Патенты с меткой «кислоты»

Номер патента: 1550420

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата

...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...

Номер патента: 1299089

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Мавров, Нгуен, Серебряков, Шавырин

МПК: C07C 51/16, C07C 53/126

Метки: r)-(-)-4-метилгексан-1, активной, кислоты, овой, оптически

...100 мл) 10%-ным раствором УНСОводой, насыщенным раствором ОаС и вы-высушиваютМяЯО . Растворитель вы 4паривают на роторном испарителе иполучают остаток, представляющий собой смесь моноэпоксида е не вступившими в реакцию углеводородами,которыи без очистки прибавляют к охных хрущаков, феромона тревоги некоторых видов муравьев и других практически ценных веществ,Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, упрощение способа, расширение ассортимента исходных веществ,Процесс проводят в соответствии .со следующей схемой: лаждекному до ОС раствору 300 мл0,1 н. НСО в 600 мл тетрагидрофурана, перемешивают 1 ч при 0 С и5 ч,при комнатной температуре. Смесьэкстрагируют (Зх 300 мл) эфиром, ор,ганический слой промывают (Зх 100...

Номер патента: 1551646

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Бляхер, Гофман, Кузнецова, Терентьев, Харлампович, Штерензон

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, концентрирования, фосфорной, экстракционной

...(предположение, обычно применяемое к технике). Являясь гетероазеогропобразующим а( ентом, н-октанв смеси с водой образует гетероаэеотроп с т,кип, - 89 Г при весовом проценте в парах н-октана 75,0; (мольный процент - 32,3), При упаривании250 см- фосфорной кислоты (317,5 гпри , = 1,27 г/см) от 40 до 74,5:;,удаляют 147 г воды. Пес 343 смз бензина (н-октана) при= 0,7 г/смзсоставляет 240 г, Таким образом, впаре после дистилляции содержится- 62/ н-октана, т,е. его состав близок составу гетероазеотропа. Согласноизвестному способу исходную кислотунагревают вначале упаренной кисло"той, а затем парами, отходящими изколонны. Нагрев ее в соответствии стемпературой конденсации гетероазеотропа возможен до 89 С на цто необходимо317,5 г х 0,73...

Номер патента: 1553529

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: гексаалкиловых, гексакарбоновой, кислоты, пропан1, эфиров

...эфира малоновой кислоты, 20 мл ацетоннтрила(МеСИ),г иодистого лития и пропус- Окают 1,5 Г электричества на 1 мольисходного малонового эфира при плотности тока 220 мА/см и температуресмеси 50 С. Затем реакционную смесьупаривают, экстрагируют остаток хло роформом. Экстракт промывают воднымраствором тиосульфата натрия, высушивают над сульфатом магния, упаривают. Остаток перекристалпизовывают изметилового спирта (МеОН) и выделяют2 г гексаметилового эфира пропан,1, 2,2,3,3-гексакарбоновой кислоты ст.пл. 136-137 С.Выход по веществу 95 ., выход потоку 88%. 25П р и м е р ы 2-16. Проводятаналогично примеру 1.П р и м е р ы 17-23. Проводятаналогично примеру 1, используя вкачестве исходного сырья диэтиловыйэфир малоновой кислоты....

Номер патента: 1555276

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Мальнев

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, термической, фосфорной

...башни сжигания не приведет к снижению недоокисленных форм фосфора в кислоте, но увеличит потери кислоты в атмосферу с отходящими газами.В табл. 3 показана зависимость показателей процесса от избытка кислорода.Содержание низших окислов в кислоте менее 0,05 мас. . достигается при К в смеси, равном 2,25 и выше, при снижении М до 2 содержание низших окислов увеличивается до 0,06 мас. . Увеличение с ведет и к увеличению количества газов, выбрасываемых в атмосферу, и при К = 3,5 их объем в 1,5 раза превышает объем газов, образующихся при М, = 2,25. С выбрасываемыми газами теряетсякислород, что приводит к повьппению себестоимости кислоты. Поэтому оптимальными значениями,сС, обеспечивающими полбжительный эффект, следует считать 2,25 -...

Номер патента: 1556541

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Есио, Киодзи, Кодзи, Тадаси, Тадатоси

МПК: A61K 31/397, A61K 31/427, A61P 31/04 ...

Метки: 2-амино-4-тиазолил)-алкеноиламино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, приемлемых, фармацевтически, эфиров

...из этилацетата и получают пивалоилоксиметил2-(2-трет-бутоксикарбониламинотиазол-ил)-пент-еноил-амино-цефем-карбоксилат (485 мг), выход 683.ЯНР (С 1)С 1,)8; ч/млн: 1,06 (т, 1 =(д, 1 = 8 Гц, 1 Н); 8,94 (шс, 1 Н).Аналогичным образом получают соединения, физические константы которыхприведены в табл. 1. Все соединенияимеют радикал й и амидогруппу в цисположениях.Предлагаемые соединения являютсяпромежуточными продуктами для синтезалекарственных препаратов для орально"го введения, в отличие от известныхпрепаратов, выпускаемых фирмами Вауег71556541и/или С 1 ахо, которые представляютсобой свободные кислоты, что даетвоэможность использовать их тольков качестве инъекций. Кроме того, предлагаемые соединения, полученные из5промежуточных...

Номер патента: 1558302

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Вильям, Гьи, Йозеф, Марк, Рудольф, Ханспетер

МПК: C07D 233/56

Метки: 1-метил-1н-имидазол-5, карбоновой, кислоты, производных, солей

...осадок после охлаждения, Осадок перекристаллизовывают при растворении в 2-пропаноле, предварительно насыщенном газообразным хлористым водородом, и добавлении безводного 1,1 -оксибисэтана к раствору. После охлаждения отфильтровывают образовавшийся осадок и сушат в вакууме при 40 С,ополучают 1,5 ч. пропил-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол-карбоксилата, т,пл. 156-157 С (соединение 1.116).П р и м е р 11. К раствору 12,2 ч, этил-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол- -карбоксилата в 160 ч. 2-пропанопа прибавляют 5 ч. 65/-ного раствора азотной кислоты. Продукт затвердевает при трении, получают 14 ч. этил -1-(1-Фенилэтил)-1 Н-имидазол-карбоксилата мононитрата, т.пл, 138-139 С (соединение 1.146).П р и м е р 12. Смесь 1 ч, 1-1-(2- -хлорфенил) бутил 1-1...

Номер патента: 1558445

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Ахмедов, Мамедова, Рувинова, Фараджева

МПК: B01D 53/52, B01D 53/62, C07C 227/00 ...

Метки: 2-аллил-2-метил-2-оксиэтиловый, диоксида, качестве, кислоты, сероводорода, углерода, уловителя, этилендиаминтетрауксусной, эфир

...Затем смесь охлаждают до комнатной температуры (20 л 2 С) и добавляют 50 мл бензола для лучшего отделения органического слоя от водного и промывают 2-3 раза теплой водойдо нейтральной реакции. Выход целевополосы поглощения 1680, 1765, соотФормула изобретения СН 0 сй1 11СН 2=СН-СН 2-С-СН 2-О-С-СН 2 . 2 2 2 2СН -С-ОСН -С-СН -СН=СНСНЗС 21ОНсн оо сн11 11СН 2=- СН-СН - . С- СН 2 - 0-С-СН 2 СН 2- С- ОСК- С-СН 2-СН=СН 2ОН ОН в качестве уловителя сероводорода и диоксида углерода. Химическая емкостьабсорбентов для,моль Дозировка сосСоотношениекомпонентов: Составы тава,моль предлагаемое соединение:вода, мас,3 10:90 0,4 0;9 1,5 1,9 0,200,45 0,75 0,95 0,250,500,751,0 3 155844 го продукта 165,6 г (72,83 от теоретического); 1 =1,1592; пп...

Номер патента: 1558897

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Банников, Володкин, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 233/08

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...(реакцию проводят при 40 С) реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и кристаллизуит из октана. Выход целе" вого продукта 4,15 г (95 мас. Х), т,пл. 134-135 С.П р и м е р 3. К раствору 2,63 г (0,01 г-моль) 4-гидрокси,5-ди-третбутилбензкл-Б,11-диметилаюгна и 2,17 г (0,01 г-моль) Н-ацетиламиномалонового1558897 Формула изобретения Составитель В. Мякушева.Редактор Н. Гулька Техред И.Дидык Корректор И. Самборская Заказ 816 Тираж 334 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, уя. Гагарина, 101 эфира в 25 мл бензола прибавляют 0,75 мл (0,01 г-моль), ацетилхлорида и 1,6 мп (0,011...

Номер патента: 1559284

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола

...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...

Номер патента: 1560057

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Есио, Киодзи, Киозо, Масанори, Теруо, Тоехико, Юсуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: z)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4, дигидрата, карбоксибут-2-еноиламино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллического, смесей, тригидрата

...П р и м е р 8, Раствор неочищенного 7432-Б гидрохлоргидрата (1 г) в смеси воды (15 мл) и метоксиэтанола или диметоксиэтана (21 мл) обрабатывают активирбванным углем (0,1 г), перемешивают пр комнатной температуре в течение 10 мин и отфильтровывают с. целью выделения твердого материала. Смесь доводят с помощью гидроокиси аммония или бикарбоната аммония до рН 2 и перемешивают в течение 0,5 ч при температуре 25 С и в течение 1 ч при 10-25 С, Выделенную кристаллическую массу, содержащую приблизительно 65% воды, собирают путем Фильтрования, промывают водньк этанолом (5 мл) и высушивают с использованием сушилки с псевдоожиженным слоем с помошью азота с относительной влажностью приблизительно 60% при температуре 12- 26 С в течение 1 -1,5 ч с...

Номер патента: 1562337

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: 2-метоксиалкандиолы-3, борной, качестве, кислоты, экстрагентов

...кипятят 5 ч, охлаждают,экстрагируют эфиром, промывают эфир-:ный слой водой до нейтральной реакции, сушат над ЖагБО, перегоняют. 15Получают 54,5 г 2-метил-метоксидо-.декандиона,5.Выход 85,97, т.кип. 120 С// ,5 мм рт.ст., п 1,4640,Найдено, %: С 69,37; Н 10,78., 20Си Нг 603Вычисленор % С 69 у 38 р Н 10 у 81,В ИК-спектре имеется интенсивнаяширокая полоса в области 1640-1540 см,характерная для я-дикетонов,25в) К водному раствору метанола(100 мл СНОН + 25 мл НгО) добавляютнесколько грЯчул едкого кали, 12,5 гИаВН и при перемешивании добавляют40,2 г 2-метил-метоксидодекандиона,5 в 100 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают 4 ч при 20 С.Метанол отгоняют, к остатку добавляют 200 мл 20%-ного раствора едкогокали и кипятят 2,5 ч....

Номер патента: 1562338

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: борной, кислоты, экстрагента

...по степениизвлечения К) борной кислоты, представлены в табл, 1 и 2; данные по зависимости степени экстракции от разбавителя экстрагента - в табл., 3;данные в зависимости К,В борной кислоты от числа циклов экстракцииреэкстракции - в табл, 4 (О - коэффициентраспределения).Предлагаемый экстрагент имеет бо лее высокую экстракционную способность,чем известный. Формула изобретения Способ получения зкстрагента борной кислоты путем ацилирования метилового эфира диметипэтинилкарбинола хлорангидридами алифатических йислот нормального строения в присутствии галогенида одновалентной меди и триэтиламина с получением у-метоксиэтинилкетона, который подвергают взаимодействию с ароматическим амином в среде низшего алифатического спир- та с последующим...

Номер патента: 1564154

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Кириллов, Крендель, Малюга, Несмачный, Протасова, Шевченко, Шрубович

МПК: C07C 307/00, G03C 1/494

Метки: дикалиевая, диспергатор, кинофотоматериалов, кислоты, компоненты, многослойных, олигоуретанбисмочевиноэтилсерной, поливе, пурпурной, светочувствительных, слоев, соль, цветных

...олигоретанбисмочевиноэтилсерной кислотыОпределяли методом эбулиоскопии. Экс 1 ериментально определенная мол.масса35(2790) хорошо согласуется е теоретически рассчитанной (2826).Предельная поверхностная активНость дикалиевой соли олигоуретанбис 40чочевиноэтилсерной кислоты 9,3 х102 Нм 2 /кмоль.Для полива зелецочувствительногослоя многослойных цветных кинофотоматериалов готовят компоненту Пс45соединением формулы (1).Приготовление 1 л 5-Ного растворакомпоненты П-б с дикялиевой сольюолигоуретяцбисмочевиноэтилсерной кислоты.50 г компоненты П-б помещают в ба50чок из нержавеюцей стали, вливают50 мл 0,1 Х-ного раствора вецестваформулы (1) перемешивают, затемвливают 130 мл 1 н.раствора едкогоПатра и перемешивают до полного смачивания...

Номер патента: 1570648

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Вильям, Гьи, Йозеф

МПК: C07D 403/04, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: 1-гетероциклил-1н-имидазол-5, изомерной, карбоновой, кислоты, производного, соли, стереохимически, формы

...Нерастворимый продукт отфильтровывают (слой трихлорметана остав - ляют) и сушат, Получают мононитрат ме тил" -8-хлор, 3-диг ядро- нитооН-бензопиран-ил)-1 Н-ииидазол-карбововой кислоты, Трихлорметановый слой полученный ранее, громьсвают во,ой, сушат, фильтруют и вьспаривают Остаток превращают в соль азотной кислоть, Продукт отфильтровьсвают, . ушат и получают вторую9 15 фракции из 21 мас. ч, (60 2 ) моно- нитрата метил-(8-хлор,3-дигидро-нитроН-бензопиран-ил - -1 Н-имидазол-карбоновой кислотыВыход мононитрата метилв (8- -хлор,3-дигидро-б-нитроН-бен-. зопиран-ил)-1 Н-имидазол-карбоновой кислоты (соединение 1.62)28 мас,ч. (80,2 ,.).П р и м е р 7. Смесь, состоящую из 48 мас.ч, метил-)-(8-хлор,3-6- -нитроН- бензопиран-ил)-1 Н в...

Номер патента: 1574168

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: "пьер, Дени, Игорь

МПК: C07C 67/333, C07C 69/73

Метки: 2-дигидромуконовой, кислоты, метилового, эфира

...последовательно загружают (Р/Рй=21 Н+/Рс 1=4): эквивалент 0,1миллиатом-грамма палладия в смесиуказанных в примерах 1-17 комплексов;дегазированный метилакрилат (13,8 мл,153 ммоль); трибутилфосфин (РВц)3(40 мг, 0,2 ммоль); тетрафторборнуюкислоту в виде 9,3 н, раствора в диэтиловом эфире (0,05 мл или 0,4 ммоль)Трубку Шленка закрывают, потом переомешивают при 80 С в течение 20 ч,Обработка реакционной .смеси по описанной методике приводит к конверсии41% метилакрилата. Получают следующие продукты: а -метиловый эфир дигидромуконовой кислоты (более 95%);метиловый эфир 2-метиленглутаровойкислоты (1%); Ь -метиловый эфир диэгидромуконовой кислоты (следы); неидентифицированные димеры (3%).П р и м е р 21, Этот пример иллюстрирует применение...

Номер патента: 1574176

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Дитер, Франц, Хуберт

МПК: A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 333/26 ...

Метки: 2-тиенилоксиуксусной, кислоты, применимых, производных, солей, фармацевтически

...1. Все данные сведеныв табл. 76 6П р и м е р 4. 5- 2-(4-Хлорбензолсульфониламино)-этил-тиенилоксиуксусная кислота.15 г (0,088 моль) нитрата серебра растворяют в 90 мл дистиллированной воды и при перемешивании медленно прикапывают раствор 3,5 г(0,088 моль) гидроокиси натрия в45 мл дистиллированной воды. Образовавшуюся суспензию окиси серебра перемешивают еще 10 мин, осадок отфильтровывают и промывают многократнодистиллированной водой,4,0 г (0,011 моль) амида-хлорБ- 12-(5-(2-окиси)-этокси)-тиепил -этил)-бензолсульфокислоты (11) растворяют в 40 мп 2 н. водного растворагидроокиси натрия, добавляют ещевлажную окись серебра и нагреваютодо 80 С при механическом перемешива.нии, Спустя 3,5 ч при этой температуре охлаждают и суспензию...

Номер патента: 1574591

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Агафурова, Белкин, Белкина, Долбин, Никонова, Салимджанова, Тюрина

МПК: C07C 237/00

Метки: 2-хлор-5, амилфенокси)-бутироиламино-анилида, ди-трет, кислоты, хлорпивалоилуксусной

...мол. ). Выход 10 г (66%), т,пл. 95-98 С. ТСХ (силуйол,четыреххлористый углерод-этанол 1 О:1): одно пятно ВГ = 0,48.П р и м е р 7, Аналогичен примеру 5, отличается тем, что использу,ют 0,1501 г мочевины (1 О мол. .). Выход 11,75 г (77%), т.пл, 96-98 С, ТСХ (силуАол, четыреххпористый углерод - этанол ГО:1):одно пятно ВГ = = 0,48.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 5, отличается тем, что используют 0,3002 г мочевины (20 мол. ,). Выход 12,1 г (80 ). Т.пл. 95-97 ОС. ТСХ (си,луфол, четыреххлористый углерод-этанол 10:1):одно пятно ВГ = 0,48,П р и м е р 9. Аналогичен примеру 5, отличается тем, что используют 0,4503 г мочевины (30 мол. ). Выход 11,96 г (79%), т.пл, 96-99 С, ТСХ (силуйол, четыреххлористый углеродэтанол 10:1):одно пятно ВГ =...

Номер патента: 1574592

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Иванов, Куница, Липатов, Малюга, Несмачный, Протасова, Шевченко, Шрубович

МПК: C07C 307/00, G03C 1/005

Метки: вещество, галогенсеребряных, дикалиевая, кислоты, нанесении, олигоуретанбисмочевиноэтилсерной, слоев, смачивающее, соль, фотографических, эмульсионных

...дикалиевую соль сушат при 20 С до полного удаления растВорителя а 35Строение полученного соединениядоказывали с помощью ИК-спектроскопии, а также данными элементного анализа (найдено,%; Б 2,4; вычислено,%:8,2,19). В ИК-спектрах полученной 40соли имеются полосы поглощения 1660 -1680 см-, 1710 - 1730 см", связанные с валентными колебаниями СО-группы мочевинной и уретановой группировок соответственно, 1540 см - - 45деАормационные колебания ПН группы,широкая полоса с максимумом 3360 см-(валентные колебания ПН группы),. атакже наблюдается уширение полосы1100 см за счет наложения колеба 50ний группы ЯО.Мол.м, дикалиевой соли олигоуретанбисмочевиноэтилсерной кислотыопределялась методом эбулиоскопии.Экспериментально определенная...

Номер патента: 1574594

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Баринова, Калашникова, Кислицына, Кобзаренко, Никифоров, Ряполова, Щельцына

МПК: C07C 309/28

Метки: 5-сульфоизофталевой, калиевой, кислоты, соли

...г К-соли сульфо-ИФК(выход 89,9 Х от теор,). Кислотноечисло 394,5; содержание сульфат-ионов 0,07 Х, основного вещества 99,8 Я,П р и м е р 3. К 100 г водного раствора, содержащего 30 , сульфо-ИФК,0,98 Х серной кислоты, 2,453 Х уксуснойкислоты, загружают 34,77 г 40 -ноговодного раствора ацетата калия, Реакционную массу при 75 С выдерживаютв течение 15 мин, после чего охлаждают до 55 О С и вносят добавку 0,3 гадипиновой кислоты, выдерживают массу при 50 С в течение 45 мин,а затемохлаждают со скоростью 1 С/мин доС.2 оПосле фильтрации и сушки получено31,02 г К-соли сульфо-ИФК, Выход89,57 Х от теор . Кислотное число395,6; содержание сульфат-ионов0,08 Х, основного вещества 99,75 Х.Л р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 2. 11 ри...

Номер патента: 1575108

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Алексеева, Вахобова, Лыкова, Рачинская

МПК: G01N 27/48

Метки: аланина, аминопропионовой, кислоты, полярографического

...потенциалов от -0 до -1,4 В с потенциалом полуволны (Е), меняющимся от -0,72 до -0,86 В, высота которой, т,е, величина каталитического тока растет орционально увеличенланина,ивои, находя эначентветствующее измтираж 514 Заказ 1781 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина,10 Ному значению каталитического тока,Или методом стандартных добавок,Определение аланина проводят следуЮщим образом,П р и м е р. В ячейку емкостью 25 мл25 мл помещают аликвотную часть раствора (10 мл), предварительно приготовленного в мерной колбе на 25 мл исодержащего АЙ 0 моль Мо (Ч 1)О0,1 моль гидроксиламина...

Номер патента: 1575941

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Есио, Киодзи, Кодзи, Тадаси, Тадатоси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20, C07D 501/34 ...

Метки: 2-амино-4-тиазолил)алкеноиламино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, приемлемых, фармацевтически, эфиров

...-3-бутенил 1 амино-карбамоипоксиметил-цефемкарбоновой кислоты (160 мг) в трифтор-уксуснои кислоте (2 ил) перемешиваютпри комнатной температуре в течение120 мин и концентрируют. К образовавшемуся остатку добавляют водный раствор гидрокарбоната натрия и экстрагируют этилацетатом. ПроэкстрагировансЧСОллл Ххе лл Сс Н. оСОсм авЭ %- Ц 1 1 1 1 1 1 1 1м1 1 1 1 о с 1:Х е Х х И: о о со о с о со сЧ 1 о сЧ о ф ал сЧлл ол 0 ох СЧ ме . хмИ ла оЗ 1 С Ф лСЧ ме л0Х-) ле ,"1соц.И Е П е-, С СОИц л щ-1 %- е ЦИ в Ц аИеХ 0 ЬЖ ЦМСО%1 ИОО лл ацОм да лО0И гг, ХаХ ХСЧС 4 сЧг-%л Хев а в е еох с Ео %, %со со ц. солцом 4 СО х о% хс;4е е лсо "-1а е хц СИ осв цл %в % ел асг ехЧ1 Х 1 Х с 4 М %- оесЧ лл еа лц а Ом ,"1с 4 Е глм лгев % %% - М- 1о аО ог млс оо со ц...

Номер патента: 1576195

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Блюм, Булгакова, Галочкина, Гафарова, Лейкин, Тарасова, Филатова, Шостенко

МПК: B01J 45/00

Метки: кислоты, фосфорной

...с содержанием примесей на уровне требований микроэлектроники. 35П р и м е р 6. Очистку фосфорной кислоты проводят так же как и в предыдущем примере, но берут 10 г сорбента КРФОТ, который содержит Фосфор, непосредственно присоединен ный к ароматическому ядру, но не содержит серы. Содержание примесей в . очищенном продукте составляет, мас.7,: железо 1 10 ; медь 1 1 О-; свинец 2 10 ; кадмий 1 10 ; мышьяк 1 10 ". 45Полученные результаты показывают, что в данном случае происходит глубокая очистка кислоты только от примеси железа. Очистки от мышьяка, меди,кадмия и свинца практически не происходит. Качество такой кислоты неудовлетворяет требованиям микроэлектроники, а по содержанию мышьяка - даже требованиям на реактивную Фосфорную...

Номер патента: 1576535

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...р и м е р ы 2-12. Синтез осуществляют по методике примера 1, условия реакции и выхода целевого продукта приведены в таблице.Приведенные примеры показывают,что оптимальный температурный режимопроцесса 50-100 С. Снижение температуры реакции (пример 9) или увеличение температуры реакции (пример 10)уменьшают выход целевого продукта.Использование менее 1,5 моль поташа (пример 6) снижает выход продукта, тогда как использование более2 моль поташа (пример 11) нецепесообразно, так как не приводит к увеличению выхода целевого соединения.Увеличение длительности процесса(более 2 ч, пример 8) не влияет навыход продукта.При проведении реакции в присутствии каталитического количества 18 краунв качестве основного продукта реакции образуется...

Номер патента: 1577694

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Джордж

МПК: C07C 57/40, C07C 69/616

Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира

...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...

Номер патента: 1577697

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Кохки, Тамео

МПК: C07D 307/80

Метки: кислоты, лактона, нафталиновой

...н 70 мл диметилформамида. Этусмесь перемешивают при той же температуре в течение 15 мин. Затем всмесь добавляют 50 г н-пропилиодида. После неремешивания в течение12 ч смесь выпаривают для удалениярастворителя. Остаток подвергаютэкстракционной обработке диэтилонымэфиром и экстракт промывают водой,сушат, фильтруют для .удаления неорганических материалов, а затем выпаривают для удаления растворителя, врезультате чего в виде бледно-желтого маслоподобного продукта получают8,5 г 3,4-дипропоксибензальдегида,Температура кипения 130-136 С (подостаточным давлением 0,2 мм рт.ст.).2. 2-Бром,4,5-триметоксибензальдегиддиметилацеталь) 3)4-дипропоксибензальдегид и диметилацетиленкарбоксилат обрабатывают по ссылочному примеру 1,1 и .2, в результате чего...

Номер патента: 1578142

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Баринова, Беренцвейг, Иванова, Ильичев, Кокорин, Копылова, Портных

МПК: C08F 226/06, C08F 8/06, C08J 5/20 ...

Метки: кислоты, пиколиновой, полиамфолита, содержащего, фрагменты

...ед В течение 2,5 ч перемешив при комнатной температуре чего промывают ионит 5 ра Помещают металлсодержащий ионит в стеклянный стакан, снабженный магнитной мешалкой, и заливают его 100 мл водного раствора перекиси водорода с концентрацией 0,2 мол/л. Перемешивают реакционную смесь при комнатной температуре в течение 30 мин,Сливают раствор непрореагировавшей перекиси водорода и промывают смолу 2 раза по 200 мл дистиллированной водой, затем 200 мл 57-ного рапосю з по 200 мл100 раз боого залиОПИСАНИ и пульп. Цель изобретения - у способа получения полиа воды (общин объем воды ше веса ионита). После 15 142 А ПОЛУЧЕНИИ ПОЛИАМФОЛИТА, РАГМЕНТЫ о 6-ПИКОЛИНОВОИ1578142 Формула изобретения При- Ион МеМЕр на смоле Конц. метанольного Концент. Время, Н 0...

Номер патента: 1579457

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Джеймс, Эдди

МПК: C07D 231/14

Метки: 1-трет-алкил-5-циано-1н, кислоты, пиразол-4-карбоновой, сложного, эфира

...и перемеши- вый эфир (100 мл) и насыщенный соле"вают 24 ч. Реакция практически завер-вой раствор (100 мл) для растворенияшается по данным высокоэффективНой масла, Выделяют органический слой,хроматографии. Реактор открывают, дав промывают 100 мл воды и сушат надление снижают до атмосФерного (О пси сульфатом магния, Растворитель удаляизбыточного). Раствор концентрируютют при пониженном давлении до получедо масла, удаляя ацетонитрил при пони- ния 0,66 г (91,8% выход) сложного этиженном давлении.лового эфира 1-трет-бутил-цианоДобавляют 50 мл воды и 100 мл ди -1 Н-пиразол-карбоновой кислоты вэтилового эфира для того, чтобы раствиде масла.ворить масло. Выделяют органическийП р и м е р 6. 1-трет-Бутил-циаслой и сушат его над сульфатом натрия,...

Номер патента: 1579459

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Тамаш, Юдит

МПК: A61K 31/47, C07D 401/02

Метки: 1-метиламинохино-линкарбоновой, кислот, кислоты, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...получают 4,55 г ангидрида 6-фтор-хлор-метил-амино- -оксо,4-дигидро-хинолин-карбоновой кислоты и дифторборной кислоты. Выход 93,4 Х,Т.пл. 277 С (разложение).Вычислено, Х: С 41,48; Н 2,22 И 8,79.С 1, Н В 5 С 1 И 0 эНайдено, Х: С 41,59; Н 2,34;И 8,58.П р и м е р 4, 0,797 г (б-фтор-.-хлор,4-дигидро-.1-(метил-амино) 4- -оксо-хинолин-карбоксилат-04/- "бис (ацетат) бора и 0,6 г 1-метил-пиперазина подвергают реакции в присутствии 5 мл диметил-сульфоксида при 110 С 2 ч. Затем добавляют водный раствор 6 Х-ного по весу на объем гид. - роокиси натрия (5,1 мл) и перемешивают еще 1 ч при 110 С. После этого смесь охлаждают до 40 С и значение рН доводят до 6,5 96 Х-ной по весу на объем уксусной кислоты.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 1579463

Опубликовано: 15.07.1990

Автор: Аривело

МПК: A61K 31/428, A61K 31/4406, A61K 31/4427 ...

Метки: 2-с-7-тиазолкарбоновой, 3-(3-пиридил)-1н, 3н-пиррол, кислоты, правовращающей

...этил-З-(З-пиридил)-1 Н, 311-пиррол 1,2-с-тиазолкарбоксилата в виде желтого масла, которое при стояниикристаллизуется (выход 60,8% по отношению к взятой кислоте).б) Получение кислоты формулы 1.К раствору 6,13 г полученного раннее сложного эфира в 17 см этанопадобавляют в течение 10 мин раствор,содержащий 4,43 г гидроксида калия и27 см дистиллированной воды, Смесьнагревают при 40 С в течение 18 ч,затем добавляют 0,617 г растительнойсали, После выдерживания в течениеч при 40 С охлаждают до 20 С, затемФильтруют. Смесь доводят до рН 4 добавлением концентрированной солянойкислоты. Появившиеся кристаллы стфильтровывают, затем промывают трираза водой и высушивают при пониженном давлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа)при 20 С. Таким образом...