового эфира (2- и -хлор- фенил-хлор)-пиримидинил-+уксусной кислоты (Ч ), 40,8 г (0,3 моль) и -аминокарбониланилина ( Ч ) и 1,5 мл концентрированной соляной кислоты в 600 мл уксусной кислоты нагревают в течение 1 час прФо90 С, Затем разбавляют 2 л воды и под-, щелачивают концентрированным гидратом окиси аммония. Отфильтровывают и перекристаллиэовывают иэ 2 л метанола,Получают 83 г продукта, что соответ- ствует 68%-ному выходу.С Н СЮК...

Номер патента: 530645

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Жан, Ле, Майер

МПК: C07D 499/10

Метки: кислоты, монохлорацетамидопенициллановой, производных

...которое имеет следующие характе,", гики,й= 0,28 (силикагель, хлороформ -этилацетат; 80 - 20 по объему).Удельное вращение; А. 20= +169,9 оЭ-окси-хлорацетамидопенициллановой кис- М лоты при проведении следующих операций,а) Раствор 428 мг Г -метоксибензилового эфира 1-окисиЯ -хлорацетамидопенициллановой кислоты и 0,09 мл метансульфокислоты в смеси 150 мл бензола и 69300 мл диметилацетамида кипятят с ооратным холодильником в течение 12 час. Образуюшаяся в ходе реакции вода удаляетсяпо мере ее образования при прохождении конденсата над хлористьчм кальцием перед еговозвращением в реакционную среду. Охлаждденную реакционную смесь выливают в 100 млледяной воды, содержащей 100 г бикарбоната натрия, Смесь декантируют, промываюторганическую фазу...

Номер патента: 530646

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: "пьер, Жан, Майер

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: 7-монохлорцетамидо-3, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, производных

...осуществляют при темпиоратуре от (-5) до (+20) С в присутствииинертного органического растворителя, наПример диметилформамида,П р и м е р 1, Реакционную массу из960 мг 2- п -метоксибенэиловогг эфира7-трихлорацетамидодеэацетоксицефалоспорановой кислоты, 25 мл диметилформамнда,530646 сси саин ьСНО6 ООЯ Составитель Е. Зинченко Редактор Н. Хубларова Техред И. КовачКорректор В, Куприянов, Заказ 5265/679 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,5 мл уксусной кислоты и 1,16 г цинково 1 о порошка перемешивают 2 час при 20 С.о 1 осле фильтрования смесь выливают в 100 ьл ледяной воды и устанавливают рН 2 добав- лением 1 н. соляной кислоты...

Номер патента: 456524

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Нифантьев, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-бензтиазилтиофосфористой, диамидов, кислоты

...помешаютв колбу на 200 мл, медленно нагревыот наводяной бане при встряхивании, сначала наблюдая растворение смеси, а при температуоре бани 60-70 С быструю кристаллизацию.После этого подключают вакуум (70 ммрт.ст,) и, постепенно увеличивая нагрев бани до температуры кипения, увеличивают вакуум до 20-25 мм рт.ст. Коисталлы начинают медленно растворяться, пз реакционной смеси энергично выделяется диэтиламин,который собирают в ловушке ( 9.5 мл).Через 1,5-2 час получают 34 г ( "100 ь)20цечевого продукта, о 1,. 6 020Й, 1,2060, в виде подвижной, не перегоняюшейся в вакууме жидкости красноватсгэ цвета, растворяющейся в бензоле, ацетсне и эфире и р:.злагаюшейся в воде.Найдено, ": Н 12,4. 12,37; Ъ 18,8;,18.41 ф Р 9 11 9 60 М%ц 99 2С г( 2 М...

Номер патента: 415969

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: 4"-азобензолдикарбоновой, кислоты

...повышени 94 г РЬ(СН СОО; качес е левого ния, и родукта, предОтоосму элеведут в эле гаетрохим с залив анод нс ск ай кислотыновление ролитевинца исут и ят при темп 2 О онов двухвалентно количе чения 4,4электроли и -нитробензойно диафрагмой из к а с применением о раствора мине стве католита -продуктцелев ог о.выхода соб пол е восс Примерво электоолизера,типа МКл, снржавеюшей стали2%-ной, содержашт 1 -нитробензойной2 РЬ (ОН)В анодное проный раствор серноЭлектролиз провод ное пространстгс диафраг.гси катодом из не- заливают 350 мл триевсй соли415969 л тока не выше 11 а/л.Заказ 5404/122 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП...

Номер патента: 530881

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Крейле, Круминя, Силе, Славинская, Эглите

МПК: C07D 307/68

Метки: 5-метил-2-фуранкарбоновой, кислоты

...5-метил-фуранкарбоновойкислоты в продуктах реакции определяютметодом газожцдкостной хроматографии нахроматографе Цвет" (неподвижная фаза 10% полиэтиленгликольадипината, нанесенного на хромос.рб, температупа колонкио1 70 С, внутренний стандарт-бензойная кис- лота).Для выделения целевого прпосле отфилалляют и экстрагируют эфиром, Степень извлечения 98%.В оптимальных условиях выход 5-метил--2-фуранкарбоновой кислоты 48%, выход2,5-фурандикарбоновой кислоты не превышает Э%,П р и м е р 1. 5,5 г (0,05 моль)5-метилфурфурэла, 2 г (0,05 моль) гидрокиси натрия, 11,5 г (0,05 моль) окисисеребра и 100 мл воды выдерживаю бчасэв реакторе при температуре 134-157 С,давлении ЭО кг/см и расходе воздуха9 л/мин на 1 л реакционной смеси, Ката-лизатор...

Номер патента: 530900

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Грибиниченко, Максименюк, Шапошник

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, нетрализатор, производства

...подогретый до 60 - 80 Спри включенной в работу мешалке 10 подается по патрубку 2 в секцию 7 смешивания раствора с известковым молоком, приэтом раствор через переходную щель 21одновременно поступает и в секцию 8 выдерживания при работающей мешалке 11.После заполнения 2/3 объема секций 7и 8 вентиль на патрубке 2 закрывается иоткрываются вентили на патрубках 3 . 4для подвода известкового молока для проведения нейтрализации раствора,При доведении раствора до рН 7 закрывают вентиль на патрубке 4 для подвода известкового молока при одновременно открытом вентиле патрубка 3, открывают вентиль на патрубке 2 для подвода сброженного раствора и в дальнейшем процесс нейтрализации ведут непрерывно.Нейтрализованный раствор, .представляющий...

Номер патента: 531488

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: "пьер, Жан, Майер

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: 7-трихлорацетамидо-3, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, производных

...1.,04 мл трихлорацетилхлорида, перемешивают 2,5 час при (-3) - (-1) С, вьливают в смесь 100 мл воды и кусочков льда, декантируют каштановый пастообразный продукт от жидкой фазы, тщательно растирают его с 50 мл воды, обрабатывают 200 мд этилацетата, промывают органическую фазу 3 х 200 мл воды, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют досуха в вакууме (12 мм рт.ст.) при 30 С Полученное твердое вещество растворяют в 20 мд бензола, хроматографируют раствор на колонке с 20 г силикагеля (0,05-0,20 мм, рН нейтральный, диаметр колонки 1,5 см, высота 20 см), элюируя последовательно 300 мл бензола, 300 мл смеси бензол - 29 этилацетат (99,5-1 по объему), 600 мл смеси бензол-этилацетат (99 -1 по объему), собирают фракции по...

Номер патента: 484745

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: 4"-азобензолдикарбоновой, кислоты

...выше 0,01 моль/л, содержание АБДК в конечном продукте ниже 100%, т,е. целевой продукт щ загрязнен как 4,4-азоксибензолдикарбоновой кислотой, так и возможно другими примесями,При этом лучший эффект с точки зрения интенсификации процесса получения чисто ф 4,4-АБДК достигается в каскаде, состоящем не менее, чем из трех электролизеров. В этом случае при прочих равных условиях удается поддерживать на входе в первый электролизер достаточно высокую концентра- у цию П -НБК, а на входе в последний и ный электролизер каскада (где т3) концентрацию ц -НБК0,01 моль/л. Про-. ведение процесса в указанных условиях поз . воляет увеличивать производительность ус- ф 3 Как видно из приведенных опытов, получение на выходе чистой АБДК практически не...