Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 419523

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Кривенчук, Петрунькин

МПК: A61K 31/15, A61K 31/4425, C07D 213/70 ...

Метки: s-эфиров, гидксимовой, кислоты, пиридин-4-тио

...1 Оль) 3- диметиламинопропант 1 ола -1 и к полученному растворупри перезешива 11; прибавляют,по частям суспензио 3,86 г (0,02 яголь) хлорг 1 драта пиридин - 4 - гидрокс 1 моилклорида в 10 11 л .1 етснО;1 а. В осдо выделяется хлорид калия, реакционная смесь разогревается, После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают метанолом фильтрат подкисляют раствором Хлористого водорода в метаноле до кислой реакции среды, растворитель упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют при нагзевав в смеси изопропанола с метанолом (80 мл + 22 ил), прибавляют 5 ил эфира и охлаждают. ВыдеЛИ. аСЬ ЗЯЗКс 1 Я МаССс 1, КОТОзс 1 1 СЗ.3 гССКО.1 ЬКО дисй закр 1 нсталл;зовалась. Осадок отфильтровыва 1 от, промываот изопропаиолом, вес 1,58 г. К фильтрату...

Номер патента: 419525

Опубликовано: 15.03.1974

Автор: Фоня

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описанного, относится, способу, тиоангидрида, тиоангидридахлорциклогексилтритиофосфоновой, формулытиоангидр, хлорци, шюгексилтритиофоофо(новой

...12,4 а спдого дихлорангидрида хлорцпклогексилтиофосфоновой кислоты при температурс 130 - 160 С пропускают сухой се роводород до полного прекращения выделения хлористого водорода.После перекрпсталлпзацип из хлорбензола получают 6.34 г (60,5%) белого кристаллического вещества, т. пл, 18,5 С.Напдено, %: С 1 16,65; Р 14,17; 5 30,02.С еНеоСРЯ 4,Бычслсзо, %: С 1 16,67; Р 14,56; . 30,15. Изо брет е описа лорцикл формулы ние относится к спосооу получения ного в литературе тиоангидрида ексилтритиофосфоновой кислоты Тиоангидрид хлорциклоге вой кислоты может найти стве промежуточного пр ценных биологически ак многофункциональных пр маслам, пластификаторов риалам.Известно взлкилтиофооф иофосф оно ние в качедля синтеза препаратов...

Номер патента: 419527

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Евдокимова, Зимин, Изобретени

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, карбоэтокси(карбамидо)ал-лилфосфоновой, кислоты, эфиров2-метил(фенил)-3-циан-3

...Реакция с циануксусным эфиром протекает при нагревании 15 в ксилоле. Продукты очищают фракционированием в вакууме,П р и м е р 1. Получение диэтилового эфира 2-метил-циан-карбамидоаллилфосфоновой кислоты20 К смеси 3,20 г (0,016 моль) диэтилфосфонацетона и 1,11 г (0,016 моль) динитрила малоновой кислоты добавляют каталитическое количество пиперидина. Реакция протекает с разогреванием. Через несколько часов реак ционная масса закристаллизовывается, Продукт очищают перекристаллизацисй из ацетонитрила. Выход 95% (4,1 г), т. пл. 194.Найдено, %: Р 11,91; К 10,81.С 10 Н 17 О Хе Р.30 Вычислено, 0/0. Р 11,92; К 10,77.Строение диэтилового эфира 2-метил-циап-карбамидоаллилфосфоновой кислоты подтверждено ИК-спектрами, чистота...

Номер патента: 420610

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Арестова, Герасимчук, Потапенко

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C25B 3/02 ...

Метки: кислоты, щавелевой

...центрифунированием.Летучие кислоты концентрируются в анодной камере, а катионы - в рассольной с образованием раствора едкого натра, используемого для,варки целлюлозы.Предложенный способ позволяет ликвидировать стадию отгонки летучих кислот, стадии, связанные с кристаллизацией сульфата натрия, и использовать как органическую, так и минеральную части черного щелока.Пример, 700 мл чепурного сульфатного щелока (уд. вес. 1,082), содержащего 145,0 г/л сухих веществ, 82,2 г/л органических веществ и 62,8 г/л минеральных веществ, подвергают электродиализу в электродиализаторе, состоящем из 7 камер с набором чередующихся катионообменных и анионообменных мембран МКи МА,при плотности тока 93 ма/см в течение 6 час,рН среды черного щелока...

Номер патента: 421177

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Акио, Иностранна, Нобусиге, Сумитомо, Хиросуке

МПК: C07C 67/08, C07C 69/747

Метки: алкиловых, дяс, кислоты, низших, хризантемовой, эфиров

...и не образуют какого-либо растворимого побочного продукта.Время реакции зависит от способа удале,ния образующейся воды. В том,случае, когда воду удаляют в виде азсотропной смеси, время реакции составляет 25 - 48 час, а при удалении воды с применением обезвоживающих средств реакция завершается в течение нескольких часов.Пример 1. Смесь 20 г (-1-)-дигидрохризантемолактона, 27,4 г этанола, 1 г концентрированной серной кислоты и 80 мл бензола напревают с обратпаым холодилыпиком. Образующуюся воду отгоняют через верх ректификационной колонны в виде азеотропа и кипячение продолжают в течение 25 час. После завершения реакции этанол удаляют перегонкой под вакуумом. К остатку добавляют 100 мл бензола, смесь трижды промывают водой до...

Номер патента: 422162

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы

МПК: A01N 57/12, C07F 9/165

Метки: амидовдитиофосфорилуксуспой, кислоты

...от теории); т. пл, 159 -160 С (из ацетона). Найдено, %: С 47,6; Н 3,0; Я 7,6; С 1 17,7.С 1 юН 1 гС 1 гОбЯМол. вес 403.Вычислено, /ю: С 47,64; Н 2,98; Я 7,94; С 117,62.П р и м е р 2. Бис-(О,О-диметилдитиофосфорилацетоксифенил) -сульфон.120 г (0,3 моль) бис-(4-хлорацетоксифенил)- сульфона растворяют в 1,2 л гликольдимети 10 лового эфира. К этому раствору прибавляютпри перемешивании 105 г (0,6 моль) аммони евой соли О,О-диметилдитио фосфорнойкислоты, При этом температура поднимаетсядо 35 С, и хлорид аммония начинает выде 15 ляться. Перемешивание продолжают в течение10 час при комнатной температуре, отсасывают от выпавшего хлористого аммония и промывают приблизительно 200 мл гликольдиметилового эфира. Соединенные фильтраты вы 20...

Номер патента: 422731

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Камилов, Никонов, Ордена, Тайжанов

МПК: C07D 311/40

Метки: гольбановой, кислоты

...эфиром или ацетоном, Экстракт упаривают в вакууме, разбавляют водой, встряхивают с диэтиловым эфиром и эфирные экстракты обрабатывают щелочью. Содержание гольбановой кислоты в указанном выше виде ферул не превышает 1,8%.С целью повышения выхода целевого продукта предложено в качестве исходного сырья использовать корни ферулы копетдагской Регц 1 а КореЫафепз 1 з Ецд. Ког. с содержанием целевого продукта 2,7%.П р и м е р. 4,5 кг измельченных корней ферулы копетдагской настаивают трижды по 24 час порциями метанола 25,20 и 20 л. Полученные экстракты упаривают в вакууме до объема 1 л, затем разбавляют 2 л воды и встряхивают с диэтиловым эфиром 10 раз по 0,3. Эфирные экстракты объединяют и встряхивают с 10%-ным водным раствором карбо...

Номер патента: 422735

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Витолинь, Дубур, Ханина

МПК: C07D 239/22

Метки: 2-окси-1, 6-дигидро-5, амидов, кислоты, пиримидинкарбоновой

...10 нил,6-дигидро-пиримидин-И-(2- пиридил)- карбоксамид.В раствор 1,5 г (0,01 моль) 2-нитробензальдегида в 60 мл ледяной уксусной кислоты вводят 1,78 г (0,01 моль) 2-пиридиламида ацето 15 уксусной кислоты и 0,6 г мочевины и смеськипятят 10 час. При охлаждении выпадаетбелое кристаллическое вещество, Выход 2,7 г(79 о/о); т, пл. 217 - 219 С (из изобутанола).Уф.спектр (В этаноле с 510 "М), Лмакс.20 250 нм (е 9690), Л, 285 нм (е 18230).Найдено, /,: С 57,60; Н 4,22; Х 19,40.С 17 Н 15 йв 04Вычислено, %: С 57,79; Н 4,28; Х 19,82,Предмет изобретения1. Способ получения амидов 2-окси,6-дигидро-пиримидинкарбоновой кислоты общей формулы Зо Й 11;1СИНг 1110ГН где К - фени К 1 и К, - во чающийся кислоты общ снои СН СОСН СОХ,К 45 где К, и К...

Номер патента: 423302

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 499/12, C07D 499/78

Метки: кислоты, пенициллановой, производных

...-метиленамино- пеницилланат.В раствор 3,3 г триметилацетилоксиметнл- аминопеницилланата и 2,8 мл триэтиламина в 35 мл сухого хлороформа вносят при 0 С 1,1 г 1,1-дихлордиметилового эфира, Через 20 час добавляют при комнатной температуре 1,1 мл гексаметиленимина и выдерживают раствор при 0 С в течение ночи, затем упаривают его в вакууме и остаток растирают с 75 мл воды. Водную фазу удаляют декантацией. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте (рН -3), фильтруют и фильтрат,подщелачивают бикарбонатом натрия (до рН 7,5). Осадок отсасывают и промывают водой. Получают целевой продукт с т, пл.117 в 1 С, ИК-спектр которого аналогичен ИК-спектру подобного соединения,П р и м е р 2. Триметилацетилоксиметил-...

Номер патента: 423749

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Грибель, Добровольский, Иванова, Кондаков, Копылова, Кравченко, Марков, Серышев, Финкельштейн, Фомичев

МПК: C25B 1/26

Метки: кислоты, раствора, соляной, хлора, электролизом

...с анода платина осаждаетсяна катоде;и может быть рсгенерцрозаца. П р едм ст ц зоб р стени осоо(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН РАСТВОРА СОИзоорстсцне относится к технологии процесса электромцагцчсского получения хлора из растворов соляпой кислоты, являющихся,в частности отходами в хлороргаицчсском производстве.Известен способ получения хлора элсктролцзом растворов соляной свслоты с графитовымц апюдами,при темпсратуре электролита 70 - 90 С и плотности тока цс более 0,25 А/слг.Недостаткачи известного способа являются иизкая стойкость графитовых анодов, высокий расход элелроэгиергии, иизкая плотность тока.Для интенсификации процесса ц улучшения техилико-экономических показателей предлагается электролиз вести на охлаждаемых...

Номер патента: 423790

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Газизов, Симонов, Шитова

МПК: C07C 51/215, C07C 53/19

Метки: кислоты, тетрахлорпропионовой

...массы, как в примере 1, получают 16,8 г целевого продукта, что составляет 94,5 о от теоретического Предмет п зоб роте н пя Способ полученновой кислоты,целью повышенияпроцесса и расин с присоединением зая (32) Приоритет - Опубликовано 15.04.74, Бю Дата опубликования описа Настоящее изобретение относится к способу получения а,а, р,1 з-тетрахлорпропионовой кислоты, которая может быть использована в качестве полупродукта в синтезе различных органических соединений и биологически актив цых веществ.Известен способ получения а, а, Р, р-тетрахлорпропиоцовой кислоты, заключающийся в том, что а, р-дихлоракриловую кислоту хлорируют на свету в среде сероуглерода в течение 10 5 часов.Однако по этому способу выход продукта недостаточно...

Номер патента: 423791

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Будний, Миронов, Тимошенко, Фарберов

МПК: C07C 51/27, C07C 66/02

Метки: 7-трикарбоновой, 7трикарбоновой, ангидрида, антрахинон-2, кислоты, кислоты1изобретение, может, найти, относится, полимерной, применение, промы, способу

...и 5 г безводного хлорного железа перемешивают в течение 2 час при 140 С, После окончания реакции смесь фракционируют под вакуумом. Фракция с т. кип, 161 - 163 С (2 - 3 мм рт, ст.) в количестве 204 г (86 о/о от теоретического) представляет собой тетраметилбензофенон, состоящий на 85,5 о/о из целевого 2,4,5,4-изомера. После перекристаллизации из 50 о/о-ного водного этанола получают 157 г чистого 2,4,5,4-тетраметилбензофенона; т. пл.34,8 - 35,3 С.Вычислено, о/о. С 85,66; Н 7,63.СтНюО.Найдено, о/о: С 85,73; Н 6,92.П р и м е р 2. Окисление тетраметилбензофенонаВ автоклав загружают 100 г тетраметилбензофенона (смесь изомеров) и 1200 мл 33/,- ной азотной кислоты. Смесь нагревают в течение 4 час при 180 в 1 С. Давление...

Номер патента: 424052

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Лаврентьева, Тницкий

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, лимонной, табаке

...предлагаемому способу после фильтрации в фильтрат гвводят раствор едкого натра, полу ченный раствор пропускают через активированный уголь, а количество пентабрамацетона находят фотометрировагнием по его оптической плотности с последующим определением лимонной кислоты по калибровочной кривой. 20П р и мер, Смешивают 0,5 г табака с 25 мл воды гкомнатной температуры и фильтруют. К 21,9 мл фильтрата,добавляют 0,3 мл 10%-ного раствора едкого натра и выливают весь раствор в стеклянную трубку с внутренним диа метром 11 - 12 см с оттянутым концом, содержащую небольшой ватный тампон и 1,3 г сухого порошка активированного угля. Первые 4 мл совершенно бесцветного фильтрата отбрасывают, а из последующего )фильтрата от- ЗО бирают 3 мл, добавляют 7 мл...

Номер патента: 424810

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Лицис, Попов

МПК: B01D 11/04, B01D 61/42, C01B 11/16 ...

Метки: кислоты, хлорной

...20 а/дм. Через 20 час концентрация хлорной кислоты в анодной камере 40 г/л,Примеси - катионы в продукте отсутствуют,Экстракция осущест вании на границе ра водной фаз в катодной перешедшис в органич камере, реэкстрагирую ную воду. Оптимальная концен ты в исходном очищаевляется при псремешиздела органической икамере. Ионы НС 10, ескую фазу в анодной тся в дистиллированрация хлорнои ом растворе д сло жна Изобретение относится к производству хлорной кислоты, в частности к ее очистке.Известен способ очистки хлорной кислоты экстракцией ее из водных растворов одно- атомным алифатическим спиртом. В качестве экстрагента используют, в частности, изоамиловый спирт.Существенным недостатком этого способа является недостаточно высокая чистота...

Номер патента: 424857

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Аронзон, Ленинградский, Молдавер, Фонд

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39, C07C 311/46 ...

Метки: бутилмалоновой, г-дисульфамоилдианилида, кислоты

...+5 С, небольшими порциями добавляют 1 г перекристаллизованного дисульфохлорида дианилида бутилмалоновой кислоты и нагревают в течение 1 час при 50 - 60 С. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из водного этанола, получая 0,57 г (58%) белого вещества с т. пл.210 - 211 С (разложение) .Найдено, /,: 3 - 13,36; Х - 12,03.Вычислено, %: Я - 13,7; Х - 11,96.ИК-спектр: 1700, 1666, 1601, 1540, 1408 см - .Получение п,п-дисульфамоилдианилида бутилмалоновой кислоты можно проводить и оез выделения сульфохлорида, обрабатывая сырой пеперекристаллизованный сульфохлорид избытком аммиака в тех же условиях.Выход дисульфамида в пересчете на исход ный дианилид равен 50/о. Предмет изобретенияСпособ...

Номер патента: 425394

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Жак, Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: кислоты, производных, фенилуксусной

...30 мин, фильтруют под разрежением, промывают осадокводой, вводят его во взвешенном состоянии в30 см 2 н, едкого натра и оставляют в тече 4253945нее 4 час при перемешивании и 25 С. Смесь фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, получают 24,7 г 4- (4 - тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона, плавящегося при 164 С.Для анализа перекристаллизовывают 820 мг соединения в метаноле и получают 570 мг 4- (4-тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона в виде кристаллов цвета охры, растворимых в горячем состоянии в хлороформе и спиртах, нерастворимых в воде, плавящихся при 164 С,Найдено, /,: С 71,1; Н 7,5; Х 6,7.СиНп 1 х 10 з (219,17).Вычислено, %: С 71,20; Н 7,82; Х 6,39. ИК-спектр (хлороформ) указывает на присутствие КНз...

Номер патента: 425402

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Бруно, Ганс, Гейнрих, Енрико, Иностранна, Иоганнес, Рольф, Циба

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...Смывают дополнительно 0,05 мл метиленхлорида,Через 7 час удаляют растворитель в вакууме при 0,3 мм рт. ст, (на водяной бане, имеющей температуру 30 С) и перерабатывают выделяющееся масло дальше, как описано в примере 3. Получают 7- 4,5-диметилтиазолил- (2) - меркаптоацетиламино 1 пефалоспорановую кислоту, РЬг 0,35 РЪы 0,6.П р и м е р 6. 393 мг (1,0 ммоль) бромапетил-аминоцефалоспорановой кислоты растворяют в 2,0 мл метиленхлорида, прибавляя 258 мг,Х,М-диизопропилэтиламина. Затем добавляют раствор, изготовленный растворением 180 мг 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола в 0,5 мл диметилформамида с последующим разбавлением 2,2 мл метиленхлорида. Смывают дополнительно 1 мл метиленхлорида.40 45 50 55 60 65 руют в делительной воронке последовательно...

Номер патента: 425897

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Найдин, Суворова, Чурина

МПК: C07C 57/045, C25B 3/02

Метки: акриловой, кислоты

...способуой селективности процесса, поую кислоту с высоким выховедут процесс в мягких услои атмосферном давлении) П р и м е р 1. Во встряхиваемый реакторобъемом 0,15 л помещают 40 - 60 мл 0,1 н.раствора МаОН и катализатор в виде платины, нанесенной на металлическую подложку, 5 на которой потенциостатом поддерживаютпостоянный потенциал, равный 0,5 В относительно н. к. э. Потенциал держится постоянньгм в течение всей реакции. После установления потенциала в реактор вводят 0,6 мл 0 аллилового спирта. Окисление аллиловогоспирта проводят в атмосфере инертного газа (Х Аг, и др.) при 40 С и атмосферном давлении в течение 1,5 час. Пр имерлоты,Во встряхпомещают 4и катализатметаллическциостатом пциал, равныление 0,6 мотоке инертнодавлении в...

Номер патента: 425904

Опубликовано: 30.04.1974

Автор: Лернер

МПК: C07C 229/60

Метки: 4-диметиламино-5-хлор-0, анисовой, кислоты, метилового, эфира

...получения нового соединения - метилового эфира 4-диметиламино-хлор-о-анисовой кислоты, обладающего биологической активностью, в связи с чем оно может быть использовано в фармакологии и медицине.Известен способ получения метилового эфира 2-метокси-амино-хлорбензойной кислоты, заключающийся в том, что метиловый эфир 2-метокси-ацетиламино- хлорбензойной кислоты обрабатывают серной кислотой, в результате чего получают целевой продукт с высоким выходом и хорошего качества.Предлагают способ получения метилового эфира 4-диметиламино-хлор - о - анисовой кислоты, заключающийся в том, что раствор метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты в ацетоне обрабатывают дихлоридом иодбензола в присутствии пиридина в качестве акцептора...

Номер патента: 425916

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Институт, Колотило, Малюк

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, р-сульфоланилфосфоновой

...фосфоновой кислоты с пятихлористым фосфором, которая ранее не применялась для получения фосфорпроизводных сульфолана.По предлагаемому способу диалкиловые эфиры р-сульфоланилфоофоновой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором с выделением целевого продукта известными приемами,;Келательно процесс проводить в оредехлорокиси фосфора при 70 - 80 С.Выход целевого продукта 90% .П р и м е р. К суспензии 0,2 лоль пятихлористого фосфора в 40 мл хлорокиси фосфора при 20 С постепенно прибавляют раствор 0,1 коль диалкилового эфира сульфоланплфосфоновой кислоты в 30 ял хлорокиси фосфора, Реакция протекает с большим тепловы- И делением и поэтому ее проводят при охлаждении, поддерживая температуру реакционной смеси 70 - 80 С....

Номер патента: 425920

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Брагина, Гречкин, Елисеева, Калабина

МПК: C08F 230/02, C08F 8/12

Метки: кислоты, полимерпой, фосфороргапической

...спирта на диоксан, добавление винилфенилового эфира и проведение одновременно с полимеризацией гидро- лиза позволяет проводить полный гидролиз полимера с получением максимального содержания ионогенных групп и создает возможность регулирования содержания фосфора в полимере,2Реакцию проводят при нагревании до 90 Сс последующим высаждением полимера петролейным эфиром.Синтезированный полимер имеет хорошие5 сорбционные характеристики, высокое содержание фосфора (от 6 до 12% ) и может бытьиспользован в качестве сорбента, экстрагентаи для других целей.П р и м е р. 11,8 г дихлорангидрида р-фен 10 оксивинилфосфоновой кислоты, 6,0 г винилфенилового эфира и 9 г диоксана помещаютв трехгорлую колбу с механической мешалкой,капельной воронкой и...

Номер патента: 426998

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Вайнтрауб, Фрейдин

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: кислоты, ыо-декандикарбоновой

...1,10-декандикарбоновой кислоты, заключающийся в том, что циклододецен озонируют в среде уксусной кислоты и полученный озонид подвергают термоокислительному разложению в присутствии в качестве катализатора ацетата кобальта или марганца. Выход 1,10-декандикарбоновой кислоты не превышает 89%; одновременно получают до 10% 1,9-ундекандикарбоновой кислоты, являющейся малоценным продуктом.С целью преимущественного получения 1,10-декандикарбоновой кислоты предложено ацетат кобальта использовать в количестве 1 - 3 моль на 1 моль азонида и процесс термоокислительного разложения вести при постоянном избытке солей кобальта,Это позволяет получать 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 95 - 96% и степенью чистоты 99,8%.П р и м е р. 20 г...

Номер патента: 426999

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бирюков, Изобретени, Храмушина

МПК: C07C 51/27, C07C 59/135

Метки: кислоты, хлормолочной

...приливают 1/10 (15,7 мл) всего количества эпихлоргилрица глицерина. После начала выделения окислов азота температуру в реакторе снижают до 50 С ц прц этой температуре приливают оставшийся эпихлоргидриц. Прибавив весь эпихлоргцдрцц (157 мл. 2 лоль), смесь выдерживают 1 час при 64 С. Непрореагировавшую азотную кислоту разлагают 145 мл 37%-цого раствора формалина прц 65 С и перемешивают прц этой температуре 1 час. Раствор упаривают при 130 - 150 мм рт, ст, и температуре 55 С. После охлаждеция до 15 С отделяют фильтрацией выпавшую щавелевую кислоту и фильтрат снова упаривают в вакууме (10 - 30 мл рт. ст.) при 55 - 57 С. Получают 245 г плава с содержацием Р-хлормолочцой кислоты 86%. Выход 84,6%.Если синтез ведут аналогично приведецному...

Номер патента: 427000

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Ганкин, Зайцев, Иванова, Изобретени, Савченкова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/533

Метки: а-изопропил-р, диэфиратриэтиленгликоля, изобутилакриловой, кислоты

...- активированный уголь различных марок, высокоактпвную двуокись кремния.После процесса этерификации избыток кислоты н катализатора нейтрализуют раствором щелочи или соды, промывают водой и подвергают вакуум-сушке. В случае применения адсорбента целевой продукт отфильтровывают.В качестве катализаторов реакции этерификации применяют также эфиры ортотитановой кислоты, алкоксилаты алюминия и др. При применении указанных катализаторов температура синтеза должна быть 210 С (для заметного сдвига равновесия вправо), Синтез проводят без азеотропного агента. При использовании катализаторов не кислого характера отпадает необходимость на всех последующих стадиях процесса (нейтрализация катализатора и избыточной кислоты, водная427000 15...

Номер патента: 427001

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Смирнов, Смирнова

МПК: C07C 245/08, C07C 409/40

Метки: кислоты, полученияалкилпероксиметиловых, эфировфенилазобензойной

...( - 10) - 25 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 2 г оксиметилметилперекиси в 50 мл четыреххлористого углерода, при энергичном перемешивании, поддерживая температуру - 10 С, одновременно прибавляют 1,5 мл пиридина в 30 мл четыреххлористого углерода и 5,7 г хлорангидрида п-фенилазобензойной кислоты, выдерживают 2 час при 0 С и 6 час при комнатной температуре, фильтруют, промывают филь- трат 5%-ной уксусной кислотой и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель в вакууме и получают с выходом 4500 метилпероксиметиловый эфир фенилазобензойной кислоты, представляющий собой порошок красно-оранжевого цвета, т. пл. 59 - 60 С.Вычислено, %: С...

Номер патента: 427016

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Булгаков, Петюнин

МПК: C07D 265/22

Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 4н-3, амидов, амиды, карбоновой, касается, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описаны, снособа, указанные

...сп Н,1-бензоксазины общей формулы об получения и-карбоновой амидовкисло В литературе извэфиров 4 Н - 3,1-бензкислоты взаимодейоксамоилантраниловангидридом, с последуктов известным4 Н,1-бензоксазин ты, как и способ ихизвестны,чения оновой ре не естен.высо вляюторга- олучений. В могут 10 2-карр атерчестве актив 15 учения оновой эфира сусным 2 м проамиды кислое были2 где К - водород, нормальный пли изоалил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формучы 11 МН 00 СИ НВЯ имеет вышеуказанные значения,гревают с уксусным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Метиламид 4 Н,1-бензоксазин-он-ка рбоновой кислоты.8 г Хэметилоксамоилантраниловой кислоты (11, К-СНз) в...

Номер патента: 427512

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кунио, Хироёси, Хироси

МПК: C07D 213/79, C07D 213/81

Метки: замещенной, кислоты, производных, фузариновой

...методу Фишера) 2,8 оводы(теоретически 2,52 о )Реакция Бейльштейна положительная, Л 270 ммк.Продукт растворим в метаноле и разбавленной соляной кислоте и плохо растворим вацетоне, воде, хлороформе, этцлацетате ц бензоле.П р и м е р 5. Проводят опыт, как в примере 4, используя 3 г 10,11-дибромфузарицовой кислоты и 10 мл 10%-ного водного раствора хлористого алюминия, Получают 2,5 г алюми. цневой соли, 10,11-дибромфузарицовой кислоты в виде порошка белого цвета.Реакция Бейльштейна положительная, УФ-спектр (метанол): Х, 270 ггггк, Ег",. 176.Продукт растворим в метаноле и разбавленной соляной кислоте и нерастворим в ацетоне, воде, хлороформе, этилацетате и бензоле. П р и м ер 6. К раствору 3 г 10,11-дихлорфузариновой кислоты, т, пл. 116 - 118...

Номер патента: 427922

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Анискова, Государственный, Миркинд, Проектный, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфира

...в этой области. Опо связано, по-видимому, с абсорбцией ароматических молекул, содержащих т-электронные связи, на поверхности электрода в области высоких положительных потенциалов с образованием поверхностных соединений типа л-комплексов, при которых протекает электролиз. При этом уменьшается эффективное значение электродного потенциала в области локализации центра переходного состояния реакции.Редактор Е. Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. Ка 1573 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт В присутствии ароматических веществпроисходит реакцияКООС - СН=СНСОО-КООС -- 2 е - 2 СОЛгй- СН =СН - СН =СН -...

Номер патента: 427924

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Бекмухаметов, Комендантов

МПК: C07C 67/293, C07C 69/753

Метки: 3-дифенил-2инден-1-карбоновой, кислоты, эфиров

...кислоты и смесь продолжают нагревать при температуре 60 С при перемешивации в атмосфере аргона в течение часа. Циклогексан от."оцяют, а твердый остаток перекристаллцзовывают из петролейцого эфира. Температура плавления метилового эфира 2,3-дцфецил- ицдец-карбоцовой кислоты 148 в 1 С, выход 1,9 г (9570)5 редмет изоб гия Способ получицдец-карбоцотем, что эфиры1-карбоцовой киции в присутствва стеарата закце выше 60 С сслевого продукта,31 дифенил- тлнчаюцийся циклопропент цзомеризаого количесттемпературе гделецием цеиемами. П р и м е р. Получение 2,3-дифенил - 2-ицдец-ка К раствору 0,2 г окисцото 25 ил циклогексаца при ь мешивации и нагревании д аргоца из капельной вороги этилового эфира диазоукс метилового эфира рбоцовой кислоты. стеарата...

Номер патента: 427964

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Алкснис, Бейнарович, Грузин, Деме, Дундурс, Институт, Миклашевич, Сурна

МПК: C08G 63/82, C08G 63/88

Метки: кислоты, полиэфиров, щавелевой

...соединения, образующего азеотроп с водой и не растворяющего полиэфир (олигоэфир). Однако указанным способом получают полиэфиры щавелевой кислоты небольшого молекулярного веса, фактически олигоэфиры.По предлагаемому способу полиэфиры с низким молекулярным весом нагревают при температуре 160 - 200 С в присутствии каталических количеств Т 1 т(СОз)2 и при давлении - 1 - 0,5 иле рт. ст. Это позволяет повысить молекулярный вес полиэфиров и улучшить их однородность (отсутствие пузырей в готовом полиэфире), что необходимо при перераоотке их в волокна,П р и м е р. Олигоэфир (из примера 1 по авт.св.403701) в количестве 10 г загружают в пробирку, добавляют 0,01 г Тт(СОз)з и присоединяют к холодильнику и приемнику. За тем в системе создают давление...