Патенты с меткой «кислоты»
Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутилакрилата в качестве самосшивающихся пленкообразователей
Номер патента: 1284983
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Будишевская, Волошинюк, Воронов, Грицкова, Егоров, Зубов, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин
МПК: C08F 220/06, C08F 220/16, C09D 3/80 ...
Метки: акриловой, бутилакрилата, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, линейные, пленкообразователей, самосшивающихся, статистические, терполимеры
...через 2 ч10,5; через 4 ч 23,3; через 6 ч 45.П р и м е р 3, Процесс проводятпо примеру 1, используя компоненты,г:Ю ацетон 24,73; АК 7,59; БА 10,853;ВЭГ 3,256; трет-додецилмеркаптан0,22. Полимеризацию проводят при60 С в течение 12 ч. Конверсия равна62%.15 После термообработки при 100 Спленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас.%: через 2 ч10,6; через 4 ч 27,8; через 6 ч 41,0. 20 Формула из обретения где п = 17,55 мас.%; = 42,5 мас.%,39,95 мас.%,Характеристическая вязкость терполимера в ацетоне при 25 С 0,06 дл/г.После термообработки при 100 Спленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас,%: через 2 ч15; через 4 ч 31,4; через 6 ч 53,5.П р им е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, используя компоненты,г: ацетон...
Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутадиена в качестве самосшивающихся клеев для металла
Номер патента: 1284984
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Будишевская, Воронов, Грицкова, Зубов, Каданцева, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин, Туркин
МПК: C08F 220/06, C08F 236/06, C08F 238/00 ...
Метки: акриловой, бутадиена, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, клеев, линейные, металла, самосшивающихся, статистические, терполимеры
...1 = 50,2-634 мас,7 где ь = 11,2 мас,%;ге= 35,2 мас.;1 = 53,6 мас.7с характеристической вязкостью в ацетоне при 25 С 0,1 дл/г.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 28,01; АК 5,21; БД 7,17; ВЗГ 0,652, трет-додецилмеркаптан 0,213. Полимеризацию проводят при 60 С в течение 11 часов, Конверсия равна 607.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 22,41; АК 2,08; БД 7,29; ВЭГ 1,04; трет-додецилмеркаптан 0,175,Полимеризацию проводят при 60 ОСв течение 14 чКонверсия равна 63%. 84 2акриловая .кислота (АК) 3,84; бутадиен (БД) 8,09, диметилвинилэтинилметилгидропероксид (ВЭГ) 1,39; третдодецилмеркаптан 0,22. Раствор продувают сухим аргоном и ампулу запаивают. Полимеризацию...
Способ получения полисурьмяной кислоты
Номер патента: 1286267
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Бондаренко, Заяц, Сафро, Уварова, Чуйко, Шиябов
МПК: B01J 20/06
Метки: кислоты, полисурьмяной
...водой до рН 1,6-2,0, Отмытый гидрогель отделяют от промывной жидкости и сушат при 120 С, Высохший ксерогель представляет собой белые прочные гранулы неправильной формы, которые отмывают водой до нейтральной реакции промывочной жидкости.П р и м е р 2. К 65 мл водного раствора перекисного комплекса БЬ(Ч),получаемого при окислении БЬС 1 пе 3 .рекисью водорода, с концентрацией (С) 2,9 моль/л и рН 0,8 при интенсивном перемешивании небольшими порциями добавляют 150 мл деминерализованной воды. Через 4-5 мин образуется белый плотный гель по всему объему стакана, который оставляют на 2-3 ч для созревания, а затем разламывают на куски и отмывают водой до рН 1,8. Гидрогель сурьмяной кислоты сушат при 200 С, Гранулы ксерогеля отмывают...
Катализатор для разложения отработанной серной кислоты
Номер патента: 1286269
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Абанин, Гагарин, Федоров, Шенфельд
МПК: B01J 21/16, B01J 23/22, C01B 17/50 ...
Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной
...содержащей 20 об.Н ЯО и 80 об.7 воздуха. После охлаждения и кристаллизации расплава отбирают,его навеску 75 г и готовят 17-ный водный раствор.Навеску 425 г дробленого базальтодбломитового каменного литья (БДКЛ), имеющего состав, мас.%: Я 102 40-60; А 1 Оэ 10-20; М 80 10-20; СаО 15-25 фракции 0,5-2,0 мм заливают полученным 17;ным водным раствором и выпаривают при постоянном перемешивании. После сушки при 150 С в течение 5 ч получают 500 г готового к употреблению катализатора состава мас.7:Пентоксид ванадия 3,75Пиросульфат калия 11,25Базальтодоломито. вое каменное литье 85,00П р и м е р 2. Берут 25 г расплава, приготовленного согласно примеру 1, и готовят 1%-ный водный раствор. Навеску 475 г дробленого носителя БДКЛ фракции 0,5-2,0 мм...
Устройство для контроля процесса получения серной кислоты
Номер патента: 1286509
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Белавина, Бернштейн, Богатырева, Долотин, Ермолов
МПК: C01B 17/76, G05D 27/00
Метки: кислоты, процесса, серной
...полученного количества параметров, превысивших заданные величины приращений, на нормирую"щий коэФФициентЬ 1=КН (5)где К - нормирующий коэФФициент.КоэФФициент К Фактически являетсякоэФФициентом пропорциональности(настройки) степени взаимодействиястатического (блоки 2 - 5) и динамического (блоки 2, 4, 6 - 10) характера сигнализации отклонений технологических параметров, Статистическийхарактер сигнализации определяетсянеизменностью допустимых пределовсигнализации, Динамический характерсигнализации определяется зависимостью результатов блока 9 от времении состояния технологического процесса. Полученное в блоке 10 произведение умножается в блоке 4 на величинукаждого допустимого предела соответствующего параметра, производя, таким...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1286512
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Демидюк, Дмитриева, Иванов, Рубченко, Соколова, Таран, Фомина, Шипяцкая
МПК: C01B 25/20
Метки: кислоты, фосфорной
...парообразногофосфора в факеле равна 180 г/нм,Образовавшуюся пятиокись фосфора гид"ратируют и кислоту улавливают известным способом, Продукционная ортофосфорная кислота концентрации 75-75%содержит НЗРО,( 0,01%,В таблице приведена зависимостьсодержания недоокисленных форм фосфора в продукционной кислоте от выбранных параметров,По прототипуленных Форм фоскислоте составляПримерфосфора в количе60"С подают к фо одержани ора в пр т 0,2-0,Распла тве 4,0 сунке ба недоокисдукционной мас.%. желтого /ч при и сжигания Образовавшуюся пятиокись Фосфорагидратируют и кислоту улавливают30известным способом. Продукционнаяортофосфорная кислота концентрации73-75% содержит 0,01% Н,РОз.При смешении сжатого воздуха сжидким фосфором происходит...
Способ получения муравьиной кислоты
Номер патента: 1286590
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Брезгин, Жилин, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Просович, Скачко, Старчевский, Тагаев
МПК: C07C 53/02
Метки: кислоты, муравьиной
...метилАормиата иметанола. Непрореагировавший метилформиат снова возвращают в реакторгидролиза.Кубовый остаток, после отгонки метанола и метилформиата содержит муравьиную кислотуводу и хлористый литий. Последующее выделение муравьиной кислоты проводят путем азеотропной ректификации. Для этого в кубовый 25остаток вводят азеотропообразующийагент (тетрахлорэтилен) и разделяютполученный раствор на ректификационной колонне при атмосферном давлении.Дистиллят представляет собой азеотроп,30содержащий муравьиную кислоту и тетрахлорэтилен. После расслаиванияазеотропа получают чистую муравьинуюкислоту (чистота 99,2 Е) и тетрахлорэтилен, который возвращают в процесс, 35Кубовый остаток азеотропной разгонки представляет собой водныйраствор...
Способ концентрирования азотной кислоты
Номер патента: 1286899
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Ильченко, Куча, Мельников, Хитерер, Шкуров
МПК: C01B 21/44
Метки: азотной, кислоты, концентрирования
...мм/год. Пример 3. Концентрирование проводят при содержании Мп (МОз) г в смеси 24 и 76% Результаты: Сво= 99,9 и 99,0%; 1 кр=81 и 52 С; тр/т),= 3,2 и 1,4; П= 0,008 и0,025 мм/год,Нитрат марганца является наиболее растворимым дегидрататором. Он легко может быть получен из карбонатной руды по схеме:МпСОз+ 2 НМОз -Мп(МОз) г+ 2 НгО+СОгНитрат марганца можно также получить из природного минерала пиролюзита(МпОг) путем его взаимодействия с окислами азота в присутствии растворов азотной кислоты.Наряду с высокой растворимостью нитрат марганца достаточно эффективен как разделяющий реагент. Совокупность таких свойств нитрата марганца, как высокая растворимость и водоотнимающая способность, а также доступность и низкая стоимость обусловливают...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1288156
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Евмененко, Классен, Мирходжаев, Новиков, Самигулина, Харитонов, Хлебодарова, Щеголева
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...производительности фильтрации обусло лено отсутствием в пульпе тонкодисперсного нерастворимого остатка, который выводится с пенным продуктом.В табл. 1 приведены данные о влиянии концентрации абсолютной фосфорной кислоты на показатели процесса (соотношение Р О /Б О = 23 массовоеьэсоотношение промывного раствора к пульпе 1,75)3 12881 пользуемого в качестве продукционной кислоты, содержащей, %: Р О 20; В О 0,85, нерастворимый остаток 8, 1, (кремнистые и линистые нефосфатные вещества с размером частиц 1-30 мкм), Пульпа (0,87% В О в жидкой Фазе) из флотореактора поступает в экстрактор, куда вводят всю необходимую для реакции серную кислоту в количестве 780 кг, Время реакции 6 ч, 10Из экстрактора часть пульпы в качестве оборотной...
Способ получения изоникотиновой кислоты
Номер патента: 1288183
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Бакирова, Серазетдинова, Суворов
МПК: C07D 213/79, C07D 213/803
Метки: изоникотиновой, кислоты
...соляной кислотойдо рН 3 2, При этом изоникотицоваяЮ30кислота выпадает в осадок. Получают1 1614 г (0,0094 моль) кислоты,т.пл. 317 оС, коэффициент нейтрализации 122,7, выход выделенной кислоты98,2 . на взятый нитрил, производи- тельность 2,4 кг/л НО ч, 35П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 0,5 г (0,0048 моль) 4-цианпи".ридина, 0,317 г (0,0079 моль) едкогонатра и 1 5 г (0,0817 моль) воды,25 1,50 80 1 О 2,1 42,5 1,50 7 80 17 80 100,0 1,2 87,5 2,1 1,50 20 17 40 О 1,50 10 мин при 80 С., получают 0,5913 г 1,0,0048 моль) изоникотиновой кислоты; выход 007., производительность 1,6 кг/л Н 0 ч.П р и м е р 1 О (для сравнения) . Аналогично примеру 1 1 г (0,0096 моль) 4-цианпиридина, 0,577 г (0,0144 моль) едкого патра и 2,9 г (0,163 моль)...
Аппарат для концентрирования серной кислоты
Номер патента: 1289521
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Васильев, Закарьян, Марков, Нейперт, Парфенов, Сафонов, Сущев
МПК: B01D 1/14
Метки: аппарат, кислоты, концентрирования, серной
...0,2 1190 90 0,3 50 0,5 1100 1040 0,8 720 38 09 возрастает сопротивление аппарата, что снижает его экономические показатели. Увеличение расстояния ьН более 0,8 Р ведет к снижению скоростного напора газожидкостного потока Это уменьшает эффект удара о поверхность отбойника и, следовательно, диспергиИзобретение относится к аппаратамдля проведения тепло- и массообменных процессов, а именно к устройствам для концентрирования сернойи других кислот. 5Целью изобретения является повышение производительности аппаратаза счет увеличения контакта кислотыи газообразного теплоносителя.На фиг.1 изображен аппарат, общий вид; на фиг.2 - сечение А-А нафиг,1.Аппарат содержит вертикальныйкорпус 1 с патрубками подачи газообразного теплоносителя 2 и его...
Способ автоматического регулирования процесса упаривания экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1289523
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Давыдов, Идельбаев, Кобяков, Хоробров, Ярмухаметов
МПК: B01D 1/30, C01B 25/16, G05D 27/00 ...
Метки: кислоты, процесса, упаривания, фосфорной, экстракционной
...что существенно повышает качество регулирования. Коррекция этой подачи по отклонению концентрации готовой кислоты от задания (посигналу) улучшает качество стабилизации концентрации готовой кислотыпри воздействии на процесс неконтролируемых возмущений. Кроме того, приизменении заданного значения концентрации готовой кислоты увеличиваетсяэффективность регулирующего воздействия за счет согласного взаимодействия реакций блоков 20 и 16.Повышение качества стабилизацииконцентрации в отстойнике благоприятно сказывается и на процессе осаждения твердых примесей.Известно, что наилучшие условиядля осаждения твердых веществ возникают при определенной концентрацииЭФК в отстойнике. Это значение составляет 423 Р О . Поэтому стабилизация концентрации в...
Способ очистки гидролизной соляной кислоты от кремнийорганических соединений
Номер патента: 1289814
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Блинов, Гончарук, Горшков, Клементьев, Кочурков, Кузнецов
МПК: C01B 7/07
Метки: гидролизной, кислоты, кремнийорганических, соединений, соляной
...хлоридов Епили Са интенсифицирует процесс выде 3 1 60 36 6 Нет Нет 3 6 70 - 25 0,25 200 Составитель И. Симулинактор М. Петрова Техред.Н.Глущенко. Корректор А, Тяск/22 Тираж 477 ВНИИЦИ Государственн по делам изобрете 113035, Москва, Жказ 78 Подписио комитета СССРй и открытийРаушская наб., д. 5 оиэводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,1 289814 гИзобретение относится к утилиза- ления этих соединений из растворации солянокислых стоков с получени- в виде геля с получением очищеннойем из них очищенной соляной кислоты соляной кислоты, Увеличение конценти может быть использовано в химичес- рации солей выеш 337, не повышает эфкой промышленности, преимущественно 5 фекта очистки, а приводит лишь к пов технологии...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1289816
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Алексеев, Бесков, Беспалов, Власов, Гриневич, Гуллер, Драновский, Зинюк, Миронов, Наголов, Назаров, Репенкова, Шапкин
МПК: C01B 25/226
Метки: кислоты, фосфорной
...фосфорной кислоты, содержащей44% Р 0 - 17 о Н БО ) 0157 в перес 1чете на СаО сульфата кальция и неболее 4% других примесей, а также167,9 т/ч оборотного первого фильтрата, Влажный осадок далее подвергают трехкратной противоточной промывке, вводя на последнюю зону50,8 т/ч горячей воды, и получают97,4 т/ч второго фильтрата, возвращаемого в процесс, а также115,4 т/ч СаБО, 0,5 Н О, содержа- .щего 21% Н О, 0,327 Р О общ.0,367 РОз водорастворимой, 0,47фтора. Схватывание полугидрата сульФата кальция в процессе его промывки, транспортировки и хранения навоздухе (без воздействия влаги)в течение 60 сут не наблюдается,Удельная поверхность сульфата кальция 870 см /г, а производительностьего фильтрования 1250 кг/м ч,Повышение...
Способ получения пентитенового производного 2 феноксипропионовой кислоты
Номер патента: 1292665
Опубликовано: 23.02.1987
Авторы: Фридрих, Ханс-Рудольф
МПК: C07C 69/612, C07D 213/64
Метки: кислоты, пентитенового, производного, феноксипропионовой
...причем 0отсутствие активности, а 4 - уничто -жение растений, Результаты испытанийпредставлены в табл. 1,Как видно из табл, 1, как правилонаблюдается уничтожение растений.П р и м е р 3, В оранжерее расгения после появления всходов обрабатывают предлагаемым соединениемпри нормах расхода 0,1 кг биологически активного вещества на гектар.Для этой цели соединения в виде эмульсии с 500 л воды ча гектар равномерно наносят опрыскиванием на растения,В данном опыте через 3 нед, послепйО обработки предложенное соединениепоказывает высокую селективность иотличное действие, направленное против сорных трав,Через 14 ут после обработки полученные результаты оценивают по шкале оценок оп 0 до 10, причем 0 обозначает полное уничтожение растений,а 10 -...
Способ получения концентрированной азотной кислоты
Номер патента: 1293106
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Арутюнян, Зарубин, Пинскер, Хохлов, Шестозуб
МПК: C01B 21/40
Метки: азотной, кислоты, концентрированной
...конденсации в холодильнике-дефлегматоре 16 возвращают по линии 17в колонну 13 ректификации в виде "флегмы и выводят как продукт по линии 18.1Несконденсировавшиеся пары азотной кислоты, выходящие вместе с отходящим газом по линии 19, улавливают в промывателе 20, в который по лилинии 7 подают воду или раствор неконцентрированной азотной кислоты.Промытые отходящие газы, содержащие оксидов азота не более О, 15 мас,7, по линии 2 1 направляют на каталитическую очистку н рекуперацню энергии сжатия.Способ был осуществлен на опытной установке, имеющей абсорбер, реактор и десорбер диаметром 150 мм и ректификационную колонну диаметром 72 мм,Опыты проводились при давлении 7 атми температуре, С;в абсорбере 4-10. в реакоре 50-60, в десорбере...
Способ получения 2-хлор-5 -(2, 4-ди-трет-амилфенокси) бутироиламино -анилида -(1-бензилгидантоинил-3) пивалоилуксусной кислоты
Номер патента: 1293178
Опубликовано: 28.02.1987
МПК: C07D 233/74
Метки: 1-бензилгидантоинил-3, 2-хлор-5, 4-ди-трет-амилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной
...г-моль) метилата натрия и кипятят 1 ч. Смесь переносятв 80 мл воды и нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Через3 ч осадок отфильтровывают, сушат икристаллизуют иэ 10 мл метанола., Получают 2,8 г (36%) кристаллов белого цвета; т.пл, 127-129 С, 3Найдено,%: С 67,60; Н 7,10С 11 С 11,0Вычислено,7: С 68,01; Н 7И 7,37.П р и м е р 2, К 6 мл 3 н, мета- фнольного раствора метилата натрия покаплям прибавляют 2,9 г (0,015 г-моль1-бензилгидантоина в 30 мл диметилформамида. Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 0,5 ч. фЗатем по каплям прибавляют 6 г(0,01 г-моль) 2-хлор- в (2,4-дитрет-амилфенокси)-бутироиламино 178 2роиламиноД-анилидас 6-(1-бензилгидан"тоинил)-пивалоилуксусной кислотыФормулы,анилида с -хлорпивалоилуксусной...
Электродиализатор для выделения молочной кислоты из раствора
Номер патента: 1293218
Опубликовано: 28.02.1987
МПК: C12P 7/56
Метки: выделения, кислоты, молочной, раствора, электродиализатор
...отработанной молочной сыворотки из катоднойкамеры 3 в верхней ее части установлены выводящие трубопроводы 22. 20Электродиализатор работает следующим образом.В емкости 16 и 17 загружают молочную сыворотку и сбраживают ее арома-тообразующими молочнокислыми бактериями до значения рН 4,5. Сброженнуюмолочную сыворотку выводят из емкости16 или 17 через трубопровод 18 и припомощи центробежного насоса 20 подаютпо трубопроводу 19 в катодную камеру 303. В анодную камеру 1 заливают 1-23раствор молочной кислоты для созданияэлектропроводности раствора в началь-ной стадии работы электродиализатора.Затем настраивают блок автоматического титрования 13 на диапазон значений рН, равный 4,5-6,0. Причем блок .автоматического титрования 13 с показанием...
Способ определения -нитробензойной кислоты
Номер патента: 1293645
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: =нитробензойной, кислоты
...раствором люмомагнезона.По среднему значению высоты пика рассчитывают содержание м-НБК в образце, пользуясь калибровочным графиком, со держание ее в примере составляет 1,20 мкг/пробе.П р и м е р 5, На линию старта хроматографической бумаги капилляром наносят 3-5 проб анализируемого ве щества рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика (пример 2). Хроматографируют в водно-ацетоновом растворе 10:1.После подъема жидкой Фазы хроматог рамму окрашивают 0,0157.-ным раствором люмомагнезона, Измеряют высоты пиков, определяют м-НБК в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком. В примере содержание м-НБК составляет 1,21 мкг/пробе.П р и м е р 6. Капилляром наносят 3-5 проб анализируемого вещества рядом...
Способ определения железа (ш) в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты
Номер патента: 1293648
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Дятлова, Кузнецова, Маклакова, Рычкова, Терехин
МПК: C01G 49/00, G01N 31/22
Метки: железа, кислоты, оксиэтилендифосфоновой, присутствии
...относительно контрольного раствора, не содержащего железо, или дистиллированной воды. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, построенным в аналогичных условиях в интервале концентраций 0-0,5 мг Ре в 25 мл, находят содержание железа.в пробе.Проведенные исследования впервые позволили установить, что при увеличении концентрации КОН (рН более 13) и в присутствии значительного избытка ОЭДФ (500-кратного и более) образуется хорошо растворимое окрашенное в желтый цвет соединение железа (ТТТ) с ОЭДФ (А , =390 нм). Найдены условия (концентрацияОЭДФ 0,32-0,48 М, концентрация КОН 3,2-4,8 М), при которых ОЭДФ не только не мешает определению железа, а позволяет прямое колориметрическое определение железа....
Способ получения эфиров алкоксидифтор-уксусной кислоты
Номер патента: 1294802
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Мясникова, Павлова, Сошин
МПК: C07C 69/708
Метки: алкоксидифтор-уксусной, кислоты, эфиров
...воду, органический слой промывают, сушат, перегоняют, Получают190 г этилового эфира этоксидифторуксусной кислоты, что соответствует89%-ному выходу эфира на поданныйТФЭО (147,3 г).П р и м е р 3, В реактор, аналогичный примеру 1, загружают 0,3 лсухого метанола, При перемешиванииои температуре 10 С через сифон в реактор подают 21,6 л газовой смесив течение 4,5 ч, содержащей, об,%; 2 2ОТФЗ 631; ТФЭ 36,9, Реакционнуюсмесь из реактора выливают в воду,органический слой промывают, сушат,перегоняют. Получают 72,7 г(87,0% выход) метилового эфира метоксидифторуксусной кислоты, Ткип.50 С/35 мм ртст и, = 1,350,П р и м е р 4. В условиях примера 3 в О, 3 л сухого метанола барботируют360 л газовой смеси в течение 10 ч,содержащей, об.%: ОТФЭ 51,0;...
Способ получения производных бензойной кислоты
Номер патента: 1296005
Опубликовано: 07.03.1987
МПК: A61K 31/085, A61P 31/04, C07C 65/01 ...
Метки: бензойной, кислоты, производных
...получение цианопроизводного, выход 66%. Из 11,57 гаминопроизводного получают 8,02 гцианопроизводного, выход 66%. Стадия 30д - гидролиз нитрила, выход 83%, Иэ8 г нитрила получают 7,28 г кислоты,Вычислено,%: С 69,23; Н 7,69,Найдено,7: С 69,18; Н 7,90,ТСХ: К 0,45 (хлороформметанол 3585:15 с;б./об,) Соединение 111 получают согласнопримеру 5, Стадия а, получение 1-(4-нитрофенокси)-5-бромпентана, Из69,5 г 4-нитрофенола получают 130 гожидаемого продукта, выход 90%. Стадия Я- получение 1-(4-нитрофенокси)-5-ацетоксипентана, 30 г указан-ного бромированного производного да",ют 88,5 г ацетоксипроизводного, выход 74%, Стадия 6- 5-(4-нитрофенокси)пентанол, 88,5 г предыдущегопроизводного дают 64,5 г спирта (выход 87%), Стадия г -...
Способ получения красителя кислотного синего-трисульфо кислоты трифенилпарарозанилина для чернил
Номер патента: 425490
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Климова, Табачникова
МПК: C09B 11/04
Метки: кислотного, кислоты, красителя, синего-трисульфо, трифенилпарарозанилина, чернил
...длячернил, состоящего в том, что дифениламиисульфокислоту конденсируютс формальдегидом. Продукт конденсации подвергают окислительной конденсации с дифениламинсульфокислотой иреакционную массу после окислительной конденсации фильтруют, Осадокобрабатывают анилином и анилиновуюсоль подвергают щелочному гидролизу,Анилин отгоняют с водяным паром. Приэтом получают трисульфокислоту трифенилпарарозанилина, Однако технологический процесс сложен, способ многостадиен и позволяет получить целевой продукт с выходом не более 507.Предлагается способ получения красителя кислотного синего - трисульфокислоты трифенилпарарозанилина длячернил из пигмента синего трифенилметанового - моносульфокислоты триФенилпарарозанилина, заключающийся в том, что...
Непредельные оксиэфиры этилендиаминтетрауксусной кислоты в качестве деэмульгаторов нефтяной эмульсии
Номер патента: 1296560
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Азимова, Аюбов, Имамвердиева, Мамедов, Сулейманов
МПК: C07C 101/26, C10G 33/04
Метки: деэмульгаторов, качестве, кислоты, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульсии, этилендиаминтетрауксусной
...реакции,Выход целевого продукта 159, 1 (72,8 Хот теоретического),П р и м е р 8. Аналогично примеру1 синтезируют 1-аллил-метил-оксиэтиловый эфир зтилендиаминотетрауксусной кислоты при содержании,1 г-моль (134,5 г) 1-метил-аллил-оксиэтиленхлоргицрина, 0,2 г-моль(70 Х от теоретического),П р и м е р 9, Аналогично примеру 1 синтезируют 1-аллил-.1-метил-оксиэтиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты при содержании1 г-моль (134,5 г) 1-метил-аллил-оксиэтиленхлоргидрина, 0,3 г-моль1550, полосы поглощения 1680, 1765соответствуют сложно-эфирной группировке ) С=О, полосы поглощения1300, 2080, 2530, 2760, характерныедля атома азота аминокислоты, валентные колебания 2853, 2962 присущи метильному радикалу СНЭ.Некоторые физико-химические...
Способ получения лимонной кислоты
Номер патента: 1296580
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Аглиш, Выборнова, Львова, Никифорова, Шапошник, Штень
МПК: C12P 7/48
Метки: кислоты, лимонной
...В остальной период ферментацию ведут при 32-33 С. Аэрацию проводят с.таким расчетом, чтобы скорость растворения кислорода в зависимости от начальной концентрации сахара составляла 6-9 г О /л/ч, При уменьшении скорости растворения кислорода увеличивается количество биомассы мицелия низкой кислотообраэующей активности и соответственно снижается эффективность процесса биосинтеза лимонной кислоты. Дальнейшее увеличение скорости растворения кислорода не приводит к усилению кислотообразующей активности гриба-продуцента и. экономически невыгодно.Процесс ферментации заканчивается при снижении концентрации сахара в ферментированном растворе до 30 - 40 г/л, При высокой активности процесса и удовлетворительном морфологическом состоянии...
Способ получения оптически чистых моноэфиров винной кислоты и оптически активных алканоламинов или их солей
Номер патента: 1297723
Опубликовано: 15.03.1987
Автор: Вольфганг
МПК: C07C 93/18
Метки: активных, алканоламинов, винной, кислоты, моноэфиров, оптически, солей, чистых
...соединений являются общепринятыми и поэтому служат также для всех других производных (К,К) соотв, (Б,Б)-0,0-днаце- тилвинной кислоты и алканоламинов.По химической структуре моноэфиры алканоламинвинной кислоты образуют внутренние соли, причем с сильнымикислотами, например соляной кислотой, могут получаться гидрохлоридытакже в безводных апротонных растворителях,При этом соли щелочных и щелочноземельных элементов и карбоксильнойФункции могут получаться путем эквивалентного добавления гидроксидовщелочных или щелочноземельных элементов.П р и м е р 5. Разделение полученной по примерусмеси диастереомерных моноэфиров (К)- и (Б)-пропранолол-(К,К)-0,0-диацетилвинной кислоты на оптические антиподы проводятс помощью тонкослойной...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1298190
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Зияев, Ильяшенко, Садыков, Умаров, Хамраев, Ходжаханов
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, фосфорной
...количества твердой Фазы,Пульпу фильтруют на Фильтре КВФ,осадок дигидрата сульфата кальция 45двукратно промывают водой.К Р Оь из Фосфогипсового шламаодостигает 99%, Скорость Фильтрации826; 10м с- .Выход продукционной фосфорной 50кислоты 1087 кг, в пересчете на концентрацию Р О 23 мас.%.П р и м е р 3. Условия проведенияпроцесса аналогичны примеру 55Получают пульпу в количестве 5008 кг, в которую вносят 6,09 кг натриевой соли алкиларилсульфокислоты (ААС-Иа), что составляет 0 20,42 мас,% от количества твердойфазы. Пульпу Фильтруют на фильтреКВФ, осадок дигидрата сульфата кальция двукратно промывают водой.Коэффициент отмывки 99,4, Скорость фильтрации 692,9 10 м с " .Выход продукционной фосфорнойкислоты 1290 кг, в пересчете на концентрацию...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1298191
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Молдабеков, Оспанов, Сраждинова, Ушкалова, Шапиро
МПК: C01B 25/225
Метки: кислоты, фосфорной
...содержит Р О , 0,125 Е;Р О , О,67. 45Производительность фильтрации1366 кг/м ч, Время фильтрации 40 млфильтрата 8,5 с, Коэффициенты разложения 97,54, отмывки 93,5, извлечения97,0 и выхода 97,37. 50В таблице приведены данные о влиянии расхода флокулянта от количествадополнительно вводимой фосмуки напоказатели процесса. 980-1020 кг/ч, а увеличение расхода (выше 57) не дает улучшения показателей процесса.Отход перманганатной очистки Е-капролактама содержит, мас.Е: оксид калия 4-5; диоксид марганца 10- 15; диоксид кремния 28-30; капролактам 24-25; влажность остальное,Флокулюрующимдействием в вводимой добавке, по видимому, обладают несколько суборганических соединений, окисляющихся под воздействием перманганата калия и переходящих в...
Способ определения хлоркарбоновой кислоты в хлорангидриде хлоркарбоновой кислоты
Номер патента: 1298660
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анисимова, Баранчикова, Буланов, Горячев, Жихарева, Ильичева, Торяник, Чурилин
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, хлорангидриде, хлоркарбоновой
...видно из табл, 4, оптимальнаяотемпература реакпии составляет 30 С(интервал 20-35 С) . При повышенныхтемпературах может частично протекатьреакция этерификации, При низких температурах реакция между хлдрацетилхлоридом и спиртом протекает неполностью, что приводит к завьппеннымрезультатам определения,В табл . 5 приведены результаты определения монохлоруксусной кислотыв зависимости от времени реакциихлорацетилхлорида с изопропиловымоспиртом при 30 С.Результаты определения показывают, что оптимальное время реакциисоставляет 30 мин, При меньшем времени реакция протекает неполностью,что приводит к завышенным результатам определения, При длительном выдерживании может частично протекатьреакция этерификации,В табл. 6 представлены...
Способ получения производных гидразинугольной кислоты
Номер патента: 1299503
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Йожеф, Карой, Пал
МПК: C07C 133/00
Метки: гидразинугольной, кислоты, производных
...9,0 г (0,1 моль) метилкарбацата, Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры кипения, затем осветляют, фильтруют ифильтрат испаряют при пониженном давлении. Получают 15,6 г целевого соединения в виде белых кристаллов, Выход 84,8%. Т.пл. 103 С. П р и м е р 18. Получение метилового эфира 3-(4 -гидрокси-нитробензилиден)-гидразинугольной кислоты.П р и м е р 13. Получение метилового эфира 3-(1 -этил-пентилиден)-гид)разинугольной кислоты.55Опыт проводят, как описано в примере 9, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют 34,25 г (0,3 моль) этил-(н-бутил)Опыт проводят, как описано. в примере 3, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют33,4 г (0,2 моль) 4-гидрокси-нитробензальдегида....