Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 595306

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Айтжанова, Кудинова, Суворов

МПК: C07D 209/48

Метки: имида, кислоты, тримеллитовой

...воды и 42 мл 30%-ного раствора аммиака (молярное соотношение 4-цианфталимид - вода - аммиак 1: : 750:50), Гидролиз проводят в течение 1 час при 250 С,По окончании процесса гидролизат переносят в колбу, отгоняют водный раствор аммиака досуха при атмосферном давлении и затем проводят термическое деза минирова ние. Для этого подают ток аргона и колбу с осадком нагревают до 250 С при остаточном давлении 14 мм рт. ст, в течение 3 час. После такой обработки образуется имид тримеллитовой кислоты, который сублимируется на стенках колбы.Получено 2,72 г имида тримеллитовой кислоты, что составляет 98% от теоретически возможного в расчете на исходный 4-цианфталимид,Найдено, %: С 56,93; 56,91; Н 2,58; 2,83; К 7,11; 6,82.С 9 Н 504 Х.Вычислено, %: С...

Номер патента: 595313

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 239/54

Метки: кислоты, оротовой, солей

...от - 105 до +20 С,в щелочной среде, реакционнуюсмесь фильтруют, фильпрат нагревают при60 - 70"С, охлаждают с последующим выделением г.одкпслением соляной кислотой оротовой кислоты в свобозном виде или в визе со 0 лей.595313 Формула изобретения Составитель А. Орлов Редактор Л, Герасимова Техред А. Камышникова Корректоры: Е. Моховаи Л, Денискина Заказ 43/18 Изд. Жо 255 Тираж 567 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/51 ипография, пр. Сапунова, 2 3Отличительными признаками способа по изобретению является окисление 4- (аминокарбонпл) -амино -4-оксо-бутеновой кислоты перманганатом калия в щелочной среде при температуре от - 10 до 20 С.Способ по...

Номер патента: 595318

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Евсюкова, Концова, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07D 303/28

Метки: глицидиловый, качестве, кислоты, моноаллил-3метил-1, пластификатора, смол, тетрагидрофталевой, эпоксидных, эфир

...3, вес. ч,:Эпоксидная смола ЭДОтвердитель - малеинангидрид11 редел прочности при изгибе,кгс/смУдельная ударная вязкость, кгс/см 2Твердость, кгс 1 мм 2 П р и м е р 1. Смесь 1 моль калиевой соли моноаллил-З-метил,2,3,6 - тетрагидрофталевой кислоты, 100 мл днметилформамида, триэтиламнна в количестве 3% от веса соли, 1,5 моль эпихлоргидрина перемешивают в течение Й ч при ОО С, 5 агем отфильтровывают КС 1, отгоняют днметилформамид и непрореагировавший эпихлоргидрин. Остаток перегоняют в вакууме со стабилизатором (био-фенолом А) при т, кип. 112 - 114 С/1 мм рт, ст.Выход продукта 80 - 85%, содержание целевого глицидилового эфира 76 - 80%,Г 1 р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1, но при температуре 30 С,Выход продукта 20%; содержание...

Номер патента: 595328

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гришин, Кирилович, Носовский, Рубцова, Харрасова, Чугунов

МПК: C07F 9/12

Метки: ароматических, кислоты, ортофосфорной, эфиров

...до 200 С и атмосферном давлении.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 5,8 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным спосо 595328бом получают 159,3 г (97,8% от вступившего в реакцию фенола) готового продукта с кислотным числом 0,05 мг КОН/г вещества,Для сравнения проводят получение трифенилфосфата известным методом в присутствии твердого катализатора - хлористого магния в условиях, аналогичных указанным для получения эфира. Во вторую колбу загружают 76,75 г (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 141,1 г (1,5 моль) фенола, 0,494 г (5,19 10 - з моль) хлористого магния.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 11 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным способом получают 154,5 г (94,7% от...

Номер патента: 595332

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Кормачев

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, хлорметилфенилфосфоновой

...кислоты.Это достигается описываемым способом получения дихлорангидрида гг-хлорметилфенилфосфоновой кислоты, который заключается в том, что и-толилдихлорфосфин подвергают 25 взаимодействгпо с хлористым сульфуриломпри ультрафиолетовом облучении и температуре 110 в 1 С.Отличительными признаками способа является проведение процесса при ультрафполе товом облучении и температуре 110 - 140 С,Заказ 189/12 Изд Ле 297 Тираж 588 ППО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Ряугискяя пяб., и. 415По;писиое Типография, ир. Сяи,иовя, 2 Способ характеризуется простотой и позволяет получать целевой продукт в одну стадию с выходом 92%. Дихлорангидрид и-дпхлорметилфенилфосфоновой кислоты и...

Номер патента: 595333

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Кормачев

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, хлорметилфенилфосфоновой

...упрощениепроцесса и увеличение выхода дихлорангидрида (г-хлорметилфеиилфосфоновой кислоты.Это достигается описываемым способом 25 получения дихлорангидрида и-хлорметилфенилфосфоновой кислоты, который заключается в том, что и-толилдпхлорфосфин подвергают взаимодействию с эквимолярной смесью хлора и сернистого газа при темпера т ре 140 - 150 С,Редактор Т. Никольская Подписное Заказ 189/13 Изд. Ме 297 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Мшшстров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс желательно вести при ультрафиолетовом облучении.Отличительными признаками способа является использование в качестве хлорирующего агента эквимолярной смеси хлора и...

Номер патента: 595663

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Рыжак, Сухомлинов, Фирсова

МПК: G01N 21/24

Метки: кислоты, колличественного, себациновой

...способ кондуктомстричсского титровация ссбанпновой кислоты при температуре 100 С В среде триэтилецгликоля 1 ц. раствором едкого кали, растворенного В триэтиленгл и коле 21.Однако такой спсоб имеет малую чувстВительность (1 10-М).Целью изобретения является повышение чувствительности анализа.Зто достигастся описываемым способом количественного прсделения себациновой кислоты, которыц основан на введении в анализируемый раствор стырекклористого олова и пирокатекица в присутствии лорной кислоты с последующим полярографированием полученного раствора.Желательно использовать концентрации четыреклористого олова 5 10- 5 10 - М 2и пирокатсюця 110- 110 М и опр.- ;еленс вести В дияцазоцс потенциалов от +0,1;1 о - - 0,9 В.Предлагаемый спосоо...

Номер патента: 596542

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01B 25/46

Метки: кислоты, пульпы, разложения, серпнокислотного, состав, сырья, фосфорной, фосфорсодержащего, экстракции

...смесь триадкиламинов (ТАА) и алифатических спиртов дополнительно содержит .триалкилфосфат (ТАФ) и керосин при следующем соотношении компонентов, об.%:Три алкиламин 5-20Алифатические спирты 2-5 АВ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ фОСфОРНОЙ КИСЛОТЬПУЛЬПЫ СЕРНОКИСЛОГО РАЗЛОЖЕНИЯОСфОРСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ596542 получают раствор, содержащий 17,8 Р Об ( с - 1,317), фосфорную кислоту извлека ют экстрвгентом 50% ТБФ + 20 % ТАА + +3 % спирта С в керосине при соотношении фаз УT =5:1 60 г/л НЕРОМ, извлечение кислоты в органическую фазу составляет 75%. Экстракт аммонизируют н получают моноаммонийфосфат, содержащий вес %: Р 05 59,5; МН 14,2. Выход кристаллической соли 70 г/л экстракта,5 10 8 15 6 0 Ф ормСостав днз пульпы ссодержащегкиламинов ищийся теочисткипи я р...

Номер патента: 597339

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Анаклето, Эрнесто

МПК: A61K 31/43, A61K 31/545, A61P 31/04 ...

Метки: 6-аминопенициллановой, аминоцефалоспорановой, кислоты

...особеО в хлористо метилене и хлороформе. В присутствии акцептора кислоты, такого,. как третич нь.е Органические основания например три-С -С.-алкилатмины,йтН -диметиланц-: Линт ХИНОЛИнт ПИРИДИНт ЛУТИДИН, ПИК"1" лин и аналоги.1 ные соединения. Присут-. - ствитэ акцептора кислоты необходимо как Для блокировзния производной от ИСХОДНОГО ПРОДутСа тСИСттсты т ЕСЛЕ Она ИМ 8 ЕТСЯ В КаЧЕСТВЕ КИСЛОТНО-аДДИтв.= Нттй СОЛИ "фатт и ДЛЯ СВ ЯЗЫВ аттт Я Гагс 1 ГЕ: новодородной кислоты, что представляет СОбОЙ ПОСЛЕДуЮ 111 ута СТаДИа ЗащИТЫ Карбоксильной группы оксалилгалогенидом., На этой стадии полученный раствор сильно охлаждатат (до -40 с) и прибавляют к нему молярный избыток (относительно исходных соединений) ОксалилгалогениДат ИРедпочтительно...

Номер патента: 597632

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Жданов, Литвинов, Фрейдлин, Этлис

МПК: C01B 17/72

Метки: кислоты, подготовки, процесса, разбавленной, серной

...расхода 12,сумматор 13 выходной сигнал которогоявляется переменным заданием регулятораводы 14 на разбавление, датчика концентрации 15, соединенного с пропорциональнымрегулятором 16, выход которого соединенс одним иэ входов сумматора 13 и эадатчика 17.Схема работает следующим образом.Задание расхода моногидрата устанавлнва"ется задатчиком 9 и заводится в отрицательную камеру сумматора 8, в положительную камеру которого поступает выходной сигнал преобразователя 7, соответствующий текущему значению расхода поступающей кислоты.Таким образом на выходе сумматора 8 40формируется сигнал, соответствующий разности текущего расхода кислоты и расходамоногидрата (фиг. 2)Заданием регулятора 11 является выходной сигнал датчика плотности 6,...

Номер патента: 597633

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Блюмберг, Заичко, Прямков, Черномордик

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, серной

...целей,. Конструктивно аппарат 4 может быть совмеггген с топкой 2, Из апарата 4 сернистые газы направляются в реактор 5, где при взаимодейсТвии окисловазота они окисляются до серной кислоть 1 ипо трубопроводу 6 направляются в храни=лцше. Отвод тепла из реактора осуществляется серным ангидридом, который с по" мошьго насоса 7 11 одаетсч в змеевики, послед овятелгно цл 11 паралле 11 ьно рязмешенные в Объеме реактора 5, Испаренный и перегретый за сче 1 тепла реакционного потоке В реакчоре 5 сернистый ангидрид :вступает в турбину 8., Энергия турбины передается прямому цлц промежуточному г;Отоебитегпо 9. Сернцсть 1 е газы после турбинь; конденсцру 1 отся в конденсатоое 10 свозд"Гшн 1 лг Охлеждениек 1 его,цель 1 о предотвранюния подсоса...

Номер патента: 597635

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Голынко, Ласкорин, Пушкин, Целищев, Шаталов, Шатохин

МПК: C01B 25/46

Метки: кислоты, фосфорной

...516 Н РО328,5 50; 2,15 Рд; 1,8 А 22 О3 ю24 Р; 12,5 5 О РЗЭ,5 ( Д -1,312), пропускают через пористый носитель, содержаший трибутипфосфат (ТБФ ) и смеси его с фосфиноксидом разнорадикапь ным (ФОР) при объемном отношенииТБФ:ФОР=2:1 и технической смесью триапкипаминов (ТАА) при объемном отношении ТБФ:ТАА=2:1, В качестве носителя используют пористый сопопимер стиропа с 10 вес,% 30 дивинипбензопа (ДВБ), полученный с применением порообразоватепя - бензина. Обьем пор носителя 1,2 см /г. Крупность гранул носителя 0,5-1,0 мм, Резупь"гаты экстрак ции фосфорной кислоты представлены в табл, 1Насыщенные экстрагенты в пористом носителе промывают в первом опыте кислым водным реэкстрактом, во втором и третьем опытах - раствором солей фосфорной кислоты,...

Номер патента: 597668

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Высоцкий, Кецлах, Ройтман, Эппель, Яковлева

МПК: C07C 69/67

Метки: 2-диметил1, 3-пропандиола, кислоты, моноэфира, оксипивалиновой

...пентальдоля и возврашением его в процесс, Содержание целевого продукта в реакционной смеси 59%.0 статочцое содержание пентальдоля 41%, Побочные продукты отсутствуют, Вы ход продукта в расчете ца исходный пен-.597668 Составитель Е. ГорленкоРедактор Л, Емельянова Техред Н, Бабурка Корректор Д, Мельниченко Заказ 2278/18 Тираж 559 Подписюе ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тальдоль и с учетом возврашенного в процесс пентальдоля 96-97%,Предложенный способ позволяет значительно повысить селективность процесса иа"ократить его время. Способ позволяеттакже исключить применение катализатораи...

Номер патента: 597677

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Гаврилин, Головина, Кондаурова, Коротин, Тимофеева

МПК: C07D 307/89

Метки: кислоты, фталиденуксусной

...обмывают 200 мл холодной воды,содержимое присоединяют к обшей массе,55Перемешивание продолжают еше 1018 мин, после чего фталиденуксусную кислоту отфильтровывают и промывают в несколько приемов 500 мл горячей воды(50-60 С), Фильтрат используют при регенврации отходов. Осадок вновь промывают предлагаемому способу реакцию конденсации,фталевого ангидрида с уксусным ангидридомпроводят в присутствии дикалиевой солифталевой кислоты в качестве катализаторапри температуре 115-125 оС по следующейсхеме; 800 мл горячей воды, полученный фильтратв дальнейшем не используют.Фталиденуксусную кислоту сушат вначале на открытом воздухе, затем в шкафуопри температуре не выше 70-80 С. Получают 178,0-185,0 г продукта светло-желтого цвета, что...

Номер патента: 598556

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Томас, Уильям

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...кэпонна - 20 тарелок,Сырую 99%-ную уксусную киспэту, сэдержащую свэбодный и иэнный йод, йодистый метил и пропиэновую киспэту, подают на 20-ю тарелку снизу первой копэнны со скоростью 13 см/мин. Колонна работает при атмосферном давлении, Температуры низа и верха колонны равны соответственно 120 ио118 С. Кубовый продукт, содержащий пропионовую киспэту и другие высокэкипящие продукты, направпяюг в сборник отходов, Дистиппат подают на 5-ю тарелку (сверху)59855 Кононна 2 Табпнда 1 12,5 ая кислота, добавпеннан со схорост 09 198 чф 2 04 5второй ректификационной копонны, давпение и температурный режим в которой поддерживают такими же, как в первой кодонне,Верхний паровой поток етой копонны, составпяююнй 5% от копичества подаваемой5 смеси,...

Номер патента: 598558

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Филип, Христос, Эрик

МПК: C07C 143/70

Метки: алифатических, кислоты, перфторированных, сульфоновой, фторидов

...кислоты 8-18% от веса электролита и большимрасстоянием между электродами 6-12 мм,Гвпогениды кислот. прибавпяют к жидкомуфтороводороду в количеств 8-18, предпочтнгецьно 10-18 вес.%, до начала эпектрохимического фторироввния, В качестве эпектролита применяют водный жидкий фтороводрод, который, квк правило, содержит небель.шое количество воды. Кроме того, во впажном воздухе фтороводород поглощает воду,Эту воду можно почти полностью удалитьпредварительным электролнзом, который про).водят до прибавления исходных яатериоповВоду удаляют образовавшимся водородом,кислородом и фторидом кислорода, которыеулетучиваются. Электрохимическое фторированне проводят при 20-80, предпочтитепьнпри 30-40 С, Процесс проводят при нормвлном давлении ипи при...

Номер патента: 598840

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Архипова, Винник, Гурова, Лапина, Окнина, Рамм, Серебряная

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, обесфторивания, фосфорной, экстракционной

...ВОЗ . РОВ фР 0,1-0,2:1, при влагосодержании парогазовой смеси или пара 60-80 вес.Е.При р этом происходит глубокое обесфторивание фосфорной кислоты, а ее концентрация остается постоянной.Отличчя изобретения в количесдобавляемой серной кислоты для с д 5 ния необходимого весового отношеЬОЪ к Р, О и влагосодержании пара-газовой смеси или пара.Предложенный способ позволяет повысить степень обесфторивания экс тракционной фосфорной кислоты до 94,598840 Формула изобретения Составитель Г.Целищев Редакто Е.Полиоиова Тех ед М борисова Ко екто Н.КовалеваЗаказ 1519/16 Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб.Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4...

Номер патента: 598869

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бадовская, Кравченко, Кульневич

МПК: C07C 59/33

Метки: кислоты, левулиновой, эфиров

...в количсстве 4,5 - 9 вес./ считая на 5-метилфурфурол.Технология способа состоит в следующем.5-1 Четилфурфурол смешивают с 20 - ЗОО/-ным этанольным или бутанольным раствором перекиси водорода и нагревают при 60 - 70 С 3 - 4 час. Смесь охлаждают до 40 С, прибавляют катализатор (серную или бензолсульфокислоту), избыток этилового или бутилового спирта и хлороформ. Массу нагревают при 70 - 75 С до полного удаления воды. Охлаждают, отмывают полученный продукт раствором бикарбоната натрия и водой и растворитель и избыток спирта отгоняют. Целевой продукт выделяют ректификацией в вакууме.Пример 1. 30 мл (О,З моль) 5-метилфурфурола смешивают с 30%-ной спиртовой перекисью водорода, приготовленной из 15,05 мл (0,6 моль) 81/О. ной перекиси...

Номер патента: 598878

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Добрякова, Коноплева, Полякова, Сизов, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-диоксиантрахинон, 3-метиламин, диуксусной, кислоты, получени

...кислоты взаимодействием 1,2-диоксиантрахи иона, иминодиуксусной кислоты и Формальдегида при температуре 65 ВС в течение 14 час в среде пиридина. Выход 40-45 2Недостатком способа является невысокий выход целевого продукта Т. П. Коноплева, Г. М. Добряко Темкина и В. В. Сизов е высокотоксичного распиридина.обретения является поодацелевого продуктаусловий труда. м е р. 3,2 1 1,2-диоксиант гружают в 50 мл диметилнагревают дс 70 С и при- ую порцию предварительно ованного 40-ным воднымедкого натра до рН 7 раст г иминодиуксусной кислоты воды и 7 г 36-ного ФормРеакционный раствор ают при температуре 70 иС прикапывают 2-ую порцию иминодиуксусной кислоты дегида в количествах, Оавн ии, выдерживают при переме и той же температуре 10598878...

Номер патента: 598884

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Егорушкина, Литвинова, Рыков, Сушицкая, Темкина, Цирульникова, Цодиков

МПК: C07C 119/00

Метки: кислоты, полученияиминодиуксусной

...кислотдят в присутствии 29-ной секислоты при температуре, какло 30-40 С в течение 10 ч поствием электрического тоа (плотность тока 0,07 а/см )зоэанием в качествекатодаанода - стеклоуглерода, а посШим осаждением сульфатионов,рнванием реакционного растввыделением целевого продуктаспиртом с выходом 70,П р им е. р 1. В химический стакан снабженный магнитной мешалкой, анодом (стеклоуглерод) и платиновым катодом загружают 20 г (0,105 М) йитрилтриуксусной кислоты и 77 г (0,18 моль) 20-ного водного раствора серной кислоты. Электролиэ проводя при анодной плотности тока 0,07 а/см з течение 10 ч при ЗОфс. Сульфат- ионы осаждают гидроокисью бария, сульФат бария отфильтровывают, Фильт рат упаривают до.сиропообразного состояния и выделяют...

Номер патента: 598892

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Безбородов, Жданова, Желудкова, Кудрин, Медведева

МПК: A61K 31/4425, A61P 9/06, C07D 213/81 ...

Метки: 5-п-бутил-2-пиридинкарбоновой, антиаритмическим, бета, гидрохлорид, действием, диэтиламино, кислоты, обладающий, этиламид

...углероде, гек сане.25УФ-спектр: смаке 270 мм, 19 Е 3,75 (ме.танол); ИК - спектр, и см : 3400, 2870, 1660, 1535, 1480, 1030, 790, 700; ПМР - спектр, Ь м.д,: 0,92 триплет; 1,38 триплет; 1,50 мультиплет;2,62 триплет; 3,22 мультиплет; 4,00 дублет;7,59 раздвоенный дублет, 7,95 дублет, 8,38 синглет;8,77 дублет; масс - спектр в/е: 277 (5, М 1, 205 (4), 162(3), 135(б), 134(5), 99(14), 86(100),11(3), 58(9), 38(5), 36(15, НС 3). 4Вычислено,%: й 15,16.С 1 Н 2 тйЗОНайдено,%: й 15,37; 15,22;П р и и е р 2. Определяют острую токсич. ность Р. (М,й.диэтиламино) этиламида 5. н бутил.2-пи. ридинкарбоновой кислоты гидрохлорида в опытах на белых мышах. самцах весом 16 - 20 г при одно. разовом внутрибрюшинном введении, 0,0 составляет 155,73 +...

Номер патента: 598896

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов

МПК: C07D 303/16

Метки: 4-эпоксициклогексилметиловые, адамантанкарбоновой, бис-3, высокопрочных, качестве, кислоты, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров, эфиры

...17,4%. После перекристаллизации из смесиметанол/гексан выделяют светло. желтое кристал.лическое вещество, т.пл. 28 - 3 1 С,Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидноечисло 17,9%, число омыления 232 мг КОН/г,мол.в, 469,8.Сз а Н 40 ОзВычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидноечисло 18,4%, число омыления 236 мг КОН/г,мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. 10 Бис- (3,4- эпоксициклогексилметиловые) эфи .ры 1,3.адамантандикарбоновой кислоты обшейформулы О Ф С - ОСНОВ О Фгде В - водород и в качестве мономер теплостойких зпоксиполИсточники информ ние при экспертизе:1 Авторское свиде Мз 2361502/23-04 кл, С2. Авторское св кл, С 07 О 303/16, 19 ов для высокопрочныхмеров.ции, принятые во вним тельство СССР по заявке 07 О 303/44, 18,05.76,...

Номер патента: 598905

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бушнев, Евстигнеева, Звонкова

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, липидной, моноэфиров, природы, фосфорной

...на фильтре хлороформом,фипьтрат разбавляют хлороформом до объема400 мл, промывают разбавленной (1:10) солянойкислотой, водой, упаривают в вакууме, остатоккристаллизуют из смеси хлороформ/метанол. Полу.чают 0,92 г моноэфира, выход 87% т.пл. 72,04073,5 С, В 0,45 в тонком слое сипикагеля всистеме растворитлей - хлороформ /метанол/25%.ный водный аммиак (10:6;0,5), по литератур.ным данным т,пл, 72,0 - 73,5 С.Прим е р 2. К раствору 8,0 гР,3,Р. три 45хлорэтилфосфорилдихлорида в 80 мл хлороформаои 10 мл пиридина при перемешивании и минус 15 Сэа 30 мин прибавляют по каплям раствор 3,9 г1,2.дипальмитоилглицерина в 80 мл хлороформа.Через 45 мин к реакционной массе приливаютсмесь 20 мл воды и 20 мл пиридина, перемешива.ют ее 2 час при 20 -...

Номер патента: 539833

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Дудник, Раузен, Трушков

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, выделения, кислоты, теплоносителя

...фракция, более богатая бо т из двух колоночных объе539833 Составитель ф. Львович Корректоры; Е, Хмелеваи Л. Денискина Техред И. Михайлова Редактор А. Бер Подписное Заказ 365/1 Изд.316 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Первая и вторая фракции поступают на электродиализ.При электродиализе по предложенному способу превращение тетрабората калия в борную кислоту за счет миграции имеющих высо-, кую подвижность ионов калия к катоду, а не тетраборатионов к аноду позволяет значительно сократить расход электроэнергии,П р и м е р, Предложенный сорбционно-электродиализный метод выделения борной кислоты из...

Номер патента: 600085

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Васильев, Ваулин, Дьяконов, Макаров, Шестаков

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, конденсации, паров, серной

...- 2,2 мм при скорости газового потока 1,5 - 2,5 м/с, предпочтительно 2,0 м/с, и скорости снижения температуры газа 40 - 45 С/с.По предложенному способу конденсациюпаров серной кислоты проводят в безнасадочном аппарате с коническим псрежимом в нижней части, снабженном гребенчатыми форсунками. Газ поступает снизу, а через форсунки по всему объему аппарата орошают 93 - 95%- 30 ной серной кислотой,600088 Формула изобретения 15 Составитель Б, НиршаТехред Л. Гладкова Корректоры: Е. Хмелева и И. Позняковская Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 365/4 Изд. Же 316 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Процесс...

Номер патента: 600136

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Измайлов, Лазарев, Сивенков, Томащук, Трофимов, Филин

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, метилового, эфира

...существенного влияния на скорость конверсии метакриламида, а условия разделения продуктов реакции ухудшаются.Этерификация сульфата метакриламида в одном аппарате колонного типа позволяет упростить технологию процесса, сократить время реакции в 2 раза.П р и м с р 1. В реактор с мешалкой непрерывно подают ацетон пиангидрин и серную кислоту со скоростью 170 г (2 моль) и 333 г (3,4 моль) в 1 ч. Смешение реагентов прововают в верхнюю часть реактора. Скорость расслаивания велика и не лимитирует процесс, Время пребывания ММА и МАК в зоне реакции мала, менее 5 мин.5 Стабильность мономсров, особенно метакриловой кислоты, образование которой неизбегкпо в синтезе ММА, резко зависит от концентрации серной кислоты. В концентрированной серной...

Номер патента: 600172

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гома, Горбатая, Могилевская, Фишкова

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, мелассы, подготовки, производстве, сбраживанию

...р и м е р 1. Проводят ферментацию н лимонную кислоту 15-Йих по сахару питательных растворов, приготовленных иэ различных образцов мелассы: плохо и хорошо сбраживаемой. Мелассные растворы готовят н соответствии с требованиями технологической инструкции следующим образом.Берут 7 навесок по 300 г плохо сбраживаемой мелассы и 6 таких же нанесок хорошо сбраживаемой мелассы, мелассу разбавляют горячей водой в отношении 1:1, перемешинают, проводят коррекцию рН раствора до 6,8- 7,.0; нагревают до кипения, добавляют Ферроцианид калия - 1200 мг на навеску хорошо сбражинаемой мелассы и 1450 мг плох о с бр аж ив а емой, к и пя т я т 10 мин н горячие растворы добавляют метилоный эФир И -оксибензойной кислоты из расчета 10, 20, 40, 60, 80 и...

Номер патента: 600173

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Алексеев, Зуев, Кандель, Коротченко, Миронов, Спиридонов

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...сетевого. йапряже 25 ния, а измерять счетчикомаэрионовИКДОТИ, Контрольные экземпляры грибавыращиваютбез дополнительной аэроионизацни, т.е. с аэроионным фоном городского воздуха с биполярной (положитель 30 ные и отрицательные) аэроионизацией с600173 Таблица 1 Контр 1478 1301 15 Концентрация легкихотрица".ельных ионов10 см з/сек 1675 703 1929 Увеличениевыходалимоннойкислоты,ф 2,4 3,8 Таблица онцентрация 10 Контроль,",100 17 00,5 1 ыт преобладанием положительных аэроионов и концентрацией порядка 10 в см /сек. Результаты экспериментов приведены в табл. 1.Из таблицы видно, что создание в среде ,обитания. гриба повыаевной кон центрации аэроионов обеспечивает увеличение производства кислотй от 12,4 до 17,5 в зависимости от качества...

Номер патента: 601222

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Бовкун, Граждан, Злобина, Степанов, Цвеклинская, Эльберт

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной

...4 эл.,Вез катализатора 95-100 10,0 2,0 0,10 С добавлениемРезОз+Ге И(04)з 7,0 60-85 0,5 1,0 0,05 С добавлением ХиО+ У,Ь 504 6,0 85 0,5 0,05 0,2 С добавлением МоОз+(КН 4) Мо 04 85 0,4 0,03 8,0 0,5 С добавлением МИ 02 + М 04 0,06 0,4 85 9,0 0,5 Поставленная цель достигается тем, ., что обработку кислоты перекисью водорода осуществляют в присутствии солей.или окислов металлов, выбранных изгруппы, содержащей цинк, молибден, мар- Бганец, железо.При этом смесь солей и окислов указанных металлов используют в соотношении 1:1-25 в количестве 0,1-1 от веса очищаемой кислоты.10Исходная кислота содержит примесисульфопроизводных стирола, диэтилбензола, дихлорэтана.Под действием окислителя (перекисиводорода) в присутствии указанных...

Номер патента: 601281

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Авруцкая, Громова, Золотарев, Климов, Коханов, Латвис, Новиков, Розин, Семибратов, Томилов, Фиошин

МПК: C07C 121/26

Метки: адипиновой, кислоты, производных, электрохимического

...выход целевогопродукта.Выход по току 90-92%, селективносвьдо 98%. Выход адипонитрила до 45%.Анод из двуокиси марганца прост в изготовлении и обладает повышенной коррозионной стойкостью при электролизе, Так,. разрушение анода из двуокиси марганца;имагнетита составляет 0,1 и 1 г на 1000 1 Оа-ч соответственно.П р и м е р 1. В эпектропизер, представляющий собой сварную винипппастовуюкоробку, помещают электродный пакет, сос.тоящий из двух пйаских графитовых катоИдов, и титанового анода, покрытого двуокисью марганца, Электролизу подвергаютэмульсию, содержащую 500 мл 2 н. водного растворе фосфата калия и.200 мп акрипонитрипа, Процесс ведут при плотности тЬ-ака 350 а/м (сила тока 8 а) и темперау-.оре 18-19 С. В.реакционной смеси поддерживают...