Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 561724

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Калниньш, Кашкина, Пормале

МПК: C08F 8/30

Метки: аминоэфиров, бензиловой, кислоты, полимерные, производные

...г бензиловой кислоты и 50 мл безводного толуола при перемешивании медленно прибавляют 7 г диэтил 10 15 20 25 Зо 35 40 45 55 60 65 аминоэтилхлорида, 0,5 ч перемешивают и затем кипятят 2 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, растворяют в 100 мл воды ипри перемешивании обрабатывают 15 мл10%-ного водного раствора едкого натра. Выпавший в осадок диэтиламиноэтиловый эфирбензиловой кислоты отфильтровывают, промывают водой. Получают 7,5 г вещества, к которому добавляют 75 мл диметилформамида и8 г карбоксиметилового эфира поливинилового спирта (степень замещения 20 мол, О/О).Смесь перемешивают 2 ч при 55 С, фильтруют и продукт высаждают из реакционного раствора ацетоном, отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 562545

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Петров, Прокофьев, Пыльников, Цысковский, Якушкин

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...вакуумом, Осаж денную на фильтре янтарную кислоту промывают в два приема 1,5 л этилапетата. Затем янтарную кислоту помешают и сушилку, где удаляо остаток растворителя при температуре 90 С. Выход янтарной кислоты 4овес,% на исходное сырье (2,0 кг). Чист та продукта 99,95 % (определено метод газожидкостной хроматографии) .В примерах 2-11 даны условия получ ния янтарной кислоты по описанной в примере 1 технологии. Переменными щ иютс только, .температура и давление.Й р и м е р 2, Растворитель-етил петат,янтарной кислоты 2,3 кг. оты на сырье, вес %. 46. р 3, Растворите этилацетат.Условия реакции окисления. 1Р 15 атм.Взято: керосина 5 кг.Получено: янтарной кислоты 2Выход кислоты на сырье, вес.П р и м е р 4. Растворителацетат.Условия...

Номер патента: 562548

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Бунятян, Габриелян, Дангян, Месропян, Морлян

МПК: C07C 101/16

Метки: кислоты, фенилантраниловой

...г (0,3 лго,гн) антранпловой кислоты,41,46 г (0,3 иго г,с) сухого углекислого калия и 2,493 г (0,0311,ног.г) порошка окиси ме;и.при комнатной температуре перемешивают в течение 2 час. Затем температуру реакцион- О ной смеси медленно поднимают до 150 -155 С и выдерживают прп этой температуре 10 час. После проведения синтеза из реакционной смеси полностью отгоняют М-метплпирролпдон с помощью острого водяного пара. Далее реакционную массу фильтруют от катализатора, фпльтрат подкпсляют соляной кислотой до кислой реакции (по конго).М-фенилантраниловая кислота осаждается в виде серой массы, которую отфильтровы вают, Полученную пасту переносят в полли 1.ровую колбу, добавляют 200 в 300 ,ц,г воды и гидроокись натрия до слабощелочной ре.акции (рН...

Номер патента: 562549

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Беликов, Белоконь, Понуров, Фалеев

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...является увеличенвыхода основного продукта и устранение пбочных продуктов.Для этого реакцшо взаимодействия раствора салицилиденглицината меди с метакрплатом проводят в водно-пирпдпновомрастворе прп соотношении пирпдин/вода == (1 - 3): (8 - 11).Реакцию получения глутампновой кпроводят в водно-пиридиновом раствор 30 соотношении пиридпн/вода= (1 - 3): (8 - 11)(1 - 3): (8 - 11). Составитель Л. Иоффе Техред Н. Сметанина 1(орректор В. Гутман Редактор Н, Джарагетти Заказ 511/1168 Изд.48 Тираж 563 11 одписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип, Харьк, фил. пред. Патент взаимодействием раствора салицилиден-глицината меди с метилакрилатом в атмосфере инертного...

Номер патента: 529601

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Белогородский, Мюллер, Ремизов, Филов

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 237/20 ...

Метки: 4-(бис(2-хлорэтил, активностью, аминр, бутиламида, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситрет, фенилуксусной

...(см. табл. 1) значительно повышает цснцость этих соединений в качестве противоопухолевых агентов и, кро529601 Таблица 1 Результаты биологического тестирования некоторых из предлагаемых соединений Соединение63 57 34 "ф 475 , 7030 ССН,)., СЧСО 54 22 Н СН,СО С 1,СО30 20 100 42 96 0 10, 4 ф Плоскоклеточный рак кожи на мышах СС 51 Ю (сицгенная опухоль).чч Р 0, все остальные показатели торможения достоверны. Таблица 2 Влияние некоторых из предлагаемых соединений на содержание лейкоцитов в периферической крови мышей и крыс с опухолямиСреднее количество лейкоцитов в 1 м.и Соединение Доза х 1 г 1 кг до лечения-(С Нз). 09 181 Н 165 Н Н 15886 94 ф 4971 Карцццо-саркома Уокера 77" 1675 20971 ф Разница с исходным недостоверна. ме того, служит...

Номер патента: 543252

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 209/56

Метки: активность, замещенных, имидов, кислоты, малеопимаровой, поизводные, проявляющие, фунгицидную

...явлений не вызывают.Испытуемые соединения стимулируют рост молодых побегов. Таким образом, этп соединения выгодно отличаются от фундазола, применение которого вызывает тормозящее действие на рост растения - хозяина.В отличие от фундазола предлагаемые М-замещенные пмиды малсопнмарозо," кислоты не раздражают глаза и кожу экспериментатора и их можно применять также и в тепличных условиях.Синтезированные Х-замещенные нмиды малеопимаровой кислоты мояно использовать в качестве фунгицидов против мучнистой росы на культуре роз, как это следует нз данных табл, 2.П р и м е р 1. Диэтиламиновая соль Х-(диэтиламинометил) имида малеопимаровой кислоты (соединение 6),5 г Х-(оксиметил)имида малсопн ларовой кислоты (СоНзМО, т. пл. 215 С) и 3,42 гП р и м...

Номер патента: 563414

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Амвросиева, Баяндина, Бехли, Буданова, Кротов, Харитонова

МПК: A61K 31/616, A61P 33/10, C07C 235/84 ...

Метки: 4-нитро-2-хлоранилид, 5-хлорпальмитоилсалициловой, активность, антигельминтную, кислоты, проявляющий

...4 ч при 100 С. Из горячей реакционной массы отделяют фильтрованием нвпрореагировавший 4-нитро-хлоранилид 5-хлорсалициловой кислоты. После охлаждения фильтрата полччдют 7,2 г (72%) продукта с т, пл. 77 - 78 С. После двукратнойлизации из спирта получают 6,3 г (цветных блестящих кристаллов, невкуса и запаха, с т. пл. 81 - 81,5 СНайдено, %: С 12,24,С 29 Н 38 С 21 205.Вычислено, %: С 12,53.Вещество хорошо растворимо вацетоне, умеренно - в спирте и пет0 эфире, нерастворимо в воде.Предлагаемое соединение являетоксичным препаратом. Белые мышсят его при парэнтеральном введен6,0 гкт, а при введении внутрь10,0 г/кг веса,Влияние 4-,нитро-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалвциловой кислоты на развитие ларвоцист (Аюеосостз птцИосц аг 1 з).Препараты...

Номер патента: 563416

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Крейле, Круминя, Славинская, Эглите

МПК: C07D 213/79

Метки: 6-пиридиндикарбоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...использованы хроматографические п,ссолярографические методы анализа.Содержание непрореагировавшейс 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено полярографическим методом на лолярографе марки Каг 1 е 11 ссв (характеристика капилляра 2,85 мг/секвремя 3 сек) по методу калибровочного графика. Электровосстановление осусщсствлялось на фоне 0,1 н, НС 1, Температура 25 С.Количество диэтиловото эфира 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено методом газожидкостной хроматографии на роматографе марки Цветпри использовании в качестве ссеподвссскнойс фазьс смеси 5% -ного лолиэтиленгликозсьадипата и 15,-ссой НзРО 4 на хромосорбе 1 Ч, Детектор пламенноионизационный, Длина колонки 1 м. Температура колонки 180 С. В качестве внутреннего стандарта...

Номер патента: 563419

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Бригитте, Вернер, Герда, Дитер, Зигрид, Клаус, Клаус-Дитер, Райнхольд, Фалько, Франк, Юрген

МПК: C07F 9/17

Метки: 0=диметилдитиофосфорной, кислоты, солей

...1 побочных продуктов метанолиза ,в четыреххлористом углероде (280 мл четыреххлористого углерода на 1 моль Р 481,) сыешивают с 8 вес. ч. серы. При 1 перемешпвании 30 мин добавляют 31 вес, ч. 22%-ного раствора аммиака в воде, причем температуру смеси держат -50 С. Перемешивают еще 90 мин при 50 С, отфильтровывают серу и промывают водой, Освобожденный от органической фазы водный раствор нейтрализуют рдзбавлен 11 ой соляной кислотой. Водный раствор содер)1 с)п 42 вес, ч, 11 ммо 111 Ш-О,О-дпметилд 11 гпофосф 1)т 11, орелеляемо 1 го фотомстрпчески чс.рсз никслсвый комплекс.Пример 4. К 213 вес. ч. исользуеыого и примере 2 раствора 1 нейтралш 1 ых побо)ных продуктов метанолиза в хлороформе после добавления 9 вес. ч. серы добавляют 15 мин...

Номер патента: 563912

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Вольфганг, Эберхард, Эрих

МПК: C07C 103/00

Метки: амидов, кислоты, моноаминотрийодизофталевой

...натра при,добавке 15 мл 37%-ного раствора едкого патра и активированного угля, активированный уголь огфильърсгвывают и фильтрат концентрированной соляной кислотой доводят до рН 1, После стояния в течение ночи при 0 С осадок отсасывают, промывают ледяной водой и высушивают в вакууме при 70 С. Выход 62,0 г с точкой плавления 276 - 277 С (с разложением).С,4 Н,4 ЛзКзОз. Мол. вес 701,0.Вычислено, %: С 23,99; Н 2,01; Л 54,31, Мол. вес 701,0,Найдено, ,: С 24,30; Н 2,40; Л 54,2. Мол. вес 696,0.П р и м е р 3. К. 3- (Карбокси-ацетагмидо,4,6- трииодбензоил) - 0 Ц - аланинметиламид. Из 190,3 г (0,17 моль) К- (3-карбокси- -амино,4,6- трииодбензоил) - Ы - аланинметиламида (1 Ч г), точка плавления 208 в 2"С (разложение), в 210 мл...

Номер патента: 564259

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Груздев, Мартынов

МПК: C01B 17/46

Метки: кислоты, хлорсульфоновой

...реагента применяют хлэристые алканы, предпочтительно хлороформ. Опеумиспоньзуют с содержанием серного ангидрида ( 50 з ) 40 63,8%,Способ осуществляют следующим образом.К дымящей серной кислоте при перемеши-вании небоФьшимн порциямн добавляют хлористый алкип, Образующиеся при этом газообразные продукты ( окись угперода ихлористый водород) улавливаются погпотительным раствором В реакционной колбе в основном остается хлорсупьфоноваякислота с небольшими примесями исходногэ хлэристэгэ алкила, хлористого супьфурипа и пиросупьфурила.После фракционирования получают продукт с 99,5;о-ным выходом, считая навесь серный ангидрид, ипи 145,1" -ным,считая на свободный сорный ангидрид.П р и м. е р . В трехгорпую кругподопцую колбу емкостью 0,2 л с...

Номер патента: 564260

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Денисенко, Кулакова, Нестеров, Опланчук, Шапиро

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...соединений, в качестве которых используют сульфаты железа и/или меди..При этом указанные соли вводят в количестве 0,10-0,25% от веса отработаннойсерной кислоты.Кроме того, для очистки отработаннойсерной кислоты от органических примесейиспользуют смесь сульфатов железа и медипри соотношении 1;0,5 в количестве 0,100,25% от веса отработанной кислоты.Добавка солей железа и/или меди в отработанную серную кислоту приводит при еенагревании к интенсивному осмолению цконденсации органических примесей, что позволяет полностью отделить их от сернойкислоты, например, фильтрацией и очиститьтаким образом. отработанную серную кислоту от органических примесей, не прибегаяк их полному окислению,Технология способа состоит в следующем,Исходную...

Номер патента: 564261

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Долгих, Писарев, Фещенко, Черноморенко

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отбросной, переработки, серной

...меди и железа и использование полученной смеси в сельском хозяйстве.С этой целью раствор отбросной сернойкислоты, содержащий сульфатыдвух-итрех 20 валентного железа, нейтрализуют металлической медью с последующим восстановлением сульфата трехвал .нтного железа додвухвалентного также металлической медью,В результате получается смесь сернокислыхЗ солей меди и железа, которая является го564261 Составитель Л, ТемироваРедактор Л, Курасова Техред А. Богдан Корректор М. Демчик Заказ 1966/192 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 товым продуктом. Для проведения процессамогут быть...

Номер патента: 565010

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Альжанов, Бугенов, Вахрудинова, Горобец, Поборцев

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, мышьяка, фосфорной

...потери кислоты; помимо этого процесс нельзя осуществить в присутствии окислителей.Известен также способ очистки фосфорной кислоты от мышьяка путем обработки ее неорганическим реагентом, например сульфидом натрия, при нагревании до 60 - 65 С с последующим отделением осадка и отдувкой сероводорода горячим воздухом 21.Недостатки известного способажительность процесса (5 - 6 ч) и ни честно продукта (содержание0,0002%; сероводорода 0,0002% ).С целью интенсификации процесса предлагается в качестве неорганического реагента использовать фосфорноватистую кислоту в,количестве 1 - 20 г, предпочтительно 2 г, на 1 г мышьяка в исходной фосфорной кислоте и процесс вести при 80 - 100 С, предпочтительно 95 С,Продолжительность процесса -при э кращается...

Номер патента: 565628

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, сорбиновой

...выкристаллизопазше 1 Ся сорбинозой кислоты зодный раствор щелоч. ной или аммонпезой соли можно снова применять практически без ограничения, предлагаемый способ оказывается чрезвычайно экономичным. Преимущество описанного способа заключается такяе и в том, что при нейтрализации очищенной сорбиновой кислоты раст. вором едкого натра или кали, получают щелочной сорбат высокой чистоты и стабильности,П р и м ер 1. 190 г светло-желтой 98,2 о 1 о-,ной сорбНовой кислоты растворяют при 80 С в 1 л водного раствора, содержащего ЗО вес, % сорбата калия. После охлаждения дс ксмнатн 011 температуры кристаллизат Отфпльтрозыза 1 от, промывают 200 л 1 л воды и сушат. Получают 178 г бесцветной 99,8%-,ной сорбичозой кислоты с т. пл, 134 С. При...

Номер патента: 565669

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Коршунов, Лембриков, Лыков, Орлов, Попов, Хрящев

МПК: B01D 1/14

Метки: аппарат, кислоты, концентрирования, фосфорной

...интенсифицировать процесс концентрироваНаиболее близким к описываемому из б- ния кислоты, Перегрев кислоты в месте вво ретению по технической сушности и достигада ее и топочных газов в первой ступениведет к увеличению содержания тумаи в3 .отходящих газах.,Цель изобретения - интенсификация процесса концентрирования:и уменьшение туманообрвзования,5Поставленная цель достигается тем, чтоконфузор соединен с патрубком для вводагорячего газа посредством газоходв, размещенного снаружи корпуса, в газоход подщочен к конфуэору тангенпиально 1 ОНа чертеже изображен вппаат, продожиый разрез, Аппарат содержит вертикальныйкорпус, выполненный в виде отрубы Вентури,образованной диффузором 1 и конфузором 2,верхний диффузор 3 с цилиндрической...

Номер патента: 566522

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Андре, Одиль, Роже, Франсуа

МПК: C07D 215/12

Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных

...кислоты.Исходя из 4 - окси . 7 - хлор - 3 - хинолинкарбоновой кислоты, получают хлорангиприд 4 - окси 5 -7 . хлор - 3 - хинолинкарбоновой кислоты,т.пл, 370 С.4 . Окси . 7 . хлор -М.(2. тиазолил). 3 аинолинкарбоксамид. Исходя из хлорангидрида 4.- 2- аминотиазола в условиях примера 1 получают 450 - окси - 8 - трифторметил - й . метил-й . (2.тиазолил) - 3. хинолинкарбоксамид.П р и м е р 8. Хлорангидрид 4 . окси . 8-трифторметилтно - 3 . хинолинкарбоновой кисло.ты,55 В колбу вносят 3,65 г 4 окси 8 . трифтор.метилтио - 3 хинолинкарбоновой кислоты и 50 млбензола. К полученной сусиензии добавляют 1,1 млхлористого тионила и кипятят 2 час. Гри охлаждении получают осадок, который отфильтровывают и,ь 0 промывают безводным бензолом, а затем...

Номер патента: 566821

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Влязло, Носан

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-аминоантрахинон2-карбоновой, активных, кислоты, краситетей, перекисные, проявляющие, свойства, сложные, эфиры

...кислоты име- сти к валентным колебаниям перекисной груп отся полосы поглощения средней интенсивно- пы, а полосы в области 1130 см- к валентно 3кисный эфир растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают его с активированным углем при 40 С в течение 30 мин. После фильтрации от угля и удаления хлороформа получают 10,5 г (77%) трет-бутилового эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты, который имеет яркий оранжево-красный цвет; т. пл. 150 - 151 С (с разложением).Найдено, %: С 6,76; Н 5,66; К 4,15.Вычислено, %: С 6725; Н 5,05; М 4,13.П р и м е р 2, Трет-амиловый эфир 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты.При комнатной температуре смешивают 1 г (0,0035 моль) хлорангидрида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, 1 мл (0,006...

Номер патента: 566822

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Барсегян, Гаевой, Карамян, Новиков, Самофалова, Татевосян, Фролов, Хачатрян

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...в том числе 100 винилацетатбеизол в том числе винилацетатбеизол вода кротоновый альдегид водакротоиовый альдегид 95,941 0,029 уксусная кислотаэтилидендиацетат уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохинонполимеры 100 4,085 Кубовая жидкость в том числе 86,903 5,0183,182 4,896 3,550,2050,130,2 уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохиноиполимеры В колонну подается 70 нл азота на 100 луксусной кислоты. В удаляемом из колонны 1 азоте при этом содержится 4,6% кротонового альдегида по весу, а в регенерированной ук сусной кислоте - 0,024 о/о, что свидетельствуето том, что повышение количества подаваемого азота не влияет на качество целевого продукта.П р и м ер 5. Технологическая схема, пара метры процесса ректификации н количествоподаваемого...

Номер патента: 566825

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: глицерина, карбоновой, кислоты, моноэфиров, одноосновной

...Выход достигает 75 - 80%, гидроксильное число 300. Отличительным признаком способа является взаимодействие одноосновной карбоновой кислоты с комплексом глицерина и борной кислоты обшей формулы (СзН 8 О,В) - Н+ при температуре 160 - 320 С.П р и м е р 1. В реактор загружают глицерин и борную кислоту в соотношении 1: 1566825 Таблица 1 Соотношение комплекса и стеариновой кислоты моль Содержание моноэфира в продукте реакции, о,Температура, ЯС Время реакции,минЛитературные данные Смесь эфиров Готовый продукт% Опыт 38 -39 81,5 78,2 80,4 76,3 77,2 40 83,1 79,8 82,0 7,8 78,8 95,3 96,5 96,7 95,8 96,3 48 95 67 95 95 210 260 240 280 250 МоиокаприлатМоностеаратМонолауратМоноолеат 74 63 35 72 6132 - 3367 - 68 Монозостеарат Составитель Е. Григорьева...

Номер патента: 566834

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Лернер

МПК: C07C 101/56

Метки: 4-диметиламино-2, кислоты, метилового, метоксибензойной, эфира

...операции.Реакционную массу по окончании реакцииобрабатывают водой. При этом все минераль 5 ные вещества переходят в водно-ацетоновыйраствор; после отгонки ацетона сырой метиловый эфир 4 - диметиламино - 2-метоксибензойной кислоты выделяют в виде хорошо фильтрующегося гранулированного продукта, 10 который подвергают очистке кристаллизациейиз водной уксусной кислоты.П р и м е р, Метиловый эфир 4-диметиламино - 2 - метоксибензойной кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снаб женную мешалкой с тефлоновым поршневымзатвором, капельпой воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 21,1 г (0,1 моль) натриевой соли и - аминосалициловой кислоты, 27,6 г 20 (0,02 моль) прокаленного поташа и 250 млсухого ацетона....

Номер патента: 566843

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Белевич, Вейнберг, Гиллер, Диковская, Клейнер

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: 6-амидинопенициллановой, кислоты, производных

...эфира 6-аминопенициллановой кислоты, добавляют 10 г гексаметиленимина, 17 г триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 2 г хлористого цинка, Полученную смесь перемешивают при 20 С в течение 20 час. Раствор фильтруют и растворитель упаривают при пониженном давлении, Остаток кристаллизуют нз водного ацетона. Получают 32 г (80%) кристаллического продукта; т, пл. 118 в 1 С; а" +231 (с= = 1, этанол).П р и м е р 2. 6 Р-(гексагидро - 1 Н-азепин-ил) - метиленамино -пенициллановая кислота,К 30 мл безводного хлороформа, содержащего 2,88 г триметилсилильного эфира 6-аминопенициллановой кислоты, добавляют 1,6 мл триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты, 1,0 г гексаметиленимина и 0,2 мл эфирата трифторида бора. Полученную смесь...

Номер патента: 567663

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Барабошкин, Епифанов, Коняхина, Сыскова

МПК: C01B 17/76

Метки: извлечения, кислоты, конденсатов, мокрых, производстве, селеносодержащего, серной, шлама, электрофильтров

...постоянно смешивают с промывной кислотой, имеющей температуру70-90 С, и подают наорошевне первой промыввной башни. В процессе циркуляции смеси конденсата мокрых электрофидьтров и промывай кнс лоты в цикле орошения первой промывной башнипроисходит почти полное. (97-98%) вос становление растворенного селена сернистым газом, иасышакицим промывную кислоту.Полученный элементарный селен совместно с частью твердого агарка и нерастворимых сульфатов отделяют фильтрацией от оановной части 40-60%-ной серной кислоты, содержащей растворимые сульФаты н пр примеси. Накопившийся на фильтре кислйй селеновый шлам, содержащий до 70% сульфатов железа, промывают конденсатами мокрых эдектрофильтров. При этом селеносодержащий шлам обогащается в 1,5-2,0 раза...

Номер патента: 567664

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Садрисламов, Тухватуллин

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...органических примесей, содержашихся в серной кислоте, ведут раствором гипохлорита натрия или кальция,о.Процесс проводится при 20-60 С в течение 1-2 час, при этом о емцов отноше ние раствора гипохлорита к серной к равно 0,5-2. Используемый раствор хлорита имеет концентрацию 1-8%,П р и м в р 1. Берут отработанную серную кислоту, содержатцую 86,2% НфО и 2,7 % органических примесей, н при 25 Со обрабатывают 8%-ным раствором гипохлорита кальция при объемном отношении гипохлорита кальция к Н 5 04, равном 1,4.Процесс ведут в течение 1 час, Остаточноесодержание органических примесей в серной кислоте составляет 0,21%, концентрация кислоты 40,8%.П р и м е р 2, Берут кислоту такого жв состава, как в примере 1, и обрабатывают ее гипохлоритом...

Номер патента: 567717

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Беляева, Кокшаров, Назаров, Русьянова, Четверикова

МПК: C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...оС,При оэонировании, техническогофенантре на в ледяной уксусной кислоте примеси, содержащиеся в техническом фенантрене, вза- имодействуют с образующимся при окислении дифеновым диальдегидом с образованием .смолистых продуктов, что приводит к умень.-р 0 шению выхода диальдегида, а, следовательно, и выхода дифеновой кислоты.При озонировании фенантрена целесообразно испольэовать 90%-ную уксусную кислоту, так как при прочих равных условиях выход дифеновой кислоты на 14% больше, чем при оэонировании фенантрена в ледяной уксусной кислоте.Дальнейшее разбавление (ниже 85%) ук сусной кислоты нецелесообразно, так как60 Температура доокисления дифенового диальдегида 60-70%-ной азотной кислотой составляет 40-60 оС.При повышении температуры до 80...

Номер патента: 567725

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бихман, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Федоскина

МПК: C07F 3/00

Метки: группы, кислоты, комплексов, металлов, оксиэтилидендифосфоновой, тетразамещенных

...5%) ОЭДФК в 60 мл дистиллированной во дьь выдерживают 4 час при постоянном перемешивании и температуре 65-70 С, от фильтровывают осадок на воронке Бюхнера через бумажный мелкопористлй фильтр, промывают 15 мл спирта, хорошо отжимают 30 и с,ушат на воздухе до постоянного веса. Получают 16,7 г (98%) оксиэтилидендифоофоиата цинка, растворимость 0,012 г в 00 мл воды, размер частиц 1-3 мк.Найдено %: ЯЯ 3110 а35 СНОРЬ5 НО.Вычислено, %: Х л 30,90. П р и м е р 2. К суспензии 6,52 гокиси цинка в 40 мл воды, нагретой до50 оС, приливают раствор 9,06 г (избыток10%) ОЭДФК в 60 мл воды, выдерживаюто,2 час йри 50 С и получают продукт с выходом 99%.Найдено, %: Еп 30,95.Вычислено, %; Е и 30 90.П р и м е р 3. К суспензии 3,22 гокиси магния в 40 мл...

Номер патента: 568355

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Акира, Есибуми, Седзи, Хироюки, Юдзиро

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, получени, фосфорной

...количестве, при котором отношение веса фосфатсодержащего568355 Составитель В, КириленкоТехредН. Андрейчук Корректор Л, Веселовская Редактор Л. Курнсовн Заказ 1797/51 Тираж б 58 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рнушскня ннбд, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3сырья к общему весу воды и фосфатсодержащего сырья составляет от 0,45:1,00 до 0,70:1,00. Высушив ание смеси ведут при 100 - 200 С, Целесообра но разложение сырья вести при 30 - 105 С, экстрак цию - при 5 - 100 С. Предпочтительно в смесь из фосфорита и серной кислоты вводить фтористоводородную, гексафтористокремниевую кислоты или их соли в количестве 3 - 10% от твердого продукта в...

Номер патента: 568370

Опубликовано: 05.08.1977

Автор: Жан

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12 ...

Метки: кислоты, пенициллановой, производных, солей

...4 х 100 мл насыщенногораствора хлористого натрия, сушат над сульфатоммагния, фильтруют, обрабатывают фильтрат 2 г животного угля, фильтруют и концентрируют до200 мл в вакууме (20 мм) при 30 С. 35К остатку добавляют 20 мл 2 н. раствора2-этилгексаноата натрия в этилацетате, полученныйосадок выдерживают 16 час при 0 С, фильтруют,промывают ЗЛО мл этилацетата и ЗХ 20 мл эфира,сушат в вакууме (0,3 мм) при 20 С и получают 4012,1 г натриевой соли (1,3 -дитиол -2- он -4- ил) -6-ацетамидопенициллановой кислоты, В 0,55 (силикагель, система ацетон-уксусная кислота, 95:5 пообъему); а) = +254 (с = 1,014, вода),Вычислено, %: С 39,38; Н 3,30; й 7,07; 45Я 24,26.Найдено, %; С 39,29; Н 3,33; М 7,11; 8 23,81,ИК-спектр (в таблетке бромистого калия),см ...

Номер патента: 568632

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Пыльдсаар

МПК: C07C 61/28

Метки: 14-дигидролевопимаровой-6, 14-эндо, 21-эндо-пропановой, выделения, кислоты, транс-6

...46 г триэтиламина, Выпавшие триэтиламинные соли отфильтровывают, промывают на фильтре холодным ацетоном. Соли имеют т. пл. 145 - 156 С. Дале соли растворяют з этаноле, раствор отфильтровывают и АПК (транс,14-дитидролезопимаравую,14-эндо- эндопропанозую кислоту) регенерируют слабым водным растзором СНЗСООН, экстрагируют эфиром, эфирный раствор,промывают дистиллированной водой и эфир отгоняют, изомер дважды перекристаллизовывают из ацетона и высушивают. Получают изомер 1 АПК з виде белого мелкоиристаллического вещества, которое имеет: кислотное число 300,5 мг КОНг (вычислено 299,8), т. пл. 177,5 - 178,5 С, 1 а 1 о +99,9 (этанол) .Найдено, %: С 74,48, Н 8,89.Вычислено, %: С 73,82, Н 9,15.С 23 Н 3404.Практический выход около 30%, считая...

Номер патента: 568633

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Зарипов, Фиксель

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, серосодержащих, эфиров

...процесса.П р и м е р 1. Бутилтиометиловый эфир 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную мешал- З 0 кой, капельной воронкой и термометром, помещают 120,2 г (1 лголь) бутилового тиополуформаля и 101,2 г (1 лго гь) триэтнламина. В течение 1 ч постепенгно вводят 239,48 г (,ноль) хлорангидрида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, растворенной в 50 .ял бензоля, Температуру реакционной массы поддерживают в пределах ( - 7) - (+5)С. По окончании процесса реакционную массу подвергаот обработке: отфильтровывают осадок солянокпслого триэтиламина, бензол испаряют, а остаток фра кционируют, Получено 244, г (8,8% теоретического) бутплтиометилового эфира 2,4-днхлорфенокспуксусной кислоты г т. кип. 240 С при 160 ил рт. ст.,...