Патенты с меткой «кислоты»
Способ получения бета -хлормолочной кислоты
Номер патента: 104219
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Саркисьяни, Ясницкий
МПК: B23K 1/00, C07C 51/08
Метки: бета, кислоты, хлормолочной
...натрия) в 50 мл воды, при этом температу.ра поддерживается в пределах 15 - 25. После добавления всего количества цианистой соли перемешивание продолжают егце в течение 20 минут.Полученную эмульси 1 О разделяют центрифугой на масляный слой хлорэтилепциангидрина и водный р" створ. Из последнего остатки хлорэтплепциангидрина извлекают эфиром, бензолом или другим подходящим растворителем. Вытяжки присоединяют к основной массе продукта и растворитель удаляют путем отгопкп.Полученный хлорэтиленциангидрин в количестве 13,7 г (выход О 2 проц.) при нагревании до температуры 100" обрабатывают 50 - 70 мл 20 - 25-процентной соляной кислоты до полноты растворения хлорэтилснцпангидршла, после чего раствор фильтруют и упаривают досуха. Из сухого...
Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров
Номер патента: 104440
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Рабинович, Струков, Усатова
МПК: C01F 11/32, C01G 41/00, C09K 11/08 ...
Метки: вольфрамовой, кальция, кислоты, люминофоров, раствора, растворимых, солей, хлористого
...основного материала.Предлтагаемый способ позволяет значительно упростить очистку растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствор хлористого кальЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛСНИЯ ТПОМИНС(рЭрСВЭто достигается тем, что растворимые соли вольфрамовой кислоты(рильтруют через колонку, содержащую смесь окиси алюминия н сульфида цинка в весовом соотношении 20:1Очистка раствора хлористого кальция осуществляется хроматографированием на окиси алюминия.Очищенные растворы солей воль фрамовой кислоты и хлористого кальция содержат примесь железа в количестве не более 4 10 "596 и меднне более 1 -10 5%.Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров, отл ич а ющи й ся тем, что, с целью почученття...
Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 104643
Опубликовано: 01.01.1956
МПК: C07C 255/08, G01N 31/16
Метки: акриловой, кислоты, количественного, нитрила
...закрывают пробкой ц ВЗВЕ 1 ЦИВЯ 10 Т Ца СЦЯЛТТтСССЦ.; ВССЯ., затем гуда же другой пипеткой вводят около 0,6 мл ацализируемого цитрила акриловой кислоты и, закрыв ампулу пробкой, сцова взвеЗОБРЕТЕНИЯ ц: Ва 0 . 11 с) 1)лз,цстц;)есо 1 выи с.;,5110 т ц я Вссчсч. 3 я 1:,рсцВ;1 робсу проволок)11, л:51:у,1110 ружяот ця 15 Иичт в стаклц с кипящей водой, загесм оклаждают дц комцатцой тем- ПСРЯТ) РЫ, СС)ДЕРЖЦлС)с ВЬЛИВЯК)Т В сццичсссчО со,бу, прцмь 1 В цсс 1 солько РЯЗ ДИСТИ, Ли)01)липой )С)Дой 1 МПЛ 5 ц просб)сч, дос)яв,15 ю Г ) -3 кяпл:1 т:Офталецця ц цттцтровывают цзбы)к б;1 сульфптл цатр:я 0,5 Х раствцРс)м с.кцс) ц)т 11)а 0 пц 5 влсц 1 гв ГО- лчоцц Окраски. )дпс)В 1)емсццс) тясжс процзвс) ит 51 с,цч 11)ц цць 1 т с 1 м 1 бцсульфцта цатрця.Ра 1...
Способ получения диалкиловых эфиров хлортиофосфорной кислоты
Номер патента: 104721
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Баканова, Волков, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/20
Метки: диалкиловых, кислоты, хлортиофосфорной, эфиров
...5(т(д соответствую(пего спирта.Согласно изобретению, в качес гве Одного из исходных веществ в(есто тиотреххлористого фосфора и пользуют алцлдихлортиофосфаты, которые вводят в реакцию с алкоголятом магпи 51. Ллкл;(ихлорт 5(офосфт(1,(сгко полу гаются из тиотреххлорцс гого фосфора и спи 1 пов. Применение пх в качестве исходных продуктов вместтпотреххлор истого фосфора позво- ,(ЯЕГ ВДВОЕ Уменьшить коли (ество магния, расходуемого па приготовление алк(гол(та,П р и м с р. К 34 г тиотрсххлористого фос(1 Ора при 10 - 12 прибавляют 15 мл абсолютного этилового спирта при интенсивном перемешивапи. За(еч смесь выдеряива(От в те(ецпе 3 - 3,5 часов при 4547, пропуская через нее то азота для улавливания выделяющегося хлористого водорода. К...
Способ получения нафталевой кислоты и ее замещенных
Номер патента: 104742
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Петрова, Резниченко, Точилкин
МПК: C07C 51/31, C07C 63/38
Метки: замещенных, кислоты, нафталевой
...Активация пиролгозита. В стеклянный стакан с мешалкой и термометром емкостью 1000 сгя загружают 100 11,г технической соляной кислоты концентрации 28 - 297, Охлаждают до 0" н впеят 50: пиролюзитд. измельченного и просеянного через сито с 1600 отФс.га илп блес. Температурный эффект ггри загрузке ппролюзитд незна иггл 11. Выделяется небольшое количеств хлора. 1 дссу размешивают 30 минут - 1 чдс при 010", затем разбавляют 500.1. воды и размешивают 1 - 2 чаед прп комнатной темпердтур, фильтруют и ПРОМЫВЯЮТ ОСЯ;1 ВОД 011 ДО ОТСТ- ствия кислотностп на конго. Вьгход дгтиверОВя 11 еГО пирлюзегтд со- сте 1 В;яе 85 - 90" От зяг 111 женног. Маточне 1 и промывньге воды ибрас ывагот. Полугенную пасту яктиВНОГО пиро,1 юзите 1 с содерждп 11- ем 80 - 40...
Способ получения пропноновой кислоты из ее эфиров
Номер патента: 104770
Опубликовано: 01.01.1956
МПК: C07C 51/09, C07C 53/122
Метки: кислоты, пропноновой, эфиров
...здкл)оч;)ет; я в том, что пропионову)о кислоту иолу 1;)От омылением ее эФиров раствором едкого патра пли известково)о молока, приливая раствор ще,.точи к эФирдм с таким расчете, чтобы в результате реакции годнять тсмиегвтуру сд)еси до кипени).с поеледугоп 1 ям разложением полученной соли пропионовой кислоты серной кис;)о- тО) И )5 ЗВ;5 ЕЧОНИС) СВООЕЛНОЙ Прдппо 1 ВОЙ )сисл) ты растворите:5 е)5, ндир)ер д)г,ь и- Эта НОМ, Чст)рЕ.ЛЛОрпет ут;5 сродоМ и дрИ р и м е р. 306 г (3 моля) эти )цроппондтд 1 гдзмс)иивд)От с 380 мл взд) в приборе, снаоженном ооратным ко:)одильннком. 1 т смеси постепенно, в течение часа, приливают 315 г 42 О 4-ного раствора едкого патра. Смесь разогревается и начинает кипеть. После прибавления раствора едкого...
Способ получения бета(4-окси-3, 5-дииодфенил)-бета аминопропионовой кислоты
Номер патента: 104779
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Авраменко, Морозовская, Суворов
МПК: A61K 31/195, A61P 5/14, C07C 227/16 ...
Метки: 5-дииодфенил)-бета, аминопропионовой, бета(4-окси-3, кислоты
...для получения дополнительного к 1 лцчсствя бромпдрага. Вромгидрят /3-(4-оксцФенил) 4-алан)ня промыв нгт небольш)тм количеством ацетон, Пзлучзют 0)7,5 г 1)родукгтз.67)5 г бромгидрата р-(4-оксцщенцл)-уЗ- - З,Тпп)11 1)ноеят НОСтсцсцно 1; )1;)/ 12 3 /)-( 1-( и( и)с/(/1,-/ -,),дп,и,(отворяют 300 3;. 20/о-ног о:нг СГ 50,)Д /)5П/Д "(Ц( 5(/Р (/ 1:К;)О ,7 - ) Ь пи чи"(у с "(и (- иниии(н Соли /э-( 1-0 Спп.1/и.)-/-,(днинд ирилпвдют истспсппо прц рдздп;п(п(/днии -1(0 м Вы 1 О/О рд/15 рд изид В 1,пте ( кд,пп, сод(/рп;дпего 11/ г /(Сд 100 Г игли(.гого к/./51. Рмп(р)(ту(г) рг;)(:.и( О врем; прион);лип)( рд: Г 0 р;( /О,(д /н(,:и ржнвдвп 3 - ,). 110(/лс ири- ОД5,С(/, РДГ 1)ОРД ИО,Д УИ(/З/У и(ПУПППЕВ,Н)1 сп(г 1 ч, прп тЙ жг т(чп(рдту- РР.,(ГГР К Н(П ДОД...
Способ получения 3 -хлоракриловой кислоты
Номер патента: 104873
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Саркисьянц, Ясницкий
МПК: C07C 51/08, C07C 57/54
Метки: кислоты, хлоракриловой
...ведут, поддерживая охлаждением температуру смеси в пределах 0 - 10.П р и м е р. 5,3 г хлорэтилснциан. гидрии (0,05 моля), высу 1 цсн 11 ого над сульфатом натрия, смешивают с О, г медной фольги (ингибитор полимсризации,р 1-хлоракриггсвой кислоты). Смесь охлаждают до температуры 0 и затем медленно приливают104873 /.1,:"1,"1,е и 1 ф-1,9 г концентрированной серной 1.цслоты, уделы 1 ого веса 1,84, поддерживая с помощью охлаждения температуру смеси в пределах 0 - 10.В реакционный сосуд вносят 0,9 г 10,05 моля) воды и полученную вязкую массу греют на к 1 шящей водяной оанс в течение 15 - 18 часов. Для экстракциц рчхлоракриловои кислоты из реакционной массы ес 4-кратно оорабатывают порциями по 25 ль 1 эфира, содержащего 0,02 - 0,03 с)о...
Способ получения 2-метилциклопентаион-з-карбоновой кислоты
Номер патента: 104874
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Арендарук, Будовский, Готтих, Карпейский, Кочетков, Кудряшов, Сколдинов, Смирнова, Хорлин
МПК: C07C 51/00, C07C 62/18
Метки: 2-метилциклопентаион-з-карбоновой, кислоты
...Олпе, нс)1 трллизу 10 т раствором О:Иной кислоты (1: 4) дО кислой 1)еНцци иа конго, экстрагирс ют ооцзо- ЛОМ, ВЫСУШИВ 110 Т СУЛЬФТося НЛТРИЯ 1 фр 1 кццонцру)от прп перегонке в глкууме,1 Ол 1 ют 6,4 г ВспестВл"Смпештурой кциенця 172 - 171 при 5 Соостаточного давления; (тд =. 1,4540. Выход составляет 610(0 от тсорстнчского,3. Реакция 1,1,2-трикарбоэтоксипропана с метиловым эфиром акриловой кислоты с одновременной циклизацией. 1 рствору 2,3 г натрия в 70 мл лосеоиотного с)прта цри 20 приоагляют 29 г (01 моля) 1,12-трикарбоэтокспцропана; через 15 - 20 минут дооавляют 9,0 г (0,11 моля) свегкеперсгнанцого метилового э)ираЪ 1048(4 имеющей тегяпе 1)туру плавления 158 1 с 3)азло)Иенцем).Полученную кислоту де(арбеОсцхиру)ог нагреванием при 170 -...
Способ окисления диацетонсорбозы в гидрат диацетон-2-кето-l гулоновой кислоты
Номер патента: 104879
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Шнайдман
МПК: C07C 51/16, C07C 59/185
Метки: гидрат, гулоновой, диацетон-2-кето-l, диацетонсорбозы, кислоты, окисления
...в гидрат диаЦетонкето Е тулоновой кислоты перманганатом калия, позволяющий снизить расход перманганата калия приблизительно на 16/о. Это достигается тем, что процесс окисления заканчивают при содержании щелочи в реакционной среде в пересчете на едкий натр около 0,1 О,З 9 Ь, что соответствует введению на окисление около 01,09 кг щелочи на 1 кг взятой диацетонсорбозы. чПример. При ацетонировании 2160 кг сорбозы получено 203-85 кг товарного гидрата, а израсходовано перманганата калия 2039 кг.Расход перманганата калия такимобразом составил 1,0 кг на 1 кг гидрата, вместо 1,2 кг при щелочности среды, поддерживаемой в известном способе 202 %.Способ окисления диацетонсорбозы в гидрат диацетон-З-кето-г -гулоновой кислоты перманганатом...
Способ очистки от органических примесей птероилглутаминовой кислоты
Номер патента: 104992
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Березовский, Каган, Стрельчунас
МПК: A61K 31/519
Метки: кислоты, органических, примесей, птероилглутаминовой
...облегчить поцссс 1)ильтряцг)п,Осог)сциосп спОсобя зяк;110 чя.тс 51 в том, что птероилглутамииовую ки - слоту растворяют в 5,5 - 7 нормальной соляной кислоте п после фильтрации оса)кдают из раствора Водо и,)с.,1 доведеи 5 коицеитрасолгип); 1,исготы до 1,0 - -1.6 ИОР:Яр)ЬИой.П р и м е р 17 95 г (ь пересчсте ыа 100";-пу)О) измельче:ной технической птероилглутямицовой кислоты при температуре 5 - 8 растворяиг в 150 ли разбавленной (7,1 нор- )я.ппо)".) Со,яиой кислоты, пере(Сии(вают в течение 20 )5 пнут с 5 г яктивировяпного угля и фильтруют. Осадок па 1)пльтре промывают 36.;:л разбавлеи)0)1 (7,1 иор:аль)101) СОЛ(ЯЮЙ .)СЛОТЬЬП)ог)мчсиы)1 фп 31)ЯГ В количестве 1) л: рязог(вляО 720 .,1 воды (до 1,6 иормальцой соляной кисло)ь) и...
Способ получения циклогексан -1, 4-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 105106
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гершенович, Хорьков
МПК: C07C 51/04, C07C 61/09
Метки: 4-дикарбоновой, кислоты, циклогексан
...кислоты с помощью омьления легко может сыть п 1 зевряпе 5 В кислоту,Опись;вяехый споссо 5 П).1 ястся Относите;и пс простых и дяег возможность получать циклогексан,4-дикарбоовую кислоту, исходя из такого относительно простого сырья, как циклогсксан.П р и м с р. Смесь 299 г хлористогоМОкса,иля и.г циклоенса 1 Облучя)т ,е 051 ит гнсп Гямпы и тсчсе) ." ос 1 пн 10)псряцаре 00 . 60 Не вспедпне в 4 ееИци 0 х.орнстый ОКСЯ 1 И.и ЦИК ОГСКсся ОТГС:иОТСЯ я в",.Ин)ой оя:., , Оста Ток подвергается рязгспке в якуумс, При рязГОП:,с вьще,он) 90, ) г хлОрянидридя цихлсгсксянкярбсновой ислоты ,ф)скнп 5 .1,0 /О псп 12.1.11) и 18,;) г хг 10 п я 1, Гирида цп клогекс я П,4-днес)РЙОПОВОЙ КИС,ОТЫ, ТЕМПЕРс)ТУРЯ кипенн 51 кото)АЛОГО 11012 Г 1 ри 1 )1,)т рт. ст....
Способ получения циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 105107
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гершенович, Хорьков
МПК: C07C 51/04, C07C 61/08
Метки: 1-дикарбоновой, кислоты, циклогексан-1
...циклогекся).)Онокярбоновой кисло гь с хлс")истых Окса,.илом, рсвсд;:ых В 1)сутс Вин П 5 ихлористого фосфора при температуре 1 ГР 1 Описывасьп сгоссб является доел;лс 1 нф) простьи 1)яс-, всз,;Ожпссть псл 1") ь х,сря:гдрид циклсгскса,1-дкярбо;свой кислоты с хороши.",и Рыхсдями. Получаемый В рсзультзтс реции хлссангидрид посредством омылснпя легко может быть прсвращен в циклогсксан,1-дикарбоновую кислоту.П р н м е р. Смесь 28,3 г (0,23 моля) хлористого оксалила, 32,7 г (0,23 ысля) хлорангидрида циклогексанкярбоновой кислоты и 0,37 г пятихлористого фосфора нагревают под обратным холодильником в течение 12 часов пои 150. После отгонки ня водяной бане нс вошедшего в рсякцшо хлористого оксялпля остаток с)яслястся в вак;умеПри рязгонке...
Способ получения (3-индолил) масляной кислоты
Номер патента: 105124
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Мамаев, Суворов, Шагалов
МПК: C07D 209/18
Метки: 3-индолил, кислоты, масляной
...лается значительным осзоленис)1, и ио,)учвемь 1 продукт - этилвый эфир инд.н,) - мас;) яи 1 Й кис,Оты требу( Очистки иосрелством перегонки его в вакуув., что ввнлу ныской те)иер(ггуры это- Г:)фи 1 а связан с )Ркническн)и тр(дностями и )нчите,Внь 1 и и)терячи иро,) ь Га.Согласно иред,ги мому избретенин), ЦИКЛИ:5 ЦЯ ЯЕНИЛГИЛРаЗОН о-(ОРМИЛВалериаиного иИ 1 га и уществляется носпЛством обработки ОГО в кииящсм цел,)озо,ь)5 фсфорнй киз)1 а. )ри этом (иособР ра(пгп) и ряукт н(. пмоляетс 51 и н(5 р(бу ст Нос, слу 1 и(Й ч ик и) 15 ы хол иро,акта ишьииается.и Р И М Е Р. 5. .;)Ти;115 О Эфн о ПР 1 ИЛ 5 Л( РИНОВО Ч КИ О Г 1 И (1 (но 5 нЛя феин 1 Гидразин 1 ствои 1 т 21 1 л спирта,раствор кипятят с об- РТНЫМ (ОЛО;5.1 ИИК 5 В т(ЧЕН)И 30 МиН 1. ВаРм...
Способ получения тиодипропионовой кислоты
Номер патента: 105137
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Жилина, Меркула, Перцов, Рубцова
МПК: C07C 319/20, C07C 323/52
Метки: кислоты, тиодипропионовой
...эОни о и,1 от (1)ильтров(Инеи и 1 сси тал л и ь вылаОт ив водь 1. Выко, ,9 К (Л.,";, П тСОРСтисССКОГО). Ъст)- псрйгурй и. Гв,(ния 129. Еисмиэтнос нисло (,ос ) ГИО:1 ПРОИОН(и)(1 пэй ди-Г,-пинэтн:1)ЦИИ( Гст) тпв ИРО 1 ССй. П;Ц)О;И;1 ССНО)1 КИСЛс 1 ОИ Ир("О " -сойо 1 тэ) Н. Рубцовд, Л. 3, Перйов, Р. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОДИ 11.)вес Гнь 1 сиои) иол)"1 с 3 пя тиодиир" ис новой )тисот)1. сотяицй с: гицлидо,И-(Г(-ннй идти,1-( У;с(1)пй КОНЦСНтРИРОВи)1 й С,1 НОИ КИС,(101, 1)СТЛОО.13 И - ГЯ) ОО вПои 1 ИТСГЬНОТ(1 1)ИО.Сс Ги. сс- ;(ИЭй И КОРРОЛИР )оиСГО ДСИСТЬИЯ СО,ЯНО 1 К 1)с(О 1) И 3 ИИ( РйЛТСР.11 ) ( т,1 й .ы и ( и О"1(о э)в , Я с Г1(Р й - ТИТЬ И)ИДО,)НИТСЛЬНОС 1 Ь Ги;Ц)с;и,33 И:1- ти в 3;, 3.И)1 дйр; и нио ирс,; " ;11 Гидро,и,;( 11 ри 1,(э,...
Способ получения 3 -(4-окси-3, 5-дииодфенил) фенилпропионовой кислоты (билитраста)
Номер патента: 105265
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Кириенко
МПК: C07C 51/363, C07C 59/56
Метки: 4-окси-3, 5-дииодфенил, билитраста, кислоты, фенилпропионовой
Способ получения динитрила и эфиров адипиновой кислоты
Номер патента: 105286
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Вязанкин, Гамбарян, Кнунянц
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...
Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, эфиров
Способ получения омега-аминоэнантовой кислоты
Номер патента: 105289
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 209/06, C07C 227/02, C07C 227/08 ...
Метки: кислоты, омега-аминоэнантовой
....г.г воды и 15 .гл О 6 -но серной кис.)ы. Г 1 ослс чдсовоГО н 5 Греванц 5 Вьдс:снце хлорцстОГО Водородд 1;рекрд.цдю,. .)хлдгкденнуо редкцюнную см;сь ыл;в ют нд лед, Серную кислоту осд кд:1:о г гцдрат,)м окиси бария. Фцль. рат обесцвечцвдют кп гячснцсм с углем ц упдривают цд в )дяцой бане.1 остатку прибдвг 5 От 10 гл спирта, ВЫдЕЛИВШуи Ся с ВМИНОЗНаН- товую кислоту отделяют фичьтрованием ц получают ее в количестве 3 г (60, от теоретического), Т. пл.М 105289 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голаидский Стаидартгиз. Поди. к псч, 12/Хг. Объем 0,125 п. л, Тираж 300. Цена 25 коп. 1 ор. Алатырь, типография Ка 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 5270 186 в 187, Госле перекристаллцзации т. пл. 194 195".Пример 2, а) Омылецие...
Способ получения тиоловых эфиров муравьиной кислоты
Номер патента: 105355
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 327/22
Метки: кислоты, муравьиной, тиоловых, эфиров
...ьгпОй и уксусной кислг оставляют на двое суток при коми;по 3 температуре, посл(. чего нагрев(пот до 45 - 50 В течение двух ;ц ов. После фракциоццровдппой перегонки получают бспзцгтполформиат с выходом 50 с от теоретического. Температура кипения 124 124,5 прц 19 11,)1 и. - - 157 б 8, (1, -" - 1,1304. Бесцветная, прозр;шпия жидкость с запахом, нипомц и юцп м о сцз ил мерка п та н.П р и м е р 2. Этилтиолформиат.С)спцвают 17,1 вес. ч. этилмерПрс;(л(1 Ис 100 1.зоорстсиис позволяет получать тполовые эфиры мур 1 вьцпОЙ кцслоть; действие)1 (.мсапгцдРцд;1 31 УРИВи ВОЙ к."сцО 1 к(тг 10 т и и 3 е)ки цти .: кдптаи с 49,5 вс, ч. см(ши;ного 11 П 11 ДРИД(1 З) Р 1 ВЬИЦОЙ Ц УА(13 СЦОЙ кцсгОт ц прОВО;ят рсдкцпО кк описало в примерс 1. После пирс 13 ипц...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 105414
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Амелин
МПК: C01B 17/76
Метки: кислоты, серной
...более простыл и экономичным.Особсшость предлагаемого способ; заключается в том, что очистку и осушл сернистого газа осуществляют одновременно путем промывки газа при его тепературе около 250 85 - 95 тОй серной кислотой, затем добавляют горячий Газ из контактного узла и ведут орбцию полученного в контактном устро)йстве, как обычно, серного ангпдрда и абсорбере при 150 - "50 90 98-по 11 е 1 оОЙ кис;ОтоЙ.Гри полуценииерной кислотыо редлагаемому спосооу. оцистку ОРИСТОГО Гаэс 1 ОТ .ЫШЬЯКа, СЕС 1 ЕНадгпри 1 есеи ироизвод 5 п Одно- ВЕ 1 ЕИИО С Сс 0 ОСУИ 1 КОЙ В ДВУХ ОсШ- цх Псря 5 баш я орошается 85 - 95), в ;Ои серпой кис;Отой, с Вторая бса5 -- 9 ) - 98 -ной с е)пой кс;О. СЙ.Температур) ииткией части перв.и б)аси 5 п Иод" ергкивается около :)...
Способ получения смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты
Номер патента: 105423
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07F 9/165
Метки: дитиофосфорной, кислоты, смешанных, эфиров
...что щелх эфиров дитТЫ ВВОД 51 Т ВО ВЗсям 1 диазопия. 1.эфир иа гч и ыс соли офосфориоймодсйе тьчс. исльисло со; Предметом изооретсиия являстс 5 пособ получения с)мсшаниых фиров дитиофосфорпой кислоты Прсдлагасчыи спПОЗВОЛ 51 СТ Г 10 ЛУЧИТЬпродукта от 65 до 86ГО В КсССТВС ИИССКТОсобсииость способася в том, что щелочнысэфиров дитиофосфорноВводят во взаимодействдизоии 51; причем, с целпия выхода смешашыхтиофосфорной кислотьг 1)овод 5 т В ирисутстВии)сдиого купороса.П р и м с р. К ссрнок)ПИ,ДИсЗОИИЮ, ПО,УсСИНОаиилина, 1 О г серной50 .1 Воды и 4 г нитрв 20 . воды, прибавля12,5 диэтилдитиофосфат50 1 и воды. Полученнуую смесь нагревают прпрекращения выделенияВ качестве катализатциошой смеси прибав шок мсдп или мсшый купорос для увс,шчсния...
Способ получения яблочной кислоты
Номер патента: 105450
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 51/083, C07C 59/245
Метки: кислоты, яблочной
...тснслоттл не Атотцто быть норенесоъхо из лабораторттых усытотзнн В нромытттгттнныс нз-за нснткппттктецтьно НГРССНВНЦХ свонстт; ргтстворсзв мнцтоттъгсэнгд кнсло-т ы.Нродтцтгтгасгзтьтгт способ устргтттьтот это нренятсгвкте н создтаетс возтлодтсность нромытпзтенгтого нолуттегтттзт ситгтетнттесксчтт этбдточттон кнсхаотыОсобст-тттостъ способа :за.тто=н:сгс: в том, что гндрггтаттнто нетленнового анттт;трита проводит т; освнхтцотзцъттттом аттнараткг в присутствии небоцтътттих количеств сорной кислоты.хтотьт сгковано ген обоа 3 сзн:;нннонтстг свннст; от разд цвеннотзотт ннснтоуогг. добавка бтдцтьтшогт) 1 о.тнт:г;-Стнт; сернон кг ты тает возмоъкность наряду со згтгтчтгголтднызт ногзьтытсгптсвт придво сннзтттъ тем . Посатсдтнсс свою очереддтъ...
Способ увеличения стойкости аскорбиновой кислоты в витаминизированной поваренной соли при хранении
Номер патента: 105526
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Березовская, Бессонов, Кочеткова, Мацко
МПК: A23L 1/237, A23L 1/30
Метки: аскорбиновой, витаминизированной, кислоты, поваренной, соли, стойкости, увеличения, хранении
...В ВИТАМИНИЗИРОВАННОЙ ПОВАРЕННОЙСОЛИ ПРИ ХРАНЕНИИ:)аиас(0 о О( 956 г. аа ЛЪ 53";33 Е)г(ст о 5 са) п)атг((Тк)(тГ и) Г(ст .ист)0 СССР Предмет изобрстеПя При .ряпеии ГОБрспио соли, В 1 ГЯ и и пизРОБГипоп скОГ)ОП ИОБ 011 кис ОГОИ, 1 яос 10,ястс 51 пзтспспие БСГ 1 СОГи (ИО)КЕГТСПИС ИГ 1 И ИООРЕ ис), 1 т(к)кс Г 10 тс 1)и ГскорПИОБОП КИСГОГЫ Б И.11 З 1 СЧ(.Т 1)ЯЗГГ)5 ЕПИ 51 ГскороиОБО кислоты.ОИИСЫБ.".ЫИ СПОСОО ПОЗБОГ 5 С БЕГЧИЬ СТОИКОСТЬ ЯСКОРОП ПОБОИ кисло ы и Витямии:(ироиикй оварсПой со,и п)и)япсии. ЭТО доСТИГЯСТС 51 Б)СГИИЕ. В ВИТЯМИИИЗ 1 РОВЯипсО пОБЯ 1)си 1 О сОГь кЯРтО(1)ссп- НОГО КЗЯ.:(ЯГГ В КОГП 1 СТБС 3 -- О,К ВСС) СОГ 1 И, О,О,Еи 5 1 ОК(315111,ГО КГ)ТО(СсЬП Я )1) К. П. . ГКи,) СС Г:Е.111 Е- ии 51 .Оси, я пзс,0.1)ис...
Способ получения контактной серной кислоты крепостью до 98
Номер патента: 105724
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Амелин
МПК: C01B 17/76
Метки: кислоты, контактной, крепостью, серной
...98 ЯВ,1 ЯетсЯ 00 лсс ИООСТЫМ И Э(00,иИЫ:1.ОсобеПасть спосООз ззклОчзтся в том, что о:ищенный от пылиорячий сернистый газ Очищается охлаждается в башне, орошаемой моногндратом серной кислоты, по- ле чего проходит трубчатый элсктрофильтр и подается вентглятором в контактный узел и один моногидратный абсорбср.Нз чертеке изображена схема получения контактной серной кислоты по предлагаемом способу.орячий сернистый (обжиговый) гзз, очищенньш от пыли до содержания ес 0,05 гl,г", направляется в очистную бапню 1, орошаемуго моногидратом серной кислоты, з затем в трубчатый электрофильтр 2 и вентилятором 3 последовательно подается в контактный узел 4 и моногидратный абсорбср 5.Так как в схеме отсутствуют многие аппараты, предусматриваемые при...
Способ получения контактной серной кислоты
Номер патента: 105725
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Амелин
МПК: C01B 17/76
Метки: кислоты, контактной, серной
...одну или несколько стадий, поддерживая установленную температуру и концентрацию кислоты изменением количества холодной кислоты,подаваемой в каждую камеру аппарата отдельно.На чертеже изображена установки для производства тактной серной кислоты.Схема включает в себя аппарат 1 барботанного типа для очистки обжигового газа, электрофильтры 2,вентилятор З, теплообменник 4, контактный аппарат 5, абсорбер б, оросительные холодильники 7 и 7 а. сбор СХЕМЗ КОНКонцентрация серной кислоты в аппарате 1 держится ниже 98,3%, а ее температура в каждой камере аппарата поддерживается на определеннолт уровне в зависимости от состава поступающего обжигового газа и изъясняется в пределах,исключающих образование тумана.Регулирование температуры кислоты в...
Способ получения этилового эфира винилфосфиновой кислоты
Номер патента: 105803
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Платонов
МПК: C07F 9/40
Метки: винилфосфиновой, кислоты, этилового, эфира
....-с)рэтил(1)осфиноВой еСлотя 15 раст)орс спиртоОп ще;и)- чиозолясс иол)п)ть егО с Выходе.1 ме)1(с 40%, 1 Громс того весь синтез этц:н)ОГО эфира Ипп 1 л(1)осф)Гновои еислогь 1 я 5,ястся многостадийным, .громоздким.Прсд 1 ас)п 1 й спосоо получения этилоВ 010 эИр 15 ииилфос(1)инОВО еислоты позволяет сократить число стадий синтеза и обвспечивает выход 90% (от теоретического). Сущность способа состоит в приб,ленни диэтиламина к этиловому эфиру 3-бромэтилфосфпновой Гсислотьт с последуицци) нагреванием. Прц этом происходит дегидробромирование и образуется эИлОВый эфир ВинилфосфинОВОЙ кислоты цо следующей схеме реакции:ВТСНЭ СНЭ РО(ОС На) +(ОС, 1,), + (С, Нв) 1)1 Н НВг1 р ц и е р, В круглодонную колбу с Обросыи холодильииеом...
Способ получения 2-метилпиридин-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 105851
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07D 213/807
Метки: 2-метилпиридин-4-карбоновой, кислоты
...кислоты.Выхо;1 сыро кислоты 40", О, взятого лутидпа; температура плавления 285. е бретепня Способ получения 2-мс дин-кярбоновой кислот 1 з 2,4-лутидина, о т л и ч тил-пирцы., исходя а ющпйПредметом изобретения является способ получения 2-метил-пиридин-карбоновой кислоты, исходя из 2,4-лутидина для предстоящего синтеза лекарственных противотуберкулезых препаратов.Данпь 1 й способ ооеспечиваст ув личсцие выхода 2-метил-пиридин карбоновой кислоты.Это достигается тем, что 2,4-лутпдцп спа 1 ала коденс 1 уют с формяльдсгидом и получецое метилольпое производное окисляот концентрированной азотной кислотой.Получение 2-мстил-пиридин- карбоцовой кислоты по предлагаемому способу осуществляется следующим образом.Требуемое количество,...
Способ получения терефталевой кислоты
Номер патента: 106086
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 51/27, C07C 63/26
Метки: кислоты, терефталевой
...в последукпцсм цикле окисления. Я редмет из ф ГЯЛСВОй )-хлормей при атли чаюе в.:дут вхлорив. (ЯДиЯ, ПОКИС,ЬХ об получения тере ы путем окисления 1 уола азотной кислото )но:( давлении, о т я тем. что окислени сгвии катализаторов водорода, соединений е)га и дооавок азот кальция плп меди,Спокисло)тилто.мосфецийсприсустогомолнбсочсЙ Известен способ получения терефталсвой кислоты путем окисления 1)-х, Ор.(с) ил Т),ус) чя язотнои кислг)-Ои Г)ри хОс(1)е О) дангении.ПО 1)редл)гаеОму способу терефтле:д к) кисег) Гм по, учапот из п-хлорМс (515(ОГуОЛВ С ВХодок( 96",( ПутЕМ ет окисгпния прн нормальном давлении язог(п)й кис,и)гой в присутствии таких катализаторов. кк хлорис(ый водорс)д, соединения ванадия и молибдена и добавок язотнокислотных...
Способ получения гидразида изоникотиновой кислоты
Номер патента: 106220
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гангрский, Павлов, Поляченко
МПК: C07D 213/127
Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты
...После отгоики всей воды, выделяющейся в процессе реакции образовацця гидразцда,.реакциоццую массу охляжлгпот " до 20 и выделившиеся кристаллы плразида отфильтровывают и промывают спиртом. После перекристяллизации получают плразил изоццкотицовой кислоты (с выходом 87% от теории),П р и м е р. 123 г 11 моль) изоцикотицовой кислоты, 100 г гилразингилрита (2 моля) и 100 лл бутцлоцого спирта цягревяют, о кипения.Волу цз цогоця цепрерывцо уляляот, я спирт возвряцьзот ц р якццоццую смесь.После отоцки воды реякццошуо массу охлаждают ло 20". Вьшявшйй тилрязил отфильтровывяот ця ворцке е помоио вакуума и промы. вяют спиртом, Сырой гилразид перекристяллизовывяют из 150 лл воды. Получеццый 96 - 99%-иый гилразил может быть, ця пример,...
Способ получения синильной кислоты
Номер патента: 106226
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кудинова, Рафиков, Суворов, Хмура
МПК: C01C 3/02
Метки: кислоты, синильной
...способа перед известным способом получсния синнлыюй кислоты яв.51 стс 51 повыненис выходя целевого продукта до 85 - 00% от теории, считая ня пропущенный метяил.Г 1 олу сн 51 с сини, иной кислоты осуществляется в ооогрсваемом электричеством цсльномсталлическом реакторе проточюго типа с реакционной трубкой длиной 1100 ь 1, диаметром 21 1,1, изготовленной из нсрхкявеоцсй стали и заполненной зернами катализатора. Величина зерен катализатора в поперечнике 3 - 5 Соотношение воздуха н мста пол а мо 5 кст колебаться в пределах от 20 до бО л/г, скопость подачи мстилового спирта - от 20 до 130 г/час на 1 л катализатора. Избыток аммиака против теоретически необходимого количества - 2,5 - 5-кратный, Аммиак подается в виде 30 о-ного раствора....